Traitement Fonotim pour l'arthrose chronique, la polyarthrite rhumatoïde (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Nabumétone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Nabumétone	500mg

Les usages

indications

Fonotim 10x10 Daehan est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des symptômes aigus et chroniques de l'arthrose chronique et de la polyarthrite rhumatoïde (inflammation, gonflement, raideur et douleurs articulaires). Le médicament a la capacité d’inhiber la biosynthèse des prostaglandines, qui est une inflammation intermédiaire. Le nabumeton est un précurseur, après avoir été oxydé dans le foie pour former l'acide 6-méthoxy-2-naphthylacétique (6MNA), il est actif grâce à la structure similaire du naproxène avec la capacité d'inhiber la synthèse de la prostaglandine.

Pharmacocinétique

absorption

Utilisé avec de la nourriture, il augmentera le taux d'absorption et l'apparence du 6MNA dans le plasma, mais n'affectera pas la conversion du natumeton en 6mna. La concentration maximale de 6mna dans le plasma a augmenté d'environ 1/3. Utilisé avec des antiacides sans aluminium, il n’affecte pas de manière significative la biodisponibilité du 6mna. Le 6MNA est métabolisé par le foie pour former des produits chimiques non actifs et est éliminé sous deux formes, libre et combinée.

Distribution

Le 6MNA est connecté aux protéines plasmatiques à environ 99 %.

Métabolisme

Natumeton n'est pas trouvé dans le plasma, après avoir été absorbé, Natumeton est oxydé dans le foie pour former un métabolisme d'activité majeur, l'acide 6-méthoxy-2-naphthylacétique (6mna). Après avoir pris une dose de 1000 mg, environ 35 % sont convertis en 6mna et 50 % en substances inconnues et ils sont éliminés dans l'urine.

Élimination

Après avoir bu, environ 80 % de la dose de Natumeton se retrouve dans l'urine. Environ 75 % de la dose indiquée est retrouvée dans l'urine après 48 heures. Après avoir pris la dose de 1 000 mg à 2 000 mg, la clairance plasmatique moyenne est de 20 à 30 ml/min et le temps de vente est d'environ 24 heures.

Avant de prendre Traitement Fonotim pour l'arthrose chronique, la polyarthrite rhumatoïde (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale le soir avant de se coucher.

Posologie

Adultes

La dose initiale est généralement de 2 comprimés (1 g), à boire une fois par jour. Certains patients peuvent avoir besoin d'une dose allant jusqu'à 1,5 ou 2 g/jour pour réduire les symptômes. La dose peut être ajustée en fonction du patient.

Dose d'entretien 1 à 2 g, pas plus de 2 g/jour, à boire une fois ou à diviser en 2 fois/jour.

Patients pesant moins de 50 kg : Ne pas utiliser plus de 1 g/jour.

Personnes âgées

Comme d'autres médicaments, la concentration de Natumeton est généralement plus élevée que dans le sang des personnes âgées.

La recommandation quotidienne ne dépasse pas 1 g, dans la plupart des cas, la dose de 1 comprimé (500 mg/jour) a montré une bonne réponse dans ces objets.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Aucun ajustement de dose chez les patients atteints d'insuffisance rénale n'a une clairance > 50 ml/min.

Pour les patients ayant une clairance de 30 à 49 ml/min, la dose doit être réduite, la dose initiale est de 750 mg/jour, qui peut être augmentée jusqu'à un maximum de 1,5 g/jour.

Patients avec une clairance

Enfants

La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été établies.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

Cher, somnolence, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux peuvent survenir, hypertension, insuffisance rénale aiguë, dépression et coma peuvent survenir.

Gestion :

Les patients doivent être pris en charge et traités contre leurs symptômes. Il n’existe pas d’antidote spécifique. Peut provoquer des vomissements ou une boisson au charbon actif (60 à 100 g chez les adultes, 1 à 2 g/kg chez les enfants).

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Fonotim 10x10 Daehan, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Peu fréquent, 1/1000

Système digestif : indigestion, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, diarrhée, éructations, œsophagite, ulcère gastroduodénal, hémorragie gastro-intestinale potentielle ou massive.

Hématologie : anémie, troubles de la formule sanguine (leucocytes), leucopénie, thrombocytopénie.

Peau : stomatite, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.

Respiratoire : peut déclencher des crises d'asthme aiguës.

Système nerveux central : maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence, fatigue. Cardiovasculaire : œdème, hypertension, membre inférieur, tachycardie, rougissement. foie : augmentation temporaire des transaminases sériques ou de la bilirubine. rein : troubles des paramètres de la fonction rénale (augmentation de la créatinine sérique ou de l'urée dans l'urine). vision : conjonctivite, troubles visuels.

Rare, ADR

Système digestif : perforation gastrique, inflammation rectale, gastrite.

Foie : hépatite. allergies : œdème, réaction de sensibilité accrue : réaction anaphylactique. cardiovasculaire : thrombose.

Peau : sensible à la lumière, érythème, divers, cloques comme le syndrome de Stevens Johnson, empoisonnement nécrotique épidermique. rein : insuffisance rénale.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Fonotim 10x10 daehan contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents de sensibilité au Nabureton ou à l'un des ingrédients du médicament.

Patients prenant de l'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : patients présentant des signes d'asthme, de polipe nasale, d'œdème de Quincke ou d'urticaire après avoir pris de l'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Patient présentant un ulcère gastroduodénal progressif.

Patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère ne sont pas autorisés à grimper.

Enfants de moins de 15 ans.

Femmes enceintes et allaitantes.

Soyez prudent lors de l'utilisation

soyez prudent lorsque vous prenez ce médicament chez des patients présentant une pathologie gastro-intestinale ou traités avec des médicaments anti-dynamiques.

Il faut surveiller les manifestations anormales dans l'estomac et les intestins. Le médicament doit être arrêté en cas de signes d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinale.

Comme la plupart des autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, ces médicaments augmentent parfois les transaminases sériques ou d'autres indicateurs de la fonction hépatique. Chez les patients présentant des signes d'insuffisance hépatique ou des tests hépatiques anormaux, il est nécessaire de déterminer la progression et la gravité de la fonction hépatique pendant la période de traitement. Des réactions graves au niveau du foie, telles qu'un ictère ou une hépatite, ont été observées lors de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Bien que très rare, si les anomalies des tests de la fonction hépatique ne disparaissent pas et s'aggravent ou si l'apparence de tout le corps (éosinophilie, éosine, éruption cutanée...), arrêtez d'utiliser nabometon. Étant donné que la transformation biologique de Nabometon en 6mna dépend de la fonction hépatique, le changement biologique peut être réduit chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation du nabuleton chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère.

Le traitement combiné d'anti-inflammatoires et d'analgésiques ne traite que les symptômes, pas le traitement.

Lors de la prise de ce médicament pour traiter des symptômes chroniques, il est important de noter les facteurs suivants : En cas de prise prolongée du médicament, des tests réguliers doivent être effectués (test de la fonction hépatique, formule sanguine...). En cas de signes anormaux, des mesures de manipulation appropriées telles que : réduire la dose ou arrêter les médicaments.

Lors du traitement des symptômes aigus, notez les points suivants :

Il faut réfléchir attentivement en cas d'inflammation aiguë, de douleur et de fièvre.

Il faut traiter la cause si possible.

Anti-inflammatoire non stéroïdien anti-inflammatoire anti-inflammatoire anti-inflammatoire anti-inflammatoire anti-inflammatoire anti-inflammatoire les anti-inflammatoires dans les reins jouent un rôle dans le soutien de la perfusion rénale. Une rétention d'eau pouvant provoquer un œdème est rapportée chez certains patients utilisant du nabometon. Par conséquent, comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il faut être prudent lors de la prise de médicaments chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestionnée et d'hypertension artérielle.

Risque de thrombose cardiovasculaire : les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, utilisant du sucre systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est reconnu.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d’événements cardiovasculaires graves et doivent consulter un médecin dès leur apparition. Afin de minimiser le risque d'incidents indésirables, le médicament doit être utilisé aux doses quotidiennes les plus faibles pour être efficace dans les plus brefs délais.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Parfois, le nabometon provoque des maux de tête, des étourdissements, des acouphènes, un endormissement, de la fatigue. Il faut être prudent lors de l'utilisation du médicament par des personnes qui doivent conduire ou utiliser des machines.

Grossesse

Ne prenez pas de médicaments pour les femmes enceintes.

Période d'allaitement

Ne prenez pas de médicaments pour les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

Dans les essais cliniques, la substance métabolique du nabuleton est le 6MNA fortement associé à la protéine, il est donc probable que d'autres médicaments se soient montés au niveau de la protéine. Soyez prudent lorsque vous utilisez du nabuleton avec de la wafarine, car des interactions ont été enregistrées entre la wafarine et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le partage de Naabometon avec des médicaments antiacides à base d'aluminium n'affecte pas la biodisponibilité du 6mna. Lorsqu'il est utilisé avec de la nourriture ou du lait, le nabuleton est absorbé plus rapidement mais la quantité totale de 6mna dans le sang ne change pas.

Conservation

A conserver dans un emballage fermé, à l'abri de la lumière, à des températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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