Fonotim-behandeling voor chronische artrose, reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Nabumeton

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Nabumeton	500mg

Toepassingen

indicaties

Fonotim 10x10 Daehan is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute en chronische symptomen van chronische artrose en reumatoïde artritis (ontstekingen, zwellingen, stijfheid en gewrichtspijn). Het medicijn heeft het vermogen om de biosynthese van prostaglandine te remmen, wat een tussenliggende ontsteking is. Nabumeton is een voorloper, nadat het in de lever is geoxideerd tot 6-methoxy-2-naftylazijnzuur (6MNA). Het is actief dankzij de vergelijkbare structuur van Naproxen met het vermogen om de synthese van prostaglandine te remmen.

Farmacokinetiek

absorptie

Gebruikt met voedsel zal de absorptiesnelheid en de verschijning van 6MNA in het plasma verhogen, maar heeft geen invloed op de omzettingssnelheid naar 6mna. De piekconcentratie van 6 mna in plasma nam met ongeveer 1/3 toe. Gebruikt met aluminiumvrije maagzuurremmers heeft geen significante invloed op de biologische beschikbaarheid van 6mna. 6MNA wordt via de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve chemicaliën en wordt geëlimineerd in twee vormen: vrije en gecombineerde vorm.

Distributie

6MNA is voor ongeveer 99% verbonden met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Natumeton wordt niet in plasma aangetroffen. Na absorptie wordt Natumeton in de lever geoxideerd om een belangrijk metabolisme te vormen, 6-methoxy-2-naftylacetinezuur (6mna). Na inname van een dosis van 1000 mg wordt ongeveer 35% omgezet in 6mna en 50% omgezet in onbekende stoffen, die via de urine worden uitgescheiden.

Eliminatie

Na het drinken wordt ongeveer 80% van de dosis Natumeton in de urine aangetroffen. Ongeveer 75% van de gemarkeerde dosis wordt na 48 uur in de urine aangetroffen. Na inname van de dosis van 1000 mg 2000 mg bedraagt de gemiddelde plasmaklaring 20 - 30 ml/min en bedraagt de verkooptijd ongeveer 24 uur.

Voordat u neemt Fonotim-behandeling voor chronische artrose, reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik 's avonds voordat u naar bed gaat.

Dosering

Volwassenen

De startdosis is gewoonlijk 2 tabletten (1 g), één keer per dag drinken. Sommige patiënten hebben mogelijk een dosis van maximaal 1,5 of 2 g/dag nodig om de symptomen te verminderen. Afhankelijk van de patiënt kan de dosis worden aangepast.

Onderhoudsdosis 1 - 2 g, niet meer dan 2 g/dag, één keer drinken of verdelen over 2 maal/dag.

Patiënten die minder dan 50 kg wegen: Gebruik niet meer dan 1 g/dag.

Ouderen

Net als andere geneesmiddelen is de concentratie Natumeton gewoonlijk hoger dan in het bloed van ouderen.

De dagelijkse aanbeveling bedraagt niet meer dan 1 g, in de meeste gevallen heeft de dosis van 1 tablet (500 mg/dag) bij deze objecten een goede respons opgeleverd.

Patiënten met nierfalen

Er zijn geen dosisaanpassingen bij patiënten met nierfalen met een klaring van > 50 ml/min.

Voor patiënten met een klaring van 30 tot 49 ml/min moet de dosis worden verlaagd, de startdosis is 750 mg/dag, die kan worden verhoogd tot maximaal 1,5 g/dag.

Patiënten met een klaring

Kinderen

De veiligheid en efficiëntie bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Beste, slaperigheid, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, gastro-intestinale bloedingen kunnen optreden, hypertensie, acuut nierfalen, depressie en coma kunnen optreden.

Beheer:

Patiënten moeten worden verzorgd en de symptomen moeten worden behandeld. Er bestaat geen specifiek tegengif. Kan braken of actieve kooldrank veroorzaken (60 - 100 g bij volwassenen, 1 - 2 g/kg bij kinderen).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Fonotim 10x10 Daehan kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Soms, 1/1000

Spijsverteringsstelsel: indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, winderigheid, diarree, oprispingen, oesofagitis, maagzweer, potentiële of massale gastro-intestinale bloedingen.

Hematologie: bloedarmoede, stoornissen in de bloedsamenstelling (leukocyten), leukopenie, trombocytopenie.

Huid: stomatitis, jeuk, huiduitslag, urticaria.

Ademhaling: kan acute astma-aanvallen veroorzaken.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, dutten, vermoeidheid. Cardiovasculair: oedeem, hypertensie, onderste ledematen, tachycardie, blozen. lever: tijdelijk verhoogde serumtransaminase of bilirubine. nier: Aandoeningen van de nierfunctieparameters (verhoogd serumcreatinine of ureum in de urine). gezichtsvermogen: conjunctivitis, visuele stoornissen.

Zeldzaam, ADR

Spijsverteringsstelsel: maagperforatie, rectale ontsteking, gastritis.

lever: hepatitis. allergieën: oedeem, verhoogde gevoeligheidsreacties omvatten: anafylactische reactie. cardiovasculair: trombose.

Huid: Gevoelig voor licht, erytheem, divers, blaarvorming zoals Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrotische vergiftiging. nier: nierfalen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Fonotim 10x10 daehan is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor Nabureton of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Patiënten met tekenen van astma, neuspoliep, angio-oedeem of urticaria na inname van aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Patiënt met progressieve maagzweren.

Patiënten met ernstig leverfalen.

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis mogen niet klimmen.

Kinderen jonger dan 15 jaar.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

wees voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn bij patiënten met gastro-intestinale pathologie of die worden behandeld met antidynamische geneesmiddelen.

Noodzaak om de abnormale manifestaties in de maag - darmen te controleren. Het geneesmiddel moet worden stopgezet als er tekenen van een maagzweer of maag-darmbloeding optreden.

Zoals de meeste andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhogen deze geneesmiddelen soms de serumtransaminase- of andere leverfunctie-indicatoren. Bij patiënten met tekenen van een verminderde leverfunctie of abnormale levertesten is het noodzakelijk om de progressie en de ernst van de leverfunctie tijdens de medicatieperiode te bepalen. Er zijn enkele ernstige reacties op de lever geweest, zoals geelzucht en hepatitis, bij gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Hoewel zeer zeldzaam, als de afwijkingen bij het testen van de leverfunctie niet verloren gaan en erger worden of als het hele lichaam verschijnt (eosinofilie, eosine, huiduitslag ...), stop dan met het gebruik van nabometon. Omdat de biologische transformatie van Nabometon in 6mna afhankelijk is van de leverfunctie, kan de biologische verandering worden verminderd bij patiënten met ernstig leverfalen. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van nabuleton bij patiënten met ernstig leverfalen.

De combinatiebehandeling van ontstekingsremmende medicijnen en pijnstillers behandelt alleen symptomen, geen behandeling.

Wanneer u dit medicijn gebruikt om chronische symptomen te behandelen, is het belangrijk om rekening te houden met de volgende factoren: Bij langdurig gebruik van het medicijn moeten regelmatig tests worden gecontroleerd (leverfunctietest, bloedbeeld ...). Als er abnormale tekenen zijn, moeten passende maatregelen worden getroffen, zoals: de dosis verlagen of stoppen met de medicijnen.

Houd bij de behandeling van acute symptomen rekening met de volgende punten:

Bij acute ontstekingen, pijn en koorts moet hier goed over nagedacht worden.

Het is noodzakelijk om de oorzaak indien mogelijk te behandelen.

Niet-steroïde ontstekingsremmende ontstekingsremmende ontstekingsremmende ontstekingsremmende ontstekingsremmende ontstekingsremmende ontstekingsremmende ontstekingsremmende middelen in de nieren spelen een rol bij het ondersteunen van de nierdoorbloeding. Bij sommige patiënten die nabometon gebruiken, is melding gemaakt van het vasthouden van vocht en het veroorzaken van oedeem. Daarom moet u, net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, voorzichtig zijn bij het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met verstopt hartfalen en hoge bloeddruk.

Risico op cardiovasculaire trombose: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suiker gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt erkend.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen. Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is het medicijn in de laagste dagelijkse dosering nodig om binnen de kortst mogelijke tijd effectief te zijn.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Soms veroorzaakt nabometon hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, in slaap vallen, vermoeidheid. Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor mensen die moeten autorijden of machines moeten bedienen.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

In klinische onderzoeken is de metabolische substantie van nabuleton 6MNA sterk geassocieerd met eiwit, dus het is waarschijnlijk dat andere geneesmiddelen op de plaats van eiwit worden gemonteerd. Wees voorzichtig bij het gebruik van nabuleton met wafarine, omdat er interacties tussen wafarine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zijn geregistreerd. Het delen van Naabometon met aluminiumantacida heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van 6mna. Bij gebruik met voedsel of melk wordt nabuleton sneller geabsorbeerd, maar de totale hoeveelheid 6mna in het bloed verandert niet.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, vermijd licht, bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.