Fluconazol Stada 150 mg medicamento para la infección por hongos (1 blister x 1 tableta)
Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 1 comprimido
Especificaciones fluconazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| fluconazol | 150mg |
Usos
indicaciones
Fluconazol Stada 150 mg está indicado para las siguientes infecciones fúngicas:
En adultos:
Tratamiento de candidiasis mucosa (faríngea, esófago), infección por candidiasis invasiva, meningitis por Cryptococcus y prevención de infecciones fúngicas en pacientes con inmunodeficiencia. El fuconazol se puede utilizar para prevenir la recurrencia de la meningitis por citococos en niños con alto riesgo de recurrencia.
Farmacología
El fluconazol es un inhibidor altamente selectivo del proceso alfa-desmetilo del esterol C-14 que depende del citocromo P450 en los hongos. El proceso de desmetilación en células de mamíferos es mucho menos sensible a la inhibición del fluconazol. La pérdida de esteroles normales se correlaciona con la acumulación de 14 alfa-metilesteroles en los hongos y puede crear efectos antifúngicos del fluconazol.
El fluconazol es un antifúngico triazol que inhibe las enzimas dependientes del citocromo P450 en hongos sensibles, destruyendo la síntesis de ergosterol en la membrana celular del hongo. El fármaco tiene propiedades anti-Blastomyces dermatitidis, Candida spp. y Trichophyton spp.
Farmacocinética dinámica
El fluconazol se absorbe bien a través del tracto gastrointestinal después de la administración oral; el uso oral es del 90% o más en comparación con la inyección intravenosa. La concentración máxima promedio en plasma es de 6,72 microgramos/ml, que se ha informado en personas sanas después de tomar la dosis de 400 mg. La concentración máxima de plasma se alcanza entre 1 y 2 horas después de beber. Las concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis y oscilan entre 50 y 400 mg. El uso de ruido de dosis conduce a un aumento de las concentraciones plasmáticas; se alcanzan concentraciones estables en un plazo de 5 a 10 días, pero se pueden lograr en la segunda prueba si se usa la dosis de ataque.
fluconazol se distribuye ampliamente y la distribución aparente se acerca a la cantidad total de agua en el cuerpo. La concentración en la leche materna, secreción, saliva, fluido vaginal y líquido peritoneal es similar a la concentración alcanzada en plasma. La concentración en el líquido cefalorraquídeo es aproximadamente del 50 al 90% de las concentraciones plasmáticas, incluso sin meningitis. La vinculación con las proteínas es sólo alrededor del 12%.
Aproximadamente el 80% del uso se excreta en forma de orina sin cambios y aproximadamente el 11% en forma de metabolismo. El tiempo de eliminación del fluconazol es de aproximadamente 30 horas y aumenta en pacientes con insuficiencia renal por fluconazol.
La concentración del efecto farmacológico del fluconazol se ha encontrado en el cabello y las uñas después de tomar dosis diarias normales y una dosis de 1 vez por semana.
antes de tomar Fluconazol Stada 150 mg medicamento para la infección por hongos (1 blister x 1 tableta)
Cómo utilizar
El medicamento fluconazol 150 mg se usa por vía oral, se traga la tableta entera y no depende de la comida.
Las cápsulas no son aptas para bebés y niños.
Usa la droga en este objeto.
Dosis
Meningitis por criptococos
La dosis inicial de 400 mg el primer día. Próxima dosis: 200 - 400 mg x 1 vez/día, utilizar al menos 6-8 semanas.
En caso de infecciones potencialmente mortales, el riesgo diario puede aumentar a 800 mg. Mantener el tratamiento para prevenir la recurrencia de la meningitis por Cryptococcus en pacientes con alto riesgo de recurrencia es de 200 mg x 1 vez/día.
Infección por coccidioidomicosis
Tome la dosis de 200 - 400 mg x 1 vez/día. Utilizado durante 11 a 24 meses o más dependiendo de la condición. Para algunos casos, especialmente meningitis, se puede considerar la dosis de 800 mg/día.
Infección invasiva por Candida
La dosis inicial de 800 mg el primer día. Próxima dosis: 400 mg x 1 vez/día. A menudo se utiliza durante 2 semanas dependiendo de la afección.
infección de las mucosas
setas
Dosis inicial: 200 - 400 mg el primer día.
Próxima dosis: 100 - 200 mg x 1 vez/día. Utilizado durante 7 a 21 días, se puede utilizar durante más tiempo en pacientes con inmunodeficiencia grave.
esófago Candida
Dosis inicial: 200 - 400 mg el primer día.
Próxima dosis: 100 - 200 mg x 1 vez/día. Tratamiento de 14 a 30 días, se puede utilizar un tiempo más prolongado en pacientes con inmunodeficiencia grave.
Hongos urinarios
Tome la dosis de 200 - 400 mg x 1 vez/día. Tratamiento de 7 a 21 días, se puede utilizar un tiempo mayor en pacientes con inmunodeficiencia grave.
Candidiasis oral crónica
Tome la dosis de 50 mg x 1 vez/día. Tratamiento durante 14 días.
mucosa mucosa crónica
use la dosis de 50 - 100 mg x 1 vez/día. Es posible tratar hasta 28 días, más tiempo dependiendo de la gravedad de la enfermedad y la inmunidad del paciente.
Prevención de la recurrencia de la candidiasis en pacientes infectados por VIH con alto riesgo de recurrencia
Prevención de Candida Mauses, esófago: 100 - 200 mg x 1 vez/día o 200 mg x 3 veces/semana.
Infección por Candida genital
Hongos vaginales agudos, inflamación del prepucio: 150 mg dosis única.
Tratamiento y prevención de la candidiasis vaginal recurrente (4 o más sesiones por año): 150 mg cada 3 días (día 1, día 4 y 7), luego utilizar la dosis de mantenimiento de 150 mg x 1 vez/semana.
Infecciones por hongos en la piel (piernas, muslos, múltiples cabezas,...), infección por Candida: 150 mg x 1 - 3 semanas o 50 mg x 1 vez/día durante 2-4 semanas.
Hongos en las uñas: 150 mg x 1 vez/semana hasta que la infección fina sea reemplazada por uñas nuevas.
Prevención de infecciones fúngicas en pacientes con leucopenia prolongada
Tome la dosis de 200 - 400 mg x 1 vez/día. Debe comenzar unos días antes del inicio de la leucopenia y continuar hasta 7 días después de que el número de glóbulos blancos se recupere por encima de 1000 células/mm3.
Temas especiales
Ancianos
La dosis debe ajustarse según la función renal (consulte la dosis para pacientes con insuficiencia renal a continuación).
insuficiencia renal
No orinar en caso de dosis única.
En caso de dosis múltiples en pacientes con insuficiencia renal (incluidos niños), se recomienda comenzar con una dosis de 50 a 400 mg, según las recomendaciones diarias. Después de la dosis inicial se debe indicar la siguiente dosis según la siguiente tabla:
Insuficiencia hepática Datos restringidos en pacientes con insuficiencia hepática, por lo que se debe tener cuidado al utilizar fluconazol en pacientes con disfunción hepática. Niños No exceda los 400 mg por día. El tiempo de tratamiento se basa en la respuesta del paciente. El fluconazol debe usarse una vez al día. Para niños con insuficiencia renal, la dosis es similar a la de pacientes con insuficiencia renal. Bebés, niños (de 28 días a 11 años): Infección por hongos mucosos: la dosis inicial de 6 mg/kg el primer día, la siguiente dosis: 3 mg/kg utilizada 1 vez al día. Meningitis por Cryptococcus, infección invasiva por Candida 6 - 12 mg/kg x 1 vez/día, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Mantener el tratamiento para prevenir la recurrencia de la meningitis por Cryptococcus en niños con mayor riesgo de recurrencia: 6 mg/kg x 1 vez/día, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Infección preventiva por Candida en pacientes con inmunodeficiencia: 3 - 12 mg/kg x 1 vez/día, dependiendo del grado y tiempo de la leucopenia. Nien Little (de 12 a 17 años) Dependiendo del peso del cuerpo y del desarrollo de la pubertad, el médico considerará prescribir la dosis de adultos o niños. Los datos clínicos muestran que los niños tienen un aclaramiento de fluconazol mayor que los adultos. Una dosis de 100, 200, 400 mg en adultos respectivamente 3, 6, 12 mg/kg respectivamente en niños. No existen datos de seguridad y eficacia con indicaciones para infecciones genitales infantiles. Si necesita tratar la candidiasis genital en adolescentes, la dosis es similar a la dosis en adultos. Los bebés están completos mensualmente (de 0 a 27 días) Niños de 0 a 14 días: Dosis calculada en mg/kg, utilizada cada 72 horas y no más de 12 mg/kg cada 72 horas. Niños de 15 a 27 días: Dosis calculada en mg/kg, se utiliza cada 48 horas y no supera los 12 mg/kg cada 48 horas. Cómo utilizar: El medicamento se toma por vía oral, se traga el comprimido entero y no depende de la comida. Las cápsulas no son aptas para bebés y niños. Usa la droga en este objeto. Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. El fluconazol está eliminado en el país. Una absorbencia de sangre hemolizada de 3 horas reduce aproximadamente el 50% de las concentraciones plasmáticas.¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Fluconazol Stada 150 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Común, ADR> 1/100
Digestivos: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, flatulencias, alteraciones del gusto.
Neurología: dolor de cabeza, mareos.
Impacto en el hígado: aumento de las enzimas hepáticas, ictericia.
Hematología: leucopenia, trombocitopenia, niveles elevados de lípidos en sangre.
Poco común, 1/1000 A veces se informa pérdida de cabello en pacientes que usan fluconazol, especialmente para tratamientos a largo plazo. Raro, 1/10000 Reacción cutánea: descamación, necrosis epidérmica venenosa y síndrome de Stevens-Johnson más comunes en pacientes con SIDA. Anafilaxis y águilas. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de utilizar Fluconazol Stada 150 mg, es necesario leer el manual de usuario y consultar la información siguiente.
contraindicado
Fluconazol Stada está contraindicado en los siguientes casos:
Hipersensibilidad al fluconazol, al azol relacionado o a cualquiera de los ingredientes del medicamento.
Conceder trastornos del metabolismo de las porfirinas.
Según los resultados de un estudio interactivo multidosis, está contraindicado simultáneamente con terfenadina en pacientes que usan fluconazol multidosis de 400 mg/día o más.
Contrastar el uso simultáneo de fluconazol con medicamentos que prolongan el QT y se metabolizan a través del Citocromo P450 (CYP) 3A4 como Cisaprida, Astemizol, Pimozida, Quinidina y Eritromicina.
Tenga cuidado al usar
El uso de fluconazol puede causar un desarrollo excesivo de cepas de candidiasis no sensibles (fuera de C. Albicans), incluida C. Krusei; los pacientes necesitan otros medicamentos antimicóticos en su lugar.
Hongo del cuero cabelludo
El fluconazol se ha estudiado para tratar los hongos en el cuero cabelludo de los niños.
Se ha demostrado que el fluconazol no es superior a la griseofulvina y la tasa de éxito es inferior al 20%. Por lo tanto, el fluconazol no debe utilizarse para los hongos en el cuero cabelludo.
criptococosis
La evidencia efectiva del fluconazol en el tratamiento de la criptococosis en otras posiciones (como la criptococosis de los pulmones y la piel) es limitada, por lo que se debe limitar el uso de medicamentos.
Hacia el fin de la enfermedad fúngica
La evidencia de la eficacia del fluconazol en el tratamiento de otras formas de enfermedades fúngicas endémicas como la paracoccidioidomicosis, la sportotricosis, la anfotericina B y el fluconazol pueden tener una fuerza leve en el tratamiento de C. albicans, sin interacción en el tratamiento de Fumigatus.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han realizado investigaciones sobre la influencia del fluconazol en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Se debe advertir a los pacientes sobre la posibilidad de sufrir mareos o epilepsia mientras usan fluconazol y no deben conducir ni operar máquinas si se presenta algún síntoma.
Embarazo
Evite el uso de fluconazol durante el embarazo.
período de lactancia
el fluconazol se secreta en la leche materna. Se alcanza la misma concentración en el plasma de la madre y no deben tomar medicamentos las mujeres lactantes.
Interacción farmacológica
rifampicina: Reduce la concentración de fluconazol en plasma.
hidroclorotiazida: aumenta la concentración de fluconazol en plasma
La ciclosporina, midazolam, nortriptilina, fenitoína, rifabutina, sulfonilurea y nateganida para la glucosa en sangre, tacrolimus, triazolam, warfarina y zidovudina aumentan la concentración de estos fármacos en plasma. El fluconazol puede afectar el metabolismo de algunos medicamentos si se usa simultáneamente, principalmente al inhibir el citocromo P450 ISOENZIMA CYP3A4 y CYP2C9.
sulfametoxazol: el fluconazol puede inhibir la formación de un metabolismo tóxico del sulfametoxazol.
terfenadina: el aumento en los niveles de terfenadina después de dosis altas de fluconazol ha provocado anomalías en el electrocardiograma del ECG.
Cisaprid: aumento de la concentración de cisaprid y toxicidad relacionada.
Astemizol, Cisaprid o Terfenadin: Riesgo de arritmia.
amitriptilina: Aumento de los niveles de amitriptilina.
Teofilina: el fluconazol también puede reducir el aclaramiento de teofilina.
Anticonceptivos esteroides: La eficacia de los anticonceptivos orales puede verse afectada.
Almacenamiento
Almacenamiento en envases cerrados, lugar seco, temperatura no superior a 30 grados C.
Otras drogas
- AMOXYCILLIN 250MG CAPSULES BP
- CLOVATE CREAM
- HARTMANNS SOLUTION
- LERCADIP 10 MG FILM COATED TABLETS
- MOVICOL SACHETS
- ZINNAT TABLETS 250MG
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions