Tratament Fonotim pentru osteoartrita cronica, artrita reumatoida (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Nabumetonă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Nabumetonă	500 mg

Utilizări

indicații

Fonotim 10x10 Daehan este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor acute și cronice ale osteoartritei cronice și al artritei reumatoide (inflamație, umflături, rigiditate și dureri articulare). Medicamentul are capacitatea de a inhiba biosinteza prostaglandinelor, care este o inflamație intermediară. Nabumetonul este un precursor, după ce a fost oxidat în ficat pentru a forma acid 6-metoxi-2-naftilacetic (6MNA) este activ datorită structurii similare a Naproxenului cu capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinei.

Farmacocinetica

absorbția

Folosit cu alimente va crește rata de absorbție și apariția 6MNA în plasmă, dar nu afectează transformarea naumetonului în 6mna. Concentrația maximă de 6 mna în plasmă a crescut cu aproximativ 1/3. Folosit cu antiacide fără aluminiu nu afectează în mod semnificativ biodisponibilitatea a 6mna. 6MNA este metabolizat prin ficat pentru a forma substanțe chimice inactive și sunt eliminate în două forme de formă liberă și combinată.

Distribuție

6MNA este conectat la proteinele plasmatice aproximativ 99%.

Metabolism

Natumetonul nu se găsește în plasmă, după ce a fost absorbit, Natumetonul este oxidat în ficat pentru a forma un metabolism cu activitate majoră, acidul 6-metoxi-2-naftilacetic (6mna). După administrarea unei doze de 1000 mg, aproximativ 35% se transformă în 6mna și 50% se transformă în substanțe necunoscute și sunt eliminate prin urină.

Eliminare

După băut, aproximativ 80% din doza de Natumeton marchează în urină. Aproximativ 75% din doza marcată se găsește în urină după 48 de ore. După administrarea dozei de 1000 mg 2000 mg, clearance-ul plasmatic mediu este de 20 - 30 ml/min, iar timpul de vânzare este de aproximativ 24 de ore.

Înainte de a lua Tratament Fonotim pentru osteoartrita cronica, artrita reumatoida (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați administrare orală seara înainte de a merge la culcare.

Dozaj

Adulți

Doza inițială este de obicei de 2 comprimate (1 g), se bea o dată pe zi. Unii pacienți pot avea nevoie de o doză de până la 1,5 sau 2 g/zi pentru a reduce simptomele. Doza poate fi ajustată în funcție de pacient.

Doza de întreținere 1 - 2 g, nu mai mult de 2 g/zi, beți o dată sau împărțiți în 2 ori/zi.

Pacienții cu greutatea mai mică de 50 kg: nu utilizați mai mult de 1 g/zi.

Vârstnici

Ca și alte medicamente, concentrația de Natumeton este de obicei mai mare decât în sângele persoanelor în vârstă.

Recomandarea zilnică nu depășește 1 g, în majoritatea cazurilor, doza de 1 comprimat (500 mg/zi) a arătat un răspuns bun la aceste obiecte.

Pacienți cu insuficiență renală

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență renală nu are clearance> 50 ml/min.

Pentru pacienții cu clearance de la 30 la 49 ml/min, doza trebuie redusă, doza inițială este de 750 mg/zi, care poate crește până la maximum 1,5 g/zi.

Pacienți cu clearance

Copii

Siguranța și eficiența la copii nu au fost stabilite.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în cazul supradozajului?

Dragă, pot apărea somnolență, greață, vărsături, dureri epigastrice, sângerări gastrointestinale, hipertensiune arterială, insuficiență renală acută, depresie și comă.

Management:

Pacienții trebuie să fie îngrijiți și tratați simptomele. Nu există un antidot specific. Poate provoca vărsături sau băutură cu carbon activ (60 - 100 g la adulți, 1 - 2 g/kg la copii).

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Fonotim 10x10 Daehan, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemul digestiv: indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree, eructații, esofagită, ulcer peptic, sângerare gastro-intestinală potențială sau masivă.

Hematologie: anemie, tulburări ale formulei sanguine (leucocite), leucopenie, trombocitopenie.

Piele: stomatită, mâncărime, erupții cutanate, urticarie.

Respiratorie: poate iniția crize acute de astm.

Sistemul nervos central: cefalee, amețeli, tinitus, amețeli, oboseală. Cardiovasculare: edem, hipertensiune arterială, membru inferior, tahicardie, înroșire. ficat: creșterea temporară a transaminazelor serice sau bilirubinei. rinichi: tulburări ale parametrilor funcției renale (creșterea creatininei serice sau a ureei în urină). vedere: conjunctivită, tulburări de vedere.

Rar, ADR

Sistemul digestiv: perforație gastrică, inflamație rectală, gastrită.

ficat: hepatită. alergii: edem, reacție de sensibilitate crescută includ: reacție anafilactică. cardiovasculare: tromboză.

Piele: sensibilă la lumină, eritem, divers, cu vezicule, cum ar fi sindromul Stevens Johnson, intoxicație necrotică epidermică. rinichi: insuficiență renală.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Fonotim 10x10 daehan contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de sensibilitate la Nabureton sau la orice ingredient al medicamentului.

Pacienți cu aspirină și alte antiinflamatoare nesteroidiene: Pacienți cu semne de astm bronșic, polip nazal, angioedem sau urticarie după administrarea de aspirină și alte antiinflamatoare nesteroidiene.

Pacient peptic progresiv.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă.

Pacienților cu insuficiență renală severă nu li se permite să urce.

Copii sub 15 ani.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Fiți atenți când utilizați

aveți grijă când luați acest medicament la pacienții cu patologie gastrointestinală sau tratați cu medicamente antidinamice.

Necesitatea de a monitoriza manifestările anormale din stomac - intestine. Medicamentul trebuie oprit dacă apar semne de ulcer sau sângerare gastrointestinală.

Ca majoritatea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, uneori medicamentele cresc transaminazele serice sau alți indicatori ai funcției hepatice. La pacienții cu semne de afectare a funcției hepatice sau teste hepatice anormale, este necesar să se determine progresia și severitatea funcției hepatice în timpul perioadei de medicație. Au existat unele reacții grave la nivelul ficatului, cum ar fi icterul, hepatita la utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Deși foarte rare, dacă anomaliile în testarea funcției hepatice nu se pierd și se înrăutățesc sau aspectul întregului corp (eozinofilie, eozină, erupție cutanată ...), nu mai utilizați nabometon. Deoarece transformarea biologică a lui Nabometon în 6mna depinde de funcția hepatică, modificarea biologică poate fi redusă la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați nabuleton pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Tratamentul combinat de medicamente antiinflamatoare și analgezice tratează doar simptomele, nu tratamentul.

Când luați acest medicament pentru a trata simptomele cronice, este important să luați în considerare următorii factori: Când luați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, trebuie verificate teste regulate (testul funcției hepatice, hemoleucograma...). Dacă există semne anormale, măsuri adecvate de manipulare, cum ar fi: reducerea dozei sau oprirea medicamentelor.

Când tratați simptomele acute, rețineți următoarele puncte:

Este necesar să se ia în considerare cu atenție în cazul inflamației acute, durerii și febrei.

Este necesar să se trateze cauza dacă este posibil.

Antiinflamator nesteroidian antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator din rinichi joacă un rol în susținerea perfuziei renale. Menținerea apei și cauzarea edemului este raportată la unii pacienți care utilizează nabometon. Prin urmare, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, trebuie să fiți precauți atunci când luați medicamente la pacienții cu insuficiență cardiacă congestionată, hipertensiune arterială.

Risc de tromboză cardiovasculară: medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, care utilizează zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care poate duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele câteva săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară este recunoscut.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să consulte un medic de îndată ce apar. Pentru a minimiza riscul de incidente adverse, medicamentul este necesar la cele mai mici doze zilnice pentru a fi eficient în cel mai scurt timp posibil.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Uneori, nabometonul provoacă dureri de cap, amețeli, tinitus, adormire, oboseală, trebuie să fiți precauți atunci când utilizați medicamentul pentru persoanele care trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje.

Sarcina

Nu luați medicamente pentru femeile gravide.

Perioada de alăptare

Nu luați medicamente pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

În studiile clinice, substanța metabolică a nabuletonului este 6MNA puternic asociată cu proteinele, așa că este probabil ca alte medicamente să se monteze în poziția de proteine. Aveți grijă când utilizați nabuleton cu wafarină, deoarece a înregistrat interacțiuni între wafarină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Distribuirea Naabometonului cu medicamente antiacide de aluminiu nu afectează biodisponibilitatea 6mna. Când este utilizat cu alimente sau lapte, nabuletonul se absoarbe mai repede, dar cantitatea totală de 6 mna din sânge nu se modifică.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, evita lumina, la temperaturi sub 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.