Foodin 1000mg Elpen medicijn tegen luchtweginfecties (12 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 4 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

Indicaties

Amoxicilline + clavulaanzuurpreparaten gebruikt voor behandeling in een korte tijd (minder dan 14 dagen) Gevallen van infecties veroorzaakt door de bèta-lactamasestammen reageren niet op behandeling met alleen aminopeniciline:

Ernstige infecties van de bovenste luchtwegen: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met gewone antibiotica, maar helpen niet.

Lagere luchtweginfecties door H. Influenzae en Moraxella Catest (vorige namen: Branhamella Catatrbalis) die bèta-lactamase produceren: acute en chronische bronchitis, longontsteking - bronchiaal.

Urine-genitale zware bacteriële infecties door E.coli-stammen, Klebsiella en Enerobacter produceren bèta-gevoelige lactamase: cystitis, urethritis, pyelonefritis (infecties van de vrouwelijke geslachtsorganen).

Huid- en weke deleninfecties: puistjes, insecten, abcessen, wondinfecties, cellulaire ontstekingen.

Bot- en gewrichtsinfecties: Botontsteking.

Tandheelkundige infecties: tot alveolair abces.

Andere bacteriële infecties: infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, verloskundige infecties (infecties veroorzaakt door abortus, verloskundige bloedinfecties, infecties veroorzaakt door een miskraam), bacteriële infecties in de buik (intraveneuze injectie bij bloedinfecties, peritonitis, preventie van bacteriële infecties tijdens maag-, darm-, hoofd- en nekoperaties, hart-, nier-, gewrichtsvervanging en galwegen).

Farmacokologie

Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline (bèta-lactam-antibioticum), dat een of meer enzymen remt (vaak eiwitten geassocieerd met penicilline genoemd, PBPS) die betrokken zijn bij de biosynthese van peptidoglycaan. Het is een essentieel onderdeel van de brug die de celwand van een bacterie creëert. Het remmen van de biosynthese van peptidoglycaan maakt de celwand zwakker, wat er vaak toe leidt dat de cel wordt afgescheiden en sterft.

Amoxicilline wordt gemakkelijk vernietigd door bèta-lactamase, aangemaakt door anti-medicamenteuze bacteriestammen. Daarom zijn deze bacteriestammen niet gevoelig voor amoxicilline wanneer ze alleen voor amoxicilline worden gebruikt.

Clavulaanzuur is een bèta-lactam die verwant is aan de structuur met penicilline, dat actief is in sommige bèta-lactamase-enzymen, waardoor de inactiviteit van amoxicilline wordt voorkomen. Wanneer het alleen wordt gebruikt, heeft clavulaanzuur geen effect op het doden van bacteriën.

Twee belangrijke antimedicijnmechanismen met amoxicilline/clavulaanzuur zijn:

Geïnactiveerd door een bacterieel bèta-lactamase-geremd bacteriezuur, inclusief groepen B, C en D. Bacteriële geneeskunde, vooral bij Gram-negatieve bacteriën.

Gevoelige bacteriën:

Aërobe gram-positieve bacteriën:

Enterococcus Faecalis.

Gardnerella Vaginalis.

Staphylococcus aureus (gevoelig voor meticilline).

Streptococcus Agalactiae.

Aërobe gram-negatieve bacteriën:

capnocytophaga spp.

Eikenella Corrodens.

bacteroides fragilis.

fusobacterium nucleatum.

Aërobe grampositieve bacteriën:

Enterococcus Faecium.

Escherichia coli.

Aërobe gram-negatieve bacteriën:

acinetobacter sp. sp.

Serratia sp.

chlamydophila fosfoniae.

chlamydophila psittaci.

Amoxicilline en clavulaanzuur worden volledig opgelost in een vloeibare oplossing met een fysiologische pH. Beide ingrediënten worden goed geabsorbeerd en snel bij oraal gebruik. Amoxicilline/Clavulaanzuur wordt het beste geabsorbeerd als het vlak voor de maaltijd wordt gebruikt. Na oraal gebruik bedraagt de biologische beschikbaarheid van amoxicilline en clavulaanzuur ongeveer 70%. De plasmakenmerken van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar en de tijd voor het bereiken van de piekconcentratie in het plasma van amoxicilline en clavulaanzuur (max.) bedraagt ongeveer 1 uur.

Bij gebruik van een combinatie van amoxicilline/clavulaanzuur is de concentratie amoxicilline en clavulaanzuur in het serum vergelijkbaar met die bij orale inname van amoxicilline of apart clavulaanzuur.

Distributie:

Ongeveer 25% van de totale hoeveelheid clavulaanzuur en 18% van de totale hoeveelheid amoxicilline in plasma is gebonden aan eiwitten. Het distributievolume van amoxicilline is ongeveer 0,3 - 0,4 l/kg en ongeveer 0,2 l/kg voor clavulaanzuur.

Zoals de meeste penicilline wordt amoxicilline ook aangetroffen in de moedermelk. Er is ook de vorm van clavulaanzuur in moedermelk ontdekt. Zowel amoxicilline als clavulaanzuur zijn door de placenta heen gegaan.

Metabolisme:

Amoxicilline wordt gedeeltelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van penicilzuur zonder werkzame stof, overeenkomend met 10-25% van de oorspronkelijke dosis. Clavulaanzuur wordt bij mensen sterk gemetaboliseerd en geëlimineerd via urine, ontlasting en ademhaling in de vorm van kooldioxide.

Tijdperk:

De belangrijkste uitscheidingsroute van amoxicilline loopt via de nieren, terwijl clavulaanzuur zowel door de nieren als via het mechanisme zonder de nieren wordt geëlimineerd.

Veel onderzoeken hebben aangetoond dat ongeveer 50 - 85% amoxicilline en ongeveer 27-60% van clavulaanzuur na 24 uur in de urine worden geëlimineerd. Voor clavulaanzuur wordt het medicijn het meest afgetrokken in de eerste 2 uur na inname van het medicijn.

Geconcentreerd met probenecide vertraagt amoxicilline, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur door de nieren.

Voordat u neemt Foodin 1000mg Elpen medicijn tegen luchtweginfecties (12 verpakkingen)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Neem het medicijn vlak voor het eten om het risico op niet-intolerantie in de maag en darmen te minimaliseren en de opname van het medicijn te optimaliseren.

Meng de hoeveelheid bloem in elk pakje met een beetje water, roer en drink onmiddellijk op.

Er zijn geen speciale vereisten voor medicamenteuze behandeling na gebruik.

Dosering

Bij het kiezen van de dosis amoxicilline/clavulaanzuur voor de behandeling van infecties moet bij elke patiënt aandacht worden besteed aan:

Voorspel de ziekte en hun gevoeligheidsniveau met antibiotica.

Voor volwassenen en kinderen> 40 kg die Foodin-fasepoeder gebruiken, levert een totale dagelijkse dosis op van 1750 mg amoxicilline/250 mg clavulaanzuur bij gebruik van 2 verpakkingen per dag en 2625 mg amoxicilline/375 mg clavulaanzuur bij gebruik van 3 verpakkingen per dag, zoals hieronder aanbevolen.

Voor kinderen De behandeltijd is afhankelijk van de reactie van de patiënt. Bij sommige infecties is een langere behandelingstijd nodig (bijv. botontsteking). Gebruik het medicijn niet langer dan 14 dagen zonder de behandeling te controleren.

Volwassenen en kinderen> 40 kg

Aanbevolen dosis:

Standaarddosis (voor alle indicaties): 1 pakje/tijd x 2 maal/dag.

Aanbevolen dosis:

25 mg/3,6 mg/kg/dag tot 45 mg/6,4 mg/kg/dag verdeeld over 2 maal daags. Clavulanic 7: 1 met een dosis groter dan 45 mg/6,4 mg/kg/dag bij jonge kinderen jonger dan 2 jaar.

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur 7:1 bij kinderen jonger dan 2 maanden, dus het is niet mogelijk om de aanbevelingen voor dit kind vast te stellen.

Oudere mensen

Bij ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen.

Patiënten met nierfalen

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met een creatinineklaring> 30 ml/min.

Het wordt niet aanbevolen om amoxicilline/clavulaanzuur 7:1 te gebruiken bij patiënten met een creatinineklaring

Patiënten met leverfalen

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van medicijnen bij patiënten met leverfalen en waarbij de leverfunctie periodiek moet worden gecontroleerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Buikpijn, braken en diarree. Een paar patiënten hebben huiduitslag, opwinding of slaperigheid.

Afhandeling

Noodzaak om het medicijn onmiddellijk te stoppen. Symptomatische behandeling en ondersteuning indien nodig. Als een overdosis vroegtijdig optreedt en er geen contra-indicatie is, kan dit leiden tot braken of maagspoeling. Een overdosis lager dan 250 mg/kg veroorzaakt geen speciale symptomen en hoeft de maag niet te reinigen. Interstitiële nefritis leidt tot nierfalen, wat optreedt bij een klein aantal patiënten die een overdosis amoxicilline gebruiken. Disclaimerkristallen die in sommige gevallen tot nierfalen leiden, zijn gemeld na een overdosis amoxicilline bij volwassenen en kinderen. Het is noodzakelijk om voldoende water en elektrolyten aan het lichaam te leveren om de urineproductie op peil te houden en het risico op urineren te verminderen.

Nierschade herstelt vaak na het stoppen van het medicijn. Hypertensie kan zelfs optreden bij mensen met een beschadigde nierfunctie doordat de eliminatie van zowel amoxicilline als clavulaanzuur wordt verminderd. U kunt de hemolysemethode gebruiken om zowel amoxicilline als clavulaanzuur uit de bloedsomloop te verwijderen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Foodin-medicijnen gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Infectie en parasitaire infectie: Candida-infectie op de huid en slijmvliezen.

Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.

Spijsverteringsstelsel: indigestie.

Bloed- en lymfestelsel: vermindering van leukemie, vermindering van bloedplaatjes.

Infectie en parasitaire infectie: Overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige bacteriën. Convulsies, steriele meningitis Urine: interstitiële nefritis, kristal urine.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gecontra-indiceerd Foodin-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt, penicilline of enig ingrediënt in het medicijn. Amoxicilline/Clavulaanzuur.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en vraag zorgvuldig naar de voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op penicilline, cefalosporine of andere bètalactamantibiotica voordat u met de behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur begint.

Er zijn meldingen geweest van ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties (anafylaxie) bij patiënten die met penicilline werden behandeld. Deze reacties komen vaker voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en een voorgeschiedenis van allergieën. Als deze allergische reacties optreden, is het noodzakelijk om de behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur te stoppen en over te schakelen op een andere geschikte alternatieve therapie.

In geval van infectie is aangetoond dat bacteriën gevoelig zijn voor amoxicilline. Overweeg daarom om de behandeling over te zetten van amoxicilline/clavulaanzuur naar amoxicilline, volgens de officiële behandelinstructies.

Deze vorm van bereiding van het mengsel amoxicilline/clavulaanzuur is niet geschikt als wordt vermoed dat er een hoog risico bestaat dat patiënten worden geïnfecteerd met bacteriestammen die gevoelig of resistent zijn geweest tegen antibiotica uit de bètalactamgroep en niet via gevoelige tussenproducten met bètalactamase, wat leidt tot remmende effecten van clavulaanzuur. Gebruik geen medicijnen om ziekten te behandelen die veroorzaakt worden door pneumokokkenresistentie tegen penicilline.

Convulsies kunnen optreden bij patiënten met nierfalen of bij patiënten die hoge doses medicijnen gebruiken.

Vermijd de behandeling van amoxicilline/clavulaanzuur bij vermoeden van enkelvoudige en mononulocytose als gevolg van het optreden van mazelenuitslag die met deze aandoening gepaard gaat na gebruik van amoxicilline. Gelijktijdig gebruik van allopurinol bij behandeling met amoxicilline kan de kans op huidallergische reacties vergroten.

Het verlengen van de gebruiksduur van het medicijn kan soms leiden tot overmatige groei van niet-medicijngevoelige bacteriën.

Het optreden van het hele lichaam en koorts gepaard gaande met puisten aan het begin van de behandeling kunnen een symptoom zijn van het acute all-body pustules syndroom (AGEP). In dat geval is het absoluut noodzakelijk om de behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur te stoppen en amoxicilline later onder controle te brengen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur bij patiënten met leverfalen.

Leverproblemen worden vaak gemeld bij vrouwen en ouderen en kunnen een rol spelen bij het verlengen van de gebruiksduur van het medicijn. Deze voorvallen worden zelden gemeld bij kinderen. Bij alle patiënten verschijnen de tekenen en symptomen vaak tijdens of onmiddellijk na de behandeling, maar in sommige gevallen komen ze pas enkele weken na het stoppen van de behandeling duidelijk tot uiting. Deze gebeurtenissen herstellen zich vaak. Leverproblemen kunnen ernstig zijn en zeer zelden voorkomen bij sterfgevallen. Deze voorvallen doen zich vaak vooral voor bij patiënten met ernstige ziekten of gebruikte ziekten die gelijktijdig worden gebruikt met bekende geneesmiddelen met risico op lever.

Antibioticagerelateerde colitis is gemeld bij gebruik van bijna alle antibiotica, waaronder amoxicilline, met milde tot levensbedreigende ernst. Daarom is deze diagnostische overweging vaak belangrijk bij patiënten met diarree tijdens of na het nemen van antibiotica. Als colitis optreedt door antibiotica, is het noodzakelijk om de behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur onmiddellijk te stoppen, een arts te raadplegen en over te schakelen op een geschikte behandeltherapie. Contra-indicaties voor medicijnen die in dit geval de peristaltiek verminderen.

Aanbevolen aanbevelingen voor organen, waaronder de lever-, nier- en hematopoëtische functie tijdens langdurige behandeling.

Er is melding gemaakt van patiënten met langdurige protrombine, maar die zelden werden behandeld met amoxicilline/clavulaanzuur. Wanneer aan de patiënt gelijktijdig anticoagulantia worden voorgeschreven, moet er op passende wijze worden gecontroleerd. Voor orale anticoagulantia kan de dosis indien nodig worden aangepast om het gewenste antistollingsniveau te behouden.

Bij patiënten met leverfalen moet de dosis worden aangepast aan de mate van leverfalen.

Er is een rapport verschenen over kristal, maar zeer zelden bij patiënten met urinewegaandoeningen, voornamelijk geïnjecteerd. Bij gebruik van hoge doses amoxicilline wordt aanbevolen dat patiënten voldoende water drinken en de hoeveelheid uitgescheiden urine handhaven om het risico op het optreden van amoxicillinekristallen te verminderen. Bij patiënten die een urinekatheter gebruiken, moeten ze regelmatig controleren of de katheter niet verstopt is.

Tijdens de behandeling met amoxicilline moet het glucose-oxidase-enzym worden gebruikt als u wilt testen op glucose in de urine, omdat de methoden om het enzym niet te gebruiken een positief resultaat kunnen opleveren.

Omdat clavulaanzuur een onregelmatig IgG- en albuminegehalte aan het rode bloedcelmembraan heeft, wat leidt tot een Coombs-test voor misvattingen.

Er zijn meldingen geweest van positieve testresultaten bij gebruik van de Platelia Aspergillus EIA-test van Bio-Rad Laboratories bij patiënten die werden behandeld met amoxicilline/zuur Clavulanic, hoewel uiteindelijk werd vastgesteld dat deze patiënten geen Aspergilius-infectie hadden. Er zijn meldingen geweest van de kruisreactie tussen polysacharide van niet-Aspergilius-soorten en polyfuranose in het testreagens van Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergilius EIA. Daarom moeten de positieve testresultaten bij patiënten die worden behandeld met amoxicilline/clavulaanzuur voorzichtig zijn en bevestigd worden op basis van andere diagnostische tests.

Foodin-fasepoeder bevat 12,5 mg aspartaam, een bron van fenylalanine, dus wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met fenylceton.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan duizeligheid en hoofdpijn veroorzaken, dus het is noodzakelijk om wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor mensen die autorijden en machines bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

zwangerschap

Dierstudies bij het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur laten geen directe of indirecte effecten zien op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/de foetus, vóór of na de bevalling. Er zijn zeer weinig gegevens over het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur tijdens de zwangerschap bij de mens, en deze gegevens laten ook niet zien dat het geneesmiddel het risico op geboorteafwijkingen verhoogt. In één onderzoek bij premature vrouwen als gevolg van vroegtijdig breken van het vruchtwater was er een rapport over preventieve behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur die mogelijk in verband werd gebracht met een verhoogd risico op necrotiserende darmitis bij zuigelingen. Vermijd het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap, tenzij de arts dit noodzakelijk vindt.

Borstvoedingsperiode

Beide actieve ingrediënten in het medicijn worden uitgescheiden in de moedermelk (onbekend over het effect van clavulaanzuur op kinderen die borstvoeding geven). De gevolgen kunnen ertoe leiden dat baby's die borstvoeding krijgen, besmet raken met schimmelslijmvlies en diarree, waardoor ze mogelijk moeten stoppen met het geven van borstvoeding. Let ook op het risico dat kinderen gevoelig zijn voor het medicijn. Alleen gebruikt met amoxicilline/clavulaanzuur tijdens de borstvoedingsfase nadat de voordelen/risico's door een specialist zijn afgewogen.

Interactief medicijn

Orale anticoagulantia

Orale anticoagulantia en penicilline-antibiotica worden op grote schaal gebruikt zonder dat er rapporten zijn over medicijninteracties. Er zijn echter een aantal gevallen geweest van een verhoogd internationaliseringspercentage (INR) bij patiënten die acenocoumarol of warfarine gebruikten en samen met amoxicilline werden voorgeschreven. Als deze coördinatie noodzakelijk is, houd dan de protrombinetijd of de internationaliseringssnelheid nauwlettend in de gaten wanneer u de dosis verhoogt of stopt met amoxicilline. Het kan echter nodig zijn om de dosis orale anticoagulantia aan te passen.

methotrexaat

Peniciline vermindert de uitscheiding van methotrexaat, waardoor het risico op toxiciteit toeneemt.

Probenecide

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn gelijktijdig met Probenecid te gebruiken. Probenecide vermindert de eliminatie van amoxicilline in de niertubuli. Gelijktijdig gebruik met probenecide kan de concentratie amoxicilline in het bloed verhogen en verlengen, maar heeft geen invloed op clavulaanzuur.

mycofenolatmofetil

Bij patiënten die worden behandeld met Mycofenolaatmofetil is melding gemaakt van een afname van de dosering van metabolieten met mycofenolzuuractiviteit (MPA) van ongeveer 50% na orale amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur. De verandering van de concentratie vóór de dosis geeft mogelijk niet nauwkeurig de veranderingen in het totale MPa-blootstellingsniveau weer. Daarom is een verandering van de dosis mycofenolaatmofetil niet nodig als er geen klinisch bewijs is dat de disfunctie na de transplantatie optreedt. Het is echter noodzakelijk om nauwlettend klinisch toezicht te houden en onmiddellijk na de coördinatie van de antibioticabehandeling.

Bewaring

De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.