Flutonin 10 Hasan behandelt depressie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fluoxetine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluoxetine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Flutonin 10 mg wordt in de volgende gevallen gebruikt:

Stoornissen depressie hebben verschillende oorzaken.

Aandoeningen van obsessie - gedwongen.

Onzichtbaar voedsel.

paniek.

Apotheek

Fluoxetine is een 2-ronde antidepressivum, dat de selectieve serotoninereabsorptie van de neuroncel (SSRI) remt.

In klinische doses voorkomt fluoxetine identificatie met serotonine, maar blokkeert het norepinefrine in bloedplaatjescellen niet.

De tijd gaat langzaam, totdat het volledige behandelingseffect gewoonlijk 3 tot 5 weken duurt. Daarom kan het geval van een ernstige depressie niet direct na inname van het medicijn worden verlicht.

Fluoxetine is de antagonist van muscarinereceptoren, histaminerge en A-| -Denergisch, heeft een vergelijkbare relatie met anti-anti-cholinerge, kalmerende en cardiovasculaire effecten zoals klassieke antidepressiva (3 rondes). De cohesie van fluoxetine met deze receptoren en andere receptoren op het membraan van hersencellen is echter inferieur aan die van 3-ronde-antidepressiva.

Dankzij de specifieke effecten op de serotoninesecretie komen de bijwerkingen vaak voor bij 3-ronde-antidepressiva (Muscarineresistentie) komen vaak voor bij behandeling met fluoxetine.

farmacokinetische

absorptie

Fluoxetine wordt goed opgenomen via het maag-darmkanaal. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 95%. Voedsel kan de opname van het medicijn verminderen, maar heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

Distributie

Het distributievolume bedraagt ongeveer 35 l/kg. Met een enkele orale dosis van 40 mg/dag bedraagt de piekconcentratie van serum 15 - 55 mg/ml na 6 - 8 uur. De verhouding van binding aan eiwit, albumine en A-1-glycoproteïne is 94,5%.

Metabolisme

Het grootste deel van de fluoxetine wordt omgezet in de vorm van norfluoxetine-activiteit en enkele andere soorten activiteit.

Eliminatie

Fluoxetine werd oorspronkelijk in de lever omgezet in inactieve stoffen en vervolgens via de nieren afgegeven (> 80%). De verkooptijd van fluoxetine na gebruik van de enige dosis is ongeveer 1-3 dagen, maar nadat de dosis is herhaald, neemt de uitscheidingssnelheid af en neemt de halve levensduur toe tot ongeveer 7-15 dagen. Bij patiënten met cirrose neemt de halfwaardetijd van fluoxetine toe van 2-3 dagen naar 6-7 dagen 80 bij normaal.

Voordat u neemt Flutonin 10 Hasan behandelt depressie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

neem de pillen één keer in de ochtend met water.

Als de klinische symptomen na een paar weken behandeling niet verergeren, kan de dosis worden verhoogd. Als het meer dan 20 mg/dag wordt gebruikt, moet het in twee keer worden verdeeld en mag het niet meer dan 80 mg/dag worden gebruikt. Net als bij andere depressies treedt het effect van het medicijn pas op na een paar weken (4-6 weken) behandeling met de gegeven dosis.

Er moeten lagere doses worden gebruikt of worden onderbroken voor patiënten met lever-, nier-, ouderen-, patiënten met veel ziekten tegelijk of die met veel verschillende geneesmiddelen worden behandeld.

Bij acute depressie kan de behandelingstijd met medicijnen enkele maanden tot langer duren. Momenteel kunnen we niet precies weten welke dosering geschikt is voor antidepressiva die worden gebruikt bij onderhoudsbehandeling.

Dosering

Volwassenen

Depressiestoornissen

Gebruik 20 mg/tijd/dag, drink één keer in de ochtend.

De onderhoudsdosis varieert afhankelijk van de klinische respons van elke patiënt. Meestal na een paar weken om een adequaat behandelingseffect te bereiken, dus verhoog de dosis niet regelmatig.

Obsessiestoornissen - Geforceerd

Aanvangsdosis 20 mg/dag.

Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 60 mg/dag.

Onzichtbaar voedsel

Gebruik 60 mg/dag.

paniek

Startdosis 10 mg/dag.

Na 1 week kan de dosis worden verhoogd naar 20 mg/dag, kan de dosis worden verhoogd naar 60 mg/dag.

Maximale dagelijkse dosis: 80 mg/dag.

Kinderen

De startdosis is doorgaans 10 mg/dag.

Na 1 week gebruik kan de dosis worden verhoogd tot 20 mg/dag als de behandeling niet effectief is.

Behandeltijd van korte duur (8 - 9 weken).

Oudere patiënten:

De dagelijkse dosis is niet hoger dan 60 mg/dag.

Patiënten met een licht gewicht, lever- of nierfunctie

Moet de dosis verlagen, kan 10 mg/dag worden gebruikt.

Wat te doen bij een overdosis? Bij overdosering zijn de symptomen voornamelijk misselijkheid en braken. Zie ook symptomen van opwinding, milde manie en tekenen van centrale zenuwstimulatie.
Behandeling: voornamelijk symptomatische behandeling en ondersteuning. Gebruik actieve kool en sorbitol, behoud de ademhaling, hartactiviteit en lichaamstemperatuur. Neem indien nodig anti-convulsies zoals diazepam .
Maatregelen voor hemolyse, verplichte diuretica of bloedverversing zijn niet effectief vanwege het grote distributievolume en de sterk gekoppelde geneesmiddelen met eiwitten.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij het starten van de behandeling kunnen rusteloosheid, bezinking of slaapproblemen toenemen (10-20% van de behandelingsgevallen). Deze symptomen zullen grotendeels verdwijnen als de behandeling wordt voortgezet. Vaak

Vermoeidheid, duizeligheid , zweten, impotentie, niet kunnen ejaculeren, geslachtsvermindering, misselijkheid, diarree , anorexia, huiduitslag, jeuk, tremor, rusteloosheid, slapeloosheid.

zelden

hoofdpijn, braken, spijsverteringsstoornissen, droge mond , urticaria, bronchospasme/reactie zoals astma, urineretentie.

zelden

Flauwvallen, bloedziekte, aritmie , snelle bloedvaten, vaatontsteking, extrasische reacties, bewegingsstoornissen, syndroom Parkinson , afwijkingen, epilepsie, serotoninesyndroom, hyperlactinebloed, afname of hyperthyreoïdie, vergrote borsten bij mannen , acne, galpuisten, longfibrose, larynxoedeem, hypoglycatrie.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Gebruik Flutonin niet voor mensen:

Overgevoeligheid voor fluoxetine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Ernstig nierfalen (als gevolg van snelle uitstoot van creatinine

Patiënten jonger dan 18 jaar.

Patiënten die Mao-remmers gebruiken (het gebruik van deze twee geneesmiddelen moet minimaal 3 weken uit elkaar liggen).

Mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

fluoxetine en andere antidepressiva (SSRI's) verhogen het risico op gedrag en gedachten die zelfmoord willen plegen bij kinderen en tieners die lijden aan depressiestoornissen en andere neurologische aandoeningen.

Let op: mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie als gevolg van fluoxetine kan de drempel verlagen die epileptische aanvallen veroorzaakt. Als er epileptische aanvallen optreden, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met elektrische stuiptrekkingen gedurende de afgelopen 8 weken.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met lithium, tryptofaan, patiënten diabetes , hartziekten en ademhaling.

Bij diabetici kan tijdens de behandeling met fluoxetine het fenomeen van hypoglykemie en bloedsuikerspiegel weer toenemen wanneer het geneesmiddel wordt stopgezet.

Het medicijn kan duizeligheid en hoofdpijn veroorzaken en mag niet plotseling opstaan terwijl u ligt of zit.

Er zijn geen relaties tussen het effect van medicijnen op de leeftijd, ook niet op ouderen.

Het vermogen om auto te rijden en machines te bedienen

Het medicijn kan slaperigheid veroorzaken en het vermogen om na te denken, te oordelen, te denken of te mobiliseren verminderen. Wees dus voorzichtig bij het autorijden, het bedienen van de machine of bij taken waarbij u alert moet zijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

De veiligheid van Fluoxetine voor zwangere vrouwen is niet vastgesteld; Vermijd het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap, tenzij geen ander medicijn veiliger is.

Borstvoedingsperiode

Fluoxetine wordt in de moedermelk uitgescheiden en kan dus invloed hebben op de borstvoeding. Fluoxetine mag niet worden gebruikt door moeders die borstvoeding geven of die geen borstvoeding mogen geven tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Medicinale interactie

mag niet gelijktijdig worden gebruikt met fluoxetine en monoamineoxidaseremmers zoals furazolidon, processbazin en Selegilin, omdat deze verward, geagiteerd, symptomen in het maagdarmkanaal, hoge koorts, ernstige toevallen of hypertensie kunnen veroorzaken.

Fluoxetine remt de leverenzymen cytochroom P450 2D6 sterk. Geconcentreerd met metabolische medicijnen dankzij dit enzym en een smalle behandelingsindex (bijvoorbeeld Flecaïnide, Encaïnide, Vinblastine, carbamazepin en 3-ronde antidepressiva) moeten deze medicijnen in lage doses worden gestart of aangepast. Dit geldt ook als fluoxetine in de voorafgaande 5 weken is gebruikt.

De concentratie van 3-ronde antidepressiva, Maprotiline of Trazodon in plasma kan worden verdubbeld bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine. Sommige artsen raden aan om ongeveer 50% van deze geneesmiddelen te verminderen als ze gelijktijdig met fluoxetine worden gebruikt.

Gelijktijdig gebruik van Fluoxetin met Diazepam kan bij sommige patiënten de halfwaardetijd van Diazepam verlengen, maar de fysiologische en mentale respons worden mogelijk niet beïnvloed.

Behandeling van elektrische schokken: Langdurige convulsies bij gelijktijdige behandeling met fluoxetine.

Gelijktijdig gebruik met neurologische effecten kan het risico op bijwerkingen vergroten.

Periodieke bindingen met plasma-eiwitten zoals antistollingsmiddel, digitalis of digitoxine, gelijktijdig gebruikt met fluoxetine, kunnen uit de eiwitbindingspositie worden geduwd, waardoor de concentratie van vrije plasmageneesmiddelen toeneemt en de bijwerkingen toenemen.

De concentratie fenytoïne kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine, wat kan leiden tot vergiftiging. Daarom moet de fenytoïnespiegel in het plasma nauwlettend worden gecontroleerd.

Gebruik fluoxetine gelijktijdig met lithium die het lithiumgehalte in het bloed kan verhogen of verlagen, en er zijn gevallen van lithiumvergiftiging opgetreden. Daarom moet de lithiumconcentratie worden gecontroleerd.

Bewaring

Bewaar medicijnen in een gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht, bij kamertemperatuur, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.