Flusort 50 mcg nosní sprej/dávka Glenmark pro sezónní alergickou rýmu, celoročně (120 dávek)

Léková forma Láhev x 50 mcg
Specifikace Flutikason propionát

Složka

Thành phần cho 1 liều

Informace o složení	Obsah
Flutikason propionát	50 mcg

Použití

indikace

Flusortové léky jsou indikovány v následujících případech:

Léčba sezónní alergické rýmy (včetně senné omáčky (nebo horečky) a rýmy po celý rok.

Fluticason propionát je silně protizánětlivý, ale při použití na nosní sliznici nevykazuje protizánětlivý účinek.

Farmakologie

Flutikason propionát má anti-kongesci a jiné buněčné formace kortikosteroidů. Fluticason propionát způsobuje při používání nosu málo nebo vůbec neovlivňuje osu hypofýzy – nadledvinku.

Farmakokinetika

absorpce

Při použití Fluticason propionátu do nosu v dávce 200 mcg/den není maximální koncentrace ve stabilním stavu v plazmě u většiny objektů kvantifikována ( Distribuce

velká množství léčiva Fluticason propionát distribuovaného ve stabilním stavu (přibližně 318 l). Relativně silné vazby na plazmatické proteiny (91 %).

Metabolismus

Flutikason propionát rychle mizí z oběhového systému, především díky metabolismu přes játra na metabolickou karboxylovou kyselinu, protože cytochrom P450 enzym CYP3A4. Množství spolknutého flutikasonpropionátu je také silně metabolizováno játry. Při kombinaci inhibitorů CYP3A4, jako je ketokonazol a ritonavir, buďte opatrní kvůli riziku zvýšení hladin flutikasonu v krvi.

Eliminace

Flutikason propionát intravenózně je podáván lineárně v dávce 250 - 1000 mcg a vyznačuje se vysokou plazmatickou clearance (Cl = 1,1 l/min). Maximální plazmatická koncentrace klesla přibližně o 98 % během 34 hodin a pouze nízké koncentrace v plazmě v kombinaci s konečným semi-exhaustem 7,8 hodiny.

Eliminace flutikason-propionátu ledvinami je zanedbatelná ( Hlavní cestou vylučování flutikason-propionátu a jeho metabolitů jsou žlučové cesty.

Před odběrem Flusort 50 mcg nosní sprej/dávka Glenmark pro sezónní alergickou rýmu, celoročně (120 dávek)

Jak se používá

Nosní sprej Fluticason používá pouze cukr v nose.

Vyhněte se přímému kontaktu s očima.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Používá se k prevenci a léčbě sezónní alergie a rýmy po celý rok. Dvakrát na každý nos, jednou denně, by měl být používán ráno.

V některých případech může být vyžadováno použití dvakrát pro každý nos, dvakrát denně. Jakmile jsou příznaky pod kontrolou, může být dávka udržována na jednom vstříknutí do každého nosu, jednou denně.

Pokud se příznaky opakují, může být nutné odpovídajícím způsobem zvýšit dávku. K účinné kontrole příznaků je vyžadována minimální dávka. Nepřekračujte maximální denní dávku – čtyři vstřiky do každého nosu.

Děti do 12 let

Používejte a léčte a léčte celoroční alergickou rýmu a rýmu po celý rok u dětí od 4 do 11 let jednorázovou dávkou spreje do každého nosu, jednou denně a měla by se používat ráno.

V některých případech lze použít jeden sprej na každý nos dvakrát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit dvakrát pro každý nos, je nutné udržovat minimální dávku účinně kontrolovat příznaky.

Starší lidé

Může užívat obvyklé dávkování pro dospělé.

Pravidelné používání pro dosažení optimálního účinku je velmi důležité. Vzhledem k maximální redukci příznaků, kterých může dosáhnout po 3 až 4 dnech léčby, je nutné pacientovi vysvětlit, zda není účinná okamžitě.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Použití nosní linie v dávce 2 mg Fluticason Propionat dvakrát denně po dobu sedmi dnů u zdravých dobrovolníků nevykazuje vliv na funkci hypofýzy - nadledvin (HPA).

Užívání vysokých dávek kortikosteroidů v inhalačním nebo perorálním podání po dlouhou dobu může způsobit poruchu axiální funkce pod hypotalamem – hypofýzou – nadledvinami.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Flusort můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: bolest hlavy, nepříjemná chuť.

Dýchací systém: Krvácení z nosu, suchý nos, podráždění nosu, sucho v krku, podráždění hrdla.

Méně časté, 1/1000

Nezaznamenáno.

Imunitní systém: Reakce přecitlivělosti na následující projevy: citlivá reakce na kůži. Hodnocení (hlavně na obličeji a edém krku). Respirační příznaky (bronchiální křeče). Anafylaktické reakce.

Oko: glaukom, zvýšený tlak v očích, šedý zákal.

Dýchací systém: Perforace nosní přepážky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Flusortové léky jsou kontraindikovány v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku léku.

Při používání buďte opatrní

Infekce: Infekce vzdušným cukrem by měla být léčena odpovídajícím způsobem, ale nevede ke kontraindikacím léčby nosním sprejem Fluticason

Optimálního léčebného účinku nosního spreje Fluticason lze dosáhnout pouze po dlouhodobém používání. Buďte opatrní při převodu léků pro pacienty ze steroidních účinků na použití nosního spreje Fluticason, pokud existují jakékoli známky toho, že pacient má nedostatečnost nadledvin.

Přestože nosní sprej Fluticason zvládá většinu případů sezónní alergické rýmy, může abnormální expozice pacienta letním alergenem v některých případech vyžadovat další léčbu.

Systémový účinek dlouhodobého užívání kortikálních dávek může nastat. Tyto účinky jsou méně pravděpodobné než při užívání perorálních kortikosteroidů a mohou se lišit mezi pacienty a mezi různými formami dávkování kortikosteroidů.

Riziko systémového dopadu může zahrnovat Cushingův syndrom, charakteristiku Cushingova syndromu, inhibici nadledvin, pomalý vývoj u dětí a dospívajících, šedý zákal, glaukom a vzácnost, vzácně, různé druhy psychických příznaků nebo poruchy spánku, zvláště úzkostné poruchy nebo poruchy spánku, děti).

Zpomalení vývoje bylo hlášeno u dětí užívajících některé nosní kortikosteroidy v povoleném dávkování. U dětí s dlouhodobou léčbou nazálními kortikosteroidy se doporučuje pravidelná kontrola výšky.

Pokud je růst dítěte zpomalen, je třeba léčbu přehodnotit a snížit dávku kortikosteroidů, pokud možno až na nejnižší dávky, aby se příznaky dostaly pod kontrolu. Kromě toho je nutné zvážit konzultaci pacientů s pediatrem.

Léčba vyššími dávkami než jsou doporučené dávky kortikosteroidů může způsobit významnou inhibici nadledvin v klinické inhibici. Pokud existuje základ pro použití dávek vyšších než doporučených, je nutné zvážit přidání systémových kortikosteroidů ve stresových stádiích nebo selekční operaci?

Optimálního účinku nosního spreje Fluticason Propionate lze dosáhnout po několika dnech užívání drogy.

Ritonavir může významně zvýšit koncentraci flutikason-propionátu v plazmě. Proto je nutné vyhnout se současnému užívání těchto dvou léků, pokud nelze pro pacienty dosáhnout přínosů, než je riziko nežádoucích účinků systémových kortikosteroidů. Existuje také riziko zvýšení nežádoucích účinků při kombinaci flutikason-propionátu s jinými inhibitory CYP3A.

Fluticason nosní sprej obsahuje benzalkonium-chlorid, což je látka, která může způsobit bronchospasmus.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nezaznamenáno.

Těhotenství

Neexistují žádné úplné důkazy o bezpečnosti u těhotných žen. Použití kortikosteroidů u březích zvířat může způsobit poruchy vývoje plodu, včetně způsobení rozštěpu patra a zpomalení vývoje plodu v děloze, takže výše uvedené účinky jsou u plodu u lidí velmi malé.

Je však třeba poznamenat, že k přeměně zvířecího plodu dochází po použití vysokých systémových dávek; Přímé použití nosu může zajistit nejnižší koncentraci krve v krvi.

Podobně jako u jiných léků vyžaduje použití nosního spreje Fluticason u těhotných žen zvážení možných přínosů léku ve srovnání s rizikem nežádoucích účinků, které se mohou objevit.

Období kojení

Vylučování flutikason-propionátu do mléka kojících žen nebylo zkoumáno. Použití fluticason propionátu pod kůži u březích myší umožňuje měření koncentrace léčiva v plazmě a sledování přítomnosti fluticason propionátu v mléce.

Při použití nosních sprejů u primátů však není žádná přítomnost léčiva v plazmě, a proto není jisté, zda lze léčivo detekovat v mléce. Při použití nosního spreje Fluticason u kojících matek je nutné porovnat přínos léčby a riziko poškození matky a dítěte.

Interaktivní lék

V normálních případech je koncentrace fluticason propionátu v plazmě po inhalaci léku pacientem nízká, a to kvůli silnému metabolismu hepatomu a silnému vylučování z těla prostřednictvím Cytochromu P450 3A4 ve střevě a játrech.

Proto je nepravděpodobné, že by Fluticason Proonate mohl být prostředníkem, který způsobí významnou lékovou interakci. Ve studii lékových interakcí na zdravých objektech s použitím Fluticason Propionate nose a Ritonaviru (silný inhibitor Cytochrom P450 3A4) v dávce 100 mg dvakrát denně, což zvyšuje hladinu flutikason propionátu s plenus několik setkrát, což způsobuje významné snížení hladin kortizolu v séru.

Byly hlášeny případy pacientů s Cushingovým syndromem a nedostatečností nadledvin. Je nutné vyhnout se kombinaci výše uvedených dvou léků, pokud přínosy nejsou mimo zvýšené riziko systému systémových vedlejších účinků glukokortikoidu.

V malé studii využívající inhalaci fluticason propionátu na zdravých dobrovolnících je ketokonazol slabší inhibitor CYP3A4, který zvyšuje koncentraci flutikason propionátu po jedné inhalaci na 150 %.

To vede k významnému snížení plazmatických hladin kortizolu ve srovnání s jediným flutikason propionátem. Kombinace léčby s jinými silnými inhibitory CYP3A, například iTrakonazolem, může také zvýšit hladinu flutikason propionátu a zvýšit riziko systémových nežádoucích účinků, je třeba být opatrný a pokud je to možné, vyhnout se dlouhodobé léčbě těmito léky.

Studie ukázaly, že jiné inhibitory Cytochrom P450 3A4 způsobují zanedbatelné zvýšení (erythromycin) a mírné zvýšení (ketokonazol) hladin flutikasonpropionátu v krvi, aniž by významně snížily hladiny kortizolu v séru. Buďte však opatrní při kombinovaném užívání inhibitorů Cytochrom P450 3A4 (jako je ketokonazol), kvůli riziku zvýšení koncentrace flutikason propionátu v krvi.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C. Chraňte před mrazem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.