フルメトロンアイは目の外側の炎症疾患を治療する0.1%参天製薬（5ml）です。

剤形ボトル
仕様フルオロメトロン

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
フルオロメトロン	5mg

用途

適応症

フルメトロン 0.1% は次の場合に適応されます。

まつ毛の炎症、結膜炎、角膜炎、接合部の炎症、接合部の炎症、虹彩炎、虹彩炎、まつ毛の炎症、ブドウ血管の炎症、術後炎症など、眼球の外側および眼球前面の炎症性疾患の治療...

フェリチンまたはウサギ血清によって引き起こされる実験用イベリナスモデルでは、フルオロメトロン眼の抗炎症作用は抗炎症作用と同等であると考えられます。同じ濃度のデキサメタゾンの目のサブパターン。

以下の表は、外部眼疾患 (まつ毛炎症、アレルギー性結膜炎、結膜炎、春季結膜炎、炎症 - 流行性角膜、農業性角膜炎、角膜ヘルペス、筋肉炎症など) の患者 107 名、眼の前部疾患 (炎症、術後炎症 (白内障手術後、緑内障、網膜、斜視、その他の病気)。

有効率 (患者数)

屋外での目の病気 15.9% (17) 49.5% (53) 22.4% (24) 12.1% (13) 目の病気 51.9% (54) 23.1% (24) 18.3% (19)

所定の位置に留置した後、25μl の 0.1% フルオロメトロン眼を放射性物質とともにウサギの目に付着させる。角膜と水液はそれぞれ5分後に1.99μg/g、45分後に0.16μg/gに達します。点眼30分後の放射能濃度は、角膜で1.544μg/g、眼球結膜で0.738μg/g、虹彩で0.320μg/g、意識で0.178μg/g、水腫で0.154μg/gでした。フルオロメトロンは、デキサメタゾンや酢酸プレドニゾロンよりも早く眼組織から除去されます。

服用する前にフルメトロンアイは目の外側の炎症疾患を治療する0.1%参天製薬（5ml）です。

使用方法

点眼薬は使用前によく振ってください。

用量

通常、1 回につき 1 ～ 2 滴を点眼し、1 日 2 ～ 4 回点眼します。

患者の年齢や症状に応じて投与量を調整できます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

タイムリーな治療が行われるよう患者を積極的に監視する必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

フルメトロン 0.1% を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

この薬が承認される前から販売後までの期間に日本で調査された患者 10,343 人のうち、25 人の患者 (0.24%) で望ましくない影響が報告されました。望ましくない影響は、患者 13 人 (0.13%) で眼圧上昇、患者 5 人 (0.05%) で目の炎症と結膜充血、患者 4 人 (0.04%) で目のさびつきでした。

臨床的に望ましくない影響

目:

グレム: 薬を服用してから数週間後に内圧または緑内障が発生することがあります。治療中は定期的に内圧を監視する必要があります。

角膜ヘルペス、角膜真菌、緑膿菌感染症（発生頻度不明）：この薬は角膜ヘルペス、角膜真菌、緑膿菌感染症を引き起こす可能性があります...これらの場合は、適切な治療が必要です。

角膜穿孔 (発生率不明): 角膜、潰瘍性または角膜外傷のある患者にこの薬を使用した場合、角膜穿孔が発生する可能性があります...

以下の白内障 (発生率不明): この長期投薬後に以下の白内障が発生する可能性があります。

その他の望ましくない影響

次のような副作用が現れた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行ってください。

タイプ 発生率不明 角膜内下垂体系 - 副腎皮 (この薬を長期使用する場合)

下垂体系を阻害する -副腎皮質系

薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合にはフルメトロン 0.1% が禁忌です。

薬物のいずれかの成分に対して過敏症の病歴のある患者。

傷や角膜潰瘍のある患者。 (この薬はこれらの病気を悪化させたり、角膜穿刺を引き起こす可能性があります)。

抗炎症薬 - ウイルス性結膜炎、眼結核、眼真菌症、または化膿している眼の患者。 (この薬はこれらの病気を悪化させたり、角膜穿孔を引き起こす可能性があります)。

使用上の注意

砂糖使用

小さな目にのみ使用してください。

使用する場合

患者に対する指示では、錠剤を避けるためにバイアルが直接目に触れないよう注意する必要があります。

高齢者に使用されます

高齢者は生理機能が低下していることが多いため、高齢者がこの薬を服用する場合は注意が必要です。

小児科で使用

特に 2 歳未満のお子様がこの薬を服用する場合は注意してください。（本剤の幼児・小児に対する安全性は確立していません）。

機械を運転および操作する能力

機械を運転または操作する能力に対する薬物の影響に関する研究は行われていません。薬が少ないときにちらっと見えなくなるなど、望ましくない影響が生じた場合、患者は目に見えるまで車の運転や機械の操作をすべきではありません。

妊娠

この薬は、薬によって発生する可能性のあるリスクよりも治療上の利点が期待される場合、妊娠中または妊娠の可能性がある女性にのみ使用してください。 (妊娠中のこの薬の安全性は確立されていません)。

この製品の胎児に対する毒性に関する情報はありません。

授乳期間

フルオロメトロンが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。この薬による治療中の授乳は容認できません。

薬物相互作用

薬物相互作用に関するデータはありません。患者が他の点眼薬を同時に使用する必要がある場合は、最初に薬を服用し、5 分後にこの薬を服用するように案内します。

騎兵

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

密閉包装で 30 °C 以下の温度で保管してください。

保管状況によっては、よく振ってもカオス中の副便が飛散しない場合がありますので、瓶の上部を立てて保管することをお勧めします。

その他の薬

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