Flusort 50mcg burun spreyi/Mevsimsel alerjik rinit için Glenmark dozu, yıl boyunca (120 doz)

Farmasötik form Şişe x 50mcg
Özellikler Flutikazon Propiyonat

İçerik

Thành phần cho 1 liều

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Flutikazon Propiyonat	50mcg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Flusort ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Mevsimsel alerjik rinit (saman sosu (veya ateş) dahil) ve tüm yıl boyunca rinit tedavisi.

Fluticason Propionate güçlü bir anti-inflamatuardır ancak yerinde kullanıldığında burun mukozasında anti-inflamatuar etki göstermez.

Farmakoloji

Fluticason Propionate, tıkanıklık önleyici ve kortikosteroidlerin diğer hücre oluşumlarına sahiptir. Fluticason propionat, burnu kullanırken hipofiz bezinin (adrenal bez) eksenini çok az etkiler veya hiç etkilemez.

Farmakokinetik

emilim

200 mcg/gün dozunda Fluticason propionat burun kullanıldığında, plazmadaki stabil durumdaki maksimum konsantrasyon çoğu nesnede ölçülemez ( Dağıtım

büyük miktarlarda Fluticason propionat farmasötik maddesi stabil bir durumda dağıtılmıştır (yaklaşık 318L). Nispeten güçlü plazma protein bağları (%91).

Metabolizma

Fluticason Propionat, sitokrom P450 enzimi CYP3A4 nedeniyle esas olarak karaciğer yoluyla metabolik karboksilik asit formuna metabolize olması nedeniyle dolaşım sisteminden hızla kaybolur. Yutulan flutikazon propiyonat miktarı da karaciğer yoluyla güçlü bir şekilde metabolize edilir. Kandaki flutikazon düzeylerini artırma riski nedeniyle ketokonazol ve ritonavir gibi CYP3A4 inhibitörlerini birleştirirken dikkatli olun.

Eliminasyon

Flutikazon propiyonat intravenöz olarak 250 - 1000 mcg dozunda doğrusaldır ve yüksek plazma klerensi (Cl = 1,1 l/dak) ile karakterize edilir. Doruk plazma konsantrasyonu 34 saat içinde yaklaşık %98 azaldı ve plazmada yalnızca düşük konsantrasyonlar, 7,8 saatlik son yarı tükenme süresiyle birleşti.

Flutikazon propiyonat'ın renal eliminasyonu ihmal edilebilir düzeydedir ( Flutikason Propiyonat ve metabolitlerinin ana atılım yolu safra yollarıdır.

Almadan önce Flusort 50mcg burun spreyi/Mevsimsel alerjik rinit için Glenmark dozu, yıl boyunca (120 doz)

Nasıl kullanılır

Fluticason burun spreyi yalnızca burundaki şekeri kullanır.

Gözlerle doğrudan temastan kaçının.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

Tüm yıl boyunca mevsimsel alerjik rinit ve rinitlerin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır. Her burun için iki kez, günde bir kez sabahları kullanılmalıdır.

Bazı durumlarda günde iki kez olmak üzere her burun için iki kez kullanılması gerekebilmektedir. Semptomlar kontrol altına alındıktan sonra doz, her burun için günde bir kez bir sprey olacak şekilde muhafaza edilebilir.

Semptomların tekrarlaması durumunda dozun buna göre arttırılması gerekebilir. Semptomları etkili bir şekilde kontrol etmek için minimum dozaj gereklidir. Maksimum günlük doz olan her burun için dört spreyi aşmayın.

12 yaşın altındaki çocuklar

4 ila 11 yaş arası çocuklarda yıl boyu süren alerjik rinit ve rinit tedavisinde, günde bir kez, her burun için tek püskürtme dozunda ve sabahları kullanılmalıdır.

Bazı durumlarda her burun için günde iki kez bir sprey kullanılabilir. Maksimum günlük dozun her burun için iki katı aşmasına izin verilmez; semptomları etkili bir şekilde kontrol altına almak için minimum dozajın korunması gerekir.

Yaşlı insanlar

Yetişkinler için normal dozu alabilir.

Optimum etkiyi elde etmek için düzenli kullanım çok önemlidir. Tedaviden 3 ila 4 gün sonra ulaşılabilen semptomlarda maksimum azalma nedeniyle, etkili olup olmadığının anında hastaya açıklanması gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Sağlıklı gönüllülerde burun çizgisinin yedi gün boyunca günde iki kez 2 mg Fluticason Propionat dozunda kullanılması tepe-hipofiz-böbrek üstü bezinin (HPA) fonksiyonu üzerinde etki göstermemektedir.

Yüksek dozda kortikosteroidlerin uzun süre inhale veya oral yoldan kullanılması, hipotalamus - hipofiz - adrenalin altındaki aksiyal fonksiyonun bozulmasına neden olabilir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Flusort kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi: baş ağrısı, hoş olmayan tat.

Solunum sistemi: Burun kanaması, burun kuruluğu, burun tahrişi, boğaz kuruluğu, boğaz tahrişi.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kaydedilmedi.

Bağışıklık sistemi: Aşağıdaki belirtilere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu: ciltte hassas reaksiyon. Değerlendirme (esas olarak yüzde ve boğazda ödem). Solunum semptomları (bronş spazmları). Anafilaktik reaksiyonlar.

Göz: glokom, gözlerde artan basınç, katarakt.

Solunum sistemi: Nazal septumun delinmesi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Flusort ilaçları, ilacın etken maddesine veya herhangi bir yardımcı maddesine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Kullanılırken dikkatli olun

Yüzleşme: Hava şekeri enfeksiyonları uygun şekilde tedavi edilmelidir ancak Fluticason burun spreyi tedavisi için kontrendikasyonlara yol açmaz.

Fluticason burun spreyinin optimal tedavi etkisi ancak uzun süreli kullanımdan sonra elde edilebilir. Hastanın adrenal yetmezliğine dair herhangi bir belirti varsa steroid etkilerinden Fluticason burun spreyi kullanımına geçiş yaparken dikkatli olun.

Fluticason burun spreyi mevsimsel alerjik rinit vakalarının çoğunu kontrol etse de, hastanın yaz alerjenlerine anormal şekilde maruz kalması bazı durumlarda ek tedavi gerektirebilir.

Kortikosteroidlerin sistemik etkisi özellikle uzun süre yüksek doz alındığında ortaya çıkabilir. Bu etkilerin görülme olasılığı oral kortikosteroid kullanımına göre daha azdır ve hastalar arasında ve farklı kortikosteroid dozaj biçimleri arasında farklılık gösterebilir.

Sistemik etki riski; Cushing sendromu, Cushing sendromunun özellikleri, adrenal inhibisyon, çocuklarda ve ergenlerde yavaş gelişim, katarakt, glokom ve nadirlik, nadiren nadiren aşırı hiperaktif durum, uyku bozuklukları, anksiyete, depresyon veya saldırganlık (özellikle çocuklarda) gibi çeşitli psikolojik semptomlar veya davranışlara bağlı etkileri içerebilir.

Gelişim geriliği, Ruhsatlı bir dozda bazı nazal kortikosteroid kullanan çocuklarda rapor edilmiştir. Nazal kortikosteroidlerle uzun süreli tedavi gören çocuklarda düzenli boy kontrolü önerilmektedir.

Çocuğun büyümesi yavaşlarsa, semptomları kontrol altına almak için kortikosteroid dozunu mümkünse en düşük doza indirecek şekilde tedavi yeniden değerlendirilmelidir. Ayrıca hastaların bir çocuk doktoruna başvurmasını da düşünmek gerekir.

Kortikosteroidlerin önerilen dozlarından daha yüksek dozlarla tedavi, klinik inhibisyonda önemli adrenal inhibisyona neden olabilir. Önerilen dozdan daha yüksek dozların kullanılmasına yönelik bir temel varsa, stres aşamalarında veya seçim cerrahisinde sistemik kortikosteroid eklenmesinin değerlendirilmesi gerekir mi?

Fluticason Propionate burun spreyinin optimal etkisi, birkaç günlük ilaç kullanımından sonra elde edilebilir.

Ritonavir plazmadaki Flutikazon Propiyonat konsantrasyonunu önemli ölçüde artırabilir. Bu nedenle hastalar açısından sistemik kortikosteroid ilaçların yan etki riskinden daha fazla fayda sağlanamadığı sürece bu iki ilacın aynı anda kullanılmasından kaçınılması gerekmektedir. Fluticason Propionate'i diğer CYP3A inhibitörleriyle birleştirirken istenmeyen etkilerin artma riski de vardır.

Flutikazon burun spreyi benzalkonyum klorür içerir ve bronkospazma neden olabilecek bir maddedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Kaydedilmemiştir.

Hamilelik

Hamile kadınlarda güvenli olduğuna dair tam bir kanıt yoktur. Hamile hayvanlarda kortikosteroid kullanımı, yarık damak oluşması ve fetüsün rahimdeki gelişiminin yavaşlaması da dahil olmak üzere fetüsün gelişiminde kusurlara neden olabilir; dolayısıyla yukarıdaki etkiler, insanlarda fetüste çok küçüktür.

Bununla birlikte, sistemik dozların yüksek düzeyde kullanılmasından sonra hayvan fetüsünde dönüşümün meydana geldiği unutulmamalıdır; Burnu doğrudan kullanmak kandaki en düşük kan konsantrasyonunu sağlayabilir.

Diğer ilaçlara benzer şekilde Fluticason burun spreyinin hamile kadınlarda kullanılması, ilacın olası yararları ile oluşabilecek istenmeyen etki riskleri arasındaki değerlendirmeyi gerektirir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda Fluticason Propionate'in süte geçişi araştırılmamıştır. Hamile farelerde deri altında Fluticason propionat kullanılması, plazmadaki ilaç konsantrasyonunun ölçülmesine ve sütte Fluticason propionatın varlığının görülmesine olanak sağlar.

Ancak primatlar üzerinde burun spreyleri kullanıldığında, plazmada ilacın varlığı yoktur ve bu nedenle ilacın sütte tespit edilebileceğinden emin olunamaz. Emziren annelerde Fluticason burun spreyi kullanırken tedavinin yararları ile anne ve bebeğe zarar verme riskini karşılaştırmak gerekir.

İnteraktif ilaç

Normal vakalarda, güçlü hepatoma metabolizması ve vücutta bağırsak ve karaciğerde Sitokrom P450 3A4 yoluyla güçlü atılım nedeniyle hasta ilacı soluduktan sonra plazmadaki Fluticason Propionate konsantrasyonu düşüktür.

Bu nedenle Fluticason Proonate'in önemli bir ilaç etkileşimine neden olan bir aracı olması pek olası değildir. Flutikason Propiyonat burun ve Ritonavir'in (güçlü bir Sitokrom P450 3A4 inhibitörü) günde iki kez 100 mg dozunda kullanıldığı sağlıklı nesneler üzerindeki ilaç etkileşimlerini inceleyen bir çalışmada, plenus ile flutikazon propiyonat düzeyini birkaç yüz kat artırarak serum kortizol düzeylerinde önemli bir azalmaya neden olmuştur.

Cushing sendromu ve adrenal yetmezliği olan hastaların vakaları rapor edilmiştir. Yararları Glukokortikoid'in sistemik yan etki riskinin artması dışında olmadığı sürece yukarıdaki iki ilacın kombinasyonundan kaçınmak gerekir.

Sağlıklı gönüllüler üzerinde Fluticason propionat inhalasyonunun kullanıldığı küçük bir çalışmada Ketokonazol, tek bir inhalasyondan sonra Fluticason propionat konsantrasyonunu %150'ye çıkaran daha zayıf bir CYP3A4 inhibitörüdür.

Bu, tek flutikazon propiyonata kıyasla plazma kortizol düzeylerinde önemli bir azalmaya yol açar. Tedavinin iTrakonazol gibi diğer güçlü CYP3A inhibitörleriyle birleştirilmesi, flutikazon propiyonat vücuttaki seviyesini de artırabilir ve sistemik yan etki riskini artırabilir; dikkatli olunmalı ve mümkünse bu ilaçlarla uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.

Çalışmalar, diğer Sitokrom P450 3A4 inhibitörlerinin, serum kortizol düzeylerini önemli ölçüde düşürmeden, kandaki flutikazon propiyonat düzeylerinde ihmal edilebilir düzeyde artışa (eritromisin) ve hafif artışa (ketokonazol) neden olduğunu göstermiştir. Ancak kandaki flutikazon propiyonat konsantrasyonunu artırma riski nedeniyle Sitokrom P450 3A4 inhibitörlerinin (ketokonazol gibi) kullanımını birleştirirken dikkatli olun.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın. Dondurmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.