Fluotin 20 Stella Léčba deprese, obsedantně nucené poruchy impulzů (2 blistry x 10 tablet)
Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Fluoxetin
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Fluoxetin | 20 mg |
Použití
indikace
Léky Fluotin 20 jsou indikovány v následujících případech:
Panický syndrom. Fluoxetin je selektivní inhibitor zpětného příjmu serotoninu (SSRI). Antidepresivní účinek, poruchy vynucených impulzů - posedlost a antiintenzivní příjem fluoxetinu související s inhibicí příjmu serotoninu v centrálním nervovém systému. Má se za to, že antagonisté muskarinových, histaminových a α1-adrenergních receptorů souvisejí s různými anticholinergními, sedativními a kardiovaskulárními účinky klasických tříkolových antidepresiv. Fluoxetin se dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu, přičemž maximální koncentrace v plazmě se objevuje asi po 8 hodinách po pití. Perorální biologická dostupnost není ovlivněna jídlem. Fluoxetin je široce metabolizován redukcí methylu v játrech na metabolity s hlavní aktivitou norfluoxetinu. Droga se vylučuje převážně močí. Lék je spojen s bílkovinami asi z 95 %. Fluoxetin je široce distribuován po celém těle. Fluoxetin má poměrně 1-3 denní prodejní dobu po akutních dávkách a 4-6 dní u dlouhodobých dávek; Metabolity norfluoxetinu mají delší poločas, přibližně 4-16 dní. Stabilita plazmy bude dosažena po několika týdnech. Kromě toho mohou fluoxetin a metabolity existovat po značnou dobu po léčbě, což vedlo k opatrnosti při dalším použití jiných serotonergních léků. Fluoxetin a norfluoxetin jsou distribuovány do mateřského mléka. Farmakologie
Dynamická farmakokinetika
Před odběrem Fluotin 20 Stella Léčba deprese, obsedantně nucené poruchy impulzů (2 blistry x 10 tablet)
Jak se užívá
Léky Fluotin 20 se připravují ve formě tvrdých perorálních tablet.
Dávkování
Dávka se často používá v případě deprese
Dávka se často používá v případě nevyléčitelného jídla
Obvyklá dávka se používá v případě panického syndromu
Fluoxetin je metabolizován v játrech, proto nižší dávky, jako je doporučená denní dávka u pacientů se závažným selháním jater.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat
při předávkování? Příznaky předávkování zahrnují nauzeu, zvracení, epilepsii, kardiovaskulární selhání od asymptomatické arytmie po zástavu srdce, plicní funkce a známky změny stavu centrálního nervového systému od stimulace po kóma. Smrt v důsledku výlučného předávkování fluoxetinem je velmi vzácná.
Sledujte srdeční příznaky a důležité příznaky spolu se symptomatickou a podpůrnou léčbou. Žádné specifické protijed.
povinné diuretikum, vyšetření, dialýza a výměna krve nejsou přínosné. Aktivní uhlí lze použít se sorbitolem, což může být podobné nebo spíše zvracení nebo výplach žaludku.
Při léčbě předávkování je s ohledem na relevantní možnost mnoha léků nutné dlouhodobě pečlivě sledovat zdravotní stav pacientů, kteří užívali nadměrné množství tříkolových antidepresiv, pokud užívali nebo v poslední době užívali fluoxetin.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se blíží čas užít si další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si lék v další doporučené dávce. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
Vedlejší efekty
Při používání Fluotinu 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
je velmi časté, ADR ≥ 1/10
Časté, 1/100 ≤ ADR
Duševní: úzkost, panika, bdělost, stres, snížené libido, poruchy spánku, abnormální sny.
Kůže a podkoží: vyrážka, kopřivka, svědění, zvýšené pocení.
Méně časté, 1/1000 ≤ ADR
Ledviny a močové cesty: Obtížné močení.
vzácné, 1/10 000 ≤ ADR
Duševní: Lehké vzrušení, manika, halucinace, agitovanost, panika. cévní cévy: vaskulitida, vazodilatace. Ledviny a moč: Zadržování moči. Rozmnožování a prsa: Ukažte hodně mléka. Pokyny, jak zacházet s ADR Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
kontraindikováno
Fluotinová léčiva jsou kontraindikována v následujících případech:
Hypersenzitivita na fluoxetin nebo kteroukoli složku léku.
Inhibitory monoaminů (MAII): Fluoxetin by se neměl používat v kombinaci s Maoi nebo alespoň 14 dní po ukončení léčby Maoi.
Vzhledem k tomu, že fluoxetin a jeho hlavní metabolity mají velmi dlouhou prodejní dobu, nejméně 5 týdnů po ukončení užívání nového fluoxetinu, měl by začít používat maoi.
Kontraindikováno současně s pimozidem.
Nepoužívejte thioridazin s fluoxetinem nebo alespoň 5 týdnů po ukončení užívání fluoxetinu.
Buďte opatrní při používání
kvůli epileptickému účinku by měly být opatrně používány léky SSRI u pacientů s epilepsií nebo s těmito poruchami v anamnéze. Léčba by měla být ukončena, pokud se záchvat rozvine nebo zvýší frekvenci epilepsie.
Pacienti se srdečním onemocněním nebo s poruchami krvácení v anamnéze.
Pacienti s glaukomem.
Pacienti s diabetem, protože SSRI mohou měnit kontrolu hladiny cukru v krvi.
Fluoxetin je metabolizován v játrech, u pacientů s jaterními funkcemi je třeba jej používat opatrně nebo snížit jeho dávku.
Pacienti by měli být během počáteční fáze léčby pečlivě sledováni, aby se deprese významně zlepšila, protože sebevražda je riziko spojené s pacienty s depresí.
Fluotin 20 obsahuje pomocné látky laktózy. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně vstřebanou glukózo-galaktózou.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
i když fluoxetin ukazuje, že u zdravých dobrovolníků neovlivňuje duševní psychiku, jakýkoli lék, který ovlivňuje nervy, může snížit pozornost nebo dovednosti. Přijetí by se mělo vyvarovat řízení nebo obsluze nebezpečných strojů, dokud si nejsou jisti, že jejich činnost není ovlivněna.
Těhotenství
Bezpečnost fluoxetinu nebyla během těhotenství stanovena, a proto se doporučuje použití fluoxetinu.
období kojení
fluoxetin a jeho metabolity jsou distribuovány do mateřského mléka. Fluoxetin by proto neměly kojící ženy používat a pokud plánují kojení, měly by o tom informovat lékaře.
Léková interakce
metabolismus fluoxetinu související s isenzymovým systémem cytochromu CYP2D6 v játrech. Souběžná léčba metabolickými léky převážně tímto izoenzymem a má úzký léčebný index (např. flekainid, enkainid, karbamazepin a 3-kolová antidepresiva), musí tyto léky zahájit nebo upravit v nízkých dávkách. To platí také v případě, že byl fluoxetin užíván v předchozích 5 týdnech.
Elektrický šok (ECT): Prodloužené křeče při současné léčbě fluoxetinem se vyskytují zřídka.
Lék je spojen s proteinem: Vzhledem k tomu, že fluoxetin je silně spojen s proteinem, může být teorie léků vytlačena z kohezní pozice nebo může nahradit kohezní pozici proteiny kohezivními léky, jako jsou perorální antikoagulancia a digitoxin. Pacienti, kteří užívají fluoxetin s jakýmkoli lékem, mají vysokou vazbu na bílkoviny, takže jsou sledováni z hlediska možnosti nežádoucích účinků souvisejících s touto léčbou.
Léky působící na centrální nervový systém, jako je lithium, by měly být s fluoxetinem používány opatrně. Koncentrace lithia se zvyšuje nebo snižuje a může také otrávit lithium. Je třeba sledovat koncentraci lithia.
Předchozí stabilizátory s fenytoinem při zahájení současné léčby s fluoxetinem zvyšují koncentraci fenytoinu v plazmě a klinicky toxicitu fenytoinu.
Drogová kavalérie:
Vzhledem k absenci studií o shodě fluotinu 20 se tento lék nemíchá s jinými léky.
Skladování
Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.
Jiné drogy
- DICYCLOVERINE HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS
- MOONIA 75 MICROGRAMS FILM-COATED TABLETS
- PRIMOLUT N
- PHOSPHATE SANDOZ EFFERVESCENT TABLETS
- TEMESTA 1MG TABLETS
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions