Flusort 50mcg semburan hidung/dos Glenmark untuk rinitis alergi bermusim, sepanjang tahun (120 dos)

Bentuk dos Botol x 50mcg
Spesifikasi Flutikason propionat

Kandungan

Thành phần cho 1 liều

Maklumat komposisi	kandungan
Flutikason propionat	50mcg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Flusort ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan rinitis alergi bermusim (termasuk sos jerami (atau demam) dan rinitis sepanjang tahun.

Fluticason Propionate adalah anti-radang yang kuat tetapi apabila digunakan secara langsung, mukosa hidung tidak menunjukkan kesan anti-radang.

Farmakokologi

Fluticason Propionate mempunyai anti-kesesakan dan pembentukan sel lain kortikosteroid di tempatnya. Fluticason propionat menyebabkan sedikit atau tidak menjejaskan paksi pituitari - kelenjar adrenal apabila menggunakan hidung.

Farmakokinetik

penyerapan

Apabila menggunakan hidung propionat Fluticason dengan dos 200mcg/hari, kepekatan maksimum dalam keadaan stabil dalam plasma tidak dikira dalam kebanyakan objek ( Pengagihan

sejumlah besar farmaseutikal Fluticason propionat yang diedarkan dalam keadaan stabil (kira-kira 318L). Ikatan protein plasma yang agak kuat (91%).

Metabolisme

Fluticason Propionat hilang dengan cepat daripada sistem peredaran darah, terutamanya disebabkan oleh metabolisme melalui hati ke dalam bentuk asid karboksilik metabolik, kerana enzim cytochrom P450 CYP3A4. Jumlah flutikason propionat yang ditelan juga dimetabolismekan dengan kuat melalui hati. Berhati-hati apabila menggabungkan perencat CYP3A4 seperti ketoconazole dan ritonavir kerana risiko meningkatkan tahap flutikason dalam darah.

Penghapusan

Fluticason propionat secara intravena adalah secara linear dalam dos 250 - 1000mcg dan dicirikan oleh pelepasan plasma yang tinggi (Cl = 1.1 l/min). Kepekatan plasma puncak berkurangan kira-kira 98% dalam masa 34 jam dan hanya kepekatan rendah dalam plasma digabungkan dengan masa separuh ekzos akhir 7.8 jam.

Penyingkiran buah pinggang Fluticason propionat boleh diabaikan ( Laluan perkumuhan utama Fluticason Propionate dan metabolitnya ialah saluran hempedu.

Sebelum mengambil Flusort 50mcg semburan hidung/dos Glenmark untuk rinitis alergi bermusim, sepanjang tahun (120 dos)

Cara menggunakan

Semburan hidung Fluticason hanya menggunakan gula di dalam hidung.

Elakkan sentuhan langsung dengan mata.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas

Digunakan untuk mencegah dan merawat alahan bermusim dan rinitis sepanjang tahun. Dua kali untuk setiap hidung, sekali sehari, harus digunakan pada waktu pagi.

Dalam sesetengah kes, anda mungkin perlu menggunakan dua kali untuk setiap hidung, dua kali sehari. Setelah gejala dikawal, dos boleh dikekalkan pada satu semburan untuk setiap hidung, sekali sehari.

Jika gejala berulang, dos mungkin perlu ditingkatkan dengan sewajarnya. Dos minimum diperlukan untuk mengawal gejala dengan berkesan. Jangan melebihi dos harian maksimum iaitu empat semburan untuk setiap hidung.

Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun

Gunakan dan rawat serta rawat rinitis dan rinitis alergi sepanjang tahun sepanjang tahun pada kanak-kanak berumur 4 hingga 11 tahun dengan dos semburan sekali untuk setiap hidung, sekali sehari dan harus digunakan pada waktu pagi.

Dalam sesetengah kes, satu semburan boleh digunakan untuk setiap hidung, dua kali sehari. Dos harian maksimum tidak dibenarkan melebihi dua kali untuk setiap hidung, adalah perlu untuk mengekalkan dos minimum dengan berkesan mengawal gejala.

Orang yang lebih tua

Boleh mengambil dos biasa untuk orang dewasa.

Penggunaan tetap untuk mencapai kesan optimum adalah sangat penting. Oleh kerana pengurangan maksimum simptom yang boleh dicapai selepas 3 hingga 4 hari rawatan, adalah perlu untuk menjelaskan kepada pesakit jika ia tidak berkesan serta-merta.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Penggunaan garis hidung pada dos 2mg Fluticason Propionat dua kali sehari selama tujuh hari pada sukarelawan yang sihat tidak menunjukkan kesan ke atas fungsi bukit -pituitari -kelenjar adrenal (HPA).

Penggunaan saluran penyedutan atau oral dos tinggi kortikosteroid dalam masa yang lama boleh menyebabkan fungsi paksi terjejas di bawah hipotalamus - pituitari - adrenal.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Flusort, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem saraf: sakit kepala, rasa tidak menyenangkan.

Sistem pernafasan: Hidung berdarah, hidung kering, kerengsaan hidung, tekak kering, kerengsaan tekak.

Tidak Biasa, 1/1000

Tidak direkodkan.

Sistem imun: Tindak balas hipersensitiviti kepada manifestasi berikut: tindak balas sensitif pada kulit. Penilaian (terutamanya pada muka dan edema tekak). Gejala pernafasan (kejang bronkial). Reaksi anafilaksis.

Mata: glaukoma, peningkatan tekanan pada mata, katarak.

Sistem pernafasan: Penembusan septum hidung.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Flusort dikontraindikasikan sekiranya hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana eksipien ubat.

Berhati-hati apabila digunakan

Infacement: Jangkitan gula udara harus dirawat dengan sewajarnya tetapi tidak membawa kepada kontraindikasi untuk rawatan dengan semburan hidung Fluticason..

Kesan rawatan optimum semburan hidung Fluticason hanya boleh dicapai selepas penggunaan jangka panjang. Berhati-hati semasa memindahkan ubat untuk pesakit daripada kesan steroid untuk menggunakan semburan hidung Fluticason jika terdapat sebarang tanda bahawa pesakit mengalami kekurangan adrenal.

Walaupun semburan hidung Fluticason akan mengawal kebanyakan kes rinitis alahan bermusim, pendedahan pesakit secara tidak normal dengan alergen musim panas dalam sesetengah kes mungkin memerlukan rawatan tambahan.

Kesan sistemik dos kortikosteroid yang tinggi boleh berlaku terutamanya apabila mengambil dos tinggi kortikosteroid dalam masa yang lama. Kesan ini kurang berkemungkinan berbanding dengan penggunaan kortikosteroid oral dan mungkin berbeza-beza di kalangan pesakit dan antara bentuk dos kortikosteriod yang berbeza.

Risiko kesan sistemik mungkin termasuk sindrom Cushing, ciri-ciri sindrom Cushing, perencatan adrenal, perkembangan perlahan pada kanak-kanak dan remaja, katarak, glaukoma dan jarang berlaku jarang sekali, pelbagai gejala atau kemurungan psikologi yang jarang berlaku, pelbagai gejala atau kemurungan yang berlebihan, gangguan tidur yang berlebihan, atau kemurungan yang berlebihan. pencerobohan (terutamanya pada kanak-kanak).

Kerencatan perkembangan telah dilaporkan pada kanak-kanak yang menggunakan beberapa kortikosteroid hidung pada dos berlesen. Kawalan ketinggian biasa disyorkan pada kanak-kanak dengan rawatan jangka panjang dengan kortikosteroid hidung.

Jika pertumbuhan kanak-kanak menjadi perlahan, rawatan harus dipertimbangkan semula untuk mengurangkan dos kortikosteroid, jika boleh, ke dos terendah, untuk mengawal gejala. Di samping itu, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk berunding dengan pesakit untuk berjumpa pakar pediatrik.

Rawatan dengan dos yang lebih tinggi daripada dos kortikosteroid yang disyorkan boleh menyebabkan perencatan adrenal yang ketara dalam perencatan klinikal. Jika terdapat asas untuk penggunaan dos yang lebih tinggi daripada dos yang disyorkan, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk menambah kortikosteroid sistemik dalam peringkat tekanan atau pembedahan pemilihan?

Kesan optimum semburan hidung Fluticason Propionate boleh dicapai selepas beberapa hari penggunaan dadah.

Ritonavir boleh meningkatkan dengan ketara kepekatan Fluticason Propionate dalam plasma. Oleh itu, adalah perlu untuk mengelak daripada menggunakan kedua-dua ubat ini pada masa yang sama, melainkan manfaat boleh dicapai untuk pesakit daripada risiko kesan sampingan ubat kortikosteroid sistemik. Terdapat juga risiko meningkatkan kesan yang tidak diingini apabila menggabungkan Fluticason Propionate dengan perencat CYP3A yang lain.

Semburan hidung Fluticason mengandungi benzalkonium klorida ialah bahan yang boleh menyebabkan bronkospasme.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tidak direkodkan.

Kehamilan

Tiada bukti lengkap keselamatan dalam wanita hamil. Penggunaan kortikosteroid pada haiwan hamil boleh menyebabkan kecacatan pada perkembangan janin, termasuk menyebabkan lelangit sumbing dan melambatkan perkembangan janin dalam rahim sehingga kesan di atas adalah sangat kecil pada janin pada manusia.

Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa transformasi janin haiwan berlaku selepas menggunakan dos sistemik pada tahap yang tinggi; Menggunakan hidung secara terus boleh memastikan kepekatan darah paling rendah dalam darah.

Sama seperti ubat lain, penggunaan semburan hidung Fluticason pada wanita hamil memerlukan pertimbangan antara kemungkinan manfaat ubat berbanding risiko kesan tidak diingini yang mungkin berlaku.

Tempoh penyusuan

Perkumuhan Fluticason Propionate ke dalam susu pada wanita menyusu belum dikaji. Penggunaan Fluticason propionat di bawah kulit pada tikus hamil membolehkan pengukuran kepekatan ubat dalam plasma dan melihat kehadiran Fluticason propionate dalam susu.

Walau bagaimanapun, apabila menggunakan semburan hidung pada primata, tiada kehadiran dadah dalam plasma, dan oleh itu tidak pasti bahawa ubat itu boleh dikesan dalam susu. Apabila menggunakan semburan hidung Fluticason pada ibu yang menyusu, adalah perlu untuk membandingkan faedah rawatan dan risiko bahaya pada ibu dan bayi.

Ubat interaktif

Dalam kes biasa, kepekatan Fluticason Propionate dalam plasma adalah rendah selepas pesakit menyedut ubat, disebabkan oleh metabolisme hepatoma yang kuat dan perkumuhan badan yang kuat melalui Cytochrom P450 3A4 dalam usus dan hati.

Oleh itu, tidak mungkin Fluticason Proonate boleh menjadi perantara yang menyebabkan interaksi ubat yang ketara. Dalam kajian interaksi ubat pada objek sihat menggunakan hidung Fluticason Propionate dan Ritonavir (perencat kuat Cytochrom P450 3A4) pada dos 100 mg dua kali sehari, meningkatkan tahap fluticason propionate dengan plenus beberapa ratus kali, menyebabkan pengurangan ketara dalam paras kortisol serum.

Kes pesakit dengan sindrom Cushing dan kekurangan adrenal telah dilaporkan. Adalah perlu untuk mengelak daripada menggabungkan kedua-dua ubat di atas melainkan manfaatnya adalah daripada peningkatan risiko sistem kesan sampingan sistemik Glucocorticoid.

Dalam kajian kecil menggunakan penyedutan Fluticason propionat ke atas sukarelawan yang sihat, Ketoconazole ialah perencat CYP3A4 yang lebih lemah yang meningkatkan kepekatan Fluticason propionat selepas satu penyedutan kepada 150%.

Ini membawa kepada pengurangan ketara dalam tahap kortisol plasma berbanding propionat flutikason tunggal. Menggabungkan rawatan dengan perencat CYP3A kuat yang lain, contohnya, iTraconazole, juga boleh meningkatkan tahap badan propionat fluticason dan meningkatkan risiko kesan sampingan sistemik, perlu berhati-hati dan elakkan rawatan jangka panjang dengan ubat ini jika boleh.

Kajian telah menunjukkan bahawa perencat Cytochrom P450 3A4 lain menyebabkan peningkatan yang boleh diabaikan (erythromycin) dan sedikit peningkatan (ketoconazol) paras fluticason propionate dalam darah tanpa mengurangkan paras kortisol serum dengan ketara. Walau bagaimanapun, berhati-hati apabila menggabungkan penggunaan perencat Cytochrom P450 3A4 (seperti ketoconazole), kerana risiko meningkatkan kepekatan fluticason propionate dalam darah.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C. Jangan beku.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.