Fogicap poeder 20 Medboide Behandeling van maag - darmzweren, maagslokdarm (30 verpakkingen)
Toedieningsvorm 30 pakketdoos
Specificaties Omeprazol, natriumbicarbonaat
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Omeprazol | 20mg |
| Natriumbicarbonaat | 1680 mg |
Toepassingen
indicaties
Fogicap 20-medicijnen duidden op behandeling in de volgende gevallen:
zweer in de twaalfvingerige darm: Fogicap 20 is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van zweren in de twaalfvingerige darm. De meeste patiënten genezen na vier weken. Voor sommige patiënten moet er 4 weken extra worden toegevoegd.
Maagzweer: Fogicap 20 is geïndiceerd voor kortdurende behandeling (4-8 weken) bij maagzweren.
Behandeling bij herstel van de maag-slokdarm (GORZ):
farmacokinetiek
Geen gegevens.
Voordat u neemt Fogicap poeder 20 Medboide Behandeling van maag - darmzweren, maagslokdarm (30 verpakkingen)
Hoe te gebruiken
Doe het poeder in een klein kopje met 1-2 eetlepels gefilterd water (ongeveer 30 ml). Gebruik geen andere vloeistoffen of voedsel. Roer grondig en gebruik onmiddellijk. Spoel de beker af met water en drink.
Als fogicap 20 via de neus-maagkatheter of mond-maagkatheter wordt gebruikt, moet het mengsel worden gemengd met ongeveer 20 ml gefilterd water. Gebruik geen andere vloeistoffen of voedsel. Roer grondig en gebruik onmiddellijk. Er moet een redelijke spuit worden gebruikt om het mengsel in de katheter te pompen. Moet in de tube worden bedekt met ongeveer 20 ml water.
Fogicap 20 moet op een lege maag worden ingenomen, minimaal 1 uur vóór de maaltijd.
Voor patiënten die nog steeds een neus-maag- of mond-maagkatheter gebruiken, moet voedsel ongeveer 3 uur geleden en 1 uur na het gebruik van Fogicap 20 worden gebruikt.
Dosering
De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Overdosis:
Overdosering met Omeprazol bij mensen is gemeld. De dosis bedraagt maximaal 2.400 mg (120 keer de normale dosis). Symptomatische symptomen zijn onder meer stoornissen, kippenslaap, wazig zien, snelle hartslag, misselijkheid, braken, zweten, roodheid, hoofdpijn, droge mond en andere bijwerkingen. Deze symptomen zijn tijdelijk en er zijn geen ernstige klinische gevolgen gemeld bij gebruik van alleen Omeprazol. Bovendien kan een overdosis natriumbicarbonaat hypocalciëmie, hypokaliëmie, hyperemie en convulsies veroorzaken.
Hoe te handelen:
Er bestaat geen specifiek antidotum bij overdosering van omeprazol. In geval van overdosering, symptomatische behandeling en ondersteuning.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
De volgende ongewenste effecten worden hieronder en in andere delen van de gebruikershandleiding beschreven:
Lichaam: overgevoeligheidsreactie, waaronder anafylaxie, angio-oedeem, bronchospasme, interstitiële nefritis, urticaria, koorts, pijn, vermoeidheid, ongemak.
Cardiovasculair: pijn op de borst of angina pectoris, tachycardie, bradycardie, trommelvlies, verhoogde bloeddruk en perifeer oedeem.
Spijsvertering: pancreatitis (in sommige gevallen dodelijk), anorexie, stimulatie van de dikke darm, winderigheid, verkleuring van de ontlasting, slokdarm Candida-infectie, tongslijmvlies, droge mond, maag en zwelling van de buik. Er zijn maagpoliepen waargenomen, maar zelden tijdens de behandeling met omeprazol. De poliepen zijn goedaardig en lijken te worden omgekeerd wanneer ze worden gestopt. Maagcarcinoïdesyndroom is gemeld bij patiënten met het Zollinger Ellison-syndroom bij langdurige behandeling met omeprazol. Men denkt dat deze bevinding een verborgen manifestatie is die verband houdt met tumoren.
Lever: licht en zeldzaam, wat de toename in leverfunctietests aangeeft [ALT (SGPT), AST (SGOT), γ-Glutamyl Transpeptidase, alkalische fosfatase en bilirubine (geelzucht)]. In enkele zeldzame gevallen heeft zich een overmatige leverziekte voorgedaan, waaronder hepatitis, galstasis of gemengde hepatitis, levernecrose (sommige fataal), leverfalen (sommige sterfgevallen) en lever-hersenziekte.
Infectie en parasitaire infectie: diarree geassocieerd met Clostridium difficile
Stofwisselings- en voedingsstoornissen: hypoglykemie, hypoglykemie, hypoglykemie en gewichtstoename.
bewegingsapparaat: spierpijn, spierzwakte, gewrichtspijn, breuk- en beenpijn.
Zenuwstelsel/mentaal systeem: Psychische stoornissen omvatten depressie, agitatie, agressie, hallucinaties, verwarring, slapeloosheid, spanning, tremor, onverschilligheid, slaperigheid, angst, abnormale dromen; duizelig; Hemifaciaal.
Ademhaling: neusbloeding, keelpijn.
Huid: ernstige algemene huidreacties omvatten toxische epidermale necrose (tien; sommige met dodelijke afloop), Stevens-Johnson-syndroom en diverse erytheem (enkele ernstige gevallen); BODY BLANG EN/of Petechiae (sommigen reageren terug); Dermatitis, urticaria, angio-oedeem, jeuk, lichtgevoeligheid, haaruitval, droge huid en toegenomen zweten.
Speciale zintuigen: tinnitus, smaak.
Ogen: wazig zicht, oogirritatie, droge ogen-syndroom, oogatrofie, optische neuropathie als gevolg van ischemie, optische neuritis en dubbel zicht.
Genitale urine: interstitiële nefritis (enkele positieve reacties), urineweginfecties, microscopische urineleider, frequentie van urineren, verhoogd serumcreatinine, proteïnurie, bloedurine, glycosurine, testiculaire pijn en gynaecologische pijn.
Hematologie: De zeldzame gevallen van panctopenie, graanleukemie (sommige fataal), trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, leukemie en hemolytische anemie zijn gemeld.
De incidentie van schadelijke reacties bij patiënten ouder dan 65 jaar is vergelijkbaar met die bij patiënten vanaf 65 jaar.
Bijkomende schadelijke reacties kunnen worden veroorzaakt door natriumbicarbonaat, waaronder metabolische alkalische infecties, toevallen en spasmen
Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Fogicap-geneesmiddel 20 Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij gebruik
De aanwezigheid van maagmaligniteit: Bij volwassenen voorkomt de symptomatische reactie op fogicap 20 de aanwezigheid van een kwaadaardige tumor in de maag niet. Atrofische gastritis wordt soms geregistreerd in maagbiopten van langdurige patiënten met Omeprazol.
Acute interstitiële nefritis: Acute interstitiële nefritis is waargenomen bij patiënten die ppi gebruikten, inclusief fogicap 20. Interstitiële nefritis kan op elk moment tijdens het PPI-behandelingsproces optreden en vaak als gevolg van een idiopathische overgevoeligheidsreactie. Stop met het gebruik van fogicap 20 als zich acute interstitiële nefritis ontwikkelt.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines
Geen gegevens.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Volg het voorschrift van de arts. Het medicijn mag alleen worden gebruikt als de voordelen opwegen tegen de risico's.
Geneesmiddelinteracties
Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.
Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.
Meer informatie over medicijnen vindt u in de bijgevoegde instructies voor het gebruik van medicijnen.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions