Forair 250 Inhaler Cadila Spray pro léčbu chronického astmatu (120 dávek)

Léková forma Krabice
Specifikace Salmeterol, flutikason furoát

Složka

Informace o složeníObsah
Salmeterol25 mcg
Flutikason furoát250 mcg

Použití

indikace

Inhalátor Forair 250 je indikován v následujících případech:

  • Léčba chronického astmatu včetně dětí a dospělých, je-li vhodná kombinovaná léčba (bronchodilatancia a sprejové kortikosteroidy).

    Salmeterol je vlastníkem beta-2 sympatického receptoru, který má dlouhou a vysokou volbu účinku s dlouhým řetězcem, který se připojuje k exiperu (EXO-Site) receptoru. Salmeterol má bronchodilatační účinky.

    flutikason propionát:

    V doporučené dávce dávka fluticason propionátu ve spreji obsahující silnou protizánětlivou aktivitu glukokortikoidů v plicích, zmírňuje symptomy a drama astmatu a má méně vedlejších účinků při použití kortikosteroidů.

    farmakokinetika

    salmeterol:

    Působí pouze na plíce, takže plazmatická koncentrace nenaznačuje dopad léčby. Lék je ve formě aerosolu, bronchodilatátor se objeví po 2-3 minutách, až po 5 až 15 minutách a trvá 3-4 hodiny. Nízká plazmatická koncentrace (léčebná dávka je přibližně 200 PG/ml nebo méně), dosahující maxima během 2–4 hodin.

    Přibližně 72 % inhalovaných pilulek se vyloučilo močí během 24 hodin, z nichž 28 % se nezměnilo a 44 % se metabolizovalo. Eliminační poločas léčiva je 3,8 hodiny. Vzhledem k nízké plazmatické koncentraci je méně pravděpodobné, že aerosol způsobí vedlejší účinky než tableta nebo injekční podání. Proto lze aerosolový typ použít u pacientů s hypertyreózou, arytmií, poruchami koronárního oběhu, hypertenzí, diabetem, pacienti užívají inhibitory monoaminoxydázy.

    Fluticason Propionate pravidelný sprej u zdravých lidí je asi 10%. Zbytek spreje lze spolknout, ale působí na celé tělo velmi málo kvůli schopnosti rozpustit se do nízké tekutiny a metabolismu před absorpcí, což vede k orálnímu užití asi 1 %.

    flutikason propionát:

    Vlastnosti flutikason propionátu jsou vyjádřeny vysokou plazmatickou clearance (1150 ml/min), širokým distribučním integrálem (asi 300 l) a poločasem semi-odpadu přibližně 8 hodin. Proteinová soudržnost je 91 %. Flutikason se rychle vylučuje z oběhového systému a přeměňuje se hlavně na karboxylovou kyselinu, která již není aktivní enzymem CYP3A4 cytochromu P450.

    Renální clearance flutikason-propionátu je zanedbatelná. Téměř 5 % dávky se vylučuje ledvinami převážně ve formě metabolismu. Měli byste být opatrní při používání embryí vhodných pro již známé inhibitory CYP3A4, protože existuje riziko zvýšení hladiny flutikason propionátu.

    • Před odběrem Forair 250 Inhaler Cadila Spray pro léčbu chronického astmatu (120 dávek)

    Jak používat

    postavte sprej pomocí ukazováčku a palce, dobře protřepejte. Vydechněte a nechte ústa vystříknout do úst mezi dva zuby.

    Nasávejte sprej rty, nekousejte. Mírně zakloňte hlavu dozadu, pomalu se nadechněte a zmáčkněte dávku, přičemž pokračujte v rovnoměrném a hlubokém nádechu.

    Vyjměte lahvičku s rozprašovačem, zadržte dech po dobu alespoň 10 sekund nebo dokud vám to nebude příjemné. Poté pomalu vydechněte.

    Dávkování

    pro chronické astma a chronickou obstrukční plicní nemoc.

    Pacienti musí být informováni o pravidelné medikaci i bez příznaků. Pacienti musí být pravidelně vyšetřováni lékařem, aby měli optimální obsah léku.

    dospělí a děti starší 12 let:

    Stříkejte 2krát denně.

    Dávka salmeterolu 25 µg + flutikason propionát 125 µg není pro děti do 12 let.

    Zvláštní pacienti:

    Neupravujte dávku u starších pacientů nebo pacientů se selháním ledvin.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

    při předávkování? V tomto případě vybrané beta blokátory sympatiku na srdce a měli by být opatrní při užívání těchto léků u pacientů s bronchospasmem v anamnéze.

    Předávkování flutikason propionátem může vést k dočasné inhibici kopcovitých - hypofýz - nadledvinek, ale tato situace po několika dnech pomine.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání inhalátoru Forair 250 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Neurčena frekvence:

    salmeterol:

  • Byly hlášeny farmakologické vedlejší účinky majitele beta léku, jako je třes, čištění hrudníku a bolest hlavy, ale tyto reakce jsou často přechodné a při pravidelném užívání léku se snižují.

    • U citlivých pacientů se často může vyskytnout arytmie (včetně fibrilace síní, ventrikulární tachykardie a bezvědomí).

  • Existují zprávy o symptomech bolesti kloubů a reakcích přecitlivělosti, včetně vyrážky, edému a angioedému, vzácně bolesti svalů.

    • flutikason propionát:

  • Byla hlášena hypersenzitivní reakce.
  • u některých pacientů se může objevit chrapot a kantida a plísně v krku. Jak chraplavé příznaky, tak četnost kandidózy lze snížit opláchnutím vodou po použití salmeterolu a flutikason propionátu. Symptomy kandidózy lze léčit antimykotiky a zároveň pokračovat v užívání salmeterolu a flutikason propionátu.

    • V klinických studiích salmeterolu a flutikason propionátu jsou často hlášeny nežádoucí reakce: chrapot/obtížná mluva, podráždění krku, bolest hlavy, Candida v ústech a krku a bubínek.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Informujte prosím lékaře o nežádoucích účincích, které se vyskytly během užívání léku.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Inhalátor Forair 250 je kontraindikován v následujících případech:

    Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

    Pozor při používání

    nesmí během léčby přípravkem Forair náhle přestat.

    Forair není lék na akutní příznaky astmatu. Stejně jako ostatní kortikosteroidy by měl být Forair používán opatrně u pacientů s progresivní tuberkulózou nebo potenciální tuberkulózou.

    Podobně jako u jiných inhalačních léčebných terapií se mohou často objevit nezbedné bronchospasmy se zvýšenými příznaky sípání bezprostředně po užití léku. Měl by okamžitě léčit rychlým inhalačním bronchodilatátorem. Salmeterol a flutikason propionát by měly být vysazeny, pacienti musí být vyšetřeni a v případě potřeby nasazeni na jinou substituční léčbu.

    Pokud se projeví příznaky hypotalamu - hypofýzy - nadledvinek, jako je hypotenze, nevolnost, zvracení, závratě nebo slabost, měli byste lék vysadit nebo snížit počet jeho užívání.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    žádný vliv.

    Těhotenství

    Před užitím přípravku Forair pro těhotné ženy zvažte rizika a přínosy pro plod.

    Období kojení

    stále neví, zda se lék vylučuje do mateřského mléka, ale salmeterol i flutikason propionát se vylučují do myšího mléka. Proto je také nutné před užitím přípravku Forair pro kojící ženy zvážit rizika a přínosy pro malé děti.

    Interaktivní lék

    by se neměl používat selektivních a neselektivních blokátorů beta receptorů u pacientů s obstrukcí dýchacích cest, která se může zotavit, pokud k tomu nejsou nutné důvody.

    Přestože je koncentrace forair v plazmě velmi nízká, nepoužívá se se silnými inhibitory cytochromu P450 3A4 (Ritonavir), které mohou způsobit vedlejší účinky kortikosteroidů včetně cushingova syndromu a adrenálních inhibitorů.

    Současné užívání salmeterolu a ketokonazolu významně zvyšuje hladiny salmeterolu v plazmě (CMAX se zvýší 1,4krát a AUC se zvýší 15krát).

    Skladování

    Uchovávejte lék při teplotě pod 30 °C. Nezmrazujte.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova