Fonotim léčba chronické osteoartrózy, revmatoidní artritidy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Nabumeton

Složka

Informace o složení	Obsah
Nabumeton	500 mg

Použití

indikace

Fonotim 10x10 Daehan je indikován v následujících případech:

Léčba akutních a chronických příznaků chronické osteoartritidy a revmatoidní artritidy (zánět, otok, ztuhlost a bolest kloubů). Lék má schopnost inhibovat biosyntézu prostaglandinů, což je střední zánět. Nabumeton je prekurzor, po oxidaci v játrech za vzniku kyseliny 6-methoxy-2-naftyloctové (6MNA) je aktivní díky podobné struktuře naproxenu se schopností inhibovat syntézu prostaglandinu.

Farmakokinetika

vstřebávání

Užívání s jídlem zvýší rychlost absorpce a výskyt 6MNA v plazmě, ale neovlivní přeměnu natumetonu na 6mna. Maximální koncentrace 6mna v plazmě se zvýšila asi o 1/3. Použití s antacidy bez obsahu hliníku významně neovlivňuje biologickou dostupnost 6mna. 6MNA je metabolizován v játrech za vzniku neaktivních chemikálií a jsou eliminovány ve dvou formách volné a kombinované formě.

Distribuce

6MNA je spojena s plazmatickými proteiny asi z 99 %.

Metabolismus

Natumeton se nenachází v plazmě, po vstřebání je Natumeton oxidován v játrech za vzniku hlavní aktivity metabolismu, kyseliny 6-methoxy-2-naftyloctové (6mna). Po užití dávky 1000 mg se asi 35 % přemění na 6mna a 50 % se přemění na neznámé látky a ty se vyloučí močí.

Eliminace

Po vypití se asi 80 % dávky Natumetonu nachází v moči. Asi 75 % označené dávky se nachází v moči po 48 hodinách. Po užití dávky 1000 mg 2000 mg je průměrná plazmatická clearance 20 - 30 ml/min a doba prodeje je asi 24 hodin.

Před odběrem Fonotim léčba chronické osteoartrózy, revmatoidní artritidy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně večer před spaním.

Dávkování

Dospělí

Počáteční dávka je obvykle 2 tablety (1 g), pije se jednou denně. Někteří pacienti mohou ke zmírnění příznaků potřebovat dávku až 1,5 nebo 2 g/den. Dávka může být upravena v závislosti na pacientovi.

Udržovací dávka 1–2 g, ne více než 2 g/den, vypijte jednou nebo rozdělte na 2krát denně.

Pacienti s hmotností nižší než 50 kg: Nepoužívejte více než 1 g/den.

Starší osoby

Stejně jako u jiných léků je koncentrace Natumetonu obvykle vyšší než v krvi starších osob.

Doporučená denní dávka nepřesahuje 1 g, ve většině případů vykazuje u těchto objektů dobrou odezvu dávka 1 tablety (500 mg/den).

Pacienti se selháním ledvin

Žádná úprava dávky u pacientů s renálním selháním nemá clearance > 50 ml/min.

U pacientů s clearance od 30 do 49 ml/min by měla být dávka snížena, počáteční dávka je 750 mg/den, která se může zvýšit až na maximum 1,5 g/den.

Pacienti s clearance

Děti

Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Vážení, může se objevit ospalost, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, gastrointestinální krvácení, hypertenze, akutní selhání ledvin, deprese a kóma.

Správa:

O pacienty je třeba pečovat a léčit symptomy. Neexistuje žádné specifické antidotum. Může způsobit zvracení nebo nápoj s aktivním uhlím (60–100 g u dospělých, 1–2 g/kg u dětí).

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Fonotim 10x10 Daehan můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: poruchy trávení, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, zácpa, plynatost, průjem, říhání, ezofagitida, peptický vřed, potenciální nebo masivní gastrointestinální krvácení.

Hematologie: Anémie, poruchy krevního vzorce (leukocyty), leukopenie, trombocytopenie.

Kůže: stomatitida, svědění, vyrážka, kopřivka.

Respirační: může vyvolat akutní astmatické záchvaty.

Centrální nervový systém: bolest hlavy, závratě, tinitus, dřímání, únava. Kardiovaskulární: edém, hypertenze, dolní končetina, tachykardie, červenání. játra: dočasné zvýšení sérových transamináz nebo bilirubinu. ledviny: Poruchy parametrů funkce ledvin (zvýšený sérový kreatinin nebo močovina v moči). vidění: konjunktivitida, poruchy zraku.

Vzácné, ADR

Trávicí systém: perforace žaludku, zánět konečníku, gastritida.

játra: hepatitida. alergie: edém, reakce zvýšené citlivosti zahrnují: anafylaktickou reakci. kardiovaskulární: trombóza.

Kůže: Citlivá na světlo, erytém, různorodá, s puchýři jako Stevens Johnsonův syndrom, epidermální nekrotická otrava. ledviny: selhání ledvin.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Fonotim 10x10 daehan je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na Nabureton nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Pacienti s aspirinem a jinými nesteroidními protizánětlivými léky: Pacienti s příznaky astmatu, nosní sliznice, angioedému nebo kopřivky po užívání aspirinu a jiných nesteroidních protizánětlivých léků.

Pacient s progresivním peptickým vředem.

Pacienti se závažným selháním jater.

Pacientům s těžkým poškozením ledvin není dovoleno lézt.

Děti mladší 15 let.

Těhotné a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

buďte opatrní při užívání tohoto léku u pacientů s gastrointestinální patologií nebo léčených antidynamickými léky.

Potřeba sledovat abnormální projevy v žaludku - střevech. Lék by měl být zastaven, pokud se objeví známky vředu nebo gastrointestinálního krvácení.

Stejně jako většina ostatních nesteroidních protizánětlivých léků tyto léky někdy zvyšují sérové transaminázy nebo jiné indikátory jaterních funkcí. U pacientů se známkami zhoršené funkce jater nebo abnormálními jaterními testy je nutné určit progresi a závažnost jaterních funkcí během období medikace. Při užívání nesteroidních protizánětlivých léků došlo k některým závažným reakcím na játrech, jako je žloutenka, hepatitida. I když je to velmi vzácné, pokud se abnormality v testech jaterních funkcí neztratí a zhorší nebo se vzhled celého těla (eozinofilie, eosin, vyrážka...), přestaňte nabometon užívat. Vzhledem k tomu, že biologická transformace Nabometonu na 6mna je závislá na funkci jater, může být biologická změna snížena u pacientů se závažným selháním jater. Proto je nutné být opatrný při používání nabuletonu u pacientů s těžkým jaterním selháním.

Kombinovaná léčba protizánětlivých léků a léků proti bolesti léčí pouze symptomy, nikoli léčbu.

Při užívání tohoto léku k léčbě chronických příznaků je důležité vzít v úvahu následující faktory: Při dlouhodobém užívání léku by měly být pravidelně kontrolovány testy (test jaterních funkcí, krevní obraz ...). Pokud se objeví abnormální příznaky, použijte vhodná manipulační opatření, jako je: snížení dávky nebo vysazení léků.

Při léčbě akutních příznaků mějte na paměti následující body:

V případě akutního zánětu, bolesti a horečky je nutné pečlivě zvážit.

Pokud je to možné, je nutné léčit příčinu.

Nesteroidní protizánětlivé protizánětlivé protizánětlivé protizánětlivé protizánětlivé protizánětlivé protizánětlivé protizánětlivé látky v ledvinách hrají roli při podpoře perfuze ledvin. U některých pacientů užívajících nabometon je hlášeno zadržování vody a způsobující edém. Proto, stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky, je třeba být opatrní při užívání léků u pacientů s městnaným srdečním selháním, vysokým krevním tlakem.

Riziko kardiovaskulární trombózy: nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, používající systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je uznáváno.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienty je třeba varovat před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a je nutné, aby ihned, jakmile se objeví, navštívili lékaře. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je třeba, aby lék v nejnižších denních dávkách byl účinný v co nejkratším čase.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Někdy nabometon způsobuje bolesti hlavy, závratě, tinitus, usínání, únavu, proto je třeba být opatrný při užívání léku u lidí, kteří musí řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neužívejte léky pro těhotné ženy.

Období kojení

Neužívejte léky pro kojící ženy.

Léková interakce

V klinických studiích je metabolická látka nabuletonu 6MNA silně spojena s proteinem, takže je pravděpodobné, že na pozici proteinu nastupují další léky. Buďte opatrní při užívání nabuletonu s wafarinem, protože zaznamenal interakce mezi wafarinem a jinými nesteroidními protizánětlivými léky. Sdílení naabometonu s hliníkovými antacidy neovlivňuje biologickou dostupnost 6mna. Při použití s jídlem nebo mlékem se nabuleton vstřebává rychleji, ale celkové množství 6mna v krvi se nemění.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, vyhněte se světlu, při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.