Fogicap prášek 20 Medboide Léčba žaludečního - dvanácterníkového vředu, žaludečního jícnu (30 balení)

Léková forma Balení 30 v krabici
Specifikace Omeprazol, hydrogenuhličitan sodný

Složka

Informace o složení	Obsah
omeprazol	20 mg
Hydrogenuhličitan sodný	1680 mg

Použití

indikace

Léky Fogicap 20 indikovaly léčbu v následujících případech:

duodenální vřed: Fogicap 20 je indikován ke krátkodobé léčbě duodenálního vředu. Většina pacientů se uzdraví po čtyřech týdnech. U některých pacientů je třeba přidat 4 týdny.

Žaludeční vřed: Fogicap 20 je indikován ke krátkodobé léčbě (4–8 týdnů) žaludečních vředů.

Léčba obnovy žaludečního jícnu (GERD):

Symptomatické onemocnění žaludečního jícnu: Fogicap 20 je indikován k léčbě srdce a dalších příznaků souvisejících s obnovou žaludečního jícnu. indikován v udržovací léčbě u žíravé ezofagitidy. Kontrolované studie, které netrvají déle než 12 měsíců.

farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Fogicap prášek 20 Medboide Léčba žaludečního - dvanácterníkového vředu, žaludečního jícnu (30 balení)

Jak používat

Vložte prášek do malého šálku obsahujícího 1-2 polévkové lžíce filtrované vody (asi 30 ml). Nepoužívejte žádné jiné tekutiny nebo potraviny. Důkladně promíchejte a ihned použijte. Vypláchněte šálek vodou a vypijte.

Pokud používáte fogicap 20 přes nosní - žaludeční katétr nebo ústní - žaludeční katétr, směs by měla být smíchána s asi 20 ml filtrované vody. Nepoužívejte žádné jiné tekutiny nebo potraviny. Důkladně promíchejte a ihned použijte. K čerpání směsi do katétru by měla být použita rozumná injekční stříkačka. Mělo by být potaženo ve zkumavce asi 20 ml vody.

Fogicap 20 by se měl užívat nalačno, alespoň 1 hodinu před jídlem.

U pacientů, kteří stále používají nosní - žaludeční nebo ústní - žaludeční katetr, by jídlo mělo být použito asi před 3 hodinami a 1 hodinou po použití Fogicap 20.

Dávkování

Konkrétní dávka závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování:

Bylo hlášeno předávkování omeprazolem u lidí. Dávka je až 2 400 mg (120násobek normální dávky). Symptomatické příznaky zahrnují poruchy, slepičí spánek, rozmazané vidění, rychlý srdeční tep, nevolnost, zvracení, pocení, zarudnutí, bolest hlavy, sucho v ústech a další vedlejší účinky. Tyto příznaky jsou dočasné a nemají žádné závažné klinické následky hlášené při použití samotného omeprazolu. Kromě toho může předávkování hydrogenuhličitanem sodným způsobit hypokalcémii, hypokalémii, hyperiemii a křeče.

Jak postupovat:

Při předávkování omeprazolem neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování symptomatická léčba a podpora.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Níže a další části uživatelské příručky jsou popsány následující nežádoucí efekty:

Tělo: Hypersenzitivní reakce, včetně anafylaxe, angioedému, bronchospasmu, intersticiální nefritidy, kopřivky, horečky, bolesti, únavy, nepohodlí.

Kardiovaskulární: bolest na hrudi nebo angina pectoris, tachykardie, bradykardie, buben, zvýšený krevní tlak a periferní edém.

Trávicí systém: Pankreatitida (v některých případech smrtelná), anorexie, stimulace tlustého střeva, plynatost, změna barvy stolice, infekce jícnu Candida, otok břišní sliznice, sucho v ústech, žaludek a otok. Během léčby omeprazolem byly zaznamenány polypy žaludečních žláz, ale vzácně. Polypy jsou benigní a po zastavení se zdají být obrácené. Karcinoidní syndrom žaludku byl hlášen u pacientů se Zollinger Ellison syndromem při dlouhodobé léčbě omeprazolem. Tento nález je považován za skrytý projev související s nádory.

Játra: lehká a vzácná, značící zvýšení jaterních testů [ALT (SGPT), AST (SGOT), γ-glutamyltranspeptidáza, alkalická fosfatáza a bilirubin (žloutenka)]. V některých vzácných případech došlo k nadměrnému onemocnění jater, včetně hepatitidy, stáze žluči nebo smíšené hepatitidy, nekrózy jater (některé fatální), selhání jater (některá úmrtí) a onemocnění jater a mozku.

Infekce a parazitární infekce: průjem spojený s Clostridium difficile

Poruchy metabolismu a výživy: hypoglykémie, hypoglykémie, hypoglykémie a přírůstek hmotnosti.

muskuloskeletální: bolest svalů, svalová slabost, bolest kloubů, zlomenina a bolest nohou.

Nervový/duševní systém: Mezi duševní poruchy patří deprese, agitovanost, agresivita, halucinace, zmatenost, nespavost, napětí, třes, lhostejnost, ospalost, úzkost, abnormální sny; závratě; Hemifaciální.

Respirační: Krvácení z nosu, bolest v krku.

Kůže: závažné celkové kožní reakce zahrnují toxickou epidermální nekrózu (deset; některé úmrtí), Stevens-Johnsonův syndrom a různorodý erytém (některé závažné případy); BLANG TĚLA A / nebo Petechie (některé reagují zpětně); Dermatitida, kopřivka, angioedém, svědění, citlivost na světlo, vypadávání vlasů, suchá kůže a zvýšené pocení.

Speciální smysly: tinnitus, chuť.

Oči: rozmazané vidění, podráždění oka, syndrom suchého oka, atrofie oka, neuropatie zrakového nervu způsobená ischemií, optická neuritida a dvojitý pohled.

Genitální močové cesty: intersticiální nefritida (některé pozitivní reakce), infekce močových cest, mikroskopický močovod, frekvence močení, zvýšená bolest sérového kreatininu a proteinurie, močová proteinurie, moč v moči bolest.

Hematologie: Byly hlášeny vzácné případy panktopenie, obilné leukémie (některé fatální), trombocytopenie, leukopenie, anémie, leukémie a hemolytické anémie.

Výskyt škodlivých reakcí u pacientů starších 65 let je podobný jako u pacientů ve věku od 65 let.

Další škodlivé reakce mohou být způsobeny hydrogenuhličitanem sodným včetně metabolické alkalické infekce, záchvatů a křečí

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na škodlivé reakce, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Fogicap lék 20 Kontraindikováno v následujících případech:

Fogicap 20 Kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku au pacientů mladších 18 let.

Při používání buďte opatrní

Přítomnost malignity žaludku: U dospělých symptomatická odpověď na fogicap 20 nezabrání přítomnosti maligního nádoru v žaludku. Atrofická gastritida je někdy zaznamenána ve vzorcích biopsie žaludku od dlouhodobých pacientů s omeprazolem.

Akutní intersticiální nefritida: Akutní intersticiální nefritida byla pozorována u pacientů užívajících ppi včetně fogicap 20. Intersticiální nefritida se může objevit kdykoli během procesu léčby PPI a často v důsledku idiopatické hypersenzitivní reakce. Přestaňte používat fogicap 20, pokud se rozvine akutní intersticiální nefritida.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Žádné údaje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Dodržujte lékařský předpis. Lék by měl být používán pouze tehdy, když přínosy převyšují rizika.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Další informace o drogách naleznete v přiložených pokynech k použití drog.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.