Spray nazal Flusort 50 mcg/doză de Glenmark pentru rinită alergică sezonieră, pe tot parcursul anului (120 doze)

Formă farmaceutică Flacon x 50 mcg
Specificații Propionat de fluticazonă

Ingredient

Thành phần cho 1 liều

Informații despre compoziție	Conţinut
Propionat de fluticazonă	50 mcg

Utilizări

indicații

Medicamentele Flusort sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul rinitei alergice sezoniere (inclusiv sos de fân (sau febră) și al rinitei pe tot parcursul anului.

Propionatul de fluticason este antiinflamator puternic, dar atunci când este utilizat pe loc mucoasa nazală nu prezintă efect antiinflamator.

Farmacocologie

Propionatul de fluticason are loc anti-congestie și alte formațiuni celulare de corticosteroizi. Fluticason propionat provoacă puțin sau nu afectează axul hipofizei - glanda suprarenală atunci când se folosește nasul.

Farmacocinetica

absorbția

Când se utilizează fluticason propionat nas cu o doză de 200 mcg/zi, concentrația maximă în stare stabilă în plasmă nu este cuantificată în majoritatea obiectelor ( Distribuție

cantități mari de fluticason propionat farmaceutic distribuit într-o stare stabilă (aproximativ 318 L). Legături relativ puternice de proteine plasmatice (91%).

Metabolism

Fluticason Propionat dispare rapid din sistemul circulator, în principal datorită metabolismului prin ficat în formă de acid carboxilic metabolic, deoarece enzima CYP3A4 citocrom P450. Cantitatea de propionat de fluticason înghițită este, de asemenea, puternic metabolizată prin ficat. Aveți grijă când combinați inhibitori ai CYP3A4, cum ar fi ketoconazol și ritonavir, din cauza riscului de creștere a nivelului fluticasonului în sânge.

Eliminare

Fluticason propionat intravenos este liniar în doza de 250 - 1000 mcg și se caracterizează printr-un clearance plasmatic ridicat (Cl = 1,1 l/min). Concentrația plasmatică maximă a scăzut cu aproximativ 98% în decurs de 34 de ore și doar concentrații scăzute în plasmă combinate cu timpul final de semi-epuizare de 7,8 ore.

Eliminarea renală a Fluticason propionatului este neglijabilă ( Principala cale de excreție a Fluticason propionatului și a metaboliților săi sunt tractul biliar.

Înainte de a lua Spray nazal Flusort 50 mcg/doză de Glenmark pentru rinită alergică sezonieră, pe tot parcursul anului (120 doze)

Cum se utilizează

Sprayul nazal Fluticason folosește numai zahăr în nas.

Evitați contactul direct cu ochii.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani

Folosit pentru prevenirea și tratarea alergiilor sezoniere și a rinitei pe tot parcursul anului. De două ori pentru fiecare nas, o dată pe zi, trebuie folosit dimineața.

În unele cazuri, poate fi necesară utilizarea de două ori pentru fiecare nas, de două ori pe zi. Odată ce simptomele sunt controlate, doza poate fi menținută la un spray pentru fiecare nas, o dată pe zi.

Dacă simptomele reapar, este posibil ca doza să fie necesară creșterea corespunzător. Doza minimă este necesară pentru a controla eficient simptomele. Nu depășiți doza zilnică maximă este de patru pulverizări pentru fiecare nas.

Copii sub 12 ani

Folosiți și tratați și tratați rinita și rinita alergică pe tot parcursul anului pe tot parcursul anului la copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 11 ani, cu o singură doză de pulverizare pentru fiecare nas, o dată pe zi și trebuie utilizat dimineața.

În unele cazuri, se poate folosi câte un spray pentru fiecare nas, de două ori pe zi. Doza zilnică maximă nu este permisă să depășească de două ori pentru fiecare nas, este necesar să se mențină doza minimă să controleze eficient simptomele.

Persoane în vârstă

Se poate lua doza obișnuită pentru adulți.

Utilizarea regulată pentru a obține efectul optim este foarte importantă. Datorită reducerii maxime a simptomelor care poate ajunge după 3 până la 4 zile de tratament, este necesar să se explice pacientului dacă nu este eficient instantaneu.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Utilizarea liniei nasului în doza de 2 mg Fluticason Propionat de două ori pe zi timp de șapte zile la voluntari sănătoși nu arată impactul asupra funcției glandei deal-hipofize-suprarenale (HPA).

Utilizarea liniilor inhalatorii sau orale de doze mari de corticosteroizi pe o perioadă lungă de timp poate provoca afectarea funcției axiale sub hipotalamus - hipofizar - suprarenale.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Flusort, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistem nervos: cefalee, gust neplăcut.

Sistemul respirator: Sângerări nazale, nas uscat, iritație a nasului, gât uscat, iritație a gâtului.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nu este înregistrată.

Sistemul imunitar: Reacția de hipersensibilitate la următoarele manifestări: reacție sensibilă la nivelul pielii. Evaluare (în principal pe față și edem al gâtului). Simptome respiratorii (spasme bronșice). Reacții anafilactice.

Ochi: glaucom, presiune crescută în ochi, cataractă.

Sistemul respirator: Perforarea septului nazal.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Flusort sunt contraindicate în caz de hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare excipient al medicamentului.

Fiți precauți când sunt utilizate

Înfruntare: infecțiile cu zahăr din aer trebuie tratate corespunzător, dar nu conduc la contraindicații pentru tratamentul cu spray nazal Fluticason.

Efectul optim de tratament al spray-ului nazal Fluticason poate fi atins numai după utilizarea pe termen lung. Aveți grijă când transferați medicamentele pentru pacienții cu efecte steroizi pentru a utiliza spray-ul nazal Fluticason dacă există vreun semn că pacientul are insuficiență suprarenală.

Deși spray-ul nazal Fluticason va controla majoritatea cazurilor de rinită alergică sezonieră, expunerea pacientului în mod anormal la alergeni de vară poate necesita un tratament suplimentar în unele cazuri. Aceste efecte sunt mai puțin probabile decât atunci când se utilizează corticosteroizi orali și pot varia în funcție de pacienți și între diferitele forme de dozare a corticosteroizilor.

Riscul de impact sistemic poate include sindromul Cushing, caracteristicile sindromului Cushing, inhibarea suprarenalei, dezvoltarea lentă la copii și adolescenți, cataractă, glaucom și raritate, incluzând rareori simptome excesive sau tulburări de comportament psihic, tulburări psihice și tulburări de comportament asupra stărilor de hiperactivitate sau tulburări psihice. anxietate, depresie sau agresivitate (în special la copii).

S-a raportat întârziere în dezvoltare la copii care utilizează unii corticosteroizi nazali la o doză autorizată. Controlul regulat al înălțimii este recomandat copiilor cu tratament de lungă durată cu corticosteroizi nazali.

În cazul în care creșterea copilului este încetinită, tratamentul trebuie reconsiderat pentru a reduce doza de corticosteroizi, dacă este posibil, până la cele mai mici doze, pentru a controla simptomele. În plus, este necesar să luați în considerare consultarea pacienților pentru a consulta un medic pediatru.

Tratamentul cu doze mai mari decât dozele recomandate de corticosteroizi poate determina inhibarea suprarenală semnificativă în inhibarea clinică. Dacă există o bază pentru utilizarea de doze mai mari decât doza recomandată, este necesar să se ia în considerare adăugarea de corticosteroizi sistemici în stadiile de stres sau intervenția chirurgicală de selecție?

Efectul optim al spray-ului nazal Fluticason propionat poate fi atins după câteva zile de consum de droguri.

Ritonavirul poate crește semnificativ concentrația de propionat de fluticason în plasmă. Prin urmare, este necesar să se evite utilizarea acestor două medicamente în același timp, cu excepția cazului în care beneficiile pot fi obținute pentru pacienți decât riscul de efecte secundare ale corticosteroizilor sistemici. Există, de asemenea, riscul de creștere a efectelor nedorite atunci când se combină fluticason propionat cu alți inhibitori ai CYP3A.

Spray-ul nazal Fluticason conține clorură de benzalconiu este o substanță care poate provoca bronhospasm.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu este înregistrată.

Sarcina

Nu există dovezi complete de siguranță la femeile însărcinate. Utilizarea corticosteroizilor la animalele gravide poate provoca defecte ale dezvoltării fătului, inclusiv cauzarea despicăturii palatine și încetinirea dezvoltării fătului în uter, astfel încât efectele de mai sus sunt foarte mici la un făt la om. Utilizarea directă a nasului poate asigura cea mai scăzută concentrație de sânge din sânge.

Similar altor medicamente, utilizarea spray-ului nazal Fluticason la femeile însărcinate necesită luarea în considerare între posibilele beneficii ale medicamentului în comparație cu riscul de efecte nedorite care pot apărea.

Perioada de alăptare

Excreția de propionat de fluticason în lapte la femeile care alăptează nu a fost studiată. Utilizarea Fluticason propionat sub piele la șoareci gravide permite măsurarea concentrației medicamentului în plasmă și observarea prezenței Fluticason propionatului în lapte. Atunci când se utilizează spray nazal Fluticason pe mamele care alăptează, este necesar să se compare beneficiile tratamentului și riscul de rău asupra mamei și copilului.

Medicament interactiv

În cazuri normale, concentrația de propionat de fluticason în plasmă este scăzută după ce pacientul inhalează medicamentul, din cauza metabolismului puternic al hepatomului și a excreției puternice a organismului prin Cytochrom P450 3A4 în intestin și ficat.

Prin urmare, este puțin probabil ca Fluticason Proonate să fie un intermediar care provoacă o interacțiune semnificativă cu medicamentele. Într-un studiu al interacțiunilor medicamentoase pe obiecte sănătoase, folosind fluticason propionat nas și ritonavir (un inhibitor puternic al Cytochrom P450 3A4) la o doză de 100 mg de două ori pe zi, creșterea nivelului de fluticason propionat cu plenus de câteva sute de ori, provocând o reducere semnificativă a nivelurilor de cortizol seric.

Au fost raportate cazuri de pacienți cu sindrom Cushing și insuficiență suprarenală. Este necesar să se evite combinarea celor două medicamente de mai sus, cu excepția cazului în care beneficiile sunt în afara riscului crescut al sistemului de efecte secundare sistemice ale glucocorticoidului.

Într-un mic studiu care a utilizat Fluticason propionat prin inhalare pe voluntari sănătoși, ketoconazolul este un inhibitor mai slab al CYP3A4 care crește concentrația de Fluticason propionat după o singură inhalare la 150%.

Acest lucru duce la o reducere semnificativă a nivelurilor plasmatice de cortizol în comparație cu fluticason propionat. Combinarea tratamentului cu alți inhibitori puternici ai CYP3A, de exemplu, iTraconazol, poate crește, de asemenea, nivelul de fluticason propionat în organism și poate crește riscul de reacții adverse sistemice, trebuie să fiți precauți și să evitați tratamentul pe termen lung cu aceste medicamente, dacă este posibil.

Studiile au arătat că alți inhibitori ai Cytochrom P450 3A4 provoacă o creștere neglijabilă (eritromicină) și o ușoară creștere (ketoconazol) a nivelului de propionat de fluticason în sânge, fără a reduce semnificativ nivelurile serice de cortizol. Cu toate acestea, aveți grijă când combinați utilizarea inhibitorilor Cytochrom P450 3A4 (cum ar fi ketoconazolul), din cauza riscului de creștere a concentrației de propionat de fluticason în sânge.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C. A nu se îngheța.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.