Фонотім лікування хронічного остеоартриту, ревматоїдного артриту (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Набуметон

Склад

Інформація про склад	Зміст
Набуметон	500 мг

Використання

показання

Fonotim 10x10 Daehan показаний у таких випадках:

Лікування гострих і хронічних симптомів хронічного остеоартриту та ревматоїдного артриту (запалення, набряк, скутість і біль у суглобах). Препарат має здатність пригнічувати біосинтез простагландинів, що є проміжним запаленням. Набуметон є попередником, після окислення в печінці з утворенням 6-метокси-2-нафтилоцтової кислоти (6MNA) активний завдяки подібній структурі напроксену зі здатністю пригнічувати синтез простагландину.

Фармакокінетика

всмоктування

Вживання з їжею збільшить швидкість поглинання та появу 6MNA у плазмі, але не впливає на перетворення натуметону в 6mNA. Пікова концентрація 6мна в плазмі зросла приблизно на 1/3. Застосування з антацидами, що не містять алюмінію, істотно не впливає на біодоступність 6мна. 6MNA метаболізується в печінці з утворенням неактивних хімічних речовин і виводиться у двох формах: вільній і комбінованій.

Розповсюдження

6MNA з'єднується з білками плазми приблизно на 99%.

Обмін речовин

Натуметон не міститься в плазмі крові, після всмоктування натуметон окислюється в печінці з утворенням основного метаболізму – 6-метокси-2-нафтилоцтової кислоти (6mna). Після прийому дози 1000 мг приблизно 35% перетворюється на 6мна, а 50% перетворюється на невідомі речовини, які виводяться із сечею.

Усунення

Після вживання в сечі виявляється близько 80% дози Натуметону. Приблизно 75% відміченої дози виявляється в сечі через 48 годин. Після прийому дози 1000 мг 2000 мг середній плазмовий кліренс становить 20-30 мл/хв, а час вивільнення становить приблизно 24 години.

Перед прийомом Фонотім лікування хронічного остеоартриту, ревматоїдного артриту (10 блістерів х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально ввечері перед сном.

Дозування

Дорослі

Початкова доза зазвичай становить 2 таблетки (1 г), пити 1 раз на день. Деяким пацієнтам може знадобитися доза до 1,5 або 2 г/добу для зменшення симптомів. Дозу можна коригувати залежно від пацієнта.

Підтримуюча доза 1 - 2 г, не більше 2 г/добу, випити одноразово або розділити на 2 рази/добу.

Пацієнти вагою менше 50 кг: не використовуйте більше 1 г на день.

Люди похилого віку

Як і інших препаратів, концентрація Натуметону зазвичай вище, ніж у крові літніх людей.

Рекомендована щоденна доза не перевищує 1 г, у більшості випадків доза 1 таблетки (500 мг/день) показала хорошу реакцію на ці об’єкти.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Без коригування дози у пацієнтів з нирковою недостатністю, кліренс > 50 мл/хв.

Для пацієнтів із кліренсом від 30 до 49 мл/хв дозу слід зменшити, початкова доза становить 750 мг/добу, яку можна збільшити до максимальної 1,5 г/добу.

Пацієнти з кліренсом

Діти

Безпека та ефективність у дітей не встановлені.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Шановні, сонливість, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, шлунково-кишкова кровотеча можуть виникнути, гіпертонія, гостра ниркова недостатність, депресія та кома.

Керування:

Пацієнтам необхідно доглядати та лікувати симптоми. Специфічного антидоту немає. Може викликати блювоту або вживання активованого вугілля (60 - 100 г у дорослих, 1 - 2 г/кг у дітей).

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Fonotim 10x10 Daehan у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Нечасто, 1/1000

Травна система: нетравлення, нудота, блювота, біль у животі, запор, метеоризм, діарея, відрижка, езофагіт, виразкова хвороба, потенційна або масивна шлунково-кишкова кровотеча.

Гематологія: анемія, порушення формули крові (лейкоцитів), лейкопенія, тромбоцитопенія.

Шкіра: стоматит, свербіж, висип, кропив'янка.

Респіраторна: може викликати гострі напади астми.

Центральна нервова система: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість, втома. Серцево-судинні: набряки, гіпертонія, нижні кінцівки, тахікардія, почервоніння. печінка: тимчасове підвищення сироваткових трансаміназ або білірубіну. нирки: розлади параметрів функції нирок (підвищення рівня креатиніну сироватки або сечовини в сечі). Зір: кон'юнктивіт, розлади зору.

Рідко, ADR

Травна система: перфорація шлунка, запалення прямої кишки, гастрит.

Печінка: гепатит. алергія: набряк, реакція підвищеної чутливості, включаючи: анафілактичну реакцію. серцево-судинні: тромбоз.

Шкіра: чутлива до світла, еритема, різноманітна, утворення пухирів, як-от синдром Стівенса-Джонсона, епідермальне некротичне отруєння. нирки: ниркова недостатність.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Fonotim 10x10 daehan протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з чутливістю до Набуретону або будь-якого інгредієнта препарату в анамнезі.

Пацієнти, які приймають аспірин та інші нестероїдні протизапальні препарати: пацієнти з ознаками астми, поліпами в носі, ангіоневротичним набряком або кропив’янкою після прийому аспірину та інших нестероїдних протизапальних препаратів.

Пацієнти з прогресуючою виразковою хворобою.

Пацієнти з тяжкою печінковою недостатністю.

Пацієнтам із серйозною нирковою недостатністю не дозволяється підніматися.

Діти до 15 років.

Вагітним і годуючим жінкам.

Будьте обережні при застосуванні

Будьте обережні при прийомі цього препарату пацієнтам із патологією шлунково-кишкового тракту або при лікуванні антидинамічними препаратами.

Необхідно стежити за аномальними проявами в шлунку - кишечнику. Застосування препарату слід припинити при появі ознак виразки або шлунково-кишкової кровотечі.

Як і більшість інших нестероїдних протизапальних засобів, іноді препарати підвищують трансамінази сироватки крові або інші показники функції печінки. У пацієнтів з ознаками порушення функції печінки або відхиленнями печінкових проб необхідно визначити прогресування та тяжкість функції печінки протягом періоду лікування. Були деякі серйозні реакції з боку печінки, такі як жовтяниця, гепатит при застосуванні нестероїдних протизапальних засобів. Хоча це дуже рідко, але якщо аномалії в тестуванні функції печінки не втрачаються і погіршуються або поява всього тіла (еозинофілія, еозин, висип ...), припиніть використання набометону. Оскільки біологічна трансформація Набометону в 6мна залежить від функції печінки, біологічні зміни можуть бути зменшені у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю. Тому слід бути обережними при застосуванні набулетону пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю.

Комбіноване лікування протизапальними препаратами та знеболюючими лікує лише симптоми, а не лікування.

Приймаючи цей препарат для лікування хронічних симптомів, важливо звернути увагу на наступні фактори: При тривалому прийомі препарату слід регулярно перевіряти аналізи (тест функції печінки, аналіз крові ...). Якщо є ненормальні ознаки, вживайте відповідних заходів, таких як: зменшення дози або припинення прийому препаратів.

При лікуванні гострих симптомів зверніть увагу на такі моменти:

Необхідно ретельно обміркувати у разі гострого запалення, болю та лихоманки.

По можливості необхідно лікувати причину.

Нестероїдні протизапальні протизапальні протизапальні протизапальні протизапальні протизапальні протизапальні протизапальні протизапальні засоби в нирках відіграють важливу роль у підтримці ниркової перфузії. Повідомляється про затримку води та спричинення набряків у деяких пацієнтів, які застосовують набометон. Тому, як і інші нестероїдні протизапальні препарати, необхідно бути обережними при прийомі препаратів пацієнтам із застійною серцевою недостатністю, підвищеним артеріальним тиском.

Ризик серцево-судинного тромбозу: нестероїдні протизапальні препарати (НПЗЗ), неаспірин, системний цукор можуть збільшити ризик серцево-судинного тромбозу, включаючи інфаркт міокарда та інсульт, що може призвести до смерті. Цей ризик може з’явитися на початку перших кількох тижнів прийому препарату та може збільшуватися з часом. Визнається ризик серцево-судинного тромбозу.

Лікарям необхідно періодично оцінювати появу серцево-судинних подій, навіть якщо у пацієнта не було попередніх серцево-судинних симптомів. Пацієнтів необхідно попередити про симптоми серйозних серцево-судинних захворювань і негайно звернутися до лікаря. Щоб звести до мінімуму ризик несприятливих інцидентів, препарат потрібно приймати в найнижчих добових дозах, щоб досягти ефекту в найкоротші терміни.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Іноді набометон викликає головний біль, запаморочення, шум у вухах, засипання, втомлюваність, необхідно бути обережними при застосуванні препарату людям, яким доводиться керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.

Вагітність

Не приймайте ліки вагітним.

Період грудного вигодовування

Не приймайте ліки годуючим жінкам.

Взаємодія з лікарськими засобами

У клінічних випробуваннях метаболічна речовина набулетону є 6MNA, міцно пов’язаною з білком, тому ймовірно, що інші препарати встановлюються на місці білка. Будьте обережні при застосуванні набулетону з вафарином, оскільки зафіксовано взаємодію між вафарином та іншими нестероїдними протизапальними препаратами. Спільне використання Наабометону з алюмінієвими антацидними препаратами не впливає на біодоступність 6мна. При вживанні з їжею або молоком набулетон всмоктується швидше, але загальна кількість 6мна в крові не змінюється.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, у захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 °С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.