Flunarizine 5 mg lék na preventivní léčbu migrény (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace flunarizin

Složka

Informace o složení	Obsah
flunarizin	5 mg

Použití

Indikace

Flunarizine 5 mg lék indikovaný k preventivní léčbě migrény v případě, že jiná léčba je neúčinná nebo neúčinná.

Farmakologické

flunarizin je difluorderivát piperazinu, strukturálně příbuzný cinnarizinu.

Flunarizin má farmakologické vlastnosti podobné cinnarizinu, ale má dlouhodobý poločas v plazmě, takže jej lze léčit jednou denně jednou. Účinek flunarizinu je založen na selektivním antagonismu transportního toku vápníku přes buněčnou membránu buněk krevních cév, červených krvinek a mozkových buněk.

Předpokládá se, že flunarizin inhibuje vápník, který vstupuje do buněk v případech, kdy vápník vstupuje do buňky příliš mnoho a poškozuje buňky v důsledku přetížení vápníkem. Proto je lék klasifikován jako inhibitor přetížení. Flunarizin také inhibuje kontrakci hladkého svalstva v důsledku vstupu extracelulárního vápníku.

Účinek flunarizinu v prevenci migrény je způsoben schopností snížit frekvenci migrény. Flunarizin snižuje míru migrény a neovlivňuje dobu trvání migrény.

Dynamická lékárna

flunarizin se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 2-4 hodin. Lék je široce distribuován do tkání. Koncentrace léčiv ve tkáni, zejména v tukové a kostní tkáni, je několikanásobně vyšší než koncentrace v plazmě.

Lék vázaný na plazmatické proteiny je asi 90 % a asi 9 % je distribuováno do krevních buněk, pouze téměř 1 % existuje ve formě volné.

flunarizin je metabolizován hlavně v játrech. Doba likvidace léku trvá asi 18 dní, což umožňuje užít lék pouze 1krát denně.

Před odběrem Flunarizine 5 mg lék na preventivní léčbu migrény (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Flunarizine 5 mg lék k perorálnímu podání.

Dávkování

doporučená dávka:

Obvyklá dávka je 30 – 160 mg/kg/den v závislosti na indikacích.

dospělí ≤ 65 let a starší (> 65 let):

Užívejte dávku 5 mg/den, užívejte ji večer, udržujte po dobu 4 až 8 týdnů. Pokud se během léčebného období objeví příznaky deprese, cizí věže nebo jiné závažné nežádoucí příhody, je nutné lék přestat užívat.

Pokud po 8 týdnech léčby nedojde ke zlepšení, má se za to, že pacient na léčbu nereaguje a měl by lék přestat užívat.

Doba léčby nepřesahuje 6 měsíců.

Děti:

Děti ≥ 12 let, zvláště v případě nevysvětlitelné migrény: Dávka 5 mg/den, perorálně večer. Doba léčby nesmí přesáhnout 6 měsíců.

Děti

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Může se objevit spánek a slabost. Bylo hlášeno několik případů předávkování (vysoké dávky 600 mg perorálně 1krát), pozorované příznaky: ospalost, zrychlený srdeční tep, neklid.

Správa:

Neexistuje žádné specifické antidotum. Do hodiny po předávkování je třeba vypláchnout žaludek. V případě potřeby lze použít aktivní uhlí.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Flunarizine 5 mg má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Běžné:

Centrální nervový systém: ospalost, únava.

Centrální nervový systém: Příznaky cizí věže (pomalý pohyb, ztuhlost, neklidné sezení, dysplazie, třes), deprese.

Trávicí: nevolnost, bolest žaludku

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím přípravku Flunarizine 5 mg si pozorně přečtěte pokyny a podívejte se na informace uvedené níže.

Kontraindikováno

Flunarizine 5 mg kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na flunarizin nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Bezpečnostní opatření při používání

flunarizin může zesílit příznaky cizích pásek, deprese a rozvoj Parkinsonova syndromu, zejména u rizikových pacientů ve vyšším věku. Proto je třeba u těchto pacientů postupovat opatrně.

Když během procesu léčby cítíte, že se únava zvyšuje, musíte drogu přestat užívat.

Nepoužívejte doporučené předávkování. Je nutné pacienty pravidelně, periodicky sledovat, zejména během období udržovací léčby, aby bylo možné včas detekovat projevy cizích pásků, deprese a okamžitě ukončit léčbu.

Při používání flunarizinu byly zaznamenány některé případy únavy se vzrůstající závažností. Pokud k tomuto stavu dojde, je nutné ukončit léčbu flunarizinem.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o užívání drog u těhotných žen, lék by měl užívat pouze v případě, že přínos převyšuje riziko.

Období kojení

Není známo, zda je flunarizin distribuován do mateřského mléka či nikoli. Zvažte nebo se vyhněte užívání léků během kojení nebo užívání léků a ukončení kojení.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Přípravek Flunarizine 5 mg může způsobit ospalost a únavu. Používejte proto opatrně pro řidiče, obsluhující stroje.

Interakce s léky

Současné užívání alkoholu, sedativ a léků na spaní s flunarizinem zvyšuje vedlejší účinek ospalosti.

flunarizin není kontraindikován u pacientů užívajících betablokátory.

Farmakokinetika flunarizinu

není přípravkem Topiramat ovlivněna. Stabilní farmakokinetický stav Topiramatu není flunarizinem ovlivněn.

flunarizin neovlivňuje plazmatické koncentrace fenytoinu, karbamazepinu, valproatu nebo fenobarbitalu. Plazmatické koncentrace flunarizinu jsou často nižší než u pacientů s epilepsií, kteří užívají léky na epilepsii, ve srovnání se zdravými lidmi užívajícími podobné dávky. Vazba karbamazepinu, valproátu a fenytoinu na krevní proteiny není ovlivněna současným užíváním flunarizinu.

Skladování

Skladujte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30ºC, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.