Flutonin 10 Hasan behandelt depressie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fluoxetine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluoxetine	10mg

Toepassingen

indicaties

Flutoninegeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van depressiestoornissen met verschillende oorzaken.

Behandeling van obsessie - gedwongen stoornissen.

In klinische doses voorkomt fluoxetine identificatie met seretonine, maar blokkeert het noradrenaline in de bloedplaatjescellen niet.

De tijd gaat langzaam, totdat het volledige behandelingseffect gewoonlijk 3 tot 5 weken duurt. Daarom kan het geval van een ernstige depressie niet onmiddellijk na inname van het medicijn worden verlicht.

Fluoxetine is de antagonist van muscarinereceptoren, histaminerge en α-1-adrenerge, hebben een vergelijkbare relatie met anti-anti-cholinerge, sedatieve en cardiovasculaire effecten zoals klassieke antidepressiva (3 rondes). De cohesie van fluoxetine met deze receptoren en andere receptoren op het membraan van hersencellen is echter inferieur aan die van 3-ronde antidepressiva.

Dankzij de specifieke effecten op seretonine-neuronen komen de bijwerkingen vaak voor bij 3-ronde antidepressiva (Muscarineresistentie) treedt zelden op bij behandeling met fluoxetine.

farmacokinetische

absorptie

Fluoxetine wordt goed opgenomen via het maag-darmkanaal. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 95%. Voedsel kan de opname van het medicijn verminderen, maar heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

Distributie

Het distributievolume bedraagt ongeveer 35 liter/kg. Bij een enkelvoudige orale dosis van 40 mg/dag bedraagt de piekconcentratie van het serum 15 - 55 mg/ml na 6 - 8 uur. De verhouding van binding aan eiwit, albumine en A-1-glycoproteïne is 94,5%.

Metabolisme

Het meeste fluoxetine wordt omgezet in norfluoxetine-activiteit en enkele andere soorten activiteit.

Eliminatie

Fluoxetine werd oorspronkelijk in de lever omgezet in inactieve stoffen en vervolgens via de nieren afgegeven (> 90%). De verspilling van fluoxetine na gebruik van de enige dosis bedraagt ongeveer 1-3 dagen, maar na de herinneringsdosis neemt de eliminatiesnelheid af en neemt de halve levensduur toe tot ongeveer 7-15 dagen.

Bij patiënten met cirrose neemt de halfwaardetijd van fluoxetine toe van 2-3 dagen naar 6-7 dagen vergeleken met normaal.

Voordat u neemt Flutonin 10 Hasan behandelt depressie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Flutoninemedicijnen worden oraal ingenomen.

Neem de pillen één keer 's ochtends met water. Als de klinische symptomen na een paar weken behandeling niet verergeren, kan de dosis worden verhoogd. Bij gebruik van meer dan 20 mg/dag moet het in twee keer worden verdeeld en mag het niet meer dan 80 mg/dag worden gebruikt. Net als andere antidepressiva treedt het effect van het medicijn pas op na een paar weken (4-6 weken) behandeling met de gegeven dosis.

Er moeten lagere doses worden gebruikt of worden onderbroken voor patiënten met lever-, nier-, ouderen-, patiënten met veel ziekten tegelijk of voor behandeling met veel verschillende geneesmiddelen. Bij acute depressie kan de behandelingsduur met medicijnen enkele maanden tot langer duren. Momenteel kunnen we niet precies weten welke dosering geschikt is voor antidepressiva die worden gebruikt bij onderhoudsbehandelingen.

Dosering

Volwassenen

Depressiestoornissen: 20 mg/dag/dag, één keer in de ochtend drinken. De onderhoudsdosis varieert afhankelijk van de klinische respons van elke patiënt. Meestal wordt na een paar weken een adequaat behandelingseffect bereikt. Verhoog de dosis dus niet regelmatig.

Obsessiestoornissen - geforceerd: startdosis van 20 mg/dag, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 60 mg/dag.

Onzichtbaar dieet: 60 mg/dag.

Paniek: startdosis van 10 mg/dag. Na 1 week kan de dosis worden verhoogd tot 20 mg/dag. De dosis kan worden verhoogd tot 60 mg/dag.

Maximale dagelijkse dosis: 80 mg/dag.

Kinderen

De startdosering is doorgaans 10 mg/dag. Na 1 week gebruik kan de dosis worden verhoogd tot 20 mg/dag als de behandeling niet effectief is. De behandeltijd is doorgaans van korte duur (8 - 9 weken).

Oudere patiënten

De dagelijkse dosis is niet hoger dan 60 mg/dag.

Patiënten met licht gewichts-, lever- of nierfalen

Moet de dosis verlagen, kan 10 mg/tijd/dag worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij overdosering zijn de symptomen voornamelijk misselijkheid en braken. Zie ook symptomen van agitatie, milde manie en tekenen van stimulatie van het centrale zenuwstelsel.

Behandeling

Behandel vooral symptomen en ondersteuning. Gebruik actieve kool en sorbitol, behoud de ademhaling, hartactiviteit en lichaamstemperatuur. Gebruik indien nodig anti-convulsies zoals diazepam.

Maatregelen voor hemolyse, verplichte diuretica of bloedverversing zijn niet effectief vanwege het grote distributievolume en de sterk gekoppelde geneesmiddelen met eiwitten.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Flutonin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bij het starten van de behandeling kunnen rusteloosheid, angst of slaapproblemen en misselijkheidsreacties toenemen (10-20% van de behandelingsgevallen). Deze symptomen zullen grotendeels verdwijnen als de behandeling wordt voortgezet.

Gewoon

Vermoeidheid, duizeligheid, zweten, impotentie, niet kunnen ejaculeren, minder seks hebben, misselijkheid, diarree, anorexia, huiduitslag, jeuk, tremor, rusteloosheid, slapeloosheid.

Minder

hoofdpijn, braken, spijsverteringsstoornissen, droge mond, urticaria, bronchospasme/reactie zoals astma, urineretentie.

Zeldzaam

flauwvallen, serum, aritmie, snelle bloedvaten, vaatontsteking, perifere reacties, bewegingsstoornissen, Parkinson-syndroom, paresthesie, epilepsie, serotoninesyndroom, hyperkemin, afname of hyperthyreoïdie, grote borsten bij mannen, veel melk produceren, puisten, luput erytheem, hepatitis, hepatitis, citroen, citroen, natrium.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Flutoninegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fluoxetine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

ernstig nierfalen (creatinineklaring

Patiënten jonger dan 18 jaar.

De patiënt gebruikt Mao-remmers (het gebruik van deze twee geneesmiddelen moet minimaal 5 weken uit elkaar liggen).

Mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

fluoxetine en andere antidepressiva (SSRI's) verhoogt het risico op gedrag en gedachten die zelfmoord willen plegen bij kinderen en tieners die lijden aan depressiestoornissen en andere neurologische aandoeningen.

Let op: mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie als gevolg van fluoxetine kan de drempel verlagen die epileptische aanvallen veroorzaakt. Als er epileptische aanvallen optreden, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met elektrische convulsies gedurende de afgelopen 8 weken. Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met lithium, tryptofaan, diabetici, hart- en ademhalingsaandoeningen.

Bij diabetici kan tijdens de behandeling met fluoxetine het fenomeen van hypoglykemie en bloedsuikerspiegel weer toenemen als het geneesmiddel wordt stopgezet.

Het medicijn kan duizeligheid en hoofdpijn veroorzaken en mag niet plotseling opstaan terwijl u ligt of zit.

Er zijn geen relaties tussen het effect van medicijnen op de leeftijd, ook niet op ouderen.

Het vermogen om auto te rijden en machines te bedienen

elk psychotrope medicijn, inclusief fluoxetine, kan het vermogen om gedrag te beoordelen, te denken of te controleren verminderen. Daarom moeten patiënten zeer voorzichtig zijn bij het besturen van machines, zelfs bij het besturen van motorfietsen.

Zwangerschap

Niet voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Niet gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactie tussen geneesmiddelen

Gebruik geen geneesmiddelen gelijktijdig met monoamineoxidaseremmers (Mao), omdat dit verwarring, opwinding, bewustzijn, coma, spijsverteringsstoornissen, hoge koorts, ernstige aanvallen kan veroorzaken of hypertensie, bloedvaten en snelle ademhaling kan veroorzaken.

Fluoxetine remt de leverenzymen cytochroom P450 2D6 sterk. Gelijktijdige behandeling met metabolische medicijnen dankzij dit enzym en een smalle behandelingsindex zoals Flecainid, Encainid, Vinblastin, Carpamazepin ... en 3-ronde antidepressiva moeten deze medicijnen starten of aanpassen aan lage doses.

De concentratie van 3-ronde antidepressiva, Maprotlin of Trazodon in plasma kan verdubbelen bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine, dus het vermindert ongeveer 50% van de dosis van deze geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine.

Geconcentreerd met tryptofaan kan agitatie, slapeloosheid en spijsverteringsstoornissen optreden of toenemen. Geconcentreerd met geneesmiddelen die op het zenuwstelsel inwerken, kan het risico op bijwerkingen toenemen.

Het gelijktijdig koppelen van geneesmiddelen aan plasma-eiwitten (anticoagulantia, digitalis of digitoxine ...) aan fluoxetine zal de vrije concentratie van fluoxetine in het serum verhogen, waardoor het risico op bijwerkingen toeneemt.

Gelijktijdig gebruik van Fluoxetin met Diazepam kan bij sommige patiënten de halfwaardetijd van diazepam verlengen, maar de fysiologische en mentale mentale respons wordt mogelijk niet beïnvloed.

Behandeling met elektrische schokken: Langdurige convulsies bij gelijktijdige behandeling met fluoxetine. De concentratie fenytoïne kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine, wat tot vergiftiging kan leiden. Moet de fenytoïneconcentratie in het plasma nauwlettend controleren.

gelijktijdig gebruik van fluoxetine met lithium kan het lithiumgehalte in het bloed verhogen of verlagen, en er zijn gevallen van lithiumvergiftiging opgetreden. Daarom moet de lithiumconcentratie worden gecontroleerd.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.