Flucinar jelfa mast na dermatitidu (15g)

Kortikosteroidy snižují zánět tím, že snižují tvorbu, uvolňování a omezují účinky vazokonstriktoru, který se uvolňuje během zánětu (kininy, histamin, enzymy Iysosom, prostaglandin, leukotrien a komplementární složky). Steroidy snižují propustnost buněčných membrán. Díky vazokonstrikčním účinkům fluocinolon snižuje únik tekutiny v místě zánětu. Lék zvyšuje syntézu bílkovin a akumuluje kolagen, podporuje rozklad bílkovin v kůži a zpomaluje proliferaci bílkovin.

Kortikosteroidy, zejména kortikosteroidy obsahující fluores, mají protibuněčnou aktivitu epidermálních buněk. Připomínky kortikosteroidů obsahující mouku snižují účinky léku na kůži, což vede k prodloužení doby účinku léku, zvýšení nežádoucích účinků a zvýšení vstřebávání v těle.

Dynamická farmakokinetika

vstřebávání: Při použití na místě jsou kortikosteroidy na normální kůži neporušené, pouze malé množství léků se dostane do nohou a poté do celkového oběhového systému. Absorpce se však výrazně zvyšuje, když je kůže ztracena, keratin, zánět nebo/a jiná onemocnění v epidermálním plotu (lupénka, ekzém). V závislosti na stupni propustnosti, množství topického a kožního stavu v horní části léku se lék více vstřebává v očních víčkách (40 %) a šourku (36 %) ve srovnání s čelem (7 %), pokožkou hlavy (4 %) nebo předloktí (1 %). Lék se více vstřebává ve skládací kůži. Fluocinolonacetonid snadno proniká do keratinomu kůže, kde se léčivo hromadí. Přítomnost drogy tam lze zjistit po 15 dnech aplikace drogy.

Metabolismus: Fluocinolon acetonid není metabolizován v kůži. Když se lék užívá v souladu s pokyny, malé množství se absorbuje do oběhového systému a je metabolizováno v játrech na neúčinné látky.

Eliminace: Lék je vylučován převážně ledvinami ve formě glukuronidu a sulfátu i v nekombinované formě. Malé množství metabolických látek je vyloučeno stolicí.

Při používání buďte opatrní

Pokud se po aplikaci flucinaru objeví příznaky podráždění nebo alergické reakce na kůži, je nutné lék přestat používat.

Vyhněte se užívání léku nepřetržitě déle než 2 týdny. Při dlouhodobém užívání léků na širokou kůži může zvýšit frekvenci nežádoucích účinků, může způsobit edém, hypertenzi, hyperglykémii (zvýšenou hladinu glukózy v krvi) a imunodeficienci.

Pod vlivem použití fluocinolonacetonidu na kůži se snižuje vylučování hormonu nadledvin (ACTH), protože může dojít k hypofýze - hypofýze - hypofýze nadledvina inhibice žlázy, což vede ke snížení koncentrace kortizolu v krvi a způsobuje Cushingův syndrom. Tento stav se sníží po ukončení užívání léku. Pravidelně kontrolujte funkci nadledvin stanovením koncentrace kortizolu v krvi a moči po stimulaci nadledvin ACTH.

V případě nárůstu infekcí v pozici užívání léků je nutné provést léčbu vhodnými antibakteriálními a antimykotiky. Pokud jsou příznaky infekcí déletrvající, je nutné přestat užívat lék, dokud nebude mimo.

Nedovolte, aby se lék přilepil na oči, sliznici nebo rány.

Nepoužívejte lék na oční víčka nebo kůži v blízkosti očních víček u pacientů s glaukomem s úzkým úhlem a širokým úhlem, stejně jako u pacientů s neprůhledným očním sekáčem, protože může zvýšit příznaky.

Nákladné použití u pacientů s psoriázou kvůli kožním kortikosteroidům může být nebezpečné z mnoha důvodů, včetně recidivy kvůli zvýšené toleranci léků, která se objevuje u normální pustulární psoriázy, a systémové toxicity kvůli neúplné kůži.

Drogu na obličej, podpaží a třísla používejte pouze tehdy, je-li to opravdu nutné z důvodu zvýšeného vstřebávání a náchylnosti k nežádoucím účinkům (dilatace kapilár, dermatitida v okolí úst), ke kterým dochází i po krátké době užívání.

Používejte opatrně v případech subkutánní atrofie, zejména u starších pacientů.

Flucinar mast obsahující propylenglykol může být příčinou alergických reakcí. Pacienti s alergií na propylenglykol by se proto měli před použitím léku poradit s lékařem nebo lékárníkem.

Děti a dospívající: Děti mohou zvýšit riziko axiálních poruch hypotala - hypofýzy - nadledvin a cushingova syndromu v důsledku systémových účinků kortikosteroidů a kožních povrchů dětí větší než podíl tělesné hmoty. Dlouhodobá léčba kortikosteroidy může způsobit růst a vývoj dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga nezhoršuje duševní onemocnění, takže neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Úroveň bezpečnosti u těhotných žen: typ c.

Studie na zvířatech ukazují, že glukokortikoidy pravděpodobně způsobují teratogenitu, a to i při použití malých dávek. Monster efekt se vyskytuje také u zvířat, která užívají glukokortikoidy topicky. Neexistují žádné kontrolované studie při použití fluocinolonacetonidu na kůži u těhotných žen.

Flucinar lze použít u těhotných žen, pokud přínosy užívání léků převyšují riziko. Doporučuje se, aby se lék v těhotenství nepředávkoval (např. dlouhodobě nebo v množství nad 30 g týdně).

Období kojení

Zvažte ukončení kojení nebo ukončení užívání flucinaru na základě schopnosti způsobit nežádoucí účinky u dětí a přínosu léku pro matku.

Není známo o schopnosti vylučovat fluocinolonacetonid do mateřského mléka při aplikaci této masti na kůži.

Léková interakce

Nejsou známy žádné interakce související s používáním glukokortikoidů na kůži. Je však třeba poznamenat, že pacienti nedostávají vakcínu proti planým neštovicím a další léky na imunitu, zvláště když používají léky na širokou kůži, protože to může snížit imunitní odpověď.

Flucinar může zvýšit účinky imunosupresivních léků a snížit účinky imunostimulantů.