Fluconazol Stada 150 mg geneesmiddel tegen schimmelinfectie (1 blister x 1 tablet)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 1 tablet
Specificaties Fluconazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluconazol	150mg

Toepassingen

indicaties

Fluconazol Stada 150 mg is geïndiceerd voor de volgende schimmelinfecties:

Bij volwassenen:

Cryptokokkenmeningitis. Candida-slokdarm. Effectiviteit.

Preventief recidief van Cryptococcus-meningitis bij patiënten met een hoog risico op recidief. Hematoomstamceltransplantatie).

Behandeling van mucosale candidiasis (farynx, slokdarm), invasieve candidiasisinfectie, Cryptococcus-meningitis en preventie van schimmelinfecties bij patiënten met immunodeficiëntie. Fuconazol kan worden gebruikt om herhaling van Cytococcus-meningitis te voorkomen bij kinderen met een hoog risico op herhaling.

Farmacologie

Fluconazol is een hoogselectieve remmer van het alfa-demethylproces van sterol C-14, afhankelijk van cytochroom P450 in paddenstoelen. Het demethyleringsproces in zoogdiercellen is veel minder gevoelig voor de remming van fluconazol. Het verlies van normale sterolen correleert vervolgens met de ophoping van 14 alfa-methylsterolen in paddenstoelen en kan schimmelwerende effecten van fluconazol veroorzaken.

Fluconazol is een triazol-antischimmelmiddel dat enzymen remt die afhankelijk zijn van Cytochrom P450 in gevoelige paddenstoelen, waardoor de synthese van Ergosterol in het schimmelcelmembraan wordt vernietigd. Het medicijn heeft anti-Blastomyces dermatitidis, Candida spp. en Trichophyton spp.

Dynamische farmacokinetiek

Fluconazol wordt na oraal goed geabsorbeerd door het maagdarmkanaal; oraal gebruik bedraagt 90% of meer vergeleken met intraveneuze injectie. De gemiddelde piekconcentratie in plasma bedraagt 6,72 microgram/ml, wat is gemeld bij gezonde mensen na inname van de dosis van 400 mg. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 1 tot 2 uur na het drinken bereikt. Plasmaconcentraties zijn evenredig met de dosis, variërend van 50 tot 400 mg. Het gebruik van dosisruis leidt tot verhoogde plasmaconcentraties, stabiele concentraties worden binnen 5 tot 10 dagen bereikt, maar kunnen bij de 2e test worden bereikt als de aanvalsdosis wordt gebruikt.

fluconazol wordt wijd verspreid en de schijnbare distributie ligt dicht bij de totale hoeveelheid water in het lichaam. De concentratie in moedermelk, afscheiding, speeksel, vaginaal vocht en peritoneaal vocht is vergelijkbaar met de concentratie die in plasma wordt bereikt. De concentratie in het hersenvocht bedraagt ongeveer 50 tot 90% van de plasmaconcentraties, zelfs zonder meningitis. De koppeling met eiwitten bedraagt slechts ongeveer 12%.

Ongeveer 80% van het gebruik wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine en ongeveer 11% in de vorm van metabolisme. De afvalverkooptijd van Fluconazol bedraagt ongeveer 30 uur en neemt toe bij patiënten met nierfalen van fluconazol.

De concentratie van het farmacologische effect van Fluconazol is gevonden in haar en nagels na inname van normale dagelijkse doses en een dosis van één keer per week.

Voordat u neemt Fluconazol Stada 150 mg geneesmiddel tegen schimmelinfectie (1 blister x 1 tablet)

Hoe te gebruiken

Fluconazol 150 mg wordt oraal gebruikt, de hele tablet wordt doorgeslikt en is niet afhankelijk van de maaltijd.

Capsules zijn niet geschikt voor baby's en kinderen.

Gebruik het medicijn in dit object.

Dosering

Cryptokokkenmeningitis

De startdosis van 400 mg op de eerste dag. Volgende dosis: 200 - 400 mg x 1 keer per dag, minimaal 6-8 weken gebruiken.

In geval van levensbedreigende infecties kan het dagelijkse risico toenemen tot 800 mg. Het voortzetten van de behandeling om herhaling van Cryptococcus-meningitis te voorkomen bij patiënten met een hoog risico op herhaling is 200 mg x 1 keer per dag.

Coccidioïdomycose-infectie

Neem de dosis van 200 - 400 mg x 1 maal/dag. Gebruikt gedurende 11 - 24 maanden of langer, afhankelijk van de staat. In sommige gevallen, vooral bij meningitis, kan de dosis van 800 mg/dag worden overwogen.

Invasieve Candida-infectie

De startdosis van 800 mg op de eerste dag. Volgende dosis: 400 mg x 1 keer per dag. Vaak 2 weken gebruikt, afhankelijk van de aandoening.

slijmvliesinfectie

paddenstoelen

Startdosis: 200 - 400 mg op de eerste dag.

Volgende dosis: 100 - 200 mg x 1 maal/dag. Gebruikt gedurende 7 - 21 dagen, langere tijd kan worden gebruikt bij patiënten met ernstige immunodeficiëntie.

slokdarm Candida

Startdosis: 200 - 400 mg op de eerste dag.

Volgende dosis: 100 - 200 mg x 1 maal/dag. Behandeling van 14 - 30 dagen, een langere tijd kan worden gebruikt bij patiënten met ernstige immunodeficiëntie.

Urinepaddestoelen

Neem de dosis van 200 - 400 mg x 1 maal/dag. Behandeling van 7 tot 21 dagen, langere tijd kan worden gebruikt bij patiënten met ernstige immunodeficiëntie.

Chronische orale candidiasis

Neem de dosis van 50 mg x 1 maal/dag. Behandeling gedurende 14 dagen.

chronisch slijmvlies

gebruik de dosis van 50 - 100 mg x 1 maal/dag. Het is mogelijk om tot 28 dagen te behandelen, een langere tijd afhankelijk van de ernst van de ziekte en de immuniteit van de patiënt.

Preventie van herhaling van candidiasis bij HIV-geïnfecteerde patiënten met een hoog risico op herhaling

Voorkomen van Candida Mauses, slokdarm: 100 - 200 mg x 1 keer per dag of 200 mg x 3 keer per week.

Genitale Candida-infectie

Acute vaginale paddenstoelen, voorhuidontsteking: 150 mg enkele dosis.

Behandeling en preventie van recidiverende vaginale candidiasis (4 of meer sessies per jaar): 150 mg elke 3 dagen (dag 1, dag 4 en 7), gebruik daarna de onderhoudsdosis van 150 mg x 1 keer/week.

Schimmelinfecties van de huid (benen, dijen, meerkoppige, ...), Candida-infectie: 150 mg x 1 - 3 weken of 50 mg x 1 keer/dag gedurende 2-4 weken.

Nagelpaddestoelen: 150 mg x 1 keer per week totdat de dunne infectie is vervangen door nieuwe nagels.

Preventie van schimmelinfecties bij patiënten met langdurige leukopenie

Neem de dosis van 200 - 400 mg x 1 maal/dag. Moet een paar dagen vóór het begin van de leukopenie beginnen en doorgaan tot 7 dagen nadat het aantal witte bloedcellen boven de 1000 cellen/mm3 is hersteld.

Speciale onderwerpen

Ouderen

De dosering moet worden aangepast op basis van de nierfunctie (zie de dosis voor patiënten met nierfalen hieronder).

nierfalen

Bij een enkele dosis hoeft u niet te plassen.

In geval van meerdere doses bij patiënten met een nierfunctiestoornis (inclusief kinderen), wordt geadviseerd om te beginnen met een dosis van 50 - 400 mg, gebaseerd op de dagelijkse aanbevelingen. Na de startdosis moet de volgende dosis worden aangegeven op basis van de volgende tabel:

Creatinineklaring (ml/min) Het percentage van het aanbevolen dosispercentage

50 Bloed 100% na elke bloeding Op niet-gescheiden dagen moeten patiënten worden aangepast op basis van de creatinineklaring.

Leverfalen

Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over patiënten met leverfalen. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van fluconazol bij patiënten met een leverdisfunctie.

Kinderen

Neem niet meer dan 400 mg per dag.

De behandeltijd is gebaseerd op de reactie van de patiënt. Fluconazol dient eenmaal per dag te worden gebruikt.

Voor kinderen met een verminderde nierfunctie is de dosis vergelijkbaar met die voor patiënten met nierfalen.

Baby's, kinderen (van 28 dagen tot 11 jaar):

Slijmschimmelinfectie: de startdosis van 6 mg/kg op de eerste dag, de volgende dosis: 3 mg/kg, 1 keer per dag gebruikt.

Cryptococcus-meningitis, invasieve Candida-infectie 6 - 12 mg/kg x 1 keer/dag, afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Het voortzetten van de behandeling om herhaling van Cryptococcus-meningitis te voorkomen bij kinderen heeft een hoger risico op herhaling: 6 mg/kg x 1 keer/dag, afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Preventieve Candida-infectie bij patiënten met immunodeficiëntie: 3 - 12 mg/kg x 1 maal/dag, afhankelijk van de mate en het tijdstip van de leukopenie.

Nien Klein (vanaf 12 - 17 jaar)

Afhankelijk van het gewicht van het lichaam en de ontwikkeling van de puberteit zal de arts overwegen de dosis voor volwassenen of kinderen voor te schrijven. Uit klinische gegevens blijkt dat kinderen een hogere fluconazolklaring hebben dan volwassenen. Een dosis van respectievelijk 100, 200, 400 mg bij volwassenen en respectievelijk 3, 6, 12 mg/kg bij kinderen.

Er zijn geen veiligheids- en efficiëntiegegevens met indicaties voor genitale infecties bij kinderen. Als u genitale candidiasis bij adolescenten moet behandelen, is de dosering vergelijkbaar met die bij volwassenen.

Baby's zijn maandelijks vol (van 0 - 27 dagen)

Kinderen van 0 tot 14 dagen: dosering berekend in mg/kg, elke 72 uur gebruikt en niet meer dan 12 mg/kg elke 72 uur.

Kinderen van 15 tot 27 dagen: dosering berekend in mg/kg, elke 48 uur gebruikt en niet hoger dan 12 mg/kg elke 48 uur.

Hoe te gebruiken: Het medicijn wordt oraal ingenomen, de hele tablet doorgeslikt en is niet afhankelijk van de maaltijd.

Capsules zijn niet geschikt voor baby's en kinderen.

Gebruik het medicijn in dit object.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Fluconazol wordt in het land geëlimineerd. Een absorptievermogen van 3 uur gehemolyseerd bloed vermindert ongeveer 50% van de plasmaconcentraties.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Fluconazol Stada 150 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, winderigheid, smaakstoornissen.

Neurologie: hoofdpijn, duizeligheid.

Impact op de lever: verhoogde leverenzymen, geelzucht.

Hematologie: leukopenie, trombocytopenie, hoge bloedlipiden.

Soms, 1/1000

Haarverlies wordt soms gemeld bij patiënten die fluconazol gebruiken, vooral bij langdurige behandeling.

Zeldzaam, 1/10.000

Huidreactie: vervellen, giftige epidermale necrose en Stevens-Johnson-syndroom komen het meest voor bij AIDS-patiënten.

Anafylaxie en adelaars.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u Fluconazol Stada 150 mg gebruikt, moet u de gebruikershandleiding lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Fluconazol Stada is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fluconazol, verwant azol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Veroorzaken van stoornissen in het porfyrinemetabolisme.

Gebaseerd op de resultaten van een interactief onderzoek met meerdere doses, gelijktijdig met terfenadine gecontra-indiceerd bij patiënten die Fluconazol multi-dosis 400 mg/dag of hoger gebruiken.

In strijd met het gelijktijdige gebruik van fluconazol met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen en worden gemetaboliseerd door Cytochroom P450 (CYP) 3A4, zoals cisapride, astemizol, pimozide, kinidine en erytromycine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Het gebruik van Fluconazol kan een overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige candidiasisstammen (buiten C. Albicans) veroorzaken, waaronder C. Krusei. Patiënten hebben in plaats daarvan andere antischimmelmiddelen nodig.

Hoofdpaddestoel

Fluconazol is onderzocht om hoofdhuidschimmel bij kinderen te behandelen.

Het is aangetoond dat fluconazol niet superieur is aan Griseofulvin en het succespercentage bedraagt minder dan 20%. Daarom mag fluconazol niet worden gebruikt voor hoofdhuidschimmel.

cryptokokkose

Effectief bewijs van fluconazol bij de behandeling van cryptokokkose in andere posities (zoals cryptokokkose van longen en huid) is beperkt en zou het gebruik van medicijnen moeten beperken.

Een einde maken aan een schimmelziekte

Bewijs van de effectiviteit van fluconazol bij de behandeling van andere vormen van endemische schimmelziekten zoals paracoccidioidomycose, sportotrichose, amfotericine B en fluconazol kunnen een milde werking hebben bij de behandeling van C. albicans, zonder interactie bij de behandeling van Fumigatus.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van fluconazol op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid van duizeligheid of epilepsie tijdens het gebruik van fluconazol en mogen niet autorijden of machines bedienen als zich symptomen voordoen.

Zwangerschap

Vermijd het gebruik van Fluconazol tijdens de zwangerschap.

borstvoedingsperiode

fluconazol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het bereiken van dezelfde concentratie in het plasma van de moeder en mag geen medicijnen gebruiken voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

rifampicine: verlaging van de fluconazolconcentratie in plasma.

hydrochloorthiazide: Verhoogt de fluconazolconcentratie in het plasma

Cyclosporine, Midazolam, Nortriptyline, Fenytoïne, Rifabutine, bloedglucosemedicijnen Sulfonylureumderivaat en Nateganid, Tacrolimus, Triazolam, Warfarine en Zidovudin verhogen de concentratie van deze geneesmiddelen in plasma. Fluconazol kan bij gelijktijdig gebruik het metabolisme van sommige geneesmiddelen beïnvloeden, voornamelijk door het remmen van Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4 en CYP2C9.

sulfamethoxazol: Fluconazol kan de vorming van een giftig metabolisch sulfamethoxazol remmen.

terfenadine: De stijging van de terfenadinespiegels na hoge doses fluconazol heeft geleid tot afwijkingen op het ECG-elektrocardiogram.

Cisaprid: Verhoogde cisaprid-concentratie en gerelateerde toxiciteit.

Astemizol, Cisaprid of Terfenadin: risico op aritmie.

amitriptyline: Verhoogde amitriptylinespiegels.

Theofylline: Fluconazol kan ook de klaring van theofylline verminderen.

Steroïde anticonceptiva: De effectiviteit van orale anticonceptiva kan worden beïnvloed.

Bewaring

Opslag in gesloten verpakking, droge plaats, temperatuur niet hoger dan 30 graden C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.