Trattamento Fonotim per l'artrosi cronica, artrite reumatoide (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Nabumetone

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Nabumetone	500 mg

Usi

indicazioni

Fonotim 10x10 Daehan è indicato nei seguenti casi:

Trattamento dei sintomi acuti e cronici dell'osteoartrosi cronica e dell'artrite reumatoide (infiammazione, gonfiore, rigidità e dolori articolari). Il farmaco ha la capacità di inibire la biosintesi delle prostaglandine, che è un'infiammazione intermedia. Nabumeton è un precursore, dopo essere stato ossidato nel fegato per formare acido 6-metossi-2-naftilacetico (6MNA) è attivo grazie alla struttura simile del Naprossene con la capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine.

Farmacocinetica

assorbimento

L'uso con il cibo aumenterà il tasso di assorbimento e la comparsa di 6MNA nel plasma, ma non influisce sulla conversione del natumeton in 6mna. La concentrazione di picco di 6mna nel plasma è aumentata di circa 1/3. Utilizzato con antiacidi privi di alluminio non influisce in modo significativo sulla biodisponibilità di 6mna. 6MNA viene metabolizzato attraverso il fegato per formare sostanze chimiche non attive e viene eliminato in due forme: libera e combinata.

Distribuzione

6MNA è collegato alle proteine plasmatiche per circa il 99%.

Metabolismo

Natumeton non si trova nel plasma, dopo essere stato assorbito, Natumeton viene ossidato nel fegato per formare un'importante attività metabolica, l'acido 6-metossi-2-naftilacetico (6mna). Dopo aver assunto una dose di 1000 mg, circa il 35% viene convertito in 6mna e il 50% in sostanze sconosciute e vengono eliminate nelle urine.

Eliminazione

Dopo aver bevuto, circa l'80% della dose di Natumeton viene rilevata nelle urine. Circa il 75% della dose marcata si ritrova nelle urine dopo 48 ore. Dopo aver assunto la dose da 1000 mg a 2000 mg, la clearance plasmatica media è di 20 - 30 ml/min e il tempo di vendita è di circa 24 ore.

Prima di prendere Trattamento Fonotim per l'artrosi cronica, artrite reumatoide (10 blister x 10 compresse)

Come usare

Assumere per via orale la sera prima di andare a letto.

Dosaggio

Adulti

La dose iniziale è solitamente di 2 compresse (1 g), da bere una volta al giorno. Alcuni pazienti potrebbero aver bisogno di una dose fino a 1,5 o 2 g/giorno per ridurre i sintomi. La dose può essere aggiustata a seconda del paziente.

Dose di mantenimento 1 - 2 g, non più di 2 g/giorno, bere una volta o dividere in 2 volte/giorno.

Pazienti di peso inferiore a 50 kg: non utilizzare più di 1 g/giorno.

Anziani

Come altri farmaci, la concentrazione di Natumeton è generalmente più elevata rispetto a quella nel sangue degli anziani.

La raccomandazione giornaliera non supera 1 g, nella maggior parte dei casi, la dose di 1 compressa (500 mg/giorno) ha mostrato una buona risposta in questi oggetti.

Pazienti con insufficienza renale

Nessun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza renale ha una clearance> 50 ml/min.

Per i pazienti con clearance da 30 a 49 ml/min, la dose deve essere ridotta, la dose iniziale è di 750 mg/giorno, che può aumentare fino a un massimo di 1,5 g/giorno.

Pazienti con clearance

Bambini

La sicurezza e l'efficienza nei bambini non sono state stabilite.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Gentile, possono verificarsi sonnolenza, nausea, vomito, dolore epigastrico, sanguinamento gastrointestinale, ipertensione, insufficienza renale acuta, depressione e coma.

Gestione:

I pazienti devono essere curati e trattati i sintomi. Non esiste un antidoto specifico. Può causare vomito o bevanda a base di carbone attivo (60 - 100 g negli adulti, 1 - 2 g/kg nei bambini).

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Fonotim 10x10 Daehan potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Non comune, 1/1000

Apparato digerente: indigestione, nausea, vomito, dolore addominale, stitichezza, flatulenza, diarrea, eruttazione, esofagite, ulcera peptica, sanguinamento gastrointestinale potenziale o massiccio.

Ematologia: anemia, disturbi della formula del sangue (leucociti), leucopenia, trombocitopenia.

Pelle: stomatite, prurito, eruzione cutanea, orticaria.

Respiratorio: può scatenare attacchi acuti di asma.

Sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, acufeni, sonnolenza, affaticamento. Cardiovascolare: edema, ipertensione, arti inferiori, tachicardia, arrossamento. fegato: aumento temporaneo delle transaminasi sieriche o della bilirubina. rene: disturbi dei parametri della funzionalità renale (aumento della creatinina sierica o dell'urea nelle urine). visione: congiuntivite, disturbi visivi.

Raro, ADR

Apparato digerente: perforazione gastrica, infiammazione del retto, gastrite.

fegato: epatite. allergie: edema, reazione di maggiore sensibilità includono: reazione anafilattica. cardiovascolare: trombosi.

Pelle: sensibile alla luce, eritema, vescicole diverse come la sindrome di Stevens Johnson, avvelenamento necrotico epidermico. rene: insufficienza renale.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Fonotim 10x10 daehan controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con una storia di sensibilità a Nabureton o a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Pazienti con aspirina e altri farmaci antinfiammatori non steroidei: pazienti con segni di asma, polipo nasale, angioedema o orticaria dopo aver assunto aspirina e altri farmaci antinfiammatori non steroidei.

Pazienti con ulcera peptica progressiva.

Pazienti con grave insufficienza epatica.

I pazienti con grave insufficienza renale non possono salire.

Bambini sotto i 15 anni.

Donne in gravidanza e in allattamento.

Prestare attenzione durante l'uso

prestare attenzione quando si assume questo farmaco in pazienti con patologie gastrointestinali o in trattamento con farmaci antidinamici.

Necessità di monitorare le manifestazioni anomale nello stomaco - intestino. Il farmaco deve essere interrotto in caso di segni di ulcera o sanguinamento gastrointestinale.

Come la maggior parte degli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, a volte i farmaci aumentano le transaminasi sieriche o altri indicatori della funzionalità epatica. Nei pazienti con segni di funzionalità epatica compromessa o test epatici anomali, è necessario determinare la progressione e la gravità della funzionalità epatica durante il periodo di trattamento. Si sono verificate alcune reazioni gravi a livello epatico come ittero, epatite durante l'utilizzo di farmaci antinfiammatori non steroidei. Anche se molto raro, se le anomalie nei test di funzionalità epatica non scompaiono e peggiorano o compaiono su tutto il corpo (eosinofilia, eosina, eruzione cutanea...), interrompere l'uso di nabometon. Poiché la trasformazione biologica di Nabometon in 6mna dipende dalla funzionalità epatica, il cambiamento biologico può essere ridotto nei pazienti con grave insufficienza epatica. Pertanto, è necessario essere cauti quando si utilizza nabuleton in pazienti con grave insufficienza epatica.

Il trattamento combinato di farmaci antinfiammatori e antidolorifici tratta solo i sintomi, non il trattamento.

Quando si assume questo farmaco per trattare i sintomi cronici, è importante tenere presente i seguenti fattori: Quando si assume il farmaco per un lungo periodo, è necessario eseguire controlli regolari (test di funzionalità epatica, emocromo...). Se ci sono segni anormali, misure appropriate di manipolazione come: ridurre la dose o interrompere i farmaci.

Quando si trattano i sintomi acuti, tenere presente i seguenti punti:

È necessario valutare attentamente in caso di infiammazioni acute, dolore e febbre.

È necessario trattare la causa, se possibile.

Antiinfiammatori non steroidei, antinfiammatori, antinfiammatori, antinfiammatori, antinfiammatori, antinfiammatori, antinfiammatori, antinfiammatori, antinfiammatori nei reni svolgono un ruolo nel supportare la perfusione renale. In alcuni pazienti che usano nabometon è stata segnalata ritenzione idrica e conseguente edema. Pertanto, come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, è necessario essere cauti quando si assumono farmaci in pazienti con insufficienza cardiaca congestionata e pressione alta.

Rischio di trombosi cardiovascolare: i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diversi dall'aspirina, che utilizzano zucchero sistemico, possono aumentare il rischio di trombosi cardiovascolare, inclusi infarto miocardico e ictus, che possono portare alla morte. Questo rischio può manifestarsi precocemente nelle prime settimane di assunzione del farmaco e può aumentare nel tempo. Il rischio di trombosi cardiovascolare è riconosciuto.

I medici devono valutare periodicamente la comparsa di eventi cardiovascolari, anche se il paziente non presenta precedenti sintomi cardiovascolari. I pazienti devono essere avvertiti dei sintomi di gravi eventi cardiovascolari e devono consultare un medico non appena compaiono. Per ridurre al minimo il rischio di eventi avversi, è necessario che il farmaco venga somministrato alle dosi giornaliere più basse per essere efficace nel più breve tempo possibile.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

A volte il nabometon provoca mal di testa, vertigini, tinnito, addormentamento, affaticamento, è necessario prestare attenzione quando si utilizza il farmaco per le persone che devono guidare o utilizzare macchinari.

Gravidanza

Non assumere medicinali per le donne incinte.

Periodo dell'allattamento al seno

Non assumere medicinali per le donne che allattano.

Interazione farmacologica

Negli studi clinici, la sostanza metabolica del nabuleton è 6MNA fortemente associata alle proteine, quindi è probabile che altri farmaci siano montati nella posizione delle proteine. Fare attenzione quando si utilizza nabuleton con wafarin perché sono state registrate interazioni tra wafarin e altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La condivisione di Naabometon con farmaci antiacidi di alluminio non influisce sulla biodisponibilità di 6mna. Se usato con cibo o latte, il nabuleton viene assorbito più velocemente ma la quantità totale di 6mna nel sangue non cambia.

Conservazione

Conservare in confezione chiusa, evitare la luce, a temperature inferiori a 30 ° C.

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