Fluomizin Medinova 膣配置は膣真菌感染症、膣感染症を治療します (1 ブリスター x 6 錠)
剤形 膣錠
仕様 1ブリスター×6錠入り箱
成分 デキリニウム
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| デキリニウム | 10mg |
用途
適応症
フルオマイジン 10 mg 1x6 は次の場合に適応されます。
重要な膣微生物に対する塩化デカリニウムの in vitro 活性が確認され、最小発育阻止濃度 (MIC) に従って示されています。
マイク (mg/l)
グラム陽性菌
連鎖球菌グループ B 2 - 8
0.2 - 10 0.25 - 20
リステリア菌 4 - 32
1 ~ 32 0.2 - 64
キノコ
カンジダ トロピカリス
0.2 - 50
カンジダ アルビカンス
0.2 - 200
0.2 - 256
カンジダ クルセイ
128
グラム音バクテリア
フソバクテリア
32 ~ 64 2.0 - 256
e.コリ
1 ~ 400
セラチア sp. 3,1 - 400
クレブシエラ属 3,1 - 400
シュードモナス属
5 ~ 400 64 - 512 20 -> 1024
単一動物 28.8 - 400
他の界面活性剤と同様、塩化デカミウムの主な作用機序は、細胞の透過性を高め、その後酵素の活性を失い、細胞死を引き起こすことです。
膣内の塩化デカリニウムが膣内に膣を配置します。一般に、体液分泌の減少と減少は 24 ~ 72 時間以内に顕著に発生します。
原因の違いによる膣感染症の治療におけるフッ素 10 mg 1x6 の効果は、二重対照盲検臨床研究で記録されています。
動的薬物動態
動物で記録された前臨床データは、膣内使用後に塩化デクリニウムが非常に少量しか吸収されないことを示しています。
肝臓、腎臓、肺への分布を記録しました。デクリニウム塩化物は 2.2' 誘導体、ジカルボン酸に変換されるようで、非共役形態で輸出されます。
膣吸収は無視できるため、塩化デカミウムに関するヒト薬物動態データはありません。
臨床安全性データ
膣からの塩化デキリニウムの吸収は非常にわずかであり、急性毒性や作用場が発生しないことを考慮してください。フルオマイジン 10 mg 1 x 6 を使用した生殖毒性研究は行われていません。しかし、二次アンモニウム化合物を用いた拡張毒性研究では、胚に対する毒性の証拠は確認されていません。
その場で許容範囲
ウサギの研究では、フルオマイジン 10 mg 1 x 6 が膣によく耐えられることが示されました。
服用する前に Fluomizin Medinova 膣配置は膣真菌感染症、膣感染症を治療します (1 ブリスター x 6 錠)
使用方法
フルオマイジン 10 mg 1x6 を膣に使用します。
夕方寝る前に膣の奥まで入れてください。足を軽く組んで横たわる姿勢を行うのが最善です。
使用/操作手順
Fluomizin 10 mg6 1x6 には不溶性賦形剤が含まれており、残りの薬剤が下着に見つかることがあります。これは、フルオマイジン 10 mg 1x6 の治療効果には影響しません。
まれに、膣が非常に乾燥しており、膣が溶けず、錠剤全体に戻ってしまう可能性があります。その結果、治療は最適ではなくなります。ただし、これによって膣が損傷されることはありません。このケースを防ぐには、非常に乾燥した膣に挿入する前に、少量の水で膣を濡らすことができます。
患者は清潔なタオルまたはテープを使用する必要があります。下着の色の変化はありません。患者には、フランネル素材の下着と下着を毎日交換し、少なくとも 80 °C の温度で洗濯するよう指導する必要があります。
患者は、フルオマイジン 10 mg 1x6 の治療中、膣タップや膣洗浄を使用しないでください。
用量
1 日あたり 1 個の膣を使用し、6 日間使用します。
月経中は治療を中止し、その後は治療を再開する必要があります。不快な症状(かゆみ、分泌物、不快な臭い)がなくなっても、治療を継続する必要があります。 6 日未満の治療は再発につながる可能性があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?逆に副作用が増えてしまいます。ただし、フルオマイジン 10 mg 1x6 の過剰摂取後に重篤な副作用は記録されていません。
服用した場合は、残った薬を除去するために膣洗浄が必要です。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Fluomizin 10 mg 1x6 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
全身疾患および投薬状態。
まれに、かゆみ、灼熱感、発赤が生じる場合があります。ただし、これらの副作用は膣感染症の症状に関連している可能性もあります。このような場合でも治療を中止する必要はありません。ただし、不快感が続く場合は、できるだけ早く医療機関を受診する必要があります。
膣出血表面の損傷 (腐食) などの局所的な刺激反応が個別のケースで報告されています (0.002%)。これらの場合、エストロゲン欠乏または明らかな炎症状態の結果として、膣の表面(膣上皮)が以前に損傷を受けていました。このような場合、患者は治療を中止し、医療機関に行く必要があります。
非常にまれなケース (0.0003%) で発熱が報告されています。
ADR の処理方法に関する指示
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌:
以下の場合、フルオマイジン 10 mg 1x6 は禁忌です。
膣上皮と膣の各部分。 生殖器が成熟していない女児は、フルオマイジン 10 mg 1x6 を使用しないでください。 使用上の注意をよく読んでからお使いください。さらに詳しい情報が必要な場合は、医師にご相談ください。 この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。 フルオマイジン 10 mg 1x6 は妊娠中に使用できます。ただし、一般の薬と同様に、最初の 3 か月以内に妊婦にフルオマイジン 10 mg 1x6 を処方する場合には注意が必要です。塩化デカミウムを用いた臨床研究 {55} およびフルオマイジン 10 mg 1 x 6 の使用に関する研究 {60} における少数の妊婦に関するデータでは、妊婦や胎児の健康に対する塩化デカミウムの副作用は示されていません。 多くの妊婦 (約 50 ~ 110 万人) を対象としたこの薬の発売後の調査データによると、妊婦や胎児や乳児の健康に対する塩化デキリニウムの副作用はありません。 塩化デカミウムを使用した動物研究はありません。しかし、二次アンモニウム化合物を用いた動物実験では生殖毒性は示されていません(「臨床安全性データ」セクションを参照)。 フルオマイジン 10 mg 1x6 は授乳中に使用できます。 母乳中への塩化デキリニウムの摂取に関するデータはありません。 吸収に関するデータに基づくと、治療期間はわずか 6 日であるため、胎児や乳児への副作用は不明です。 相互作用は記録されていません。 患者は、他の薬剤(非処方薬であっても)を使用中または最近使用した場合には、医師または薬剤師に通知する必要があります。 騎兵隊: Fluomizin 10 mg 1x6 は石鹸や他の陰イオン界面活性剤に似ています。 使用上の注意
機械を運転および操作する能力
妊娠
授乳期
薬物相互作用
保管
300℃ を超える温度で保管しないでください。
その他の薬
- CERUMOL EAR DROPS
- Elonva
- EPANUTIN 100MG CAPSULES
- FLUOMIZIN 10 MG VAGINAL TABLETS
- LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% EMULSION FOR INFUSION
- URSOFALK 250MG CAPSULES
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