Fluzinstad Stella geneesmiddel voor de preventieve behandeling van migraine (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Flunarizine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Flunarizine5mg

Toepassingen

Indicaties

  • Preventieve behandeling van migraine als andere behandelingen niet effectief of minder tolerant zijn. Het medicijn voorkomt calciumoverbelasting in cellen door het over-over-over-calciummembraan te verminderen. Flunarizin werkt niet op de samentrekking van het hart, remt de atriale of atriale knoop niet, verhoogt de hartfrequentie niet en heeft geen antihypertensie-effect.

    farmacokinetische

    absorptie

    Flunarizine wordt voor 80% via het maag-darmkanaal geabsorbeerd, waarbij binnen 2-4 uur na het drinken een piekplasmaconcentratie wordt bereikt en na een week van 5 tot 6 uur een stabiele toestand wordt bereikt. Bij maagzuur kan de biologische beschikbaarheid van Flunarizine lager zijn.

    Distributie

    flunarizine is voor 99% verbonden met plasma-eiwitten. Groot distributievolume, ongeveer 78 liter/kg bij gezonde mensen en ongeveer 270 liter/kg bij epilepsiepatiënten, met hoge distributieniveaus buiten het circuit. Het medicijn passeerde snel de bloed-hersenbarrière, de concentratie van de hersenen in de hersenen is ongeveer 10 keer hoger dan de plasmaconcentratie.

    Metabolisme

    flunarizine wordt via de lever omgezet in ten minste 15 metabolieten. De belangrijkste metabolische lijn loopt via CYP2D6.

    Eliminatie

    flunarizine wordt voornamelijk via de galuitwerpselen uitgescheiden in de vorm van originele geneesmiddelen en metabolieten. Na een inname van 24 - 48 uur wordt ongeveer 3-5% van de dosis geëlimineerd in de vorm van ontlasting in de vorm van originele geneesmiddelen en metabolieten, en wordt 0,5 nanogam/ml), wat te wijten kan zijn aan de afgifte van geneesmiddelen uit andere weefsels.

  • Voordat u neemt Fluzinstad Stella geneesmiddel voor de preventieve behandeling van migraine (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    Orale medicijnen.

    Dosering

    Volwassenen jonger dan 65 jaar en ouderen (ouder dan 65 jaar):

  • 5 mg/dag, 's avonds drinken, gedurende 4 tot 8 weken volhouden.
  • Als tijdens de behandeling de symptomen van depressie, buitenlandse toren of andere ernstige bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn.
  • Als er na 8 weken behandeling geen verbetering optreedt, wordt aangenomen dat de patiënt niet op de behandeling reageert en moet stoppen met het gebruik van het medicijn.
  • De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 6 maanden.
  • Aanbevolen voor patiënten jonger dan 65 jaar: Als uit de klinische manifestatie van de patiënt blijkt dat de respons onvolledig is, kan de dosis worden verhoogd tot 10 mg/dag, maar moet rekening worden gehouden met het tolerantievermogen van de patiënt.

    Kinderen:

  • Kinderen ouder dan 12 jaar, vooral in het geval van onverklaarbare migraine: 5 mg/dag, 's avonds drinken. De behandelingsperiode mag niet langer zijn dan 6 maanden.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar: Er is geen volledig bewijs van het effect en de veiligheid van flunarizine op dit object. Het gebruik van flunarizine wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar.
  • Dosering bij patiënten met leverfalen:

  • Omdat het medicijn in een groot deel van de lever wordt gemetaboliseerd, moet de dosering bij deze patiënten worden aangepast. Startdosis: 5 mg/dag, 's avonds ingenomen.
  • Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? In sommige gevallen van acute overdosering (hoge doses tot 600 mg oraal 1 keer) zijn gemeld. De waargenomen symptomen zijn slaperigheid, opwinding en snelle hartslag.

    Behandeling: Er is geen specifiek tegengif. De behandeling van een acute overdosis omvat actieve kool, braken of maagspoeling en ondersteunende maatregelen.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Vaak, ADR> 1/100

  • Centrale zenuw: slaperig, moe.
  • spijsvertering: Verhoog de eetlust, gewichtstoename.

    Soms, 1/1000

  • Centraal zenuwstelsel: Symptomen van vreemde toren (langzame beweging, stijfheid, rusteloos zitten, dysplasie, tremor), depressie.
  • spijsvertering: droge mond.

    Zeldzaam, ADR

  • Spijsvertering: Misselijkheid, maagpijn.
  • Overige: Toenemende lactatie.

    Niet bepaalde frequentie

  • Centraal zenuwstelsel: angst.
  • DA: uitslag.

  • Spierspieren: spierpijn.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Gecontra-indiceerd

    Fluzinstad-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor flunarizin of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.
  • Symptomen van de ziekte van Parkinson vóór de behandeling.
  • Geschiedenis van vreemde symptomen.

  • depressie of een voorgeschiedenis van recidiverend depressiesyndroom.
  • Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Gebruik niet de aanbevolen overdosis. Het is noodzakelijk om patiënten regelmatig en periodiek te controleren, vooral tijdens de onderhoudsbehandelingsperiode, om vroege uitingen van buitenschoolse activiteiten en depressie op te sporen en de behandeling onmiddellijk te stoppen.

    Er zijn enkele zeldzame gevallen van toenemende ernst geregistreerd bij gebruik van flunarizine. Als deze aandoening optreedt, moet de behandeling met flunarizine worden stopgezet.

    Als de behandeling niet effectief is, stop dan met het gebruik van het medicijn.

    Als de dosis hoger is dan de aanbevolen dosis, kan dit accumulatie veroorzaken, met een toename van ongewenste effecten.

    Fluzinstad bevat lactose. Patiënten met een zeldzame genetische galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of een slechte dosering van glucose-galactose gebruiken dit product niet.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Vanwege slaperigheid, vooral aan het begin van de behandeling, moet voorzichtigheid worden betracht bij activiteiten zoals autorijden of het bedienen van gevaarlijke machines.

    Zwangerschap

    Er zijn geen veilige gegevens over flunarizine bij zwangere vrouwen. Dierstudies bewijzen de directe of indirecte effecten op de zwangerschap, de ontwikkeling van embryo's/foetussen, de geboorte en de ontwikkeling van kinderen niet.

    Borstvoedingsperiode

    Geen rapport.

    Geneesmiddelinteracties

    Door leverenzymen geïnduceerde geneesmiddelen zoals carbamazepin, fenytoïne en valproaat kunnen een wisselwerking hebben met flunarizine als gevolg van een verhoogd flunarizinemetabolisme in de lever. Bij gebruik met deze geneesmiddelen moet de dosis flunarizine worden verhoogd.

    Bij gebruik van flunarizine met alcohol kunnen sedativa of slaappillen overmatige sedatie veroorzaken.

    Veroorzaakt het syndroom van melkafscheiding bij verschillende vrouwen die de anticonceptiepil gebruiken binnen de eerste twee maanden van de behandeling met flunarizin.

    Flunarizine is niet gecontra-indiceerd bij patiënten die geneesmiddelen tegen hypertensie in de vorm van een bètablokker gebruiken, maar de dosis moeten aanpassen.

    Bewaring

    De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden