Kronik osteoartrit, romatoid artrit için Fonotim tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Nabumeton

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Nabumeton	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Fonotim 10x10 Daehan aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kronik osteoartrit ve romatoid artritin akut ve kronik semptomlarının (iltihap, şişlik, sertlik ve eklem ağrısı) tedavisi. İlaç, ara inflamasyon olan prostaglandin biyosentezini engelleme yeteneğine sahiptir. Nabumeton bir öncüdür, karaciğerde 6-metoksi-2-naftilasetik asit (6MNA) oluşturmak üzere oksitlendikten sonra, Prostaglandin sentezini inhibe etme özelliği ile Naproksen'in benzer yapısı sayesinde aktiftir.

Farmakokinetik

emilim

Yiyeceklerle birlikte kullanıldığında emilim oranını ve 6MNA'nın plazmadaki görünümünü artıracaktır ancak natumeton'un 6mna'ya dönüştürülmesini etkilemez. Plazmadaki 6mna'nın tepe konsantrasyonu yaklaşık 1/3 oranında arttı. Alüminyum içermeyen antasitler ile birlikte kullanıldığında 6mna'nın biyoyararlanımını önemli ölçüde etkilemez. 6MNA, aktif olmayan kimyasallar oluşturmak üzere karaciğer yoluyla metabolize edilir ve iki formda serbest ve birleşik formda elimine edilir.

Dağıtım

6MNA, plazma proteinlerine yaklaşık %99 oranında bağlanır.

Metabolizma

Natumeton plazmada bulunmaz, emildikten sonra Natumeton karaciğerde oksitlenerek önemli bir metabolizma aktivitesi olan 6-metoksi-2-naftilasetik asit (6mna) oluşturur. 1000 mg'lık doz alındıktan sonra yaklaşık %35'i 6mna'ya, %50'si ise bilinmeyen maddelere dönüştürülerek idrarla atılır.

Eleme

İçtikten sonra, idrarda Natumeton dozunun yaklaşık %80'i bulundu. İşaretlenen dozun yaklaşık %75'i 48 saat sonra idrarda bulunur. 1000 mg 2000 mg doz alındıktan sonra ortalama plazma klerensi 20 - 30 ml/dk olup satış süresi yaklaşık 24 saattir.

Almadan önce Kronik osteoartrit, romatoid artrit için Fonotim tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Akşam yatmadan önce ağızdan kullanın.

Dozaj

Yetişkinler

Başlangıç dozu genellikle 2 tablettir (1 g), günde bir kez içilir. Bazı hastalarda semptomları azaltmak için günde 1,5 veya 2 g'a kadar doza ihtiyaç duyulabilir. Doz hastaya göre ayarlanabilir.

Bakım dozu 1 - 2 g, en fazla 2 g/gün, bir kez içilir veya günde 2 defaya bölünür.

50 kg'ın altındaki hastalar: Günde 1 g'dan fazla kullanmayınız.

Yaşlı

Diğer ilaçlar gibi Natumeton konsantrasyonu da genellikle yaşlıların kanındakinden daha yüksektir.

Tavsiye edilen günlük doz 1 g'ı geçmez, çoğu durumda 1 tabletlik doz (500 mg/gün) bu nesnelerde iyi yanıt vermiştir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz ve klirens > 50 ml/dak.

Klerensi 30 ila 49 ml/dk arasında olan hastalarda doz azaltılmalıdır, başlangıç dozu 750 mg/gün olup maksimum 1,5 g/gün'e kadar artırılabilir.

Klerensi

Çocuklar

Çocuklarda güvenlik ve verimlilik henüz belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora ya da uzman hekime danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Sevgili, uyuşukluk, mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, mide-bağırsak kanaması meydana gelebilir, hipertansiyon, akut böbrek yetmezliği, depresyon ve koma oluşabilir.

Yönetim:

Hastalarla ilgilenilmeli ve semptomlar tedavi edilmelidir. Spesifik bir panzehir yoktur. Kusmaya veya aktif karbonlu içeceklere neden olabilir (yetişkinlerde 60 - 100 g, çocuklarda 1 - 2 g/kg).

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Fonotim 10x10 Daehan'ı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim sistemi: hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal, geğirme, özofajit, peptik ülser, potansiyel veya ağır gastrointestinal kanama.

Hematoloji: Anemi, kan formülü bozuklukları (lökositler), lökopeni, trombositopeni.

Cilt: stomatit, kaşıntı, döküntü, ürtiker.

Solunum: Akut astım ataklarını başlatabilir.

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, uyuklama, yorgunluk. Kardiyovasküler: ödem, hipertansiyon, alt ekstremite, taşikardi, kızarma. karaciğer: serum transaminazını veya bilirubini geçici olarak arttırdı. böbrek: Böbrek fonksiyon parametrelerinde bozukluklar (serum kreatinin veya idrarda üre artışı). görme: konjonktivit, görme bozuklukları.

Nadir, ADR

Sindirim sistemi: mide delinmesi, rektal iltihaplanma, gastrit.

karaciğer: hepatit. alerjiler: ödem, artan hassasiyet reaksiyonu şunları içerir: anafilaktik reaksiyon. kardiyovasküler: tromboz.

Cilt: Işığa duyarlı, eritem, çeşitli, Stevens Johnson sendromu gibi kabarcıklar, epidermal nekrotik zehirlenme. böbrek: böbrek yetmezliği.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Fonotim 10x10 daehan aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Nabureton'a veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Aspirin ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçları kullanan hastalar: Aspirin ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım, nazal polip, anjiyoödem veya ürtiker belirtileri olan hastalar.

İlerleyen peptik ülser hastası.

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastaların tırmanmasına izin verilmez.

15 yaşın altındaki çocuklar.

Hamile ve emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Gastrointestinal patolojisi olan veya antidinamik ilaçlarla tedavi gören hastalarda bu ilacı alırken dikkatli olun.

Mide - bağırsaklardaki anormal belirtilerin izlenmesi gerekir. Ülser veya mide-bağırsak kanaması belirtileri görüldüğünde ilaç kesilmelidir.

Diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların çoğunda olduğu gibi, bazen ilaçlar da serum transaminazını veya diğer karaciğer fonksiyon göstergelerini artırır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu veya anormal karaciğer testleri belirtileri olan hastalarda, ilaç tedavisi döneminde karaciğer fonksiyonunun ilerlemesinin ve şiddetinin belirlenmesi gerekir. Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar kullanıldığında karaciğerde sarılık, hepatit gibi bazı ciddi reaksiyonlar meydana gelmiştir. Çok nadir de olsa, karaciğer fonksiyon testlerindeki anormallikler kaybolmaz ve kötüleşmezse veya tüm vücudun görünümü (eozinofili, eozin, döküntü...) ortaya çıkarsa, nabometon kullanmayı bırakın. Nabometon'un 6mna'ya biyolojik dönüşümü karaciğer fonksiyonuna bağlı olduğundan, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda biyolojik değişiklik azaltılabilir. Bu nedenle ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda nabuleton kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Antiinflamatuar ilaçlar ve ağrı kesicilerin kombinasyon tedavisi tedaviyi değil yalnızca semptomları tedavi eder.

Kronik semptomları tedavi etmek için bu ilacı alırken aşağıdaki faktörlere dikkat etmek önemlidir: İlacın uzun süre kullanılması durumunda düzenli testlerin (karaciğer fonksiyon testi, kan sayımı...) kontrol edilmesi gerekir. Anormal belirtiler varsa dozun azaltılması veya ilaçların durdurulması gibi uygun müdahale önlemleri.

Akut semptomları tedavi ederken aşağıdaki noktalara dikkat edin:

Akut inflamasyon, ağrı ve ateş durumunda dikkatli düşünmek gerekir.

Mümkünse nedeni tedavi etmek gerekir.

Böbreklerdeki steroid olmayan anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuarlar böbrek perfüzyonunun desteklenmesinde rol oynar. Nabometon kullanan bazı hastalarda su tutulması ve ödem oluşmasına neden olduğu bildirilmektedir. Bu nedenle diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar gibi konjestif kalp yetmezliği ve yüksek tansiyonu olan hastalarda ilaç alırken dikkatli olmak gerekir.

Kardiyovasküler tromboz riski: Sistemik şeker kullanan nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), aspirin dışı ilaçlar, miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski bilinmektedir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmeleri gerekir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılması ve ortaya çıkar çıkmaz bir doktora başvurmaları gerekir. Olumsuz olay riskini en aza indirmek amacıyla ilacın mümkün olan en kısa sürede etkili olabilmesi için günlük en düşük dozlarda kullanılması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Bazen nabometon baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, uykuya dalma, yorgunluğa neden olur, araç veya makine kullanmak zorunda olan kişilerin ilacı kullanırken dikkatli olması gerekir.

Hamilelik

Hamileler için ilaç almayın.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlara ilaç almayın.

İlaç etkileşimi

Klinik çalışmalarda, nabuletonun metabolik maddesi 6MNA protein ile güçlü bir şekilde ilişkilidir, bu nedenle protein pozisyonundaki diğer ilaçların da monte edilmiş olması muhtemeldir. Nabuleton'u wafarin ile kullanırken dikkatli olun çünkü wafarin ve diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar arasında etkileşimler kaydedilmiştir. Naabometonun alüminyum antasit ilaçlarla paylaşılması 6mna'nın biyoyararlanımını etkilemez. Nabuleton yiyecek veya sütle birlikte kullanıldığında daha hızlı emilir ancak kandaki toplam 6mna miktarı değişmez.

Saklama

Kapalı ambalajında, ışıktan koruyarak, 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.