Fluotin 20 Stella Depresyon tedavisi, obsesif zorlu dürtü bozukluğu (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Fluoksetin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fluoksetin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Fluotin 20 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Depresyonun tedavisi.

Hızlı - obsesif dürtü bozuklukları.

Görünmez yiyecek.

Panik sendromu. Adet bozuklukları.

Farmakoloji

Fluoksetin, Serotonin'i (SSRI) yeniden almak için seçici bir inhibitördür.

Anti-depresyon etkisi, anti-zorlu dürtü bozuklukları - merkezi sinir sisteminde Serotonin alımının inhibisyonu ile ilişkili fluoksetinin takıntısı ve anti-yoğun gıdası.

Muskarin, histamin ve α1-adrenerjik reseptör antagonistlerinin, klasik üç yönlü antidepresanların farklı antikolinerjik, sedatif ve kardiyovasküler etkileriyle ilişkili olduğu düşünülmektedir.

Dinamik farmakokinetik

Fluoksetin, gastrointestinal kanalda iyi bir şekilde emilir ve plazmadaki en yüksek konsantrasyon, içildikten yaklaşık 6-8 saat sonra ortaya çıkar. Oral biyoyararlanım yiyeceklerden etkilenmez.

Fluoksetin, karaciğerde metil redüksiyonu yoluyla büyük ölçüde norfluoksetinin ana aktivitesine sahip metabolitlere metabolize edilir. İlaç esas olarak idrarla atılır. İlaç yaklaşık %95 oranında proteinle ilişkilidir.

Fluoksetin vücutta yaygın olarak dağılmıştır. Fluoksetinin akut dozlardan sonra 1-3 günlük, uzun süreli dozlarda ise 4-6 günlük atık satış süresi vardır; Norfluoksetin metabolitlerinin yarı ömrü yaklaşık 4-16 gün kadar daha uzundur. Birkaç hafta sonra plazma stabilitesine ulaşılacaktır.

Ayrıca fluoksetin ve metabolitlerinin tedaviden sonra önemli bir süre boyunca mevcut olabilmesi, diğer serotonerjik ilaçların bir sonraki kullanımında dikkatli olunmasına yol açmıştır. Fluoksetin ve norfluoksetin anne sütüne geçer.

Almadan önce Fluotin 20 Stella Depresyon tedavisi, obsesif zorlu dürtü bozukluğu (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Fluotin 20 ilaçları sert ağızdan alınan tabletler şeklinde hazırlanır.

Dozaj

Doz genellikle depresyon durumunda kullanılır

Yetişkinler: Fluoksetinin genellikle kullanılan başlangıç dozu sabahları ağız yoluyla günde 20 mg x 1 kezdir. Haftalar sonra klinik yanıt alınamazsa, günlük doz kademeli olarak 80 mg/gün'e (yaşlılar için 60 mg) kadar artırılabilir. 20 mg/gün'ün üzerindeki dozaj, örneğin sabah ve öğlen veya günde 1 defa olmak üzere 2 defaya bölünebilir.

8 yaşındaki çocuklar: Başlangıç dozu 10 mg'dır, 1 hafta sonra bu doz 20 mg/gün'e yükseltilmelidir (hafif çocuklar hariç, birkaç hafta boyunca doz artırılmamalı ve daha sonra yalnızca kötü klinik yanıt durumunda).

Doz genellikle tedavisi mümkün olmayan gıdalarda kullanılır

Önerilen doz 60 mg x 1 kez/gündür.

Yetişkinler: Fluoksetinin başlangıç dozu 20 mg x 1 kez/gün olup, yanıt alınmazsa birkaç hafta sonra 60 mg/gün'e çıkar. Bazen 2 defaya bölünerek 80 mg/güne kadar doz kullanılmıştır.

7 yaş ve üzeri çocuklar: Başlangıç dozu 10 mg/gündür; Hafif kilolu çocuklarda birkaç hafta sonra gerekirse 20-30 mg/gün dozuna çıkılabilir. Gençler ve küçük çocuklar 2 hafta sonra dozu günde 20 mg'a çıkarabilirler; Gerektiğinde birkaç hafta sonra ek doz 60 mg/gün'e çıkarılabilir.

Panik sendromu durumunda ortak doz kullanılır

Başlangıç dozu 10 mg x 1 kez/gündür. 1 hafta sonra doz 20 mg/gün'e çıkarılmalıdır; İlerleme olmazsa birkaç hafta sonra ek doz 60 mg/gün artırılabilir.

Tedavide 20 mg/gün dozu kullanılır. İlaçların sürekli olmayan kullanımına da izin verilir.

Fluoksetin karaciğerde metabolize edilir, bu nedenle ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda önerilen günlük doz gibi daha düşük dozlar kullanılır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımı semptomları arasında bulantı, kusma, epilepsi, asemptomatik aritmiden kalp durmasına kadar kardiyovasküler yetmezlik, akciğer fonksiyonu ve merkezi sinir sisteminin durumunun stimülasyondan komaya kadar değiştiğine dair belirtiler yer alır. Sadece fluoksetin doz aşımına bağlı ölüm çok nadirdir.

Semptomatik ve destekleyici tedaviyle birlikte kalp belirtilerini ve önemli belirtileri izleyin. Spesifik bir panzehir yok.

Zorunlu diüretik, değerlendirme, diyaliz ve kan değişimi faydalı değildir. Aktif karbon, benzer veya daha fazla kusma veya mide lavajı olabilen sorbitol ile birlikte kullanılabilir.

Doz aşımı tedavisinde, birçok ilacın ilgili olasılığı göz önüne alındığında, aşırı miktarda üç turlu antidepresan kullanmış olan hastaların, yakın zamanda fluoksetin kullanıyor veya kullanıyorsa, sağlıklarının uzun süre yakından izlenmesi gerekir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki dozu alma zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve ilacı önerilen bir sonraki dozda alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Yan etkiler

Fluotin 20 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

çok yaygındır, ADR ≥ 1/10

Vücut: Yorgunluk.

sindirim: ishal, mide bulantısı.

Zihinsel: Uykusuzluk.

Nörolojik: baş ağrısı.

Yaygın, 1/100 ≤ ADR

Vücut: Korku hissi, titreme.

sindirim: kusma, hazımsızlık, ağız kuruluğu.

Zihinsel: kaygı, panik, uyanıklık, stres, libido azalması, uyku bozuklukları, anormal rüyalar.

Nörolojik: baş dönmesi, tat alma, ilgisizlik, uyuşukluk, titreme.

Metabolizma ve beslenme: İştahı azaltın.

gözler: bulanık görme.

Kardiyovasküler: Göğsü fırçalamak. kan damarları: kızarma. Solunum: esneme.

Deri ve deri altı dokusu: döküntü, ürtiker, kaşıntı, terlemede artış.

Kemik kası, bağ dokusu ve kemik: eklem ağrısı.

Böbrek ve idrar: Düzenli idrara çıkma.

Üreme ve meme kanaması ajansı: jinekolojik kanama, ereksiyon bozukluğu, boşalma bozuklukları.

Yaygın olmayan, 1/1000 ≤ ADR

Vücut: Rahatsızlık, anormal his, soğukluk hissi, sıcaklık hissi.

Sindirim: Yutması zordur. Zihinsel: Ruh hali heyecanlı, tazelenmiş, sıradışı düşünme, anormal orgazm, diş gıcırdatma. Nörolojik: Zihinsel aktivitede artış, hareket bozuklukları, klima kaybı, denge bozuklukları, kas kasılmaları.

Gözler: Gözbebeklerinin genişlemesi.

kan damarları: Hipotenem basıncı.

Deri ve deri altı doku: Saç dökülmesi, morarma eğiliminin artması, soğuk terleme.

Kas kası, bağ dokusu ve kemik: kas nöbetleri.

Böbrek ve idrar yolu: Zor idrara çıkma.

Üreme ve Meme Ajansı: Cinsel bozukluk.

nadir, 1/10.000 ≤ ADR

Sindirim: Özofagus ağrısı

Bağışıklık: Anafilaksi, serum hastalığı.

Metabolizma ve beslenme: Hipoglisemi.

Zihinsel: Hafif heyecan, manik, halüsinasyonlar, ajitasyon, panik. sinir: kasılmalar, tahriş, dil sendromu.

vasküler vasküler: vaskülit, vazodilatasyon. Deri ve deri altı doku: anjiyoödem, morarma, ışığa duyarlı reaksiyon, kanama.

Solunum: Boğaz ağrısı.

Böbrek ve idrar: İdrar retansiyonu. Üreme ve göğüs: Çok fazla süt gösterin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Fluotin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Fluoksetin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Monoamin inhibitörleri (MAII): Fluoksetin, Maoi ile kombinasyon halinde veya Maoi tedavisi durdurulduktan en az 14 gün sonra kullanılmamalıdır.

Fluoksetin ve ana metabolitlerinin satış süresi çok uzun olduğundan, yeni fluoksetini bıraktıktan en az 5 hafta sonra maoi kullanmaya başlamalıdır.

Pimozid ile aynı anda kontrendikedir.

Tiyoridazin'i fluoksetinle birlikte veya fluoksetin kullanmayı bıraktıktan en az 5 hafta sonra kullanmayın.

Epilepsi etkisi nedeniyle

kullanırken dikkatli olun, epilepsisi olan veya bu rahatsızlık öyküsü olan hastalarda SSRI ilaçları dikkatli kullanılmalıdır. Nöbet gelişirse veya epilepsi sıklığı artarsa tedavi durdurulmalıdır.

Kalp hastalığı olan veya kanama bozukluğu öyküsü olan hastalar.

Glokomlu hastalar.

SSRI'lar kan şekeri kontrolünü değiştirebileceği için diyabet hastaları.

Fluoksetin karaciğerde metabolize edilir, karaciğer fonksiyonu olan hastalarda dikkatli kullanılmalı veya dozu azaltılmalıdır.

İntihar, depresyon hastalarıyla ilişkili bir risk olduğundan, depresyonun önemli ölçüde iyileşmesi için hastalar ilk tedavi aşaması boyunca yakından izlenmelidir.

Fluotin 20, laktoz yardımcı maddeleri içerir. Bu ilaç nadir görülen genetik problemleri olan galaktoz intoleransı, toplam laktaz enzimi eksikliği veya zayıf emilen glikoz-galaktoz olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Fluoksetin sağlıklı gönüllülerde zihinsel zihinsel zihinsel durumu etkilemediğini gösterse de, sinirleri etkileyen herhangi bir ilaç düşünme yeteneğini veya becerilerini azaltabilir. Kabul edenler, operasyonlarının etkilenmediğinden emin olana kadar tehlikeli makineleri sürmekten veya çalıştırmaktan kaçınmalıdır.

Hamilelik

Fluoksetinin hamilelik sırasında güvenliği belirlenmemiştir ve bu nedenle Fluoksetin kullanımı önerilmektedir.

emzirme döneminde

fluoksetin ve metabolitleri anne sütüne geçer. Bu nedenle Fluoksetin emziren kadınlarda kullanılmamalı ve emzirmeyi planlıyorsanız doktora haber vermelisiniz.

İlaç etkileşimi

Karaciğerdeki sitokrom CYP2D6'nın izoenzim sistemi ile ilişkili fluoksetinin metabolizması. Başta bu izoenzim olmak üzere metabolik ilaçlarla eş zamanlı tedavi gören ve tedavi indeksi dar olan (flecainid, encainid, karbamazepin ve 3'lü antidepresanlar gibi) bu ilaçları düşük dozda başlatmalı veya ayarlamalıdır. Bu durum, önceki 5 hafta içinde fluoksetin kullanılmışsa da geçerlidir.

Elektrik çarpması (ECT): Fluoksetin ile aynı anda tedavi edildiğinde uzun süreli konvülsiyonlar nadiren meydana gelir.

İlaç proteinle ilişkilidir: Fluoksetin proteine güçlü bir şekilde bağlı olduğundan, ilaç teorisi, yapışkan konumun dışına itilebilir veya yapışkan konumun yerine oral antikoagülanlar ve dijitoksin gibi protein bağlayıcı ilaçlar gelebilir. Fluoksetini herhangi bir ilaçla birlikte alan hastalar proteine yüksek oranda bağlandıkları için bu tedaviye bağlı istenmeyen etkilerin ortaya çıkma olasılığı açısından takip edilirler.

Lityum gibi merkezi sinir sistemi üzerinde etkili olan ilaçlar fluoksetin ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır. Lityum konsantrasyonu artar veya azalır ve ayrıca lityumu zehirleyebilir. Lityum konsantrasyonunu izlemeniz gerekiyor.

Önceki stabilizatörlerin fenitoin ile birlikte kullanılması, fluoksetin ile eş zamanlı tedaviye başlandığında, klinik olarak plazmadaki fenitoin konsantrasyonunu ve fenitoinin toksisitesini arttırmaktadır.

İlacın süvarileri:

Fluotin 20'nin karşılığına ilişkin çalışma bulunmadığından bu ilaç diğer ilaçlarla karışmamaktadır.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.