Flutonin 20 Hasan léčí deprese (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Fluoxetin

Složka

Informace o složení	Obsah
Fluoxetin	20 mg

Použití

indikace

Flutoninové léky jsou indikovány v následujících případech:

Depresivní poruchy mají různé příčiny.

V klinické dávce fluoxetin brání identifikaci se seretoninem, ale neblokuje norepinefrin v buňkách krevních destiček.

Doba je pomalá, do úplného účinku léčby obvykle musí být 3-5 týdnů. Proto nelze případ těžké deprese zmírnit hned po užití léku.

Fluoxetin je antagonista muskarinových receptorů, histaminergní a α-L-ADRENERGICKÉ, mají podobný vztah s anticholinergními, sedativními a kardiovaskulárními účinky jako klasická antidepresiva (3 kola). Soudržnost fluoxetinu s těmito receptory a dalšími receptory na membráně mozkových buněk je však nižší než u 3-kolových antidepresiv.

Díky jeho specifickým účinkům na serotoninovou sekreci jsou vedlejší účinky u 3-kolových antidepresiv (muskarinová rezistence) při léčbě fluoxetinem časté.

Farmakokinetika

absorpce

Fluoxetin se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem. Perorální biologická dostupnost je asi 95 %. Jídlo může snížit absorpci léku, ale neovlivňuje biologickou dostupnost léku.

Distribuce

Distribuční objem je přibližně 35 litrů/kg. Při jednorázové perorální dávce 40 mg/den je maximální koncentrace v séru 15 - 55 mg/ml po 6 - 8 hodinách. Poměr vazby na protein, albumin a α-L-glykoprotein je 94,5 %.

Metabolismus

Většina fluoxetinu se přeměňuje na aktivitu norfluoxetinu a některé další typy aktivity.

Eliminace

Fluoxetin byl původně přeměněn na neaktivní látky v játrech, poté byl uvolněn ledvinami (> 90 %). Ztráta fluoxetinu po užití jediné dávky je asi 1–3 dny, ale po opakovaném použití dávky se rychlost eliminace snižuje, poločas se prodlouží na cca 7–15 dní, u pacientů s cirhózou se poločas fluoxetinu prodlouží ze 2–3 dnů na 6–7 dní oproti normálu.

Před odběrem Flutonin 20 Hasan léčí deprese (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte pilulky jednou ráno a zapijte vodou. Pokud klinické příznaky po několika týdnech léčby nepostoupí, může se dávka zvýšit. Pokud se užívá více než 20 mg/den, mělo by být rozděleno na 2 dávky a nemělo by se užívat více než 80 mg/den. Stejně jako ostatní antidepresiva se účinek léku dostaví až po několika týdnech (4–6 týdnech) léčby danou dávkou.

Měl by užívat nižší dávky nebo přerušovat u pacientů s játry, ledvinami, starší osoby, pacienty s mnoha onemocněními současně nebo léčit mnoha různými léčivy.

U akutní deprese může léčba léky trvat několik měsíců až déle. V současné době nemůžeme znát přesné dávkování vhodné pro antidepresiva používaná v udržovací léčbě.

Dávkování

dospělí

Depresivní poruchy:

20 mg/čas/den, pijte jednou ráno. Udržovací dávka se liší v závislosti na klinické odpovědi každého pacienta. Obvykle po několika týdnech k dosažení adekvátního účinku léčby, proto dávku pravidelně nezvyšujte.

Poruchy posedlosti – vynucené:

Počáteční dávka 20 mg/den může v případě potřeby zvýšit dávku na 60 mg/den.

Neviditelná dieta:

60 mg/den.

panika:

Počáteční dávka 10 mg/den. Po 1 týdnu lze dávku zvýšit na 20 mg/den. Dávku lze zvýšit na 60 mg/den.

Maximální denní dávka: 80 mg/den.

Děti

Počáteční dávka je obvykle 10 mg/den. Po 1 týdnu užívání lze dávku zvýšit na 20 mg/den, pokud léčba není účinná. Doba léčby je obvykle krátkodobá (8 - 9 týdnů).

Starší pacienti

Denní dávka nepřesahuje 60 mg/den.

Pacienti s mírnou hmotností, selháním jater nebo ledvin: Musí snížit dávku, lze použít 10 mg/čas/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Při předávkování jsou příznaky především nevolnost a zvracení. Viz také příznaky vzrušení, mírné mánie a známky stimulace centrálního nervu.

Léčba:

Hlavně léčit symptomy a podporovat. Používejte aktivní uhlí a sorbitol, udržujte dýchání, srdeční činnost a tělesnou teplotu. V případě potřeby použijte antikonvulze, jako je diazepam.

Opatření pro hemolýzu, povinná diuretika nebo výměna krve nejsou účinná kvůli velkému distribučnímu objemu a vysoce provázaným lékům s bílkovinami.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Flutoninu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: závratě, třes, neklid, nespavost.

Tělo: unavené, pocení.

Reprodukční systém: impotence, neschopnost ejakulace, omezení sexu.

Trávicí systém: Nevolnost, průjem, anorexie.

kůže a měkké tkáně: kožní vyrážka, svědění.

Méně časté, 1/1000

Nervový systém: bolest hlavy.

Trávicí systém: zvracení, poruchy trávení, sucho v ústech.

Dýchací systém: bronchospasmus/reakce jako astma.

Kůže a měkké tkáně: kopřivka.

Močový systém: Zadržování moči.

Vzácné, ADR

Nervový systém: mdloby, reakce mimo věž, poruchy hybnosti, Parkinsonův syndrom, parestézie, epilepsie.

Krevní a lymfatický systém: sérové onemocnění.

Kardiovaskulární systém: arytmie, vaskulitida.

Metabolismus a endokrinní: serotoninový syndrom, hyperlaktinový krevní prolaktin, snížená nebo hypertyreóza, hypoglykémie.

Reprodukční a prsní systém: Velká prsa u mužů, sekrece mléka.

kůže a měkké tkáně: pustuly.

Imunitní systém: lupus erythematodes.

Hepatitida: hepatitida, žloutenka.

Respirační systém: plicní fibróza, laryngeální edém.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Flutoninové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na fluoxetin nebo kteroukoli složku léku.

Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Pacienti mladší 18 let.

Pacienti, kteří užívají inhibitory Mao (mezi užitím těchto dvou léků musí být alespoň 5 týdnů).

Lidé s epilepsií v anamnéze.

Buďte opatrní při používání

fluoxetin stejně jako další antidepresiva (SSRI) zvyšují riziko chování a myšlenek, které chtějí spáchat sebevraždu u dětí a dospívajících trpících depresemi a jinými neurologickými poruchami.

Opatrnost u lidí s anamnézou epilepsie kvůli fluoxetinu může snížit práh způsobující záchvaty. Pokud se objeví záchvaty, okamžitě přestaňte lék okamžitě užívat.

Buďte opatrní při použití u pacientů s elektrickými křečemi během předchozích 8 týdnů.

Buďte opatrní při použití u pacientů léčených současně lithiem, tryptofanem, u diabetiků, srdečních a respiračních onemocnění.

U diabetiků se během léčby fluoxetinem může po vysazení léku znovu zvýšit hypoglykémie a hladina cukru v krvi.

Droga může způsobit závratě, bolest hlavy, neměla by se náhle postavit vleže nebo vsedě.

Neexistují žádné souvislosti mezi účinkem drog na věk, včetně starších osob.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

jakékoli psychotropní léčivo, včetně fluoxetinu, může snížit schopnost posuzovat, myslet nebo ovládat chování. Pacienti proto musí být velmi opatrní při ovládání strojů, dokonce i při ovládání motocyklů.

Těhotenství

Není určeno pro těhotné ženy.

období kojení

Nepoužívá se pro kojící ženy.

Léková interakce

Neužívejte léky současně s inhibitory monoaminooxidázy (MAII), protože to může způsobit zmatenost, neklid, vědomí, kóma, poruchy trávení, vysokou horečku, těžké záchvaty nebo způsobit hypertenzi, cévy a zrychlené dýchání.

Fluoxetin silně inhibuje jaterní enzymy cytochrom P450 2D6. Současná léčba metabolickými léky díky tomuto enzymu a úzkému léčebnému indexu, jako je Flecainid, Encainid, Vinblastin, Carpamazepin ... a 3-kolová antidepresiva, musí tyto léky zahájit nebo upravit v nízkých dávkách.

Koncentrace 3-kolových antidepresiv, Maprotilinu nebo Trazodonu v plazmě se může zdvojnásobit při současném užívání s fluoxetinem, takže při současném užívání s fluoxetinem snižuje asi 50 % dávky těchto léků.

Současné užívání s tryptofanem se může objevit nebo zvýšit neklid, nespavost, poruchy trávení.

Koncentrovaný s léky, které působí na nervový systém, může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Spojení léků s plazmatickými proteiny (antikoagulancia, digitalis nebo digitoxín ...) současně s fluoxetinem zvýší volnou koncentraci fluoxetinu v séru, čímž se zvýší riziko nežádoucích účinků.

Současné užívání fluoxetinu a diazepamu může u některých pacientů trvat poločas diazepamu, ale fyziologická a mentální odpověď nemusí být ovlivněna.

Léčba elektrickým šokem: Prodloužené křeče při současné léčbě fluoxetinem.

Koncentrace fenytoinu může být zvýšena při současném užívání s fluoxetinem, což vede k otravě. Je třeba pečlivě sledovat koncentraci fenytoinu v plazmě. užívání fluoxetinu současně s lithiem může zvýšit nebo snížit hladinu lithia v krvi a vyskytly se případy otravy lithiem. Proto je třeba sledovat koncentraci lithia.

Skladování

V suchu méně než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.