Θεραπεία Fonotim για χρόνια οστεοαρθρίτιδα, ρευματοειδή αρθρίτιδα (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Nabumetone

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Nabumetone	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Fonotim 10x10 Daehan υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία οξέων και χρόνιων συμπτωμάτων χρόνιας οστεοαρθρίτιδας και ρευματοειδούς αρθρίτιδας (φλεγμονή, οίδημα, δυσκαμψία και πόνος στις αρθρώσεις). Το φάρμακο έχει την ικανότητα να αναστέλλει τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών, η οποία είναι ενδιάμεση φλεγμονή. Το Nabumeton είναι πρόδρομος, αφού οξειδωθεί στο ήπαρ για να σχηματίσει το 6-μεθοξυ-2-ναφθυλοξικό οξύ (6MNA) είναι ενεργό χάρη στην παρόμοια δομή του Naproxen με την ικανότητα να αναστέλλει τη σύνθεση της Προσταγλανδίνης.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η χρήση με τα τρόφιμα θα αυξήσει τον ρυθμό απορρόφησης και την εμφάνιση του 6MNA στο πλάσμα, αλλά δεν επηρεάζει τη μετατροπή του natumeton σε 6mna. Η μέγιστη συγκέντρωση των 6mna στο πλάσμα αυξήθηκε κατά περίπου 1/3. Χρησιμοποιείται με αντιόξινα χωρίς αλουμίνιο δεν επηρεάζει σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα των 6mna. Το 6MNA μεταβολίζεται μέσω του ήπατος για να σχηματίσει μη ενεργές χημικές ουσίες και αποβάλλεται σε δύο μορφές ελεύθερης και συνδυασμένης μορφής.

Διανομή

Το 6MNA συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος περίπου κατά 99%.

Μεταβολισμός

Το Natumeton δεν βρίσκεται στο πλάσμα, αφού απορροφηθεί, το Natumeton οξειδώνεται στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν μεταβολισμό κύριας δραστηριότητας, το 6-μεθοξυ-2-ναφθυλοξικό οξύ (6mna). Μετά τη λήψη μιας δόσης 1000 mg, περίπου το 35% μετατρέπεται σε 6mna και το 50% μετατρέπεται σε άγνωστες ουσίες και αποβάλλεται στα ούρα.

Εξάλειψη

Μετά την κατανάλωση, περίπου το 80% της δόσης του Natumeton σημαδεύει στα ούρα. Περίπου το 75% της καθορισμένης δόσης βρίσκεται στα ούρα μετά από 48 ώρες. Μετά τη λήψη της δόσης των 1000 mg 2000 mg, η μέση κάθαρση από το πλάσμα είναι 20 - 30 ml/min και ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 24 ώρες.

Πριν τη λήψη Θεραπεία Fonotim για χρόνια οστεοαρθρίτιδα, ρευματοειδή αρθρίτιδα (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα το βράδυ πριν πάτε για ύπνο.

Δοσολογία

Ενήλικες

Η αρχική δόση είναι συνήθως 2 δισκία (1 g), πίνετε μία φορά την ημέρα. Μερικοί ασθενείς μπορεί να χρειαστούν δόση έως και 1,5 ή 2 g/ημέρα για τη μείωση των συμπτωμάτων. Η δόση μπορεί να προσαρμοστεί ανάλογα με τον ασθενή.

Δόση συντήρησης 1 - 2 g, όχι περισσότερο από 2 g/ημέρα, πίνετε μία φορά ή διαιρέστε σε 2 φορές/ημέρα.

Ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 50 kg: Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από 1 g/ημέρα.

Ηλικιωμένοι

Όπως και άλλα φάρμακα, η συγκέντρωση του Natumeton είναι συνήθως υψηλότερη από ό,τι στο αίμα των ηλικιωμένων.

Η ημερήσια σύσταση δεν υπερβαίνει το 1 g, στις περισσότερες περιπτώσεις, η δόση του 1 δισκίου (500 mg/ημέρα) έχει δείξει καλή ανταπόκριση σε αυτά τα αντικείμενα.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν έχει κάθαρση> 50 ml/min.

Για ασθενείς με κάθαρση από 30 έως 49 ml/min, η δόση θα πρέπει να μειωθεί, η δόση έναρξης είναι 750 mg/ημέρα, η οποία μπορεί να αυξηθεί σε μέγιστο 1,5 g/ημέρα.

Ασθενείς με κάθαρση

Παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα στα παιδιά δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Αγαπητέ, μπορεί να εμφανιστεί υπνηλία, ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, γαστρεντερική αιμορραγία, υπέρταση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κατάθλιψη και κώμα.

Διαχείριση:

Οι ασθενείς πρέπει να φροντίζονται και να αντιμετωπίζονται τα συμπτώματα. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Μπορεί να προκαλέσει εμετό ή ποτό ενεργού άνθρακα (60 - 100 g σε ενήλικες, 1 - 2 g/kg στα παιδιά).

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Fonotim 10x10 Daehan, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, διάρροια, ρέψιμο, οισοφαγίτιδα, πεπτικό έλκος, πιθανή ή μαζική αιμορραγία από το γαστρεντερικό.

Αιματολογία: Αναιμία, διαταραχές του αίματος (leukoaeni),

Δέρμα: στοματίτιδα, κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση.

Αναπνευστικό: μπορεί να προκαλέσει οξείες κρίσεις άσθματος.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, εμβοές, υπνηλία, κόπωση. Καρδιαγγειακά: οίδημα, υπέρταση, κάτω άκρο, ταχυκαρδία, κοκκίνισμα. ήπαρ: προσωρινά αυξημένη τρανσαμινάση ή χολερυθρίνη ορού. νεφρός: Διαταραχές των παραμέτρων της νεφρικής λειτουργίας (αυξημένη κρεατινίνη ορού ή ουρία στα ούρα). όραση: επιπεφυκίτιδα, οπτικές διαταραχές.

Σπάνιο, ADR

Πεπτικό σύστημα: γαστρική διάτρηση, φλεγμονή του ορθού, γαστρίτιδα.

ήπαρ: ηπατίτιδα. αλλεργίες: οίδημα, αντίδραση αυξημένης ευαισθησίας περιλαμβάνουν: αναφυλακτική αντίδραση. καρδιαγγειακά: θρόμβωση.

Δέρμα: Ευαίσθητο στο φως, ερύθημα, ποικιλόμορφο, με φουσκάλες όπως το σύνδρομο Stevens Johnson, η επιδερμική νεκρωτική δηλητηρίαση. νεφρός: νεφρική ανεπάρκεια.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Fonotim 10x10 daehan αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό ευαισθησίας στο Nabureton ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: Ασθενείς με σημεία άσθματος, ρινικός πολύποδας, αγγειοοίδημα ή κνίδωση μετά τη λήψη ασπιρίνης και άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών proli>παθητικά φάρμακα.

Ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Οι ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία δεν επιτρέπεται να αναρριχηθούν.

Παιδιά κάτω των 15 ετών.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε αυτό το φάρμακο σε ασθενείς με γαστρεντερική παθολογία ή που λαμβάνουν αντιδυναμικά φάρμακα.

Ανάγκη παρακολούθησης των μη φυσιολογικών εκδηλώσεων στο στομάχι - έντερα. Το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται εάν υπάρχουν σημεία έλκους ή γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Όπως τα περισσότερα από τα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, μερικές φορές τα φάρμακα αυξάνουν τις τρανσαμινάσες του ορού ή άλλους δείκτες ηπατικής λειτουργίας. Σε ασθενείς με σημεία διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας ή μη φυσιολογικές ηπατικές δοκιμασίες, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η εξέλιξη και η σοβαρότητα της ηπατικής λειτουργίας κατά την περίοδο της φαρμακευτικής αγωγής. Υπήρξαν ορισμένες σοβαρές αντιδράσεις στο ήπαρ, όπως ίκτερος, ηπατίτιδα κατά τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Αν και πολύ σπάνια, εάν οι ανωμαλίες στον έλεγχο της ηπατικής λειτουργίας δεν χαθούν και δεν επιδεινωθούν ή η εμφάνιση ολόκληρου του σώματος (ηωσινοφιλία, ηωσίνη, εξάνθημα...), σταματήστε να χρησιμοποιείτε το nabometon. Επειδή ο βιολογικός μετασχηματισμός του Nabometon σε 6mna εξαρτάται από τη λειτουργία του ήπατος, η βιολογική αλλαγή μπορεί να μειωθεί σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το nabuleton για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Η συνδυαστική θεραπεία αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και παυσίπονων αντιμετωπίζει μόνο συμπτώματα, όχι θεραπεία.

Όταν λαμβάνετε αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία χρόνιων συμπτωμάτων, είναι σημαντικό να λάβετε υπόψη τους ακόλουθους παράγοντες: Όταν παίρνετε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, θα πρέπει να ελέγχονται τακτικές εξετάσεις (δοκιμή ηπατικής λειτουργίας, εξέταση αίματος ...). Εάν υπάρχουν μη φυσιολογικά σημεία, κατάλληλα μέτρα χειρισμού, όπως: μείωση της δόσης ή διακοπή των φαρμάκων.

Κατά τη θεραπεία οξέων συμπτωμάτων, σημειώστε τα ακόλουθα σημεία:

Είναι απαραίτητο να το εξετάσετε προσεκτικά σε περίπτωση οξείας φλεγμονής, πόνου και πυρετού.

Είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί η αιτία αν είναι δυνατόν.

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη στα νεφρά παίζουν ρόλο στην υποστήριξη της αιμάτωσης των νεφρών. Διατήρηση νερού και πρόκληση οιδήματος αναφέρεται σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούν nabometon. Επομένως, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά τη λήψη φαρμάκων σε ασθενείς με συμφορημένη καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση.

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης: τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η μη ασπιρίνη, που χρησιμοποιούν συστηματικό σάκχαρο, μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης αναγνωρίζεται.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκέπτονται γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν. Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων συμβάντων, το φάρμακο απαιτείται στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις για να είναι αποτελεσματικό στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Μερικές φορές το nabometon προκαλεί πονοκεφάλους, ζάλη, εμβοές, αποκοιμιασμό, κόπωση, χρειάζεται προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου σε άτομα που πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Μην παίρνετε φάρμακα για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Μην παίρνετε φάρμακα για θηλάζουσες γυναίκες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σε κλινικές δοκιμές, η μεταβολική ουσία του ναμπουλετόν είναι 6MNA ισχυρά συνδεδεμένη με την πρωτεΐνη, επομένως είναι πιθανό ότι άλλα φάρμακα στη θέση της πρωτεΐνης τοποθετούνται. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το nabuleton με βαφαρίνη γιατί έχει καταγεγραμμένες αλληλεπιδράσεις μεταξύ της βαφαρίνης και άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Η κοινή χρήση Naabometon με αντιόξινα φάρμακα αλουμινίου δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του 6mna. Όταν χρησιμοποιείται με φαγητό ή γάλα, το nabuleton απορροφάται γρηγορότερα αλλά η συνολική ποσότητα των 6mna στο αίμα δεν αλλάζει.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.