フォノティム 慢性変形性関節症、関節リウマチ治療薬(10水疱×10錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 ナブメトーン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ナブメトーン | 500mg |
用途
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Fonotim 10x10 Daehan は次の場合に表示されます。
薬物動態
吸収
食品と一緒に使用すると、吸収率が高まり、血漿中の 6MNA の出現が増加しますが、ナチムトンの 6mna への変換には影響しません。血漿中の6mnaのピーク濃度は約1/3に増加しました。アルミニウムを含まない制酸剤と併用しても、6mna の生物学的利用能に大きな影響はありません。 6MNAは肝臓を介して代謝されて非活性化学物質を形成し、遊離型と結合型の2つの形態で排出されます。
配布
6MNA は約 99% 血漿タンパク質に結合しています。
代謝
ナチュメトンは血漿中には存在しません。吸収された後、肝臓で酸化されて、主要な活性代謝である 6-メトキシ-2-ナフチル酢酸 (6mna) が形成されます。 1,000 mg を摂取すると、約 35% が 6mna に変換され、50% が未知の物質に変換され、尿中に除去されます。
排除
飲酒後、ナツメトンの投与量の約 80% が尿中に検出されます。マークされた用量の約 75% が 48 時間後に尿中に検出されます。 1,000 mg または 2,000 mg の用量を摂取した後の平均血漿クリアランスは 20 ~ 30 ml/分で、販売時間は約 24 時間です。
服用する前に フォノティム 慢性変形性関節症、関節リウマチ治療薬(10水疱×10錠)
使用方法
夜寝る前に内服してください。
投与量
成人
通常、開始用量は 2 錠 (1 g) で、1 日 1 回飲みます。患者によっては、症状を軽減するために 1 日あたり最大 1.5 または 2 g の用量が必要な場合があります。投与量は患者に応じて調整できます。
維持量は 1 日あたり 1 ~ 2 g、2 g を超えず、1 回または 2 回に分けてお飲みください。
体重が 50 kg 未満の患者: 1 日あたり 1 g を超えて使用しないでください。
高齢者
他の薬と同様、ナツメトンの濃度は通常、高齢者の血中よりも高くなります。
1 日あたりの推奨摂取量は 1 g を超えません。ほとんどの場合、これらの目的では 1 錠 (1 日あたり 500 mg) の用量で良好な効果が示されています。
腎不全の患者
腎不全患者の用量調整は 50 ml/min を超えるクリアランスを必要としません。
クリアランスが 30 ~ 49 ml/分の患者の場合は、用量を減らす必要があります。開始用量は 750 mg/日で、最大 1.5 g/日まで増量できます。
クリアランスが 30 ml/分未満の患者: 開始用量は 500 mg/日ですが、最大 1 g/日まで増量できます。
子供
子供に対する安全性と効率性は確立されていません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門医に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
眠気、吐き気、嘔吐、みぞおちの痛み、胃腸出血が発生する可能性があり、高血圧、急性腎不全、うつ病、昏睡が起こる可能性があります。
管理者:
患者は症状に注意し、治療する必要があります。特別な解毒剤はありません。嘔吐や活性炭飲料(成人の場合は 60 ~ 100 g、小児の場合は 1 ~ 2 g/kg)を引き起こす可能性があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Fonotim 10x10 Daehan を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
アンコモン、1/1000 皮膚:口内炎、かゆみ、発疹、蕁麻疹。 中枢神経系: 頭痛、めまい、耳鳴り、居眠り、疲労感。 レア、ADR 皮膚: 光に過敏、紅斑、多様、スティーブンス ジョンソン症候群などの水疱、表皮壊死性中毒。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
Fonotim 10x10 daehan は次の場合には禁忌です。
重度の肝不全を患っている患者。
妊娠中および授乳中の女性。
使用する場合は注意してください
胃腸病変のある患者または抗動的薬で治療中の患者がこの薬を服用する場合は注意してください。
胃や腸の異常症状を監視する必要があります。潰瘍または胃腸出血の兆候がある場合は、薬の使用を中止する必要があります。
他のほとんどの非ステロイド性抗炎症薬と同様に、この薬は血清トランスアミナーゼやその他の肝機能指標を上昇させる場合があります。肝機能障害の兆候や肝検査異常がある患者では、投薬期間中の肝機能の進行と重症度を判断する必要があります。非ステロイド性抗炎症薬を使用すると、黄疸、肝炎などの肝臓に重大な反応が起こることがあります。非常にまれですが、肝機能検査の異常が消えずに悪化したり、全身の症状(好酸球増加、エオシン、発疹など)が現れた場合は、ナボメトンの使用を中止してください。ナボメトンの 6mna への生物学的変化は肝機能に依存するため、重度の肝不全患者では生物学的変化を軽減することができます。したがって、重度の肝不全患者にナブレトンを使用する場合は注意が必要です。
抗炎症薬と鎮痛剤の併用療法は、症状を治療するだけであり、治療ではありません。
慢性症状の治療のためにこの薬を服用する場合は、次の要素に注意することが重要です: 長期間薬を服用する場合は、定期的な検査 (肝機能検査、血球計算など) をチェックする必要があります。異常な兆候がある場合は、投与量を減らすか薬を中止するなど、適切な対処措置を講じてください。
急性症状を治療する場合は、次の点に注意してください。
腎臓における非ステロイド性抗炎症剤、抗炎症剤、抗炎症剤、腎臓の灌流をサポートする役割を果たします。ナボメトンを使用している一部の患者では、水分を保持して浮腫を引き起こすことが報告されています。したがって、他の非ステロイド系抗炎症薬と同様、うっ血性心不全や高血圧のある患者が薬を服用する場合には注意が必要です。
心血管血栓症のリスク: 全身に糖分を使用する非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)、非アスピリンは、心筋梗塞や脳卒中などの心血管血栓症のリスクを高め、死に至る可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクが認識されています。
医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告され、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。有害事象のリスクを最小限に抑えるために、薬剤はできるだけ短い時間で効果を発揮するために、1 日の投与量を最小限にする必要があります。
機械の運転や操作ができる人
ナボメトンは頭痛、めまい、耳鳴り、入眠、倦怠感を引き起こすことがあります。車の運転や機械の操作が必要な人がこの薬を使用する場合は注意が必要です。
妊娠
妊娠中の女性は薬を服用しないでください。
授乳期間
授乳中の女性は薬を服用しないでください。
薬物相互作用
臨床試験において、ナブレトンの代謝物質はタンパク質と強く関連する 6MNA であるため、タンパク質の位置に他の薬物がマウントされた可能性があります。ナブレトンとワファリンを併用する場合は、ワファリンと他の非ステロイド性抗炎症薬との相互作用が記録されているため注意してください。ナボメトンとアルミニウム系制酸薬の併用は 6mna の生物学的利用能に影響を与えません。ナブレトンを食べ物や牛乳と一緒に使用すると、より速く吸収されますが、血中の 6mna の総量は変わりません。
保管
密閉包装で、光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください。
その他の薬
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- LUSTRAL 50MG TABLETS
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- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
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