Folicfer Farmaceutisch geneesmiddel voor bloedarmoede door ijzertekort (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties IJzerfumaraat, foliumzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ferro-fumaraat	54,6 mg
Foliumzuur	0,4 mg

Toepassingen

indicaties

folicfergeneeskunde is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventie en behandeling van bloedarmoede door ijzertekort, zoals: na een maagsnede, ondervoedingssyndroom en zwangerschap. C.

Foliumzuur is een vitamine uit groep B. Daarom beïnvloedt het de DNA-synthese. Foliumzuur neemt ook deel aan een bepaald metabolisme van aminozuurveranderingen. Foliumzuur is een onmisbare factor voor de synthese van nucleoproteïnen en normale rode bloedcellen. Een tekort aan foliumzuur veroorzaakt een enorme bloedarmoede in de rode bloedcellen, zoals bloedarmoede door een tekort aan vitamine B12.

Het combineren van foliumzuur met ijzer om bloedarmoede bij zwangere vrouwen te behandelen is beter dan het gebruik van slechts één enkel middel.

Dynamische farmacokinetiek

ijzer geabsorbeerd in de twaalfvingerige darm en gesloten hoofden, ijzer wordt in twee vormen in het lichaam opgeslagen: ferritine en hemosiderine. Ongeveer 90% van het ijzer dat in het lichaam wordt opgenomen, wordt via de ontlasting afgevoerd.

Foliumzuur wordt voornamelijk in het puntje van de dunne darm opgenomen. Foliumzuur wordt voornamelijk in de lever opgeslagen en geconcentreerd in het hersenvocht, dat via de nieren wordt uitgescheiden. Foliumzuur passeert de placenta en wordt aangetroffen in de moedermelk.

Voordat u neemt Folicfer Farmaceutisch geneesmiddel voor bloedarmoede door ijzertekort (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Kauw niet op de tablet.

Moet u 1 uur voor het eten drinken of na 2 uur het geneesmiddel innemen met ten minste een half kopje water.

Dosering

Aanvullend dieet:

Volwassenen: 1 tablet/dag.

Zwangere vrouwen: 2 capsules/dag.

Kinderen: zoals voorgeschreven door de arts.

Behandeling van bloedarmoede door ijzertekort:

Volwassenen: 3 capsules/dag; 3 keer.

Kinderen: zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

IJzer kan buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, uitdroging, zuurgraad en kippenshock veroorzaken. Na ongeveer 6 - 24 uur kan dit hoge koorts veroorzaken, de bloedglucose verlagen, leververgiftiging, nierfalen, toevallen en coma. U loopt gemakkelijk risico op darmperforatie als u hoge doses gebruikt.

Behandeling:

Maag meteen met melk of carbonaatoplossing. Na een maagspoeling pompt u deferoxamine-oplossing via de katheter in de maag. Als de hoeveelheid ijzer hoger is dan 60 mg/kg of als er ernstige symptomen zijn, moet de eerste persoon geïnfecteerd worden via een intraveneuze infusie.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u folicfergeneesmiddelen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onbekende frequentie, ADR:

Immuunsysteem: jeuk, huiduitslag, netelroos.

spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, misselijkheid, braken, obstipatie en zwarte ontlasting.

Anders: Het risico op kanker houdt verband met een teveel aan ijzerreserve.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Folicfer is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor elk ingrediënt van het medicijn.

Slokdarmstenose, zak en spijsverteringskanaal.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten met vermoedelijke maagzweren, anijsontsteking of chronische darmzweren.

Patiënten kunnen folaattumoren hebben.

Dit product bevat lactose. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lapp of glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

is niet in het rapport vermeld.

Zwangerschap

geneesmiddelen die worden gebruikt bij zwangere vrouwen tijdens bloedarmoede als gevolg van ijzertekort en foliumzuur.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn wordt gebruikt voor moeders die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Vermijd het gebruik van een ijzercombinatie met ofloxacine, ciprofloxacine, norfloxacine.

Gelijktijdig gebruik met antacida of theewater kan de ijzerabsorptie verminderen. IJzer kan de absorptie van tetracycline, penicilamine, methyldopa, carbidopa/levodopa, chinolonen, schildklierhormonen en zinkzouten verminderen. Folaat delen met sulfasalazine, anticonceptiepillen: De absorptie van folaat kan verminderd zijn.

Foliumzuur gedeeld met medicijnen tegen epilepsie: de serumspiegels van anti-epileptica kunnen verlaagd zijn.

cotrimoxazol vermindert het effect van de behandeling van niet-grote rode bloedcellen met foliumzuur.

Bewaring

Bewaartemperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.