Fluotin 20 Stella Behandeling van depressie, obsessieve geforceerde impulsstoornis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fluoxetine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluoxetine	20mg

Toepassingen

indicaties

Fluotin 20-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van depressie.

Snelle - obsessieve impulsstoornissen.

Onzichtbaar voedsel.

Panieksyndroom. Menstruatiestoornissen.

Farmacologie

Fluoxetine is een selectieve remmer om serotonine (SSRI) opnieuw te ontvangen.

Antidepressie-effect, anti-geforceerde impulsstoornissen - obsessie en anti-intensieve voeding van fluoxetine gerelateerd aan de remming van de serotonineopname in het centrale zenuwstelsel.

Er wordt aangenomen dat antagonisten van Muscarine, histamine en α1-adrenerge receptoren geassocieerd zijn met verschillende anticholinergische, sedatieve en cardiovasculaire effecten van de klassieke drie-ronde-antidepressiva.

Dynamische farmacokinetiek

Fluoxetine wordt goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, waarbij de piekconcentratie in het plasma ongeveer 6-8 uur na het drinken verschijnt. De orale biologische beschikbaarheid wordt niet beïnvloed door voedsel.

Fluoxetine wordt grotendeels gemetaboliseerd door methylreductie in de lever tot metabolieten met de hoofdactiviteit van norfluoxetine. Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden. Het medicijn is voor ongeveer 95% geassocieerd met eiwitten.

Fluoxetine wordt wijd verspreid door het lichaam. Fluoxetine heeft een verspilling van 1 tot 3 dagen na acute doses en 4 tot 6 dagen voor langdurige doses; De metabolieten van norfluoxetine hebben een langere halfwaardetijd van ongeveer 4-16 dagen. Plasmastabiliteit wordt na een paar weken bereikt.

Bovendien kunnen fluoxetine en metabolieten nog geruime tijd na de behandeling aanwezig blijven en dit heeft geleid tot voorzichtigheid bij het volgende gebruik van andere serotonerge geneesmiddelen. Fluoxetine en norfluoxetine worden in de moedermelk gedistribueerd.

Voordat u neemt Fluotin 20 Stella Behandeling van depressie, obsessieve geforceerde impulsstoornis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Fluotin 20-medicijnen worden bereid in de vorm van harde orale tabletten.

Dosering

De dosering wordt vaak gebruikt bij depressie

Volwassenen: De gewoonlijk gebruikte aanvangsdosis Fluoxetine is 20 mg x 1 maal daags oraal in de ochtend. Als er na weken geen klinische respons optreedt, kan de dagelijkse dosis geleidelijk worden verhoogd tot maximaal 80 mg/dag (60 mg voor ouderen). Doseringen boven 20 mg/dag kunnen in 2 keer worden verdeeld, bijvoorbeeld 's ochtends en 's middags of in 1 keer per dag.

8-jarige kinderen: De aanvangsdosis is 10 mg, die na 1 week moet worden verhoogd tot 20 mg/dag (behalve voor lichtgewicht kinderen mag de dosis gedurende enkele weken niet worden verhoogd en dan alleen bij slechte klinische respons).

De dosis wordt vaak gebruikt bij ongeneeslijke voeding

De aanbevolen dosis is 60 mg x 1 maal/dag.

Volwassenen: De aanvangsdosis van Fluoxetine is 20 mg x 1 maal/dag en kan na een paar weken worden verhoogd tot 60 mg/dag als er geen reactie optreedt. Er is een dosis van maximaal 80 mg/dag gebruikt, soms verdeeld over 2 maal.

Kinderen van 7 jaar of ouder: de startdosis is 10 mg/dag; Bij kinderen met een laag gewicht, indien nodig, na enkele weken verhogen tot een dosis van 20 - 30 mg/dag. Tieners en jongere kinderen kunnen na 2 weken de dosis verhogen tot 20 mg/dag; Indien nodig kan een extra dosis na enkele weken worden verhoogd tot 60 mg/dag.

Bij panieksyndroom wordt de gebruikelijke dosis gebruikt

De aanvangsdosis is 10 mg x 1 maal/dag. Na 1 week moet de dosis worden verhoogd tot 20 mg/dag; Als de ziekte niet vordert, kan een extra dosis na een paar weken worden verhoogd met 60 mg/dag.

Bij de behandeling wordt de dosis van 20 mg/dag gebruikt. Het niet-continue gebruik van geneesmiddelen is ook toegestaan.

Fluoxetine wordt in de lever gemetaboliseerd, daarom zijn lagere doses nodig, zoals de aanbevolen dagelijkse dosis bij patiënten met ernstig leverfalen.

Let op: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Symptomen van overdosering zijn onder meer misselijkheid, braken, epilepsie, cardiovasculair falen van asymptomatische aritmie tot hartstilstand, longfunctie en tekenen van verandering van de status van het centrale zenuwstelsel van stimulatie naar coma. Overlijden als gevolg van een exclusieve overdosis fluoxetine komt zeer zelden voor.

Houd hartsymptomen en belangrijke tekenen in de gaten, samen met symptomatische en ondersteunende behandeling. Geen specifiek tegengif.

verplichte diuretica, beoordeling, dialyse en bloedverversing zijn niet gunstig. Actieve kool kan worden gebruikt met sorbitol, wat vergelijkbaar kan zijn met braken of maagspoeling.

Bij de behandeling van overdoses is het, gezien de relevante mogelijkheid van veel geneesmiddelen, noodzakelijk om de gezondheid gedurende lange tijd nauwlettend in de gaten te houden bij patiënten die overmatige hoeveelheden drievoudige antidepressiva hebben gebruikt als zij fluoxetine gebruiken of onlangs hebben gebruikt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Fluotin 20 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

komt zeer vaak voor, ADR ≥ 1/10

Lichaam: Vermoeidheid.

spijsvertering: diarree, misselijkheid.

Geestelijk: slapeloosheid.

Neurologisch: hoofdpijn.

Vaak, 1/100 ≤ ADR

Lichaam: Angst voelen, koude rillingen.

spijsvertering: braken, indigestie, droge mond.

Mentaal: angst, paniek, wakker, stress, verminderd libido, slaapstoornissen, abnormale dromen.

Neurologisch: duizeligheid, smaak, onverschilligheid, slaperigheid, tremor.

Metabolisme en voeding: Verminder de eetlust.

ogen: wazig zien.

Cardiovasculair: De borstkas poetsen. bloedvaten: blozen. Ademhaling: geeuwen.

Huid en onderhuids weefsel: huiduitslag, urticaria, jeuk, toegenomen zweten.

Botspieren, bindweefsel en botten: gewrichtspijn.

Nieren en urinewegen: Regelmatig urineren.

Reproductie- en borstbloedingen: gynaecologische bloedingen, verminderde erectiefunctie, ejaculatiestoornissen.

Soms, 1/1000 ≤ ADR

Lichaam: Ongemakkelijk, abnormaal gevoel, koud gevoel, warm gevoel.

Spijsvertering: Moeilijk te slikken. Mentaal: de stemming is opgewonden, verfrist, ongewoon denken, abnormaal orgasme, tandenknarsen. Neurologisch: Toenemende mentale activiteit, bewegingsstoornissen, verlies van airconditioning, evenwichtsstoornissen, spierstuipen.

Ogen: Verwijden pupillen.

bloedvaten: hypotenemdruk.

Huid- en onderhuids weefsel: Haaruitval, toenemende kans op blauwe plekken, koud zweet.

Spierspieren, bindweefsel en botten: spieraanvallen.

Nieren en urinewegen: Moeilijk urineren.

Reproductie- en borstagentschap: seksuele beperking.

zelden, 1/10.000 ≤ ADR

Spijsvertering: slokdarmpijn

Immuunsysteem: anafylaxie, serumziekte.

Metabolisme en voeding: hypoglykemie.

Mentaal: lichte opwinding, manisch, hallucinaties, agitatie, paniek. zenuw: convulsies, irritatie, tongsyndroom.

vasculair vasculair: vasculitis, vaatverwijding. Huid en onderhuids weefsel: angio-oedeem, blauwe plekken, lichtgevoelige reactie, bloeding.

Ademhaling: keelpijn.

Nieren en urinewegen: Urineretentie. Voortplanting en borst: Toon veel melk.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Fluotin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fluoxetine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Monoamineremmers (MAII): Fluoxetine mag niet worden gebruikt in combinatie met Maoi of tenminste 14 dagen na het stoppen van de behandeling met Maoi.

Omdat Fluoxetine en zijn belangrijkste metabolieten een zeer lange verkooptijd hebben, minimaal 5 weken na het stoppen van de nieuwe fluoxetine, zou het gebruik van maoi moeten beginnen.

Gecontra-indiceerd gelijktijdig met pimozid.

Gebruik thioridazine niet met fluoxetine of tenminste 5 weken na het stoppen met het gebruik van fluoxetine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

vanwege het epilepsie-effect moeten SSRI-geneesmiddelen zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met epilepsie of een voorgeschiedenis van deze aandoeningen. De behandeling moet worden stopgezet als de aanval zich ontwikkelt of de frequentie van epilepsie toeneemt.

Patiënten met een hartaandoening of een voorgeschiedenis van bloedingsstoornissen.

Patiënten met glaucoom.

Patiënten met diabetes omdat SSRI's de bloedsuikerspiegel kunnen veranderen.

Fluoxetine wordt gemetaboliseerd in de lever. Bij patiënten met een leverfunctie moet voorzichtig worden omgegaan of de dosis moet worden verlaagd.

Patiënten moeten gedurende de eerste behandelingsfase nauwlettend worden gevolgd om de depressie aanzienlijk te verbeteren, omdat zelfmoord een risico is dat gepaard gaat met depressiepatiënten.

Fluotin 20 bevat lactose-hulpstoffen. Dit medicijn mag niet worden gebruikt voor patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Hoewel fluoxetine aantoont dat het de mentale mentale mentale bij gezonde vrijwilligers niet beïnvloedt, kan elk medicijn dat de zenuwen aantast de geest van overweging of vaardigheden verminderen. Acceptatie moet het besturen van gevaarlijke machines vermijden totdat ze er zeker van zijn dat hun werking niet wordt beïnvloed.

Zwangerschap

De veiligheid van Fluoxetine is niet vastgesteld tijdens de zwangerschap en daarom wordt het gebruik van Fluoxetine aanbevolen.

borstvoedingsperiode

fluoxetine en metabolieten het wordt in de moedermelk gedistribueerd. Daarom mag Fluoxetine niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven en moet de arts op de hoogte worden gesteld als zij van plan zijn borstvoeding te geven.

Geneesmiddelinteractie

metabolisme van fluoxetine gerelateerd aan het isenzymsysteem van cytochroom CYP2D6 in de lever. Bij gelijktijdige behandeling met metabolische geneesmiddelen, voornamelijk door dit iso-enzym en met een smalle behandelingsindex (zoals flecaïnide, encaïnide, carbamazepine en 3-ronde antidepressiva), moeten deze geneesmiddelen in lage doses worden gestart of aangepast. Dit geldt ook als fluoxetine in de afgelopen 5 weken is gebruikt.

Elektrische schok (ECT): Langdurige convulsies komen zelden voor bij gelijktijdige behandeling met fluoxetine.

Het medicijn wordt geassocieerd met eiwitten: Omdat fluoxetine sterk verbonden is met eiwitten, kan de theorie van medicijnen uit de samenhangende positie worden geduwd of de samenhangende positie vervangen door eiwit-cohesieve medicijnen zoals orale anticoagulantia en digoxine. Patiënten die fluoxetine gebruiken in combinatie met welk geneesmiddel dan ook, zijn sterk verbonden met eiwitten, dus worden ze gecontroleerd op de mogelijkheid van ongewenste effecten die verband houden met deze behandeling.

Geneesmiddelen die op het centrale zenuwstelsel inwerken, zoals lithium, moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij fluoxetine. De lithiumconcentratie neemt toe of af en kan ook lithium vergiftigen. Moet de lithiumconcentratie controleren.

Eerdere stabilisatoren met fenytoïne, bij aanvang van gelijktijdige behandeling met fluoxetine, verhogen de fenytoïneconcentratie in het plasma en de klinische toxiciteit van fenytoïne.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de overeenkomst van fluotin 20, mengt dit medicijn niet met andere medicijnen.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.