Flusort 50 мкг спрею для носа/доза Glenmark для сезонного алергічного риніту, цілий рік (120 доз)

Лікарська форма Флакон х 50 мкг
Характеристики Флутиказону пропіонат

Склад

Thành phần cho 1 liều

Інформація про склад	Зміст
Флутиказону пропіонат	50 мкг

Використання

показання

Препарати Флюсорт показані в таких випадках:

Лікування сезонного алергічного риніту (включаючи сінний соус (або лихоманку) і риніт цілий рік.

Флутиказон пропіонат є сильним протизапальним засобом, але при точковому нанесенні на слизову оболонку носа не виявляє протизапального ефекту.

Фармакологія

Флутиказону пропіонат має антизастійні та інші клітинні утворення кортикостероїдів. Флутиказон пропіонат практично не впливає або не впливає на вісь гіпофіз - надниркова залоза під час використання носа.

Фармакокінетика

всмоктування

При застосуванні Флутиказону пропіонату в ніс у дозі 200 мкг/добу максимальна концентрація в стабільному стані в плазмі крові кількісно не визначається у більшості об’єктів ( Розповсюдження

велика кількість фармацевтичного препарату Fluticason propionat, розподіленого в стабільному стані (приблизно 318 л). Відносно міцні зв’язки з білками плазми (91%).

Обмін речовин

Флутиказон пропіонат швидко зникає з системи кровообігу, головним чином за рахунок метаболізму через печінку у формі метаболічної карбонової кислоти, оскільки цитохром P450 фермент CYP3A4. Кількість проковтнутого флутиказону пропіонату також інтенсивно метаболізується в печінці. Будьте обережні, комбінуючи інгібітори CYP3A4, такі як кетоконазол і ритонавір, через ризик підвищення рівня флутиказону в крові.

Виведення

Флутиказону пропіонат вводять внутрішньовенно лінійно в дозі 250 - 1000 мкг і характеризуються високим плазмовим кліренсом (Cl = 1,1 л/хв). Пікова концентрація в плазмі знизилася приблизно на 98% протягом 34 годин, і лише низькі концентрації в плазмі в поєднанні з кінцевим часом напіввиведення 7,8 години.

Виведення флютиказону пропіонату нирками є незначним ( Основним шляхом виведення флютиказону пропіонату та його метаболітів є жовчні шляхи.

Перед прийомом Flusort 50 мкг спрею для носа/доза Glenmark для сезонного алергічного риніту, цілий рік (120 доз)

Як використовувати

Назальний спрей Флютикасон використовує лише цукор у носі.

Уникайте прямого контакту з очима.

Дозування

Дорослим і дітям старше 12 років

Використовується для профілактики та лікування сезонної алергії та риніту протягом усього року. Двічі на кожен ніс, один раз на день, слід використовувати вранці.

У деяких випадках може знадобитися використовувати двічі для кожного носа двічі на день. Після того, як симптоми будуть під контролем, дозу можна підтримувати на рівні одного розпилення на кожен ніс один раз на день.

Якщо симптоми повторюються, дозу, можливо, потрібно буде відповідно збільшити. Для ефективного контролю симптомів потрібна мінімальна доза. Не перевищуйте максимальну добову дозу - чотири розпилення на кожен ніс.

Діти до 12 років

Використовуйте та лікуйте та лікуйте цілорічний алергічний риніт та цілорічний риніт у дітей віком від 4 до 11 років одноразовим розпиленням дози в кожен ніс, один раз на день і використовувати вранці.

У деяких випадках можна використовувати один спрей для кожного носа двічі на день. Максимальна добова доза не повинна перевищувати двічі для кожного носа, необхідно підтримувати мінімальну дозу для ефективного контролю симптомів.

Літні люди

Можна приймати звичайну дозу для дорослих.

Для досягнення оптимального ефекту дуже важливо регулярне використання. У зв’язку з максимальним зменшенням симптомів, яке може досягнутися після 3-4 днів лікування, необхідно пояснити пацієнту, якщо воно не діє миттєво.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Використання лінії носа у дозі 2 мг флютиказону пропіонату двічі на день протягом семи днів на здорових добровольцях не виявило впливу на функцію Гілл-гіпофіз-надниркові залози (HPA).

Використання інгаляційних або пероральних ліній високих доз кортикостероїдів протягом тривалого часу може спричинити порушення осьової функції гіпоталамуса – гіпофіза – надниркових залоз.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Flusort у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Нервова система: головний біль, неприємний смак.

Дихальна система: носова кровотеча, сухість у носі, подразнення носа, сухість у горлі, подразнення горла.

Нечасто, 1/1000

Не зареєстровано.

Імунна система: Реакція гіперчутливості з такими проявами: чутлива реакція на шкірі. Оцінка (в основному на обличчі і набряку горла). Респіраторні симптоми (бронхіальні спазми). Анафілактичні реакції.

Око: глаукома, підвищення тиску в очах, катаракта.

Дихальна система: перфорація носової перегородки.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати Флюсорт протипоказані у разі підвищеної чутливості до активного інгредієнта або будь-якої допоміжної речовини препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Інфекції: інфекції повітряного цукру слід лікувати належним чином, але це не призводить до протипоказань для лікування назальним спреєм Флутикасон.

Оптимального лікувального ефекту назального спрею Флютикасон можна досягти лише після тривалого застосування. Будьте обережні при переведенні ліків для пацієнтів із стероїдними ефектами, щоб використовувати назальний спрей Флутикасон, якщо є будь-які ознаки, що у пацієнта недостатність надниркових залоз.

Хоча назальний спрей Флутикасон контролюватиме більшість випадків сезонного алергічного риніту, аномальний вплив літніх алергенів на пацієнта в деяких випадках може вимагати додаткового лікування.

Системний ефект кортикостероїдів може виникнути, особливо при тривалому прийомі високих доз. Ці ефекти менш імовірні, ніж при застосуванні пероральних кортикостероїдів, і можуть відрізнятися між пацієнтами та різними формами дозування кортикостероїдів.

Ризик системного впливу може включати синдром Кушинга, характеристики синдрому Кушинга, пригнічення надниркових залоз, уповільнений розвиток у дітей і підлітків, катаракту, глаукому та рідко рідко різноманітні психологічні симптоми або впливати на поведінку, включаючи надмірну гіперактивний стан, розлади сну, тривога, депресія або агресія (особливо у дітей).

Повідомлялося про затримку розвитку у дітей, які застосовували деякі назальні кортикостероїди в ліцензованих дозах. Регулярний контроль зросту рекомендований у дітей із тривалим лікуванням назальними кортикостероїдами.

Якщо ріст дитини сповільнюється, лікування слід переглянути, щоб зменшити дозу кортикостероїдів, якщо можливо, до найнижчих доз, щоб контролювати симптоми. Крім того, необхідно розглянути консультацію пацієнтів на прийомі до педіатра.

Лікування дозами кортикостероїдів, вищими за рекомендовані, може спричинити значне пригнічення надниркових залоз у клінічному гальмуванні. Якщо є підстави для застосування доз, вищих за рекомендовану, чи варто розглядати можливість додавання системних кортикостероїдів на стадіях стресу чи хірургічного втручання?

Оптимальний ефект назального спрею Флутиказон пропіонат може бути досягнутий через кілька днів застосування препарату.

Ритонавір може значно збільшити концентрацію флутиказону пропіонату в плазмі. Тому необхідно уникати одночасного застосування цих двох препаратів, якщо для пацієнтів не буде досягнуто переваг, ніж ризик побічних ефектів системних кортикостероїдних препаратів. Також існує ризик посилення небажаних ефектів при поєднанні флутиказону пропіонату з іншими інгібіторами CYP3A.

Назальний спрей Флютикасон містить бензалконію хлорид — речовину, яка може викликати бронхоспазм.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Не зареєстровано.

Вагітність

Повних доказів безпеки для вагітних жінок немає. Застосування кортикостероїдів на вагітних тваринах може спричинити дефекти розвитку плоду, у тому числі спричинити розщеплення піднебіння та уповільнити розвиток плода в матці, тому вищезазначені ефекти є дуже незначними для плода у людей.

Однак слід зазначити, що трансформація плоду тварини відбувається після застосування системних доз на високому рівні; Використання прямого носа може забезпечити найнижчу концентрацію крові в крові.

Подібно до інших препаратів, використання назального спрею Флутиказон вагітним жінкам вимагає розгляду між можливою користю препарату та ризиком небажаних ефектів, які можуть виникнути.

Період грудного вигодовування

Екскреція флутиказону пропіонату в молоко у жінок, які годують груддю, не досліджувалася. Застосування флютиказону пропіонату під шкіру на вагітних мишах дозволяє виміряти концентрацію препарату в плазмі та побачити присутність флютиказону пропіонату в молоці.

Однак при застосуванні назальних спреїв на приматах препарат не міститься в плазмі, і тому немає впевненості, що препарат можна виявити в молоці. При застосуванні назального спрею Флютикасон у годуючих матерів необхідно порівнювати користь від лікування та ризик шкоди для матері та дитини.

Інтерактивний препарат

У нормальних випадках концентрація флутиказону пропіонату в плазмі є низькою після того, як пацієнт вдихає препарат, через інтенсивний метаболізм гепатоми та інтенсивне виведення з організму через цитохром P450 3A4 у кишечнику та печінці.

Тому малоймовірно, що флутиказон проонат може бути посередником, який спричиняє значну лікарську взаємодію. У дослідженні лікарських взаємодій на здорових об’єктах із застосуванням флутиказону пропіонату носа та ритонавіру (потужного інгібітора Cytochrom P450 3A4) у дозі 100 мг двічі на день підвищувався рівень флютиказону пропіонату з пленусом у кілька сотень разів, викликаючи значне зниження рівня кортизолу в сироватці крові.

Повідомлялося про випадки пацієнтів із синдромом Кушинга та наднирковою недостатністю. Необхідно уникати поєднання двох вищевказаних препаратів, якщо користь не полягає в підвищеному ризику системи системних побічних ефектів глюкокортикоїдів.

У невеликому дослідженні з використанням інгаляції флютиказону пропіонату на здорових добровольцях було виявлено, що кетоконазол є слабшим інгібітором CYP3A4, який підвищує концентрацію флютиказону пропіонату після одноразової інгаляції до 150%.

Це призводить до значного зниження рівня кортизолу в плазмі порівняно з одноразовим прийомом флутиказону пропіонату. Поєднання лікування з іншими сильними інгібіторами CYP3A, наприклад ітраконазолом, також може підвищити рівень флутиказону пропіонату в організмі та збільшити ризик системних побічних ефектів, тому потрібно бути обережним і уникати тривалого лікування цими препаратами, якщо це можливо.

Дослідження показали, що інші інгібітори Cytochrom P450 3A4 спричиняють незначне підвищення (еритроміцин) і незначне підвищення (кетоконазол) рівнів флутиказону пропіонату в крові без значного зниження рівня кортизолу в сироватці крові. Однак будьте обережні при сумісному застосуванні інгібіторів Cytochrom P450 3A4 (таких як кетоконазол) через ризик підвищення концентрації флутиказону пропіонату в крові.

Зберігання

Зберігати при температурі нижче 30 ° C. Не заморожувати.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.