フルナリジン 5mg 片頭痛予防治療用医薬品（3水包×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様フルナリジン

成分

成分情報	コンテンツ
フルナリジン	5mg

用途

適応症

フルナリジン 5mg は、他の治療法が無効または効果がない場合の片頭痛の予防治療に適応されます。

薬理学的

フルナリジンはピペラジンのジフルオロ誘導体であり、構造的にシンナリジンに関連しています。

フルナリジンはシンナリジンと同様の薬理学的特性を持っていますが、血漿中での半減期が長いため、1 日 1 回の治療で済みます。フルナリジンの効果は、血管細胞、赤血球、脳細胞の細胞膜を通るカルシウム輸送流の選択的拮抗作用に基づいています。

フルナリジンは、カルシウムが過剰に細胞に入り込み、カルシウム過負荷により細胞に損傷を与えた場合に、細胞に入るカルシウムを阻害すると考えられています。したがって、この薬は過負荷抑制剤として分類されます。フルナリジンは、細胞外カルシウムの侵入による平滑筋の収縮も抑制します。

片頭痛予防におけるフルナリジンの効果は、片頭痛の頻度を減らす能力によるものです。フルナリジンは片頭痛のレベルを軽減し、片頭痛の時間には影響しません。

ダイナミックな薬局

フルナリジンは胃腸管からよく吸収され、2 ～ 4 時間以内に血漿のピーク濃度に達します。薬剤は組織内に広く分布します。組織、特に脂肪組織と骨組織内の薬物の濃度は、血漿濃度よりも数倍高い。

薬物は約 90% が血漿タンパク質に結合しており、約 9% が血球に分布し、遊離の形で存在するのは 1% 近くだけです。

フルナリジンは主に肝臓で代謝されます。薬の廃棄期間は約 18 日間で、1 日に 1 回しか服用できません。

服用する前にフルナリジン 5mg 片頭痛予防治療用医薬品（3水包×10錠）

使用方法

フルナリジン 5mg 経口薬。

用量

推奨用量:

通常の用量は、適応症に応じて 30 ～ 160 mg/kg/日です。

成人 ≤ 65 歳および高齢者 (> 65 歳):

1 日あたり 5 mg を夕方に摂取し、4 ～ 8 週間維持してください。治療期間中に、うつ病、フォーリンタワー、その他の重篤な有害事象の症状が現れた場合は、薬の服用を中止する必要があります。

8 週間の治療後も改善が見られない場合、患者は治療に反応していないと考えられ、薬の服用を中止する必要があります。

治療期間は 6 か月を超えません。

小児:

12 歳以上の小児、特に原因不明の片頭痛の場合: 用量 5 mg/日、夕方に経口。治療期間は 6 か月を超えてはなりません。

12 歳未満の子供: この対象に対するフルナリジンの有効性と安全性を示す完全な証拠はありません。 12 歳未満の子供にフルナリジンを使用することは推奨されません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状:

睡眠や衰弱が起こることがあります。過剰摂取（1 回 600 mg の高用量経口投与）で、眠気、心拍数の上昇、興奮といった症状が観察されたケースがいくつか報告されています。

管理者:

特別な解毒剤はありません。過剰摂取後 1 時間以内に胃洗浄を行う必要があります。必要に応じて活性炭を使用できます。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

フルナリジン 5mg を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が起こることがよくあります。

共通:

中枢神経系: 眠気、疲労感。

中枢神経系：異質な塔の症状（動作が遅い、硬直、落ち着きのない座り方、異形成、震え）、うつ病。

消化器: 吐き気、腹痛

薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

フルナリジン 5mg を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、フルナリジン 5mg は禁忌です。

フルナリジンまたはその薬剤の賦形剤に対する過敏症。

使用時の注意事項

フルナリジンは、特に高齢者としてリスクのある患者において、外来テープの症状、うつ病、パーキンソン症候群の発症を増加させる可能性があります。したがって、これらの患者には注意が必要です。

治療中に疲労感が増したと感じた場合は、薬の使用を中止する必要があります。

推奨される過剰摂取をしないでください。定期的、定期的に患者をモニタリングする必要があります。特に維持療法期間中は、異物の発現やうつ病を早期に発見し、治療を直ちに中止する必要があります。

フルナリジンを使用すると、重症度が増す疲労のケースがいくつか記録されています。この状態が発生した場合は、フルナリジンによる治療を中止する必要があります。

妊娠中および授乳中の女性向けの医薬品の使用

妊娠

妊婦の薬物使用に関するデータはありません。利益がリスクよりも優れている場合にのみ薬物を使用する必要があります。

授乳期間

フルナリジンが母乳中に拡散するかどうかは不明です。授乳中の薬物の使用、または薬を服用して授乳を中止することを検討または回避してください。

機械の運転および操作に対する薬剤の影響

フルナリジン 5mg 薬剤は、眠気や倦怠感を引き起こす可能性があります。したがって、ドライバーや機械の操作には注意して使用してください。

薬物相互作用

アルコール、鎮静剤、睡眠薬とフルナリジンを同時に使用すると、眠気の副作用が増加します。

フルナリジンは、ベータ遮断薬を服用している患者には禁忌ではありません。

フルナリジンの

薬物動態はトピラマットの影響を受けません。トピラマットの安定した薬物動態状態はフルナリジンの影響を受けません。

フルナリジンは、フェニトイン、カルバマゼピン、バルプロアト、またはフェノバルビタールの血漿濃度に影響を与えません。フルナリジンの血漿濃度は、てんかん薬を使用しているてんかん患者の血漿中濃度よりも、同様の用量を使用している健康な人に比べて低いことがよくあります。フルナリジンを同時に使用しても、カルバマゼピン、バルプロート、フェニトインの血液タンパク質の結合は影響を受けません。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

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