Rawatan fonotim untuk osteoarthritis kronik, arthritis rheumatoid (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Nabumetone

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Nabumetone	500mg

Kegunaan

petunjuk

Fonotim 10x10 Daehan ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan simptom akut dan kronik osteoarthritis kronik dan artritis reumatoid (keradangan, bengkak, kekakuan dan sakit sendi). Ubat ini mempunyai keupayaan untuk menghalang biosintesis prostaglandin, yang merupakan keradangan perantaraan. Nabumeton adalah prekursor, selepas dioksidakan dalam hati untuk membentuk asid 6-methoxy-2-naphthylacetic (6MNA) aktif berkat struktur serupa Naproxen dengan keupayaan untuk menghalang sintesis Prostaglandin.

Farmakokinetik

penyerapan

Digunakan bersama makanan akan meningkatkan kadar penyerapan dan penampilan 6MNA dalam plasma tetapi tidak menjejaskan penukaran natumeton kepada 6mna. Kepekatan puncak 6mna dalam plasma meningkat kira-kira 1/3. Digunakan dengan antasid tanpa aluminium tidak menjejaskan bioavailabiliti 6mna dengan ketara. 6MNA dimetabolismekan melalui hati untuk membentuk bahan kimia tidak aktif dan disingkirkan dalam dua bentuk bebas dan gabungan.

Pengagihan

6MNA disambungkan kepada protein plasma kira-kira 99%.

Metabolisme

Natumeton tidak ditemui dalam plasma, selepas diserap, Natumeton dioksidakan dalam hati untuk membentuk metabolisme aktiviti utama, asid 6-methoxy-2-naphthylacetic (6mna). Selepas mengambil dos 1000 mg, kira-kira 35% ditukar kepada 6mna dan 50% ditukar kepada bahan yang tidak diketahui dan ia disingkirkan dalam air kencing.

Penghapusan

Selepas minum, kira-kira 80% daripada dos tanda Natumeton ditemui dalam air kencing. Kira-kira 75% daripada dos yang ketara didapati dalam air kencing selepas 48 jam. Selepas mengambil dos 1000 mg 2000 mg, purata pelepasan plasma ialah 20 - 30 ml/min dan masa jualan adalah kira-kira 24 jam.

Sebelum mengambil Rawatan fonotim untuk osteoarthritis kronik, arthritis rheumatoid (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral pada waktu petang sebelum tidur.

Dos

Dewasa

Dos permulaan biasanya 2 tablet (1 g), minum sekali sehari. Sesetengah pesakit mungkin memerlukan dos sehingga 1.5 atau 2 g/hari untuk mengurangkan gejala. Dos boleh diselaraskan bergantung kepada pesakit.

Dos penyelenggaraan 1 - 2 g, tidak lebih daripada 2 g/hari, minum sekali atau bahagikan kepada 2 kali/hari.

Pesakit dengan berat kurang daripada 50 kg: Jangan gunakan lebih daripada 1 g/hari.

Warga emas

Seperti ubat lain, kepekatan Natumeton biasanya lebih tinggi daripada dalam darah orang tua.

Pengesyoran setiap hari tidak melebihi 1 g, dalam kebanyakan kes, dos 1 tablet (500 mg/hari) telah menunjukkan tindak balas yang baik dalam objek ini.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang mempunyai pelepasan> 50 ml/min.

Bagi pesakit dengan pelepasan dari 30 hingga 49 ml/min, dos perlu dikurangkan, dos permulaan ialah 750 mg/hari, yang boleh meningkat kepada maksimum 1.5 g/hari.

Pesakit dengan pelepasan

Kanak-kanak

Keselamatan dan kecekapan dalam kanak-kanak belum ditetapkan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Sayang, mengantuk, loya, muntah, sakit epigastrik, pendarahan gastrousus boleh berlaku, hipertensi, kegagalan buah pinggang akut, kemurungan dan koma mungkin berlaku.

Pengurusan:

Pesakit perlu dijaga dan dirawat gejala. Tiada penawar khusus. Boleh menyebabkan muntah atau minuman karbon teraktif (60 - 100 g pada orang dewasa, 1 - 2 g/kg pada kanak-kanak).

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Fonotim 10x10 Daehan anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Luar Biasa, 1/1000

Sistem penghadaman: senak, loya, muntah, sakit perut, sembelit, kembung perut, cirit-birit, sendawa, esofagitis, ulser peptik, potensi atau pendarahan gastrousus yang besar.

Hematologi: Anemia, gangguan formula darah (leukosit), leukopenia, trombositopenia.

Kulit: stomatitis, gatal-gatal, ruam, urtikaria.

Pernafasan: boleh memulakan serangan asma akut.

Sistem saraf pusat: sakit kepala, pening, tinnitus, mengantuk, keletihan. Kardiovaskular: edema, hipertensi, anggota bawah, takikardia, kemerahan. hati: peningkatan sementara serum transaminase atau bilirubin. buah pinggang: Gangguan parameter fungsi buah pinggang (peningkatan kreatinin serum atau urea dalam air kencing). penglihatan: konjunktivitis, gangguan penglihatan.

Jarang, ADR

Sistem penghadaman: perforasi gastrik, keradangan rektum, gastrik.

hati: hepatitis. alahan: edema, tindak balas sensitiviti meningkat termasuk: tindak balas anafilaksis. kardiovaskular: trombosis.

Kulit: Sensitif kepada cahaya, eritema, pelbagai, melepuh seperti sindrom Stevens Johnson, keracunan nekrotik epidermis. buah pinggang: kegagalan buah pinggang.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Fonotim 10x10 daehan dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan sejarah kepekaan terhadap Nabureton atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit dengan aspirin dan ubat anti-radang nonsteroid lain: Pesakit dengan tanda-tanda asma, polip hidung, angioedema atau urtikaria selepas mengambil aspirin dan ubat anti-radang nonsteroid lain.

Pesakit ulser peptik progresif.

Pesakit dengan kegagalan hati yang teruk.

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk tidak dibenarkan memanjat.

Kanak-kanak di bawah umur 15 tahun.

Wanita hamil dan menyusu.

Berhati-hati apabila menggunakan

berhati-hati apabila mengambil ubat ini pada pesakit dengan patologi gastrousus atau sedang dirawat dengan ubat anti-dinamik.

Perlu memantau manifestasi abnormal dalam perut - usus. Ubat harus dihentikan jika tanda-tanda ulser atau pendarahan gastrousus.

Seperti kebanyakan ubat anti-radang bukan steroid yang lain, kadangkala ubat meningkatkan transaminase serum atau penunjuk fungsi hati yang lain. Pada pesakit dengan tanda-tanda fungsi hati terjejas atau ujian hati yang tidak normal, adalah perlu untuk menentukan perkembangan dan keterukan fungsi hati semasa tempoh ubat. Terdapat beberapa reaksi serius pada hati seperti jaundis, hepatitis apabila menggunakan ubat anti-radang bukan steroid. Walaupun sangat jarang berlaku, jika keabnormalan dalam ujian fungsi hati tidak hilang dan menjadi lebih teruk atau penampilan seluruh badan (eosinofilia, eosin, ruam ...), hentikan penggunaan nabometon. Oleh kerana transformasi biologi Nabometon kepada 6mna bergantung kepada fungsi hati, perubahan biologi boleh dikurangkan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati apabila menggunakan nabuleton untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Rawatan gabungan ubat anti-radang dan ubat penahan sakit hanya merawat simptom, bukan rawatan.

Apabila mengambil ubat ini untuk merawat gejala kronik, adalah penting untuk mengambil perhatian faktor berikut: Apabila mengambil ubat untuk jangka masa yang lama, ujian tetap harus diperiksa (ujian fungsi hati, kiraan darah ...). Jika terdapat tanda tidak normal, langkah pengendalian yang sesuai seperti: mengurangkan dos atau menghentikan ubat.

Apabila merawat gejala akut, perhatikan perkara berikut:

Perlu dipertimbangkan dengan teliti dalam kes keradangan akut, sakit dan demam.

Adalah perlu untuk merawat punca jika boleh.

Bukan steroid anti-radang anti-radang anti-radang anti-radang anti-radang anti-radang anti-radang anti-radang anti-radang anti-radang dalam buah pinggang memainkan peranan dalam menyokong perfusi buah pinggang. Menyimpan air dan menyebabkan edema dilaporkan pada sesetengah pesakit yang menggunakan nabometon. Oleh itu, seperti ubat anti-radang bukan steroid yang lain, perlu berhati-hati apabila mengambil ubat pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung sesak, tekanan darah tinggi.

Risiko trombosis kardiovaskular: ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs), bukan aspirin, menggunakan gula sistemik, boleh meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infarksi miokardium dan strok, yang boleh menyebabkan kematian. Risiko ini boleh muncul awal dalam beberapa minggu pertama mengambil ubat dan boleh meningkat dari semasa ke semasa. Risiko trombosis kardiovaskular diiktiraf.

Doktor perlu menilai secara berkala penampilan kejadian kardiovaskular, walaupun pesakit tidak mempunyai gejala kardiovaskular sebelumnya. Pesakit perlu diberi amaran tentang gejala kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu berjumpa doktor sebaik sahaja ia muncul. Untuk meminimumkan risiko kejadian buruk, ubat diperlukan pada dos harian terendah untuk berkesan dalam masa yang sesingkat mungkin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kadangkala nabometon menyebabkan sakit kepala, pening, tinnitus, tertidur, keletihan, perlu berhati-hati apabila menggunakan ubat untuk orang yang perlu memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Jangan makan ubat untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Jangan makan ubat untuk wanita yang menyusu.

Interaksi ubat

Dalam ujian klinikal, bahan metabolik nabuleton adalah 6MNA sangat dikaitkan dengan protein, jadi ada kemungkinan ubat lain pada kedudukan protein dipasang. Berhati-hati apabila menggunakan nabuleton dengan wafarin kerana ia telah merekodkan interaksi antara wafarin dan ubat anti-radang bukan steroid yang lain. Perkongsian naabometon dengan ubat antasid aluminium tidak menjejaskan bioavailabiliti 6mna. Apabila digunakan bersama makanan atau susu, nabuleton menyerap lebih cepat tetapi jumlah keseluruhan 6mna dalam darah tidak berubah.

Penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan tertutup, elakkan cahaya, pada suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.