Pengobatan Fonotim untuk Osteoartritis Kronis, Artritis Reumatoid (10 Lepuh X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Nabumeton

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Nabumeton	500mg

Kegunaan

indikasi

Fonotim 10x10 Daehan diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan gejala akut dan kronis osteoartritis kronis dan artritis reumatoid (peradangan, pembengkakan, kekakuan dan nyeri sendi). Obat ini memiliki kemampuan untuk menghambat biosintesis prostaglandin, yang merupakan peradangan perantara. Nabumeton merupakan prekursor, setelah dioksidasi di hati membentuk asam 6-metoksi-2-naftilasetat (6MNA) yang aktif berkat struktur serupa Naproxen dengan kemampuan menghambat sintesis Prostaglandin.

Farmakokinetik

penyerapan

Digunakan bersama makanan akan meningkatkan laju penyerapan dan munculnya 6MNA dalam plasma tetapi tidak mempengaruhi konversi natumeton menjadi 6mna. Konsentrasi puncak 6mna dalam plasma meningkat sekitar 1/3. Digunakan dengan antasida bebas aluminium tidak secara signifikan mempengaruhi ketersediaan hayati 6mna. 6MNA dimetabolisme melalui hati untuk membentuk bahan kimia non-aktif dan dieliminasi dalam dua bentuk yaitu bentuk bebas dan gabungan.

Distribusi

6MNA terhubung ke protein plasma sekitar 99%.

Metabolisme

Natumeton tidak ditemukan dalam plasma, setelah diserap, Natumeton dioksidasi di hati membentuk metabolisme aktivitas utama, asam 6-metoksi-2-naftilasetat (6mna). Setelah meminum dosis 1000 mg, sekitar 35% diubah menjadi 6mna dan 50% diubah menjadi zat yang tidak diketahui dan dikeluarkan melalui urin.

Eliminasi

Setelah diminum, sekitar 80% dosis tanda Natumeton ditemukan dalam urin. Sekitar 75% dari dosis yang ditandai ditemukan dalam urin setelah 48 jam. Setelah meminum dosis 1000 mg 2000 mg, rata-rata pembersihan plasma adalah 20 - 30 ml/menit dan waktu penjualan sekitar 24 jam.

Sebelum mengambil Pengobatan Fonotim untuk Osteoartritis Kronis, Artritis Reumatoid (10 Lepuh X 10 Tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral pada malam hari sebelum tidur.

Dosis

Dewasa

Dosis awal biasanya 2 tablet (1 g), diminum sehari sekali. Beberapa pasien mungkin memerlukan dosis hingga 1,5 atau 2 g/hari untuk mengurangi gejala. Dosis dapat disesuaikan tergantung pasien.

Dosis pemeliharaan 1 - 2 g, tidak lebih dari 2 g/hari, diminum sekali atau dibagi 2 kali/hari.

Pasien dengan berat badan kurang dari 50 kg: Jangan menggunakan lebih dari 1 g/hari.

Lansia

Seperti obat lain, konsentrasi Natumeton biasanya lebih tinggi dibandingkan dalam darah orang lanjut usia.

Rekomendasi setiap hari tidak melebihi 1 g, dalam banyak kasus, dosis 1 tablet (500 mg/hari) telah menunjukkan respons yang baik pada objek ini.

Pasien dengan gagal ginjal

Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien gagal ginjal yang memiliki klirens> 50 ml/menit.

Untuk pasien dengan klirens 30 menjadi 49 ml/menit, dosis harus dikurangi, dosis awal adalah 750 mg/hari, yang dapat ditingkatkan hingga maksimum 1,5 g/hari.

Pasien dengan klirens

Anak-anak

Keamanan dan efisiensi pada anak-anak belum diketahui.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Sayang, kantuk, mual, muntah, nyeri epigastrium, perdarahan gastrointestinal dapat terjadi, hipertensi, gagal ginjal akut, depresi, dan koma dapat terjadi.

Manajemen:

Pasien perlu dirawat dan diobati gejalanya. Tidak ada obat penawar khusus. Dapat menyebabkan muntah atau minuman karbon aktif (60 - 100 g pada orang dewasa, 1 - 2 g/kg pada anak-anak).

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Fonotim 10x10 Daehan Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Jarang, 1/1000

Sistem pencernaan: gangguan pencernaan, mual, muntah, sakit perut, sembelit, perut kembung, diare, bersendawa, esofagitis, tukak lambung, perdarahan gastrointestinal potensial atau masif.

Hematologi: Anemia, kelainan formula darah (leukosit), leukopenia, trombositopenia.

Kulit: stomatitis, gatal, ruam, urtikaria.

Pernafasan: dapat memulai serangan asma akut.

Sistem saraf pusat: sakit kepala, pusing, tinitus, mengantuk, kelelahan. Kardiovaskular: edema, hipertensi, ekstremitas bawah, takikardia, memerah. hati: peningkatan transaminase serum atau bilirubin untuk sementara. ginjal : Gangguan parameter fungsi ginjal (peningkatan kreatinin serum atau ureum dalam urin). penglihatan: konjungtivitis, gangguan penglihatan.

Jarang, ADR

Sistem pencernaan: perforasi lambung, radang rektum, maag.

hati: hepatitis. alergi: edema, peningkatan sensitivitas reaksi meliputi: reaksi anafilaksis. kardiovaskular: trombosis.

Kulit: Sensitif terhadap cahaya, eritema, beragam, melepuh seperti sindrom Stevens Johnson, keracunan nekrotik epidermal. ginjal: gagal ginjal.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Fonotim 10x10 daehan dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan riwayat sensitivitas terhadap Nabureton atau bahan obat apa pun.

Pasien dengan aspirin dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya: Pasien dengan tanda-tanda asma, polip hidung, angioedema, atau urtikaria setelah mengonsumsi aspirin dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya.

Pasien tukak lambung progresif.

Pasien dengan gagal hati berat.

Penderita gangguan ginjal berat tidak diperbolehkan mendaki.

Anak-anak di bawah 15 tahun.

Wanita hamil dan menyusui.

Hati-hati saat menggunakan

hati-hati saat meminum obat ini pada pasien dengan kelainan saluran cerna atau sedang diobati dengan obat anti dinamis.

Perlu dimonitor adanya manifestasi abnormal pada lambung – usus. Obat harus dihentikan jika muncul tanda-tanda maag atau perdarahan gastrointestinal.

Seperti kebanyakan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya, terkadang obat tersebut meningkatkan transaminase serum atau indikator fungsi hati lainnya. Pada pasien dengan tanda-tanda gangguan fungsi hati atau tes hati yang tidak normal, perlu untuk menentukan perkembangan dan tingkat keparahan fungsi hati selama masa pengobatan. Ada beberapa reaksi serius pada hati seperti penyakit kuning, hepatitis saat menggunakan obat anti inflamasi nonsteroid. Meskipun sangat jarang, jika kelainan pada pemeriksaan fungsi hati tidak hilang dan menjadi lebih buruk atau munculnya seluruh tubuh (eosinofilia, eosin, ruam ...), hentikan penggunaan nabometon. Karena transformasi biologis Nabometon menjadi 6mna bergantung pada fungsi hati, perubahan biologis dapat dikurangi pada pasien dengan gagal hati parah. Oleh karena itu, perlu berhati-hati saat menggunakan nabuleton untuk pasien gagal hati berat.

Kombinasi pengobatan obat anti inflamasi dan obat pereda nyeri hanya mengatasi gejala, bukan pengobatan.

Saat mengonsumsi obat ini untuk mengobati gejala kronis, penting untuk memperhatikan faktor-faktor berikut: Bila mengonsumsi obat dalam jangka waktu lama, pemeriksaan rutin harus dilakukan (tes fungsi hati, hitung darah ...). Jika terdapat tanda-tanda yang tidak normal, tindakan penanganan yang tepat seperti: mengurangi dosis atau menghentikan obat.

Saat menangani gejala akut, perhatikan hal-hal berikut:

Perlu dipertimbangkan dengan cermat jika terjadi peradangan akut, nyeri dan demam.

Penyebabnya perlu diobati jika memungkinkan.

Anti inflamasi non steroid anti inflamasi anti inflamasi anti inflamasi anti inflamasi anti inflamasi anti inflamasi pada ginjal berperan dalam mendukung perfusi ginjal. Menyimpan air dan menyebabkan edema dilaporkan pada beberapa pasien yang menggunakan nabometon. Oleh karena itu, seperti obat anti inflamasi nonsteroid lainnya, perlu berhati-hati saat mengonsumsi obat pada pasien gagal jantung kongesti, tekanan darah tinggi.

Risiko trombosis kardiovaskular: obat anti inflamasi nonsteroid (NSAID), non -aspirin, menggunakan gula sistemik, dapat meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infark miokard dan stroke, yang dapat menyebabkan kematian. Risiko ini dapat muncul pada awal beberapa minggu pertama penggunaan obat dan dapat meningkat seiring berjalannya waktu. Risiko trombosis kardiovaskular diketahui.

Dokter perlu mengevaluasi kemunculan kejadian kardiovaskular secara berkala, meskipun pasien tidak memiliki gejala kardiovaskular sebelumnya. Pasien perlu diperingatkan akan gejala penyakit kardiovaskular yang serius dan perlu menemui dokter segera setelah gejala tersebut muncul. Untuk meminimalkan risiko kejadian merugikan, obat diperlukan dengan dosis harian terendah agar efektif dalam waktu sesingkat mungkin.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Terkadang nabometon menyebabkan sakit kepala, pusing, tinitus, tertidur, kelelahan, perlu hati-hati saat menggunakan obat bagi orang yang harus mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Jangan minum obat untuk ibu hamil.

Masa menyusui

Jangan minum obat untuk wanita menyusui.

Interaksi obat

Dalam uji klinis, zat metabolik nabuleton adalah 6MNA yang terikat kuat dengan protein, sehingga kemungkinan besar obat lain berada pada posisi protein tersebut. Berhati-hatilah saat menggunakan nabuleton dengan wafarin karena telah tercatat interaksi antara wafarin dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya. Berbagi Naabometon dengan obat antasida aluminium tidak mempengaruhi bioavailabilitas 6mna. Bila digunakan dengan makanan atau susu, nabuleton menyerap lebih cepat tetapi jumlah total 6mna dalam darah tidak berubah.

Penyimpanan

Simpan dalam kemasan tertutup, hindari cahaya, pada suhu di bawah 30°C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.