Fonotim leczenie przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Nabumeton

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Nabumeton	500 mg

Używa

wskazania

Fonotim 10x10 Daehan jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie ostrych i przewlekłych objawów przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnego zapalenia stawów (stan zapalny, obrzęk, sztywność i ból stawów). Lek ma zdolność hamowania biosyntezy prostaglandyn, czyli stanu pośredniego stanu zapalnego. Nabumeton jest prekursorem, po utlenieniu w wątrobie do kwasu 6-metoksy-2-naftylooctowego (6MNA) jest aktywny dzięki podobnej budowie naproksenu, który ma zdolność hamowania syntezy prostaglandyny.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Stosowany z żywnością zwiększy szybkość wchłaniania i pojawienie się 6MNA w osoczu, ale nie wpływa na konwersję natumeton do 6mna. Maksymalne stężenie 6mna w osoczu wzrosło o około 1/3. Stosowany z niezawierającymi glinu lekami zobojętniającymi nie wpływa znacząco na biodostępność 6mna. 6MNA jest metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem nieaktywnych substancji chemicznych i jest eliminowany w dwóch postaciach: wolnej i połączonej.

Dystrybucja

6MNA jest połączony z białkami osocza w około 99%.

Metabolizm

Natumeton nie występuje w osoczu, po wchłonięciu Natumeton ulega utlenieniu w wątrobie, tworząc główny metabolizm, kwas 6-metoksy-2-naftylooctowy (6mna). Po przyjęciu dawki 1000 mg około 35% ulega przekształceniu w 6mna, a 50% w nieznane substancje, które są wydalane z moczem.

Eliminacja

Po wypiciu około 80% dawki leku Natumeton zostaje wykryte w moczu. Około 75% oznaczonej dawki wykrywa się w moczu po 48 godzinach. Po przyjęciu dawki 1000 mg 2000 mg średni klirens osocza wynosi 20 - 30 ml/min, a czas sprzedaży wynosi około 24 godzin.

Przed wzięciem Fonotim leczenie przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie wieczorem przed pójściem spać.

Dawkowanie

Dorośli

Dawka początkowa to zwykle 2 tabletki (1 g), pić raz dziennie. Niektórzy pacjenci mogą potrzebować dawki do 1,5 lub 2 g/dobę, aby złagodzić objawy. Dawkę można dostosować w zależności od pacjenta.

Dawka podtrzymująca 1 - 2 g, nie więcej niż 2 g/dzień, pić raz lub podzielić na 2 razy dziennie.

Pacjenci ważący mniej niż 50 kg: nie stosować więcej niż 1 g/dzień.

Osoby starsze

Podobnie jak inne leki, stężenie Natumeton jest zwykle wyższe niż we krwi osób starszych.

Zalecana dzienna dawka nie przekracza 1 g, w większości przypadków dawka 1 tabletki (500 mg/dzień) wykazała dobrą reakcję w tych obiektach.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, u których klirens wynosi > 50 ml/min.

U pacjentów z klirensem od 30 do 49 ml/min dawkę należy zmniejszyć, dawka początkowa wynosi 750 mg/dobę, którą można zwiększyć maksymalnie do 1,5 g/dobę.

Pacjenci z klirensem

Dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Szanowni Państwo, mogą wystąpić senność, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, krwawienia z przewodu pokarmowego, może wystąpić nadciśnienie, ostra niewydolność nerek, depresja i śpiączka.

Zarządzanie:

Należy otoczyć opieką pacjentów i leczyć ich objawy. Nie ma swoistego antidotum. Może powodować wymioty lub napój z węglem aktywnym (60–100 g u dorosłych, 1–2 g/kg u dzieci).

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Fonotim 10x10 Daehan mogą wystąpić niepożądane efekty (ADR).

Niezbyt często, 1/1000

Układ trawienny: niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka, odbijanie, zapalenie przełyku, wrzód trawienny, potencjalne lub masywne krwawienie z przewodu pokarmowego.

Hematologia: Niedokrwistość, zaburzenia składu krwi (leukocyty), leukopenia, trombocytopenia.

Skóra: zapalenie jamy ustnej, swędzenie, wysypka, pokrzywka.

Układ oddechowy: może inicjować ostre ataki astmy.

Centralny układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, szum w uszach, drzemka, zmęczenie. Układ sercowo-naczyniowy: obrzęki, nadciśnienie, kończyny dolne, tachykardia, zaczerwienienie. wątroba: przejściowo zwiększona aktywność aminotransferaz lub bilirubiny w surowicy. nerki: zaburzenia parametrów czynności nerek (zwiększone stężenie kreatyniny lub mocznika w moczu). wzrok: zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia.

Rzadkie, ADR

Układ trawienny: perforacja żołądka, zapalenie odbytnicy, zapalenie żołądka.

wątroba: zapalenie wątroby. alergie: obrzęki, reakcje zwiększonej wrażliwości obejmują: reakcję anafilaktyczną. układ sercowo-naczyniowy: zakrzepica.

Skóra: wrażliwa na światło, rumień, zróżnicowana, pęcherze, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, zatrucie martwicze naskórka. nerki: niewydolność nerek.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Fonotim 10x10 daehan jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na Nabureton lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci przyjmujący aspirynę i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne: Pacjenci z objawami astmy, polipem nosa, obrzękiem naczynioruchowym lub pokrzywką po przyjęciu aspiryny i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Pacjenci z postępującą chorobą wrzodową.

Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie mogą się wspinać.

Dzieci poniżej 15 roku życia.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

zachowaj ostrożność podczas stosowania tego leku u pacjentów z patologią przewodu pokarmowego lub leczonych lekami antydynamicznymi.

Należy monitorować nieprawidłowe objawy w żołądku - jelitach. Lek należy przerwać, jeśli wystąpią objawy wrzodu lub krwawienia z przewodu pokarmowego.

Podobnie jak większość innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, czasami leki te zwiększają aktywność aminotransferaz w surowicy lub inne wskaźniki czynności wątroby. U pacjentów z objawami zaburzeń czynności wątroby lub nieprawidłowymi wynikami badań wątrobowych konieczne jest określenie postępu i ciężkości czynności wątroby w okresie leczenia. Podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych wystąpiły poważne reakcje na wątrobę, takie jak żółtaczka i zapalenie wątroby. Chociaż jest to bardzo rzadkie, jeśli nieprawidłowości w badaniach czynności wątroby nie ustąpią i nasilą się lub wystąpią objawy całego ciała (eozynofilia, eozyna, wysypka...), należy zaprzestać stosowania nabometonu. Ponieważ biologiczna przemiana Nabometonu w 6mna zależy od czynności wątroby, u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zmiany biologiczne można ograniczyć. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania nabuletonu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Leczenie skojarzone lekami przeciwzapalnymi i przeciwbólowymi leczy jedynie objawy, a nie leczenie.

Podczas stosowania tego leku w celu leczenia objawów przewlekłych należy zwrócić uwagę na następujące czynniki: W przypadku długotrwałego stosowania leku należy regularnie kontrolować badania (badanie czynności wątroby, morfologię krwi...). W przypadku wystąpienia nieprawidłowych objawów należy zastosować odpowiednie środki postępowania, takie jak: zmniejszenie dawki lub odstawienie leków.

Podczas leczenia ostrych objawów należy zwrócić uwagę na następujące punkty:

Należy dokładnie rozważyć przypadek ostrego stanu zapalnego, bólu i gorączki.

Jeśli to możliwe, konieczne jest leczenie przyczyny.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne przeciwzapalne przeciwzapalne przeciwzapalne przeciwzapalne przeciwzapalne leki przeciwzapalne w nerkach odgrywają rolę we wspomaganiu perfuzji nerek. U niektórych pacjentów stosujących nabometon zgłaszano zatrzymywanie wody i powodowanie obrzęków. Dlatego, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i wysokim ciśnieniem krwi.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej: niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), inne niż aspiryna, zawierające cukier ogólnoustrojowo, mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Uznano ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, lek musi być stosowany w najniższych dawkach dziennych, aby był skuteczny w możliwie najkrótszym czasie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Czasami nabometon powoduje bóle i zawroty głowy, szumy uszne, zasypianie, zmęczenie. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u osób, które muszą prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny.

Ciąża

Nie stosować leku dla kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie należy przyjmować leków dla kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

W badaniach klinicznych stwierdzono, że substancja metaboliczna nabuletonu jest 6MNA silnie związana z białkiem, więc jest prawdopodobne, że inne leki w pozycji białka będą montowane. Należy zachować ostrożność stosując nabuleton z wafaryną, ponieważ odnotowano interakcje pomiędzy wafaryną a innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dzielenie się naabometonem z aluminiowymi lekami zobojętniającymi kwas nie wpływa na biodostępność 6mna. Podawany z jedzeniem lub mlekiem nabuleton wchłania się szybciej, ale całkowita ilość 6mna we krwi nie ulega zmianie.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, unikać światła, w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.