Flumetholon oog is 0,1% Santen voor de behandeling van ontstekingsziekten buiten het oog (5 ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Fluorometholon

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluorometholon	5mg

Toepassingen

Indicaties

Flumetholon 0,1% is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ontstekingsziekten buiten het oog en de voorkant van het oog, zoals wimperontsteking, conjunctivitis, keratitis, echtelijke ontsteking, echtelijke ontsteking, iritis, iritis, wimperontsteking, vasculaire ontsteking van druiven, postoperatieve ontsteking ...

Op experimentele Iveline-modellen veroorzaakt door ferritine of konijnenserum, is het ontstekingsremmende effect gelijkwaardig aan het ontstekingsremmende effect van het dexamethason-oogsubpatroon van de dezelfde concentratie.

De onderstaande tabel vat de werkzaamheid van dit product samen in klinische onderzoeken uitgevoerd bij 107 patiënten met uitwendige oogziekten (wimperontsteking, allergische conjunctivitis, conjunctivitis, voorjaarsconjunctivitis, ontsteking - epidemische cornea, agrarische keratitis, herpes van het hoornvlies, spierontsteking, enz.), 104 patiënten met een voorste oogziekte (ontsteking, postoperatieve ontsteking (na cataractchirurgie, glaucoom, netvlies, scheelzien en andere ziekten).

Effectief percentage (aantal patiënten)

Oogziekten buiten 15,9% (17) 49,5% (53) 22,4% (24) 12,1% (13) Oogziekte van het oog 51,9% (54) 23,1% (24) 18,3% (19)

Na kleine plaatsing wordt 25 µl 0,1% Fluorometholon oog met radioactief materiaal aan konijnenogen gehecht, radioactieve concentraties in de hoornvlies en watervloeistof bereiken respectievelijk 1,99 µg/g na 5 minuten en 0,16 µg/g na 45 minuten. Radioactieve concentraties na 30 minuten oogdruppels zijn 1,544 µg/g in het hoornvlies, 0,738 µg/g in het bindvlies van de oogbol, 0,320 µg/g in de iris, 0,178 µg/g in het bewustzijn en 0,154 µg/g in de hydropathie. Fluorometholon wordt sneller uit het oogweefsel geëlimineerd dan dexamethason en prednisolonacetaat.

Voordat u neemt Flumetholon oog is 0,1% Santen voor de behandeling van ontstekingsziekten buiten het oog (5 ml)

Hoe gebruikt u

oogdruppels, goed schudden voor gebruik.

Dosering

Normaal gesproken elke keer 1-2 druppels in de ogen, 2-4 keer per dag.

De dosering kan worden aangepast afhankelijk van de leeftijd en de symptomen van de patiënt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Patiënten moeten actief worden gecontroleerd op een tijdige behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Flumetholon 0,1% gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Van de 10.343 patiënten die in Japan werden onderzocht in de periode voordat het medicijn werd goedgekeurd voor de after-sales, werden bij 25 patiënten (0,24%) ongewenste effecten gemeld. Ongewenste effecten zijn verhoogde intraoculaire druk bij 13 patiënten (0,13%), oogirritatie en conjunctivale congestie bij 5 patiënten (0,05%) en oogroest bij 4 patiënten (0,04%).

Klinische bijwerkingen

Ogen:

Glelum: Interne druk of glaucoom kunnen soms optreden na een paar weken gebruik van het medicijn. Het is noodzakelijk om tijdens de behandeling de interne druk periodiek te controleren.

herpes van het hoornvlies, hoornvliesschimmel, Pseudomonas Aeruginosa-infectie (onbekende incidentie): Dit medicijn kan herpes van het hoornvlies, hoornvliesschimmel, Pseudomonas Aeruginosa-infectie veroorzaken ... In deze gevallen zijn passende behandelingen nodig.

Perforatie van het hoornvlies (onbekende incidentie): Perforatie van het hoornvlies kan optreden bij gebruik van dit medicijn voor patiënten met hoornvlies-, ulceratief of hoornvliestrauma ...

onderstaande cataract (onbekende incidentie): cataract onder de volgende kan optreden na deze langdurige medicatie.

Andere bijwerkingen

Als er de volgende bijwerkingen optreden, moeten passende maatregelen worden genomen, zoals het stoppen van het geneesmiddel.

type Onbekende incidentie In het hoornvlies Het hypofysesysteem - de bijnierschil (indien gebruikt is dit medicijn langdurig)

remt het hypofysesysteem - het bijnierhuidsysteem

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Flumetholon 0,1% gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met schrammen of hoornvlieszweren. (Dit medicijn kan deze ziekten verergeren of een lekke band met het hoornvlies veroorzaken).

Patiënten met ontstekingsremmende - virale conjunctivitis, oogtuberculose, oogschimmelziekte of etterende ogen. (Dit medicijn kan deze ziekten verergeren of perforatie van het hoornvlies veroorzaken).

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

gebruikte suiker

Alleen gebruiken voor kleine ogen.

Bij gebruik

Instructies voor patiënten moeten erop letten dat ze de injectieflacon niet rechtstreeks in het oog aanraken om pillen te vermijden.

Gebruikt bij oudere mensen

Omdat de fysiologische functie bij ouderen vaak afneemt, moet men voorzichtig zijn bij het gebruik van dit medicijn bij oudere patiënten.

gebruikt in de kindergeneeskunde

Wees voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn, vooral bij kinderen jonger dan 2 jaar. (De veiligheid van dit medicijn bij jonge kinderen en kinderen is niet vastgesteld).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Als er ongewenste effecten optreden, zoals het vervagen van de glimp wanneer het medicijn klein is, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen totdat dit zichtbaar is.

Zwangerschap

gebruik dit medicijn alleen voor zwangere vrouwen of vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn als de voordelen van de behandeling groter zijn dan het risico dat kan optreden als gevolg van medicatie. (De veiligheid van dit medicijn tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld).

Er is geen informatie over de toxiciteit van dit product voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of fluorometholon in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Onmerkbare borstvoeding tijdens de behandeling met dit medicijn.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen gegevens over geneesmiddelinteracties. Als de patiënt tegelijkertijd andere oogdruppels moet gebruiken, begeleid hem dan eerst het medicijn in te nemen en wacht na 5 minuten met het innemen van dit medicijn.

Cavalerie

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C in gesloten verpakking.

Omdat de ontlasting in de chaos mogelijk niet wordt verspreid, afhankelijk van de bewaaromstandigheden, zelfs niet nadat het medicijn grondig is geschud, wordt aanbevolen om het medicijn met de bovenkant van de pot te bewaren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.