만성골관절염, 류마티스관절염 포노팀 치료제 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 나부메톤

성분

구성정보콘텐츠
나부메톤500mg

용도

표시

Fonotim 10x10 대한은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 만성 골관절염 및 류마티스 관절염의 급성 및 만성 증상(염증, 부기, 경직 및 관절통)을 치료합니다. 이 약물은 중간 염증인 프로스타글란딘 생합성을 억제하는 능력이 있습니다. 나부메톤은 간에서 산화되어 6-메톡시-2-나프틸아세트산(6MNA)을 형성한 후 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 능력이 있는 나프록센과 유사한 구조 덕분에 활성화되는 전구체입니다.

    약동학

    흡수

    음식과 함께 사용하면 혈장 내 6MNA의 흡수율과 출현이 증가하지만 Natumeton을 6mna로 변환하는 데에는 영향을 미치지 않습니다. 혈장 내 최고 농도인 6mna가 약 1/3 증가했습니다. 알루미늄이 없는 제산제와 함께 사용하면 6mna의 생체 이용률에 큰 영향을 미치지 않습니다. 6MNA는 간을 통해 대사되어 비활성 화학물질을 형성하고 유리 형태와 결합 형태의 두 가지 형태로 제거됩니다.

    배포

    6MNA는 혈장 단백질과 약 99% 연결되어 있습니다.

    신진대사

    나투메톤은 혈장에서 발견되지 않으며 흡수된 후 간에서 산화되어 주요 활성 대사인 6-메톡시-2-나프틸아세트산(6mna)을 형성합니다. 1000mg을 복용하면 약 35%가 6mna로 전환되고 50%는 미지의 물질로 전환되어 소변으로 배출된다.

    제거

    음주 후 소변에서 나투메톤 마크의 약 80% 정도가 검출됐다. 표시된 용량의 약 75%가 48시간 후에 소변에서 발견됩니다. 1000mg~2000mg 복용 후 평균 혈장 청소율은 20~30ml/min이고 판매시간은 약 24시간이다.

  • 복용 전 만성골관절염, 류마티스관절염 포노팀 치료제 (10수포 x 10정)

    사용방법

    저녁 취침 전 경구 복용하세요.

    복용량

    성인

    초회량은 보통 2정(1g)이며, 1일 1회 섭취합니다. 일부 환자에서는 증상을 줄이기 위해 하루 최대 1.5~2g의 용량이 필요할 수 있습니다. 환자에 따라 투여량은 조정될 수 있습니다.

    유지용량 1~2g, 1일 2g 이하, 1회 마시거나 1일 2회로 나누어 섭취하세요.

    체중 50kg 미만의 환자: 하루 1g 이상 사용하지 마세요.

    노인

    다른 약물과 마찬가지로 Natumeton 농도는 일반적으로 노인의 혈액보다 높습니다.

    일일 권장량은 1g을 초과하지 않으며, 대부분의 경우 1정(500mg/일)의 용량이 이러한 대상에서 좋은 반응을 보였습니다.

    신부전 환자

    신부전 환자의 경우 용량 조절이 50ml/분을 초과하는 청소율을 갖습니다.

    제거율이 30~49ml/min인 환자의 경우 용량을 줄여야 하며, 시작 용량은 750mg/일이며 최대 1.5g/일까지 증량할 수 있습니다.

    클리어런스가

    어린이

    어린이에 대한 안전성과 효율성은 확립되지 않았습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

    졸음, 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 위장 출혈이 발생할 수 있으며 고혈압, 급성 신부전, 우울증 및 혼수 상태가 발생할 수 있습니다.

    관리:

    환자를 돌보고 증상을 치료해야 합니다. 특별한 해독제는 없습니다. 구토를 유발할 수 있거나 활성탄 음료(성인의 경우 60~100g, 어린이의 경우 1~2g/kg).

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    Fonotim 10x10 대한을 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 소화기계: 소화불량, 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 고창, 설사, 트림, 식도염, 소화성 궤양, 잠재적 또는 대량 위장 출혈.
  • 혈액학: 빈혈, 혈액 제제 장애(백혈구), 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

    피부 : 구내염, 가려움증, 발진, 두드러기.

  • 호흡기: 급성 천식 발작을 일으킬 수 있습니다.
  • 중추신경계: 두통, 현기증, 이명, 졸음, 피로. 심혈관: 부종, 고혈압, 하지, 빈맥, 홍조. 간: 혈청 트랜스아미나제 또는 빌리루빈이 일시적으로 증가합니다. 신장: 신장 기능 매개변수의 장애(혈중 크레아티닌 또는 소변 내 요소의 증가). 시력: 결막염, 시각 장애.

    드물게, ADR

  • 소화기계: 위 천공, 직장 염증, 위염.
  • 간: 간염. 알레르기: 부종, 민감도 증가 반응에는 아나필락시스 반응이 포함됩니다. 심혈관: 혈전증.

    피부: 빛에 민감하고 홍반, 스티븐스 존슨 증후군과 같은 다양한 물집, 표피 괴사 중독. 신장: 신부전.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    Fonotim 10x10 대한 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

  • 나뷰레톤 또는 해당 약물의 성분에 과민증 병력이 있는 환자.
  • 아스피린 및 기타 비스테로이드성 항염증제를 복용 중인 환자: 아스피린 및 기타 비스테로이드성 항염증제를 복용한 후 천식, 비강 폴립, 혈관부종 또는 두드러기 증상이 나타나는 환자.
  • 진행성 소화성 궤양 환자.
  • 중증 간부전 환자.

  • 중증 신장 장애가 있는 환자는 등반이 허용되지 않습니다.
  • 15세 미만의 어린이.
  • 임신부 및 수유부.

    사용 시 주의

    위장병 환자나 항역동성 약물 치료를 받고 있는 환자가 이 약을 복용할 때는 주의하세요.

    위장의 이상 징후를 모니터링해야 합니다. 궤양이나 위장 출혈의 징후가 나타나면 약물을 중단해야 합니다.

    대부분의 다른 비스테로이드성 항염증제와 마찬가지로 이 약물도 혈청 트랜스아미나제 또는 기타 간 기능 지표를 증가시키는 경우가 있습니다. 간 기능 장애의 징후가 있거나 간 검사에 이상이 있는 환자의 경우, 투약 기간 동안 간 기능의 진행 및 중증도를 판단하는 것이 필요합니다. 비스테로이드성 항염증제를 사용하는 경우 황달, 간염과 같은 간에 심각한 반응이 나타났습니다. 매우 드물지만 간 기능 검사의 이상이 소실되지 않고 악화되거나 전신에 나타나는 경우(호산구증가증, 에오신, 발진 등)에는 나보메톤의 사용을 중단하십시오. 나보메톤의 6mna로의 ​​생물학적 변화는 간 기능에 의존하기 때문에 중증 간부전 환자의 경우 생물학적 변화를 줄일 수 있습니다. 따라서 중증 간부전 환자에게 나불레톤 사용 시 주의가 필요하다.

    항염증제와 진통제의 병용치료는 증상만 치료할 뿐 치료는 하지 않습니다.

    만성 증상 치료를 위해 이 약을 복용할 때 다음 사항에 유의하는 것이 중요하다. 장기간 복용하는 경우에는 정기적인 검사(간기능 검사, 혈구수...)를 확인해야 한다. 비정상적인 징후가 있는 경우 복용량을 줄이거나 약물을 중단하는 등 적절한 처리 조치를 취합니다.

    급성 증상을 치료할 때 다음 사항에 유의하세요.

  • 급성염증, 통증, 발열 등의 증상이 나타날 경우 신중하게 고려가 필요합니다.
  • 가능하면 원인을 치료하는 것이 필요합니다.
  • 신장의 비스테로이드성 항염증성 항염증성 항염증성 항염증성 항염증성 항염증성 항염증제는 신장 관류를 지원하는 역할을 합니다. 나보메톤을 사용하는 일부 환자에게서 수분을 유지하고 부종을 유발하는 사례가 보고되었습니다. 따라서 다른 비스테로이드성 항염증제와 마찬가지로 울혈성 심부전, 고혈압 환자에게 약물 투여 시 주의가 필요하다.

    심혈관 혈전증 위험: 전신 설탕을 사용하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 심근경색 및 뇌졸중을 포함하여 사망으로 이어질 수 있는 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험이 인정됩니다.

    의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자는 심각한 심혈관 사건의 증상에 대해 경고를 받아야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 만나야 합니다. 부작용 위험을 최소화하려면 약물이 가능한 최단 시간 내에 효과를 발휘할 수 있도록 일일 최소 복용량이 필요합니다.

    운전 및 기계조작 능력

    나보메톤은 때때로 두통, 현기증, 이명, 잠들기, 피로감을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계조작을 해야 하는 사람은 약을 사용할 때 주의가 필요합니다.

    임신

    임산부는 약을 복용하지 마세요.

    수유기간

    수유부에게는 약을 복용하지 마세요.

    약물 상호작용

    임상시험에서 나불레톤의 대사물질은 6MNA로 단백질과 강하게 연관되어 있어 단백질 위치에 다른 약물이 탑재되었을 가능성이 높습니다. 나불레톤을 와파린과 함께 사용할 때는 주의하십시오. 왜냐하면 와파린과 다른 비스테로이드성 항염증제 사이의 상호 작용이 기록되었기 때문입니다. Naabometon을 알루미늄 제산제와 공유해도 6mna의 생체 이용률에는 영향을 미치지 않습니다. 음식이나 우유와 함께 사용하면 나불레톤은 흡수가 더 빨라지지만 혈액 내 총 6mna의 양은 변하지 않습니다.

    보관

    밀봉된 포장에 보관하고, 빛을 피하고 30°C 이하의 온도에서 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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