Fonotim tratamiento para artrosis crónica, artritis reumatoide (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones nabumetona

Ingrediente

Información de composición	Contenido
nabumetona	500mg

Usos

indicaciones

Fonotim 10x10 Daehan está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de los síntomas agudos y crónicos de la osteoartritis crónica y la artritis reumatoide (inflamación, hinchazón, rigidez y dolor articular). El fármaco tiene la capacidad de inhibir la biosíntesis de prostaglandinas, que es una inflamación intermedia. El nabumeton es un precursor, después de ser oxidado en el hígado para formar ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA) es activo gracias a la estructura similar del naproxeno con la capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas.

Farmacocinética

absorción

Utilizado con alimentos aumentará la tasa de absorción y la aparición de 6MNA en plasma, pero no afecta la conversión de natumeton en 6mna. La concentración máxima de 6mna en plasma aumentó aproximadamente 1/3. El uso con antiácidos sin aluminio no afecta significativamente la biodisponibilidad de 6mna. El 6MNA se metaboliza a través del hígado para formar sustancias químicas no activas y se elimina en dos formas: libre y combinada.

Distribución

6MNA está conectado a las proteínas plasmáticas aproximadamente en un 99%.

Metabolismo

Natumeton no se encuentra en el plasma; después de ser absorbido, Natumeton se oxida en el hígado para formar un metabolismo de mayor actividad, el ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6mna). Después de tomar una dosis de 1000 mg, alrededor del 35% se convierte en 6mna y el 50% en sustancias desconocidas y se eliminan por la orina.

Eliminación

Después de beber, aproximadamente el 80% de la dosis de Natumeton se marca en la orina. Aproximadamente el 75% de la dosis marcada se encuentra en la orina después de 48 horas. Después de tomar la dosis de 1000 mg a 2000 mg, el aclaramiento plasmático promedio es de 20 - 30 ml/min y el tiempo de venta es de aproximadamente 24 horas.

antes de tomar Fonotim tratamiento para artrosis crónica, artritis reumatoide (10 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Tomar vía oral por la noche antes de acostarse.

Dosis

Adultos

La dosis inicial suele ser de 2 comprimidos (1 g), que se bebe una vez al día. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis de hasta 1,5 o 2 g/día para reducir los síntomas. La dosis podrá ajustarse dependiendo del paciente.

Dosis de mantenimiento 1 - 2 g, no más de 2 g/día, beber una vez o dividir en 2 veces/día.

Pacientes que pesen menos de 50 kg: No utilizar más de 1 g/día.

Ancianos

Al igual que otros fármacos, la concentración de Natumeton suele ser mayor que en la sangre de las personas mayores.

La recomendación diaria no supera 1 g, en la mayoría de los casos, la dosis de 1 comprimido (500 mg/día) ha mostrado buena respuesta en estos objetos.

Pacientes con insuficiencia renal

No se realizan ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal teniendo aclaramiento >50 ml/min.

Para pacientes con aclaramiento de 30 a 49 ml/min se debe reducir la dosis, la dosis inicial es de 750 mg/día, que puede aumentar hasta un máximo de 1,5 g/día.

Pacientes con aclaramiento

Niños

No se ha establecido la seguridad y eficiencia en niños.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Estimado, puede producirse somnolencia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal, hipertensión, insuficiencia renal aguda, depresión y coma.

Gestión:

Los pacientes necesitan ser atendidos y tratados sus síntomas. No existe un antídoto específico. Puede provocar vómitos o bebida de carbón activado (60 - 100 g en adultos, 1 - 2 g/kg en niños).

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Fonotim 10x10 Daehan puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

Poco común, 1/1000

Sistema digestivo: indigestión, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea, eructos, esofagitis, úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal potencial o masiva.

Hematología: Anemia, trastornos de la fórmula sanguínea (leucocitos), leucopenia, trombocitopenia.

Piel: estomatitis, picor, erupción cutánea, urticaria.

Respiratorio: puede iniciar ataques agudos de asma.

Sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos, tinnitus, sopor, fatiga. Cardiovasculares: edema, hipertensión, miembros inferiores, taquicardia, rubor. hígado: aumento temporal de las transaminasas séricas o la bilirrubina. riñón: Trastornos de los parámetros de la función renal (aumento de creatinina sérica o urea en orina). visión: conjuntivitis, trastornos visuales.

Raro, ADR

Aparato digestivo: perforación gástrica, inflamación rectal, gastritis.

hígado: hepatitis. alergias: edema, aumento de la sensibilidad. La reacción incluye: reacción anafiláctica. vascular: trombosis.

Piel: Sensible a la luz, eritema diverso, ampollas como síndrome de Stevens Johnson, intoxicación necrótica epidérmica. riñón: insuficiencia renal.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Fonotim 10x10 daehan contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con antecedentes de sensibilidad a Nabureton o cualquier ingrediente del medicamento.

Pacientes con aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides: Pacientes con signos de asma, pólipo nasal, angioedema o urticaria después de tomar aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides.

Paciente con úlcera péptica progresiva.

Pacientes con insuficiencia hepática grave.

Los pacientes con insuficiencia renal grave no pueden subir.

Niños menores de 15 años.

Mujeres embarazadas y lactantes.

Tenga cuidado al usar

tenga cuidado al tomar este medicamento en pacientes con patología gastrointestinal o en tratamiento con medicamentos antidinámicos.

Necesidad de controlar las manifestaciones anormales en el estómago - intestinos. Se debe suspender el medicamento si aparecen signos de úlcera o hemorragia gastrointestinal.

Como la mayoría de los otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, a veces aumentan las transaminasas séricas u otros indicadores de la función hepática. En pacientes con signos de insuficiencia hepática o pruebas hepáticas anormales, es necesario determinar la progresión y la gravedad de la función hepática durante el período de medicación. Ha habido algunas reacciones graves en el hígado, como ictericia y hepatitis, cuando se utilizan medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Aunque es muy raro, si las anomalías en las pruebas de función hepática no desaparecen y empeoran o aparecen en todo el cuerpo (eosinofilia, eosina, erupción...), deje de usar nabometon. Debido a que la transformación biológica de Nabometon en 6mna depende de la función hepática, el cambio biológico puede reducirse en pacientes con insuficiencia hepática grave. Por lo tanto, es necesario tener precaución al utilizar nabuleton en pacientes con insuficiencia hepática grave.

El tratamiento combinado de antiinflamatorios y analgésicos sólo trata los síntomas, no el tratamiento.

Al tomar este medicamento para tratar síntomas crónicos, es importante tener en cuenta los siguientes factores: Cuando se toma el medicamento durante un tiempo prolongado, se deben realizar pruebas periódicas (prueba de función hepática, hemograma...). Si hay signos anormales, medidas de manejo adecuadas como: reducir la dosis o suspender el medicamento.

Al tratar los síntomas agudos, tenga en cuenta los siguientes puntos:

Es necesario considerar cuidadosamente en caso de inflamación aguda, dolor y fiebre.

Es necesario tratar la causa si es posible.

Antiinflamatorio no esteroide Antiinflamatorio Antiinflamatorio Antiinflamatorio Antiinflamatorio Antiinflamatorio Antiinflamatorio Los antiinflamatorios en los riñones desempeñan un papel en el apoyo a la perfusión renal. En algunos pacientes que usan nabometon se informa que retiene agua y causa edema. Por lo tanto, al igual que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, se debe tener precaución al tomar medicamentos en pacientes con insuficiencia cardíaca congestionada o presión arterial alta.

Riesgo de trombosis cardiovascular: los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), distintos de la aspirina, que utilizan azúcar sistémico, pueden aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo. Se reconoce el riesgo de trombosis cardiovascular.

Los médicos necesitan evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no tiene síntomas cardiovasculares previos. Es necesario advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben consultar a un médico tan pronto como aparezcan. Para minimizar el riesgo de incidentes adversos, se requiere que el medicamento se administre en las dosis diarias más bajas para que sea efectivo en el menor tiempo posible.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

A veces, nabometon provoca dolores de cabeza, mareos, tinnitus, conciliación del sueño, fatiga; es necesario tener precaución al utilizar el medicamento en personas que tienen que conducir o utilizar maquinaria.

Embarazo

No tome medicamentos para mujeres embarazadas.

Periodo de lactancia

No tomar medicamentos para mujeres lactantes.

Interacción farmacológica

En ensayos clínicos, la sustancia metabólica del nabuletón es el 6MNA fuertemente asociado con las proteínas, por lo que es probable que otros fármacos se monten en la posición de las proteínas. Tenga cuidado al usar nabuleton con wafarina porque se han registrado interacciones entre la wafarina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Compartir naabometon con medicamentos antiácidos de aluminio no afecta la biodisponibilidad de 6mna. Cuando se usa con alimentos o leche, nabuleton se absorbe más rápido pero la cantidad total de 6mna en la sangre no cambia.

Almacenamiento

Conservar en envases cerrados, evitar la luz, a temperaturas inferiores a 30°C.

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.