Fluzinstad Stella Arzneimittel zur vorbeugenden Behandlung von Migräne (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Flunarizin

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Flunarizin5 mg

Verwendet

Indikationen

  • Vorbeugende Behandlung von Migräne für den Fall, dass andere Behandlungen nicht wirksam oder weniger verträglich sind. Das Medikament verhindert eine Kalziumüberladung in den Zellen, indem es die Überlastung der Kalziummembran reduziert. Flunarizin wirkt nicht auf die Myokardkontraktion, hemmt nicht den Vorhof oder den Vorhofknoten, erhöht nicht die Herzfrequenz und hat keine blutdrucksenkende Wirkung.

    Pharmakokinetische

    Absorption

    Flunarizin wird zu 80 % über den Magen-Darm-Trakt absorbiert, erreicht innerhalb von 2–4 Stunden nach dem Trinken eine maximale Plasmakonzentration und erreicht nach einer Woche von 5 bis 6 einen stabilen Zustand. Im Zustand der Magensäure kann die Bioverfügbarkeit von Flunarizin geringer sein.

    Verteilung

    Flunarizin ist zu > 99 % mit Plasmaproteinen verbunden. Großes Verteilungsvolumen, etwa 78 Liter/kg bei gesunden Menschen und etwa 270 Liter/kg bei Epilepsiepatienten, mit hohen Verteilungsgraden außerhalb des Kreislaufs. Das Medikament passiert schnell die Blut-Hirn-Schranke, die Konzentration im Gehirn ist etwa zehnmal höher als die Plasmakonzentration.

    Stoffwechsel

    Flunarizin wird in der Leber in mindestens 15 Metaboliten umgewandelt. Der Hauptstoffwechselweg verläuft über CYP2D6.

    Eliminierung

    Flunarizin wird hauptsächlich über den Gallengang in Form von Originalarzneimitteln und Metaboliten ausgeschieden. Nach 24–48 Stunden Einnahme werden etwa 3–5 % der Dosis in Form der ursprünglichen Arzneimittel und Metaboliten mit dem Stuhl ausgeschieden und 0,5 Nanogam/ml), was auf die Freisetzung von Arzneimitteln aus anderen Geweben zurückzuführen sein kann.

  • Vor der Einnahme Fluzinstad Stella Arzneimittel zur vorbeugenden Behandlung von Migräne (10 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Orale Medikamente.

    Dosierung

    Erwachsene unter 65 und ältere Menschen (über 65 Jahre):

  • 5 mg/Tag, abends trinken, 4 bis 8 Wochen lang aufbewahren.
  • Wenn während der Behandlung Symptome einer Depression, eines Fremdkörpers oder anderer schwerwiegender unerwünschter Ereignisse auftreten, ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen.
  • Wenn nach 8-wöchiger Behandlung keine Besserung eintritt, wird davon ausgegangen, dass der Patient nicht auf die Behandlung anspricht und die Einnahme des Arzneimittels abbrechen sollte.
  • Die Behandlungsdauer darf 6 Monate nicht überschreiten.
  • Empfohlen für Patienten unter 65 Jahren: Wenn die klinische Manifestation des Patienten zeigt, dass das Ansprechen unvollständig ist, kann die Dosis auf bis zu 10 mg/Tag erhöht werden, muss jedoch die Verträglichkeit des Patienten berücksichtigen.

    Kinder:

  • Kinder über 12 Jahre, insbesondere bei ungeklärter Migräne: 5 mg/Tag, abends trinken. Die Behandlungsdauer darf 6 Monate nicht überschreiten.
  • Kinder unter 12 Jahren: Es gibt keine vollständigen Beweise für die Wirkung und Sicherheit von Flunarizin in diesem Zusammenhang. Die Anwendung von Flunarizin bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.
  • Dosierung bei Patienten mit Leberversagen:

  • Da das Medikament zu einem großen Teil in der Leber verstoffwechselt wird, sollte die Dosierung bei diesen Patienten angepasst werden. Anfangsdosis: 5 mg/Tag, abends eingenommen.
  • Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? In einigen Fällen einer akuten Überdosierung (hohe Dosen bis zu 600 mg oral einmalig) wurde berichtet; die beobachteten Symptome waren Schläfrigkeit, Erregung und schneller Herzschlag.

    Management: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Behandlung einer akuten Überdosierung umfasst Aktivkohle, Erbrechen oder Magenspülung sowie unterstützende Maßnahmen.

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Üblich, ADR> 1/100

  • Zentralnerv: Schläfrigkeit, Müdigkeit.
  • Verdauung: Steigerung des Appetits, Gewichtszunahme.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Zentralnervensystem: Symptome eines Fremdkörpers (langsame Bewegung, Steifheit, unruhiges Sitzen, Dysplasie, Zittern), Depression.
  • Verdauungstrakt: trockener Mund.

    Selten, ADR

  • Verdauung: Übelkeit, Magenschmerzen.
  • Sonstiges: Steigerung der Laktation.

    Häufigkeit nicht bestimmt

  • Zentralnervensystem: Angst.
  • DA: Ausschlag.

  • Muskelmuskel: Muskelschmerzen.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Kontraindiziert

    Fluzinstad-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Flunarizin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
  • Symptome der Parkinson-Krankheit vor der Behandlung.
  • Anamnese mit Fremdsymptomen.

  • Depression oder ein wiederkehrendes Depressionssyndrom in der Vorgeschichte.
  • Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Verwenden Sie nicht die empfohlene Überdosis. Es ist notwendig, Patienten regelmäßig und in regelmäßigen Abständen zu überwachen, insbesondere während der Erhaltungstherapie, um frühe Anzeichen einer außerschulischen Depression zu erkennen und die Behandlung umgehend abzubrechen.

    Einige seltene Fälle mit zunehmendem Schweregrad wurden bei der Anwendung von Flunarizin registriert. Wenn dieser Zustand auftritt, muss die Behandlung mit Flunarizin abgebrochen werden.

    Wenn die Behandlung nicht wirksam ist, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab.

    Wenn die Dosis höher als die empfohlene Dosis ist, kann es zu einer Akkumulation und einer Zunahme unerwünschter Wirkungen kommen.

    Fluzinstad enthält Laktose. Patienten mit seltener genetischer Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Fehlhaltung dürfen dieses Produkt nicht verwenden.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Aufgrund der Schläfrigkeit, insbesondere zu Beginn der Behandlung, sollte bei Aktivitäten wie dem Fahren oder Bedienen gefährlicher Maschinen Vorsicht geboten sein.

    Schwangerschaft

    Es liegen keine sicheren Daten zu Flunarizin bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien belegen keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die Entwicklung von Embryonen/Föten, die Geburt und die Entwicklung von Kindern.

    Stillzeit

    Kein Bericht.

    Arzneimittelinteraktion

    Durch Leberenzyme induzierte Arzneimittel wie Carbamazepin, Phenytoin und Valproat können aufgrund des erhöhten Flunarizin-Metabolismus in der Leber Wechselwirkungen mit Flunarizin haben. Bei gleichzeitiger Anwendung mit diesen Arzneimitteln muss die Dosis von Flunarizin erhöht werden.

    Bei der Anwendung von Flunarizin zusammen mit Alkohol, Beruhigungsmitteln oder Schlaftabletten kann es zu einer übermäßigen Sedierung kommen.

    Verursacht bei mehreren Frauen, die innerhalb der ersten zwei Monate der Behandlung mit Flunarizin Antibabypillen einnehmen, das Syndrom der Milchsekretion.

    Flunarizin ist nicht kontraindiziert bei Patienten, die Betablocker gegen Bluthochdruck einnehmen, aber die Dosis anpassen müssen.

    Lagerung

    Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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