Flusort 50 mcg neusspray/Glenmark-dosis voor seizoensgebonden allergische rhinitis, het hele jaar door (120 doses)

Toedieningsvorm Fles x 50mcg
Specificaties Fluticasonpropionaat

Ingrediënt

Thành phần cho 1 liều

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluticasonpropionaat	50mcg

Toepassingen

indicaties

Flusort-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis (inclusief hooisaus (of koorts)) en rhinitis het hele jaar door.

Fluticason Propionaat is sterk ontstekingsremmend, maar bij gebruik ter plekke vertoont het neusslijmvlies geen ontstekingsremmend effect.

Farmacokologie

Fluticason Propionaat heeft anti-congestie en andere celformaties van corticosteroïden. Fluticasonpropionaat veroorzaakt weinig of heeft geen invloed op de as van de hypofyse (de bijnier) bij gebruik van de neus.

Farmacokinetiek

absorptie

Bij gebruik van Fluticason propionaat neus met een dosis van 200 mcg/dag wordt de maximale concentratie in stabiele toestand in het plasma bij de meeste voorwerpen niet gekwantificeerd ( Distributie

grote hoeveelheden geneesmiddel Fluticason-propionaat worden in stabiele toestand gedistribueerd (ongeveer 318 liter). Relatief sterke plasma-eiwitbindingen (91%).

Metabolisme

Fluticason Propionaat verdwijnt snel uit de bloedsomloop, voornamelijk als gevolg van de metabolisering via de lever in de vorm van metabolisch carbonzuur, namelijk het cytochroom P450-enzym CYP3A4. De hoeveelheid ingeslikt fluticasonpropionaat wordt ook sterk gemetaboliseerd via de lever. Wees voorzichtig bij het combineren van CYP3A4-remmers zoals ketoconazol en ritonavir vanwege het risico op verhoogde fluticasonspiegels in het bloed.

Eliminatie

Fluticasonpropionaat is intraveneus lineair in de dosis van 250 - 1000 mcg en wordt gekenmerkt door een hoge plasmaklaring (Cl = 1,1 l/min). De piekplasmaconcentratie daalde binnen 34 uur met ongeveer 98% en alleen lage concentraties in plasma gecombineerd met de uiteindelijke semi-uitputtingstijd van 7,8 uur.

De renale eliminatie van Fluticason propionaat is verwaarloosbaar ( De belangrijkste uitscheidingsroute van Fluticason Propionaat en zijn metabolieten is via de galwegen.

Voordat u neemt Flusort 50 mcg neusspray/Glenmark-dosis voor seizoensgebonden allergische rhinitis, het hele jaar door (120 doses)

Hoe te gebruiken

Fluticason neusspray gebruikt alleen suiker in de neus.

Vermijd direct contact met de ogen.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Wordt het hele jaar door gebruikt om seizoensgebonden allergische reacties en rhinitis te voorkomen en behandelen. Tweemaal per neus, eenmaal per dag, moet 's ochtends worden gebruikt.

In sommige gevallen kan het nodig zijn om tweemaal daags voor elke neus te gebruiken. Zodra de symptomen onder controle zijn, kan de dosis worden gehandhaafd op één verstuiving voor elke neus, eenmaal per dag.

Als de symptomen terugkeren, kan het nodig zijn de dosis dienovereenkomstig te verhogen. De minimale dosering is vereist om de symptomen effectief onder controle te houden. Overschrijd de maximale dagelijkse dosis niet, namelijk vier verstuivingen per neus.

Kinderen jonger dan 12 jaar

Gebruik en behandel het hele jaar door allergische rhinitis en rhinitis het hele jaar door bij kinderen van 4 tot 11 jaar oud met een eenmalige spraydosis voor elke neus, eenmaal per dag en moet 's ochtends worden gebruikt.

In sommige gevallen kan voor elke neus tweemaal daags één spray worden gebruikt. De maximale dagelijkse dosis mag voor elke neus niet hoger zijn dan tweemaal. Het is noodzakelijk om de minimale dosering te handhaven en de symptomen effectief onder controle te houden.

Oudere mensen

Kan de gebruikelijke dosering voor volwassenen innemen.

Regelmatig gebruik om het optimale effect te bereiken is erg belangrijk. Vanwege de maximale vermindering van de symptomen die na 3 tot 4 dagen behandeling kan worden bereikt, is het noodzakelijk om aan de patiënt uit te leggen of het niet onmiddellijk effectief is.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Het gebruik van de neuslijn in een dosis van 2 mg Fluticason Propionaat tweemaal daags gedurende zeven dagen bij gezonde vrijwilligers laat geen effect zien op de functie van de hypofyse-bijnier (HPA).

Het langdurig gebruik van inhalatie- of orale lijnen met hoge doses corticosteroïden kan een verminderde axiale functie onder de hypothalamus - hypofyse - bijnier veroorzaken.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Flusort gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: hoofdpijn, onaangename smaak.

Ademhalingssysteem: Neusbloedingen, droge neus, neusirritatie, droge keel, keelirritatie.

Soms, 1/1000

Niet opgenomen.

Het immuunsysteem: De overgevoeligheidsreactie op de volgende verschijnselen: gevoelige reactie op de huid. Evaluatie (voornamelijk op het gezicht en oedeem van de keel). Ademhalingssymptomen (bronchiale spasmen). Anafylactische reacties.

Oog: glaucoom, verhoogde druk in de ogen, cataract.

Ademhalingssysteem: Perforatie van het neustussenschot.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Flusort-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een hulpstof van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Infacement: Luchtsuikerinfecties moeten op de juiste manier worden behandeld, maar leiden niet tot contra-indicaties voor behandeling met Fluticason-neusspray.

Het optimale behandeleffect van Fluticason neusspray kan alleen worden bereikt na langdurig gebruik. Wees voorzichtig bij het overzetten van medicijnen voor patiënten die steroïde effecten hebben en Fluticason-neusspray gebruiken als er enig teken is dat de patiënt bijnierinsufficiëntie heeft.

Hoewel Fluticason-neusspray de meeste gevallen van seizoensgebonden allergische rhinitis onder controle zal houden, kan de abnormale blootstelling van de patiënt aan zomerallergenen in sommige gevallen aanvullende behandeling vereisen.

Het systemische effect van corticosteroïden kan vooral optreden bij langdurig gebruik van hoge doses. Deze effecten zijn minder waarschijnlijk dan bij gebruik van orale corticosteroïden en kunnen variëren tussen patiënten en tussen verschillende toedieningsvormen van corticosteroïden.

Het risico op systemische impact kan bestaan uit het syndroom van Cushing, de kenmerken van het syndroom van Cushing, remming van de bijnieren, langzame ontwikkeling bij kinderen en adolescenten, cataract, glaucoom en zeldzaamheid, zelden zelden een verscheidenheid aan psychologische symptomen of inwerking op gedrag, waaronder overmatige hyperactieve toestand, slaapstoornissen, angst, depressie of agressie (vooral bij kinderen).

Ontwikkeling Er is melding gemaakt van vertraging bij kinderen die bepaalde nasale corticosteroïden in een goedgekeurde dosering gebruikten. Bij kinderen die langdurig met nasale corticosteroïden worden behandeld, wordt een regelmatige lengtecontrole aanbevolen.

Als de groei van het kind wordt vertraagd, moet de behandeling worden heroverwogen om de dosis corticosteroïden, indien mogelijk, te verlagen tot de laagste doses, om de symptomen onder controle te houden. Bovendien is het noodzakelijk om te overwegen patiënten te raadplegen voor een bezoek aan een kinderarts.

Behandeling met een hogere dosis dan de aanbevolen doses corticosteroïden kan bij klinische remming een significante remming van de bijnieren veroorzaken. Als er een basis is voor het gebruik van doses hoger dan de aanbevolen dosis, is het dan noodzakelijk om het toevoegen van systemische corticosteroïden te overwegen in stressfasen of selectiechirurgie?

Het optimale effect van Fluticason Propionaat-neusspray kan worden bereikt na een paar dagen medicijngebruik.

Ritonavir kan de concentratie van Fluticasonpropionaat in plasma aanzienlijk verhogen. Daarom is het noodzakelijk om het gelijktijdig gebruik van deze twee medicijnen te vermijden, tenzij de voordelen voor de patiënt groter zijn dan het risico op bijwerkingen van systemische corticosteroïden. Er bestaat ook het risico dat de ongewenste effecten toenemen als Fluticason Propionaat wordt gecombineerd met andere CYP3A-remmers.

Fluticason neusspray bevat benzalkoniumchloride, een stof die bronchospasme kan veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Niet geregistreerd.

Zwangerschap

Er is geen volledig bewijs van de veiligheid bij zwangere vrouwen. Het gebruik van corticosteroïden bij drachtige dieren kan afwijkingen aan de ontwikkeling van de foetus veroorzaken, waaronder het veroorzaken van een gespleten gehemelte en het vertragen van de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder. De bovengenoemde effecten zijn dus zeer klein bij een foetus bij mensen.

Er moet echter worden opgemerkt dat de transformatie van de dierlijke foetus plaatsvindt na gebruik van systemische doses op een hoog niveau; Direct gebruik van de neus kan zorgen voor de laagste bloedconcentratie in het bloed.

Net als bij andere geneesmiddelen vereist het gebruik van Fluticason-neusspray bij zwangere vrouwen een afweging tussen de mogelijke voordelen van het geneesmiddel en het risico op ongewenste effecten die kunnen optreden.

De periode van borstvoeding

De uitscheiding van Fluticason Propionaat in de moedermelk bij vrouwen die borstvoeding geven is niet onderzocht. Door het gebruik van Fluticason-propionaat onder de huid bij drachtige muizen kan de concentratie van het geneesmiddel in het plasma worden gemeten en kan de aanwezigheid van Fluticason-propionaat in de melk worden waargenomen.

Bij gebruik van neussprays bij primaten is er echter geen aanwezigheid van het geneesmiddel in het plasma en is het daarom niet zeker dat het geneesmiddel in de melk kan worden gedetecteerd. Wanneer Fluticason-neusspray wordt gebruikt bij moeders die borstvoeding geven, is het noodzakelijk om de voordelen van de behandeling en het risico op schade voor de moeder en de baby te vergelijken.

Interactief geneesmiddel

In normale gevallen is de concentratie van Fluticason Propionaat in het plasma laag nadat de patiënt het geneesmiddel heeft geïnhaleerd, vanwege het sterke hepatoommetabolisme en de sterke uitscheiding van het lichaam via Cytochrom P450 3A4 in de darmen en de lever.

Daarom is het onwaarschijnlijk dat Fluticason Proonaat een tussenproduct kan zijn dat een significante medicatie-interactie veroorzaakt. In een onderzoek naar geneesmiddelinteracties op gezonde voorwerpen waarbij Fluticason Propionaat-neus en Ritonavir (een krachtige remmer van Cytochrom P450 3A4) in een dosis van 100 mg tweemaal daags werden gebruikt, werd het niveau van fluticasonpropionaat met de plenus honderden keren verhoogd, wat een significante verlaging van de serumcortisolspiegels veroorzaakte.

Er zijn gevallen gemeld van patiënten met het Cushing-syndroom en bijnierinsufficiëntie. Het is noodzakelijk om de combinatie van de bovengenoemde twee geneesmiddelen te vermijden, tenzij de voordelen voortkomen uit het verhoogde risico op het systeem van systemische bijwerkingen van Glucocorticoid.

In een kleine studie waarbij Fluticason-propionaat-inhalatie werd gebruikt bij gezonde vrijwilligers, is Ketoconazol een zwakkere CYP3A4-remmer die de concentratie van Fluticason-propionaat na een enkele inhalatie verhoogt tot 150%.

Dit leidt tot een significante verlaging van de plasmacortisolspiegels vergeleken met het enkelvoudige fluticasonpropionaat. Het combineren van de behandeling met andere sterke CYP3A-remmers, bijvoorbeeld iTraconazol, kan ook de hoeveelheid fluticasonpropionaat verhogen en het risico op systemische bijwerkingen vergroten. Wees voorzichtig en vermijd indien mogelijk langdurige behandeling met deze geneesmiddelen.

Studies hebben aangetoond dat andere Cytochrom P450 3A4-remmers een verwaarloosbare stijging (erytromycine) en lichte stijging (ketoconazol) van de fluticasonpropionaatspiegels in het bloed veroorzaken zonder de serumcortisolspiegels significant te verlagen. Wees echter voorzichtig bij het combineren van het gebruik van Cytochrom P450 3A4-remmers (zoals ketoconazol), vanwege het risico op verhoging van de concentratie fluticasonpropionaat in het bloed.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Niet invriezen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.