Flumetholon eye je 0,1% Santen k léčbě zánětlivých onemocnění mimo oko (5 ml)

Léková forma Láhev
Specifikace Fluorometholon

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Fluorometholon	5 mg

Použití

Indikace

Flumetholon 0,1 % je indikován v následujících případech:

Léčba zánětlivých onemocnění mimo oko a přední část oka, jako je zánět řas, konjunktivitida, keratitida, zánět spojivek, zánět spojivek, iritida, iritida, zánět řas, zánět hroznových cév, pooperační zánět ...

Na experimentálních modelech Ivelinous způsobených feritinem nebo králičím sérem, Fluorometholon má protizánětlivé oční účinky ekvivalentní k protizánětlivému účinku očního fluorometholonu - protizánětlivému účinku proti pod-vzorec stejné koncentrace.

Níže uvedená tabulka shrnuje účinnost tohoto přípravku v klinických studiích provedených na 107 pacientech se zevním onemocněním oka (zánět řas, alergická konjunktivitida, konjunktivitida, jarní konjunktivitida, zánět - epidemická rohovka, zemědělská keratitida, rohovkový herpes, svalový zánět atd.), 104 pacientech s předním onemocněním oka, pooperačním zánětem (zánět pooperační, katagly šilhání a další nemoci).

Efektivní míra (počet pacientů)

Venkovní oční onemocnění 15,9 % (17) 49,5 % (53) 22,4 % (24) 12,1 % (13) Oční onemocnění oka 51,9 % (54) 23,1 % (24) 18,3 % (19)

Po malém na místě, 25 µl přiloženého 25 µl 0,1% radioaktivního oku v očích radioaktivního fluoru s koncentrací radioaktivního fluoru rohovka a vodní tekutina dosahují 1,99 ug/g po 5 minutách a 0,16 ug/g po 45 minutách. Radioaktivní koncentrace po 30 minutách očních kapek jsou 1,544 µg/g v rohovce, 0,738 µg/g ve spojivce oční bulvy, 0,320 µg/g v duhovce, 0,178 µg/g ve vědomí a 0,154 µg/g v hydropatii. Fluorometholon je eliminován z oční tkáně rychleji než dexamethason a prednisolon acetát.

Před odběrem Flumetholon eye je 0,1% Santen k léčbě zánětlivých onemocnění mimo oko (5 ml)

Jak používat

oční kapky, před použitím dobře protřepejte.

Dávkování

Obvykle 1-2 kapky do očí 2-4krát denně.

Dávkování lze upravit v závislosti na věku a symptomech pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Pacienti by měli být aktivně sledováni kvůli včasné léčbě.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití Flumetholonu 0,1% můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Z 10 343 pacientů vyšetřených v Japonsku během období před schválením léku do poprodejního prodeje byly nežádoucí účinky hlášeny u 25 pacientů (0,24 %). Nežádoucími účinky jsou zvýšený nitrooční tlak u 13 pacientů (0,13 %), podráždění oka a kongesce spojivek u 5 pacientů (0,05 %) a oční rez u 4 pacientů (0,04 %).

Klinické nežádoucí účinky

Oči:

Glelum: Po několika týdnech užívání léku se někdy může objevit vnitřní tlak nebo glaukom. Během léčby je nutné pravidelně sledovat vnitřní tlak.

opar rohovky, plíseň rohovky, infekce Pseudomonas Aeruginosa (neznámý výskyt): Tento lék může způsobit opar rohovky, plíseň rohovky, infekci Pseudomonas Aeruginosa... V těchto případech je nutná vhodná léčba.

Perforace rohovky (neznámý výskyt): Při použití tohoto léku u pacientů s rohovkovým, ulcerózním nebo rohovkovým traumatem může dojít k perforaci rohovky ...

katarakta níže (neznámý výskyt): po této dlouhodobé léčbě se může objevit šedý zákal níže uvedený.

Jiné nežádoucí účinky.

Pokud se vyskytnou následující nežádoucí účinky, měla by být přijata vhodná opatření, jako je vysazení léku.

typ Neznámý výskyt V rohovce Systém hypofýzy – skořápka nadledvin (je-li užíván tento lék je dlouhodobý>

hypofýza) kožní systém nadledvin

Okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka o škodlivých reakcích, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Flumetholon 0,1% kontraindikovaný lék v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Pacienti se škrábanci nebo vředy na rohovce. (Tento lék může tato onemocnění zhoršit nebo způsobit punkci rohovky).

Pacienti s protizánětlivým – virovým zánětem spojivek, oční tuberkulózou, očním plísňovým onemocněním nebo hnisajícím okem. (Tento lék může tato onemocnění zhoršit nebo způsobit perforaci rohovky).

Bezpečnostní opatření při používání

použitého cukru

Používejte pouze pro malé oči.

Při použití

Pokyny pro pacienty by si měli dávat pozor, aby se lahvičky nedotkli přímo do oka, abyste se vyhnuli pilulkám.

Používá se u starších lidí

Protože se fyziologické funkce u starších pacientů často snižují, je třeba být při užívání tohoto léku u starších pacientů opatrní.

používané v pediatrii

Buďte opatrní při užívání tohoto léku, zejména u dětí mladších 2 let. (Bezpečnost tohoto léku u malých dětí a dětí nebyla stanovena).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, jako je vyblednutí záblesku, když je lék malý, pacienti by neměli řídit ani obsluhovat stroje, dokud nejsou vidět.

Těhotenství

používejte tento lék pouze těhotným ženám nebo ženám, u nichž je pravděpodobné, že budou těhotné, pokud se léčebný přínos očekává více než riziko, které se může vyskytnout v důsledku užívání léků. (Bezpečnost tohoto léku během těhotenství nebyla stanovena).

Neexistují žádné informace o toxicitě tohoto produktu na plod.

Období kojení

Není jasné, zda se fluorometholon vylučuje do mateřského mléka či nikoliv. Nepřijatelné kojení během léčby tímto lékem.

Lékové interakce

Neexistují žádné údaje o lékových interakcích. Pokud pacient potřebuje současně použít jiné oční kapky, naveďte ho, aby si vzal lék a počkejte 5 minut, než si tento lék vezme.

Kavalérie

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C v uzavřených obalech.

Protože podstolice v chaosu nemusí být rozptýleny v závislosti na podmínkách skladování ani po důkladném protřepání léku, doporučuje se skladovat lék horní částí nádoby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.