Το Flutonin 10 Hasan αντιμετωπίζει την κατάθλιψη (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Φλουοξετίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Φλουοξετίνη	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα φλουτονίνης ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία διαταραχών κατάθλιψης με διαφορετικές αιτίες.

Θεραπεία ιδεών – εξαναγκαστικών διαταραχών.

Σε κλινική δόση, η φλουοξετίνη εμποδίζει την ταύτιση με τη σερετονίνη, αλλά δεν αποκλείει τη νορεπινεφρίνη στα αιμοπεταλιακά κύτταρα.

Ο χρόνος είναι αργός, μέχρι το πλήρες αποτέλεσμα της θεραπείας συνήθως πρέπει να είναι από 3-5 εβδομάδες. Επομένως, η περίπτωση σοβαρής κατάθλιψης δεν μπορεί να ανακουφιστεί αμέσως μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Η φλουοξετίνη είναι ο ανταγωνιστής των μουσκαρινικών υποδοχέων, των ισταμινεργικών και των α-1-αδρενεργικών, έχουν παρόμοια σχέση με αντι-χολινεργικές, ηρεμιστικές και καρδιαγγειακές επιδράσεις όπως τα αντικαταθλιπτικά (3 γύροι) του κλασικού. Ωστόσο, η συνοχή της φλουοξετίνης με αυτούς τους υποδοχείς και άλλους υποδοχείς στη μεμβράνη των εγκεφαλικών κυττάρων είναι κατώτερη από τα αντικαταθλιπτικά 3-στρογγυλών.

Χάρη στις ειδικές επιδράσεις του στους νευρώνες της σερετονίνης, οι παρενέργειες είναι συχνές στα αντικαταθλιπτικά τριών κυκλωμάτων (Μουσκαρινική αντίσταση) σπάνια εμφανίζεται όταν λαμβάνεται θεραπεία με φλουοξετίνη.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η φλουοξετίνη απορροφάται καλά μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι περίπου 95%. Η τροφή μπορεί να μειώσει την απορρόφηση του φαρμάκου, αλλά δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου.

Διανομή

Ο όγκος διανομής είναι περίπου 35 λίτρα/κιλό. Με εφάπαξ δόση 40 mg/ημέρα από του στόματος, η μέγιστη συγκέντρωση ορού είναι από 15 - 55 mg/ml μετά από 6 - 8 ώρες. Η αναλογία δέσμευσης με πρωτεΐνη, λευκωματίνη και Α-1-γλυκοπρωτεΐνη είναι 94,5%.

Μεταβολισμός

Η περισσότερη φλουοξετίνη μετατρέπεται σε δραστηριότητα νορφλουοξετίνης και σε ορισμένους άλλους τύπους δραστηριότητας.

Εξάλειψη

Η φλουοξετίνη αρχικά μετατράπηκε σε ανενεργές ουσίες στο ήπαρ και στη συνέχεια απελευθερώθηκε μέσω των νεφρών (> 90%). Ο χρόνος απόρριψης της φλουοξετίνης μετά τη χρήση της μοναδικής δόσης είναι περίπου 1-3 ημέρες, αλλά μετά την υπενθυμιζόμενη δόση, η ταχύτητα αποβολής μειώνεται, η μισή διάρκεια ζωής αυξάνεται σε περίπου 7-15 ημέρες.

Σε ασθενείς με κίρρωση, ο χρόνος ημιζωής της φλουοξετίνης αυξάνεται από 2-3 ημέρες σε 6-7 ημέρες σε σύγκριση με το φυσιολογικό.

Πριν τη λήψη Το Flutonin 10 Hasan αντιμετωπίζει την κατάθλιψη (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα φλουτονίνης λαμβάνονται από το στόμα.

Πάρτε χάπια με νερό, μία φορά το πρωί. Εάν τα κλινικά σημεία δεν προχωρήσουν μετά από μερικές εβδομάδες θεραπείας, η δόση μπορεί να αυξηθεί. Εάν χρησιμοποιείται πάνω από 20 mg/ημέρα, θα πρέπει να διαιρεθεί σε 2 φορές και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο από 80 mg/ημέρα. Όπως και άλλα αντικαταθλιπτικά, το αποτέλεσμα του φαρμάκου είναι μόνο μετά από μερικές εβδομάδες (4-6 εβδομάδες) θεραπείας με τη δεδομένη δόση.

Θα πρέπει να λαμβάνουν χαμηλότερες δόσεις ή να διακόπτονται για ασθενείς με ήπαρ, νεφρούς, ηλικιωμένους, ασθενείς με πολλές ασθένειες ταυτόχρονα ή θεραπεία με πολλά διαφορετικά φαρμακευτικά προϊόντα. Με την οξεία κατάθλιψη, ο χρόνος θεραπείας με φάρμακα μπορεί να διαρκέσει από μερικούς μήνες έως περισσότερο. Επί του παρόντος, δεν μπορούμε να γνωρίζουμε την ακριβή δόση που είναι κατάλληλη για τα αντικαταθλιπτικά που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία συντήρησης.

Δοσολογία

Ενήλικες

Διαταραχές κατάθλιψης: 20 mg/ημέρα/ημέρα, πίνετε μία φορά το πρωί. Η δόση συντήρησης ποικίλλει ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση κάθε ασθενούς. Συνήθως, μετά από μερικές εβδομάδες για να επιτευχθεί το κατάλληλο θεραπευτικό αποτέλεσμα, επομένως μην αυξάνετε τη δόση τακτικά.

Διαταραχές εμμονής - εξαναγκασμένη: Η δόση έναρξης των 20 mg/ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 60 mg/ημέρα.

Αόρατη δίαιτα: 60 mg/ημέρα.

Πανικός: Δόση έναρξης 10 mg/ημέρα. Μετά από 1 εβδομάδα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg/ημέρα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 60 mg/ημέρα.

Μέγιστη ημερήσια δόση: 80 mg/ημέρα.

Παιδιά

Η αρχική δόση είναι συνήθως 10 mg/ημέρα. Μετά από 1 εβδομάδα χρήσης, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg/ημέρα εάν η θεραπεία δεν είναι αποτελεσματική. Ο χρόνος θεραπείας είναι συνήθως βραχυπρόθεσμος (8 - 9 εβδομάδες).

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Η ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg/ημέρα.

Ασθενείς με ήπιο βάρος, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια

Πρέπει να μειώσει τη δόση, μπορεί να χρησιμοποιηθεί 10 mg/ώρα/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, τα συμπτώματα είναι κυρίως ναυτία και έμετος. Δείτε επίσης συμπτώματα διέγερσης, ήπιας μανίας και σημάδια διέγερσης του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Θεραπεία

Κυρίως θεραπεία συμπτωμάτων και υποστήριξη. Χρησιμοποιήστε ενεργό άνθρακα και σορβιτόλη, διατηρήστε την αναπνοή, τη δραστηριότητα της καρδιάς και τη θερμοκρασία του σώματος. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε αντισπασμωδικά όπως η διαζεπάμη.

Τα μέτρα για αιμόλυση, υποχρεωτικό διουρητικό ή αλλαγή αίματος δεν είναι αποτελεσματικά λόγω του μεγάλου όγκου κατανομής και των φαρμάκων που συνδέονται με την πρωτεΐνη.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Flutonin, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κατά την έναρξη της θεραπείας, ανησυχία, άγχος ή δυσκολία στον ύπνο, η αντίδραση ναυτίας μπορεί να αυξηθεί (10-20% των περιπτώσεων θεραπείας). Αυτά τα συμπτώματα θα εξαφανιστούν κυρίως κατά τη συνέχιση της θεραπείας.

Κοινός

Κόπωση, ζάλη, εφίδρωση, ανικανότητα, ανικανότητα εκσπερμάτισης, μείωση του σεξ, ναυτία, διάρροια, ανορεξία, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, τρόμος, ανησυχία, αϋπνία.

Λιγότερο

πονοκέφαλος, έμετος, πεπτικές διαταραχές, ξηροστομία, κνίδωση, βρογχόσπασμος/αντίδραση όπως άσθμα, κατακράτηση ούρων.

Σπάνιο

λιποθυμία, ορός, αρρυθμία, γρήγορα αγγεία, αγγειακή φλεγμονή, περιφερικές αντιδράσεις, κινητικές διαταραχές, σύνδρομο Πάρκινσον, παραισθησία, επιληψία, σύνδρομο σεροτονίνης, υπερκεμίνη, μείωση ή υπερθυρεοειδισμός, μεγάλοι μαστοί στους άνδρες, παράγουν πολύ γάλα, φλύκταινες, ηπατική λεκάνη, ηπατική λεκάνη, ηπατική λεκάνη, ηπατική λεκάνη.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα φλουτονίνης αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη φλουοξετίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς κάτω των 18 ετών.

Ο ασθενής λαμβάνει αναστολείς Mao (η χρήση αυτών των δύο φαρμάκων πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 εβδομάδες μεταξύ τους).

Άτομα με ιστορικό επιληψίας.

Προσοχή κατά τη χρήση της

φλουοξετίνης καθώς και άλλων αντικαταθλιπτικών (SSRIs) αυξάνει τον κίνδυνο συμπεριφορών και σκέψεων που θέλουν να αυτοκτονήσουν σε παιδιά και εφήβους που πάσχουν από διαταραχές κατάθλιψης και άλλες νευρολογικές διαταραχές.

Προσοχή για άτομα με ιστορικό επιληψίας λόγω φλουοξετίνης μπορεί να μειώσει το όριο προκαλώντας επιληπτικές κρίσεις. Εάν υπάρχουν επιληπτικές κρίσεις, σταματήστε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ηλεκτρικούς σπασμούς τις προηγούμενες 8 εβδομάδες. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα λίθιο, τρυπτοφάνη, διαβητικούς, καρδιακές παθήσεις και αναπνευστικές παθήσεις.

Για τους διαβητικούς, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φλουοξετίνη, το φαινόμενο της υπογλυκαιμίας και του σακχάρου στο αίμα μπορεί να αυξηθεί ξανά κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, πονοκέφαλο, δεν πρέπει να σηκωθεί ξαφνικά όταν βρίσκεστε σε ξαπλωμένη ή καθιστή θέση.

Δεν υπάρχουν σχέσεις για την επίδραση των φαρμάκων στην ηλικία, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

οποιοδήποτε ψυχοτρόπο φάρμακο, συμπεριλαμβανομένης της φλουοξετίνης, μπορεί να μειώσει την ικανότητα κρίσης, σκέψης ή ελέγχου της συμπεριφοράς. Επομένως, οι ασθενείς πρέπει να είναι πολύ προσεκτικοί κατά τον έλεγχο μηχανών, ακόμη και όταν ελέγχουν μοτοσυκλέτες.

Εγκυμοσύνη

Δεν είναι για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Μην το χρησιμοποιείτε για γυναίκες που θηλάζουν.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα ταυτόχρονα με αναστολείς μονοαμινοξυδάσης (Mao) γιατί μπορεί να προκαλέσει σύγχυση, διέγερση, συνείδηση, κώμα, πεπτικές διαταραχές, υψηλό πυρετό, σοβαρές κρίσεις ή να προκαλέσει αγγειακή υπέρταση.

Η φλουοξετίνη αναστέλλει έντονα τα ηπατικά ένζυμα του κυτοχρώματος P450 2D6. Η ταυτόχρονη θεραπεία με μεταβολικά φάρμακα χάρη σε αυτό το ένζυμο και τον περιορισμένο δείκτη θεραπείας όπως το Flecainid, το Encainid, το Vinblastin, το Carpamazepin ... και τα αντικαταθλιπτικά 3 γύρους πρέπει να ξεκινά ή να προσαρμόζει αυτά τα φάρμακα σε χαμηλές δόσεις.

Η συγκέντρωση των αντικαταθλιπτικών 3 γύρου, του Maprotlin ή του Trazodon στο πλάσμα μπορεί να διπλασιαστεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φλουοξετίνη, επομένως μειώνει περίπου το 50% της δόσης αυτών των φαρμάκων όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με φλουοξετίνη.

Συμπυκνωμένο με τρυπτοφάνη μπορεί να εμφανιστεί ή να αυξήσει διέγερση, αϋπνία, πεπτικές διαταραχές. Η συγκέντρωση με φάρμακα που δρουν στο νευρικό σύστημα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.

Η σύνδεση φαρμάκων με πρωτεΐνες του πλάσματος (αντιπηκτικά, δακτυλίτιδα ή διγιτοξίνη...) ταυτόχρονα με φλουοξετίνη θα αυξήσει την ελεύθερη συγκέντρωση της φλουοξετίνης στον ορό, αυξάνοντας τον κίνδυνο παρενεργειών.

Η ταυτόχρονη χρήση της φλουοξετίνης με διαζεπάμη μπορεί να διαρκέσει τον χρόνο ημιζωής της διαζεπάμης σε ορισμένους ασθενείς, αλλά η φυσιολογική και διανοητική απόκριση μπορεί να μην επηρεαστεί.

Θεραπεία ηλεκτροπληξίας: Παρατεταμένοι σπασμοί όταν αντιμετωπίζονται ταυτόχρονα με φλουοξετίνη. Η συγκέντρωση της φαινυτοΐνης μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φλουοξετίνη, οδηγώντας σε δηλητηρίαση. Θα πρέπει να παρακολουθεί στενά τη συγκέντρωση της φαινυτοΐνης στο πλάσμα.

η χρήση φλουοξετίνης ταυτόχρονα με λίθιο μπορεί να αυξήσει ή να μειώσει το επίπεδο του λιθίου στο αίμα και έχουν σημειωθεί περιπτώσεις δηλητηρίασης από λίθιο. Επομένως, η συγκέντρωση λιθίου θα πρέπει να παρακολουθείται.

Αποθήκευση

Όταν είναι στεγνό, λιγότερο από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.