Foodin 1000mg Solunum yolu enfeksiyonları için Elpen ilacı (12 paket)

Farmasötik form 3 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Amoksisilin875mg
Klavulanik Asit125mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Kısa sürede (14 günden az) tedavi için kullanılan Amoksisilin + Klavulanat preparatları Beta-laktamaz suşlarının neden olduğu enfeksiyon vakaları, yalnızca aminopenisilin tedavisine yanıt vermez:

Şiddetli üst solunum yolu enfeksiyonları: bademcik iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı yaygın olarak kullanılan antibiyotiklerle tedavi edilir ancak faydası olmaz.

Beta - Laktamaz üreten H. Influenzae ve Moraxella Catest'in (önceki isimleri: Branhamella Catatrbalis) neden olduğu alt solunum yolu enfeksiyonları: Akut ve kronik bronşit, zatürre - Bronşiyal.

E.coli türleri, Klebsiella ve Enerobacter'in neden olduğu idrar - genital ağır bakteriyel enfeksiyonlar beta duyarlı laktamaz üretir: sistit, üretrit, piyelonefrit (kadın genital yolu enfeksiyonları).

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: sivilceler, böcekler, apse, yara enfeksiyonları, hücresel iltihaplanma.

Kemik ve eklem enfeksiyonları: Kemik iltihabı.

Diş enfeksiyonları: alveoler apseye kadar.

Diğer bakteriyel enfeksiyonlar: Hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar, obstetrik enfeksiyonlar (kürtajın neden olduğu enfeksiyonlar, obstetrik kan enfeksiyonları, düşükten kaynaklanan enfeksiyonlar), karın bölgesindeki bakteriyel enfeksiyonlar (kan enfeksiyonlarında intravenöz enjeksiyon, peritonit, mide - bağırsak, baş ve boyun ameliyatı sırasında bakteriyel enfeksiyonların önlenmesi, kalp, böbrek, eklem replasmanları ve safra yolları).

Farmakoloji

Amoksisilin, bir bakterinin hücre duvarı duvarını oluşturan köprünün önemli bir bileşeni olan peptidoglikan biyosentezinde yer alan bir veya daha fazla enzimi (genellikle penisilin ile ilişkili proteinler, PBPS olarak adlandırılır) inhibe eden yarı sentetik bir penisilindir (beta-laktam antibiyotik). Peptidoglikan biyosentezinin engellenmesi hücre duvarını zayıflatır, daha sonra sıklıkla hücrenin ayrılıp ölmesine yol açar.

Amoksisilin, ilaç karşıtı bakteri suşlarının oluşturduğu beta-laktamaz tarafından kolayca yok edilir ve bu nedenle bu bakteri suşları, yalnızca amoksisilin için kullanıldığında amoksisiline duyarlı değildir.

Klavulanik asit, bazı beta-laktamaz enzimlerinin aktif olduğu penisilin yapısına bağlı bir beta laktamdır, bu sayede amoksisilin etkisizliğini önler. Klavulanik asitin sadece kullanıldığında klinik olarak bakterileri öldürme etkisi yoktur.

Amoksisilin/klavulanik asit ile iki ana anti-ilaç mekanizması şunlardır:

  • B, C ve D grupları da dahil olmak üzere bazı bakteriyel beta-laktamaz tarafından inhibe edilen bakteri asitleri tarafından etkisiz hale getirilir. Bakteriyel ilaç, özellikle Gram negatif bakterilerde.

    Hassas bakteriler:

    Aerobik gram pozitif bakteriler:

  • Enterococcus Faecalis.
  • Gardnerella Vaginalis.
  • Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı).
  • Streptococcus Agalactiae.

    Aerobik gram negatif bakteriler:

  • capnocytophaga spp.
  • Eikenella Aşındırır.
  • bacteroides fragilis.
  • fusobacterium nucleatum.

    Aerobik gram pozitif bakteriler:

  • Enterococcus Faecium.
  • Escherichia coli.

    Aerobik gram negatif bakteriler:

  • acinetobacter sp. sp.
  • Serratia sp.
  • klamidofila fosfonya.
  • chlamydophila psittaci.

    Amoksisilin ve klavulanik asit, fizyolojik pH'ta sıvı bir çözelti içinde tamamen çözülür. Her iki bileşen de ağızdan kullanıldığında iyi emilir ve hızlıdır. Amoksisilin/Klavulanik asit, yemeklerden hemen önce kullanıldığında en iyi şekilde emilir. Oral kullanımdan sonra amoksisilin ve klavulanik asidin biyoyararlanımı yaklaşık %70'tir. Amoksisilin ve klavulanik asidin plazma özellikleri benzerdir ve amoksisilin ve klavulanik asidin plazmasındaki en yüksek konsantrasyonuna (maks) ulaşma süresi yaklaşık 1 saattir.

    Amoksisilin/klavulanik asit kombinasyonu kullanıldığında, serumda elde edilen amoksisilin ve klavulanik asit konsantrasyonu, ağızdan amoksisilin veya ayrı klavulanik asit alındığındakine benzer.

    Dağıtım:

    Plazmadaki toplam klavulanik asit miktarının yaklaşık %25'i ve toplam amoksisilin miktarının %18'i proteine ​​bağlıdır. Amoksisilinin dağılım hacmi yaklaşık 0,3 - 0,4 l/kg, klavulanik asit için ise yaklaşık 0,2 l/kg'dır.

    Çoğu penisilin gibi amoksisilin de anne sütünde bulunur. Ayrıca anne sütünde klavulanik asit formu da keşfedilmiştir. Hem amoksisilin hem de klavulanik asit plasenta bariyerini geçmiştir.

    Metabolizma:

    Amoksisilin, orijinal dozun %10-25'ine eşdeğer, aktif olmayan penisiloik asit formunda kısmen idrarla atılır. Klavulanik asit insanlarda güçlü bir şekilde metabolize edilir, idrar, dışkı ve solunum yoluyla karbondioksit şeklinde elimine edilir.

    Dönem:

    Amoksisilinin ana atılım yolu böbrekler yoluyla atılırken, klavulanik asit hem böbrekler hem de böbrekler dışındaki mekanizma tarafından elimine edilir.

    Birçok çalışma, amoksisilin'in yaklaşık %50 - 85'inin ve Klavulanik asidin yaklaşık %27-60'ının 24 saat sonra idrarla atıldığını göstermiştir. Klavulanik asit için ilaç en çok ilacı aldıktan sonraki ilk 2 saat içinde kesilir.

    Probenesid konsantresi amoksisilini yavaşlatır ancak klavulanik asidin böbrek yoluyla eliminasyonunu etkilemez.

  • Almadan önce Foodin 1000mg Solunum yolu enfeksiyonları için Elpen ilacı (12 paket)

    Ağızdan alınan ilaç

    nasıl kullanılır? Mide - bağırsaklarda intolerans oluşma riskini en aza indirmek ve ilacın emilimini optimize etmek için ilacı yemekten hemen önce alın.

    Her paketteki un miktarını bir miktar suyla karıştırın, karıştırın ve hemen içirin.

    Kullanım sonrası ilaç tedavisine ilişkin özel bir gereklilik yoktur.

    Dozaj

    Her hastada enfeksiyonları tedavi etmek için amoksisilin/klavulanik asit dozunu seçerken aşağıdakilere dikkat edilmelidir:

  • Antibiyotiklerle hastalığı ve duyarlılık düzeyini tahmin edin.

    Yetişkinler ve çocuklar için > 40 kg Foodin faz tozu kullanıldığında, aşağıda önerildiği gibi günde 2 paket kullanıldığında toplam günlük 1750 mg amoksisilin/250 mg Klavulanik asit ve günde 3 paket alındığında 2625 mg amoksisilin/375 mg Klavulanik asit sağlanacaktır.

    40 kg'ın altındaki çocuklar için Foodin faz tozunun kullanılması, aşağıda önerildiği şekilde kullanıldığında en yüksek günlük doz olan 1000 - 2800 mg amoksisilin/143 - 400 mg Klavulanik asit sağlayacaktır. Amoksisilin dozajını günlük olarak düşünüyorsanız, yüksek dozda gereksiz günlük klavulanik asit kullanımından kaçınmak için amoksisilin/Klavulanik içeren diğer preparatlara geçmeniz önerilir.

    Tedavi süresi hastanın cevabına bağlıdır. Bazı enfeksiyonlarda daha uzun tedavi süresi gerekir (örn. kemik iltihabı). Tedaviyi kontrol etmeden ilacı 14 günden fazla kullanmayınız.

    Yetişkinler ve çocuklar> 40 kg

    Önerilen doz:

  • Standart doz (tüm endikasyonlar için): 1 paket/zaman x 2 kez/gün.

    Önerilen doz:

  • 25 mg/3,6 mg/kg/gün ila 45 mg/6,4 mg/kg/gün, günde 2 defaya bölünür. 2 yaşın altındaki küçük çocuklarda 45 mg/6.4 mg/kg/gün'ün üzerindeki dozlarda Clavulanic 7:1.

    2 aylıktan küçük çocuklarda amoksisilin/klavulanik asit 7:1 kullanımına ilişkin klinik veri bulunmadığından bu çocuğa yönelik öneriler belirlemek mümkün değildir.

    Yaşlı insanlar

    Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar

    Kreatinin klerensi > 30 ml/dk olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Kreatinin klerensi

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar

    Karaciğer yetmezliği olan ve karaciğer fonksiyonunun periyodik olarak izlenmesi gereken hastaların ilaç kullanırken dikkat etmesi gerekenler.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Belirtiler

    Karın ağrısı, kusma ve ishal. Birkaç hastada kızarıklık, ajitasyon veya uyuşukluk görülür.

    İşleme

    İlacın derhal durdurulması gerekiyor. Gerekirse semptomatik tedavi ve destek. Doz aşımı erken ortaya çıkarsa ve herhangi bir kontrendikasyon yoksa kusmaya veya mide yıkanmasına neden olabilir. 250 mg/kg'ın altındaki doz aşımı özel semptomlara neden olmaz ve midenin temizlenmesini gerektirmez. İnterstisyel nefrit, amoksisilin doz aşımı kullanan az sayıda hastada ortaya çıkan böbrek yetmezliğine yol açar. Yetişkinlerde ve çocuklarda amoksisilin doz aşımından sonra bazı durumlarda böbrek yetmezliğine yol açan sorumluluk reddi kristali rapor edilmiştir. İdrar akışını sürdürmek ve idrara çıkma riskini azaltmak için vücuda yeterli su ve elektrolit sağlanması gerekir.

    Böbrek hasarı genellikle ilacı bıraktıktan sonra iyileşir. Hem amoksisilin hem de klavulanik asidin eliminasyonunun azalması nedeniyle böbrek fonksiyonu zarar görmüş kişilerde bile hipertansiyon meydana gelebilir. Hem amoksisilin hem de klavulanik asidi dolaşımdan uzaklaştırmak için hemoliz yöntemini kullanabilirsiniz.

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

  • Yan etkiler

    Foodin ilaçlarını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: Deri ve mukozada Candida enfeksiyonu.
  • Sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı.
  • Sindirim sistemi: hazımsızlık.
  • Kan ve lenf sistemi: Lösemiyi azaltmak, trombositleri azaltmak.
  • Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: Hassas olmayan bakterilerin aşırı gelişimi. Konvülsiyonlar, steril menenjit İdrar: interstisyel nefrit, kristal idrar.
  • İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Kontrendike Gıda Aşağıdaki durumlarda ilaçlar:

  • Aktif maddeye, herhangi bir penisiline veya ilacın içindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılık. Amoksisilin/Klavulanik asit.
  • Kullanırken dikkatli olun

    , amoksisilin/klavulanik asit tedavisine başlamadan önce penisilin, sefalosporin veya diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonlarının öyküsünü dikkatlice sormalıdır.

    Penisilinle tedavi edilen hastalarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen ölümcül (anafilaksi) vakaları rapor edilmiştir. Bu reaksiyonlar, penisilin aşırı duyarlılığı ve alerji öyküsü olan hastalarda daha sık görülür. Bu alerjik reaksiyonlar ortaya çıkarsa amoksisilin/klavulanik tedaviyi bırakıp diğer uygun alternatif tedaviye geçmek gerekir.

    Enfeksiyon durumunda, bakterilerin amoksisiline duyarlı olduğu gösterilmiştir, bu nedenle resmi tedavi talimatlarına göre tedaviyi amoksisilin/klavulanik asitten amoksisiline aktarmayı düşünün.

    Amoksisilin/klavulanik asit karışımının bu şekilde hazırlanması, hastaların beta-laktam grubu antibiyotiklere duyarlı veya dirençli bakteri suşları ile enfekte olma riskinin yüksek olduğundan ve beta laktamaz ile hassas aracılar yoluyla değil, klavulanik asidin inhibisyon etkilerine yol açtığından şüpheleniliyorsa uygun değildir. Pnömokokların penisilin direncinden kaynaklanan hastalıkları tedavi etmek için ilaç kullanmayın.

    Böbrek yetmezliği olan veya yüksek dozda ilaç kullanan hastalarda konvülsiyonlar meydana gelebilir.

    Amoksisilin kullandıktan sonra bu durumla ilişkili kızamık döküntülerinin ortaya çıkması nedeniyle tek ve mononülositoz şüphesi durumunda amoksisilin/klavulanik asit tedavisinden kaçının. Amoksisilin ile tedavi edilirken allopurinolün eş zamanlı kullanımı ciltte alerjik reaksiyon olasılığını artırabilir.

    İlacın kullanım süresinin uzatılması bazen ilaca duyarlı olmayan bakterilerin aşırı çalışmasına neden olabilir.

    Tedavinin başlangıcında tüm vücudun ortaya çıkması ve püstüllerin eşlik ettiği ateş, akut tüm vücut püstülleri sendromunun (AGEP) bir belirtisi olabilir, daha sonra amoksisilin/klavulanik asit tedavisinin durdurulması ve daha sonra amoksisilin kontrolü yapılması zorunludur.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda amoksisilin/asit klavulanik kullanırken dikkatli olun.

    Karaciğer olayları sıklıkla kadınlarda ve yaşlılarda rapor edilir ve ilaç kullanım süresinin uzamasına yol açabilir. Bu olaylar çocuklarda nadiren rapor edilmektedir. Tüm hastalarda belirti ve semptomlar sıklıkla tedavi sırasında veya tedaviden hemen sonra ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedavinin kesilmesinden birkaç hafta sonra açıkça ortaya çıkmayabilir. Bu olaylar sıklıkla iyileşir. Karaciğer olayları ciddi olabilir ve ölümler çok nadir olabilir. Bu olaylar genellikle ciddi veya kullanılmış hastalıkları olan hastalarda, karaciğer riski taşıdığı bilinen ilaçlarla eş zamanlı olarak ortaya çıkar.

    Amoksisilin de dahil olmak üzere, hafif ila yaşamı tehdit eden şiddette hemen hemen tüm antibiyotiklerin kullanımı sırasında antibiyotikle ilişkili kolit rapor edilmiştir. Bu nedenle, herhangi bir antibiyotik kullanımı sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu tanısal değerlendirme sıklıkla önemlidir. Antibiyotiklere karşı kolit meydana gelirse, amoksisilin/klavulanik asit tedavisini derhal durdurmak, bir doktora danışmak ve uygun tedavi tedavisine geçmek gerekir. Bu durumda peristaltizmi azaltan ilaçlara yönelik kontrendikasyonlar.

    Uzun süreli tedavi sırasında karaciğer, böbrek fonksiyonu ve hematopoietik fonksiyon dahil olmak üzere organlar için önerilen öneriler.

    Uzamış protrombini olan ancak nadiren amoksisilin/klavulanik asit ile tedavi edilen hastalarla ilgili bir rapor bulunmaktadır. Hastaya antikoagülanlarla eşzamanlı olarak reçete edildiğinde uygun izleme izlenmelidir. İstenilen antikoagülan seviyesini korumak için gerekirse oral antikoagülanların dozu ayarlanabilir.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda karaciğer yetmezliğinin derecesine göre doz ayarlanması gerekir.

    Kristal ile ilgili bir rapor vardır, ancak idrar yolu rahatsızlığı olan hastalarda çok nadir görülür, çoğunlukla enjekte edilir. Yüksek dozda amoksisilin kullanıldığında, amoksisilin kristallerinin oluşma riskini azaltmak için hastaların yeterli miktarda su içmesi ve atılan idrar miktarını koruması önerilir. İdrar sondası kullanan hastaların, kateterin tıkanmadığından emin olmak için düzenli olarak kontrol etmeleri gerekir.

    Amoksisilin tedavisi sırasında idrarda glukoz ölçümü yapılmak isteniyorsa glukoz oksidaz enzimi kullanılmalıdır çünkü enzimin kullanılmadığı yöntemler olumlu sonuç verebilir.

    Çünkü Klavulanik asit, kırmızı kan hücresi zarında düzensiz bir IgG ve albümine sahiptir ve bu da yanlış anlamalar için Coombs testine yol açar.

    Amoksisilin/asit Clavulanic ile tedavi edilen hastalarda Bio-Rad Laboratuvarlarının Platelia Aspergillus EIA testi kullanıldığında pozitif test sonuçlarına ilişkin raporlar olmuştur, ancak bu hastaların sonuçta Aspergilius enfeksiyonu olmadığı tespit edilmiştir. Aspergilius dışı türlerin polisakkaritleri ile Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergilius EIA'nın test reaktifindeki polifuranoz arasındaki çapraz reaksiyona ilişkin raporlar mevcuttur. Bu nedenle amoksisilin/klavulanik asit tedavisi gören hastalarda pozitif test sonuçları dikkatli olmalı ve diğer tanısal testlerle doğrulanmalıdır.

    Gıda fazı tozu, fenilalanin kaynağı olan 12,5 mg aspartam içerir, bu nedenle fenilketonlu hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

    İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

    İlaç baş dönmesi, baş ağrısına neden olabilir, bu nedenle dikkatli olmak gerekir Araç ve makine kullanan kişilerin ilacı alması.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

    hamilelik

    Amoksisilin/klavulanik asit kullanıldığında yapılan hayvan çalışmaları gebelik, embriyo/fetal gelişim, doğum öncesi veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermemektedir. Amoksisilin/klavulanik asitin insan hamileliği sırasında kullanımına ilişkin çok az veri bulunmaktadır ve bu veriler aynı zamanda ilacın doğum kusurları riskini arttırdığını da göstermemektedir. Amniyotik sıvının erken yırtılması nedeniyle prematüre kadınlarda yapılan tek bir çalışmada, amoksisilin/klavulanik asit ile koruyucu tedavinin bebeklerde nekrotizan bağırsak iltihabı riskinin artmasıyla ilişkili olabileceğine ilişkin bir rapor bulunmaktadır. Doktor gerekli görmediği sürece hamilelik sırasında ilaç kullanmaktan kaçının.

    Emzirme dönemi

    İlacın her iki aktif maddesi de anne sütüne geçmektedir (klavulanik asidin emziren çocuklar üzerindeki etkisi bilinmemektedir). Bunun sonuçları anne sütüyle beslenen bebeklerin mantar mukozasına yakalanmasına ve ishale neden olabilir, bu nedenle emzirmeyi bırakmak zorunda kalabilirler. Ayrıca ilaca duyarlı çocukların riskine de dikkat edin. Emzirme döneminde yalnızca amoksisilin/klavulanik asit ile birlikte yarar/risk açısından bir uzman tarafından değerlendirildikten sonra kullanılır.

    İnteraktif ilaç

    Oral antikoagülan ilaçlar

    Oral antikoagülanlar ve penisilin antibiyotikleri, ilaç etkileşimlerine ilişkin raporlar görülmeden yaygın olarak kullanılmaktadır. Bununla birlikte, asenokumarol veya varfarin kullanan ve amoksisilin reçete edilen hastalarda uluslararasılaşma oranının (INR) arttığı bir dizi vaka olmuştur. Bu koordinasyon gerekliyse, dozu artırırken veya amoksisilini durdururken protrombin zamanını veya uluslararasılaşma oranını yakından izleyin. Ancak oral antikoagülanların dozunun ayarlanması gerekebilir.

    metotreksat

    Penisilin metotreksat atılımını azaltarak toksisite riskini artırır.

    Probenesid

    İlacın Probenecid ile aynı anda kullanılmasını önermeyin. Probenesid, amoksisilinin renal tübüllerdeki eliminasyonunu azaltır. Probenesid ile eş zamanlı kullanım amoksisilin'in kandaki konsantrasyonunu artırabilir ve uzatabilir ancak klavulanik asidi etkilemez.

    mikofenolatmofetil

    Mikofenolat Mofetil ile tedavi edilen hastalarda, oral amoksisilinin klavulanik asit ile kombinasyonundan sonra mikofenolik asit aktivitesine (MPA) sahip metabolitlerin dozajında ​​yaklaşık %50 azalma olduğuna dair bir rapor bulunmaktadır. Dozdan önceki konsantrasyon değişikliği, genel MPa maruziyet seviyesindeki değişiklikleri doğru şekilde göstermeyebilir. Bu nedenle, nakil sonrası fonksiyon bozukluğuna dair klinik bir kanıt olmadığında mikofenolat mofetil dozunun değiştirilmesi gereksizdir. Ancak antibiyotik tedavisinin koordinasyonu sonrasında klinik olarak ve hemen takip edilmesi gerekmektedir.

    Saklama

    Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler