Φάρμακο Forgout 40 mg Tw3 θεραπεία χρόνιου ουρικού οξέος, αρθρίτιδας ουρικής αρθρίτιδας (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 15 δισκία
Προδιαγραφές Febuxostat

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Febuxostat	40 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Η διακοπή του φαρμάκου ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία του χρόνιου ουρικού οξέος σε ενήλικες έχει εμφανίσει εναποθέσεις ουρικού οξέος (συμπεριλαμβανομένων ατόμων με ιστορικό ή που πάσχουν από ουρική αρθρίτιδα ή/και ουρική αρθρίτιδα).

Το φάρμακο Forgout ενδείκνυται για ενήλικες.

Φαρμακοκολογία

Το ουρικό οξύ είναι το τελικό προϊόν του ανθρώπινου μεταβολισμού και δημιουργείται σε στάδια υποξανθίνης - ξανθίνης - ουρικού οξέος. Και τα δύο παραπάνω στάδια καταλύονται από την οξειδάση της ξανθίνης (XO). Η φεβουξοστάτη είναι ένα παράγωγο 2-ρεαθειαζόλης που έχει μείωση του ουρικού οξέος του ορού αναστέλλοντας την επιλογή της οξειδάσης της ξανθίνης. Στη συγκέντρωση της φεβουξοστάτης, η θεραπεία δεν αναστέλλει άλλα ένζυμα που εμπλέκονται στο μεταβολισμό της πουρίνης ή της πυριμιδίνης όπως: αποαμινάση γουανίνης, φωσφοριβοσυλτρανσφεράση γουανίνης υποξανθίνης, φωσφοριβοσυλοτρανσφεράση OROTATAT, αποκαρβοξυλάση MONOMHOSPHATPHAT OROTIDIN.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, η φεβουξοστάτη απορροφάται καλά (≥ 84%) και γρήγορα (trax 1,0 - 1,5 ώρες). Μετά τη λήψη της εφάπαξ ή πολλαπλών δόσεων των 80 και 120 mg μία φορά την ημέρα, το cmax είναι περίπου 2,8 - 3,2 kg/ml και 5,0 - 5,3 Ug/ml, αντίστοιχα. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα των μορφών του Febuxostat δεν έχει μελετηθεί.

Το Febuxostat μπορεί να χρησιμοποιηθεί με φαγητό ή όχι.

Διανομή

Ο όγκος κατανομής σε σταθερή κατάσταση (VSS/F) του Febuxostat είναι 29 - 75 l στη δόση των 10 - 300 mg. Η αναλογία συνοχής με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 99,2%, (κυρίως με λευκωματίνη). Οι μεταβολικές ουσίες έχουν δραστηριότητα πρωτεΐνης πλάσματος περίπου 82 - 91%.

Μεταβολισμός

Η φεβουξοστάτη μεταβολίζεται ισχυρά με τη διαδικασία συζυγούς από τη διφωσφορική ουριδίνη γλυκουρονοσυλτρανσφεράση (UGT) και την οξείδωση μέσω του Cytochrom P450 (CYP). Το μικροσκόπιο βλεννογόνου του ήπατος In Vitro δείχνει ότι οι οξειδωτικοί μεταβολίτες σχηματίζονται κυρίως από τα CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 ή CYP2C9 και η γλυκουρονική φεβουξοστάτη που σχηματίζεται κυρίως από τα UGT 1A1, 1A8 και 149.

Αποβολή

Η φεβουξοστάτη αποβάλλεται μέσω του ήπατος και των νεφρών. Μετά τη λήψη μιας δόσης 80 mg Febuxostat, περίπου το 49% της δόσης ανακτάται στα ούρα, συμπεριλαμβανομένης της σταθερής Febuxostat (3%), της ακυλογλυκουρονικής φεβουξοστάτης (30%), των οξειδωτικών και συζευγμένων ουσιών (13%) και άλλων άγνωστων μεταβολιτών (3%). Εκτός από την απέκκριση μέσω των ούρων, περίπου το 45% της δόσης βρίσκεται στο λίπασμα, συμπεριλαμβανομένων: φορμά φεβουξοστάτη (12%), ακυλογλυκουρονική φεβουξοστάτη (1%), οξειδωτικές και συζευγμένες ουσίες (25%) και άλλους άγνωστους μεταβολίτες (7%). Ο τελικός χρόνος πώλησης του Febuxostat είναι περίπου 5 - 8 ώρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων Febuxostat 80 mg σε ασθενείς με ήπια, μέτρια ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η CMAX της Febuxostat δεν αλλάζει σε σύγκριση με αυτούς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Η μέση συνολική AUC της φεβουξοστάτης αυξάνεται περίπου 1,8 φορές από 7,5 μg/ml στην ομάδα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία σε 13,2 μg/ml στην ομάδα με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.

Η CMAX των μεταβολιτών αυξήθηκε κατά 2 φορές και η AUC των μεταβολιτών αυξήθηκε κατά 4 φορές. Ωστόσο, δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια και μέτρια νεφρική ανεπάρκεια,

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Μετά τη χρήση πολλαπλών δόσεων Febuxostat 80 mg σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια ηπατική δυσλειτουργία, η CMAX και η AUC της Febuxostat και των μεταβολιτών της δεν έχουν αλλάξει σημαντικά σε σύγκριση με αυτούς με φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Δεν έχουν γίνει μελέτες σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ηλικία

Δεν υπάρχει σημαντική αλλαγή στην AUC της φεβουξοστάτης ή των μεταβολιτών της μετά από πολλές δόσεις φεβουξοστάτης σε ηλικιωμένα άτομα σε σύγκριση με υγιή νεαρά άτομα.

Φύλο

Μετά τη λήψη πολλαπλών από του στόματος δόσεων φεβουξοστάτη, η CMAX είναι 24% υψηλότερη από ό,τι στις γυναίκες και η AUC είναι 12% υψηλότερη από ό,τι στις γυναίκες. Ωστόσο, τα CNAX και AUC προσαρμόζονται με το ίδιο βάρος μεταξύ του φύλου. Δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση με βάση το φύλο.

Πριν τη λήψη Φάρμακο Forgout 40 mg Tw3 θεραπεία χρόνιου ουρικού οξέος, αρθρίτιδας ουρικής αρθρίτιδας (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Δοσολογία

συνιστώμενη δόση

Το Forgout συνιστάται για 40 mg ή 80 mg, μία φορά την ημέρα. Η συνιστώμενη δόση θεραπείας είναι 40 mg. Για τους ασθενείς, δεν μειώνουν το ουρικό οξύ κάτω από 6 mg/dL μετά από 2 εβδομάδες δόσεων 40 mg, συνιστάται η δόση των 80 mg.

Το Forgout μπορεί να χρησιμοποιηθεί χωρίς να δίνετε προσοχή σε τρόφιμα ή αντιόξινα.

συνιστώμενες δόσεις για ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια:

Ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική λειτουργία: Καμία προσαρμογή της δόσης.

Ο προσδιορισμός των επιπέδων-στόχων ουρικού οξέος κάτω από 6 mg/dL μπορεί να γίνει μόλις δύο εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας με Forgout.

Πρόληψη της εστίας ουρικής αρθρίτιδας

Τα κρούσματα ουρικής αρθρίτιδας μπορεί να εμφανιστούν μετά την έναρξη του Forgout λόγω αλλαγών στα επίπεδα ουρικού οξέος στον ορό που οδηγούν σε ουρικό οξύ από τον αθροιστικό ιστό που μεταφέρεται στην κυκλοφορία του αίματος. Η προληπτική εστία ουρικής αρθρίτιδας με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή Κολχικίνη συνιστάται κατά την έναρξη της θεραπείας με Forgout. Η προληπτική θεραπεία μπορεί να αποφέρει οφέλη για έως και έξι μήνες.

Εάν εμφανιστεί εστία ουρικής αρθρίτιδας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Forgout, δεν χρειάζεται να σταματήσετε τη χρήση του φαρμάκου. Η αντιμετώπιση της εστίας ουρικής αρθρίτιδας πρέπει να γίνεται ταυτόχρονα, κατάλληλη για κάθε ασθενή.

Η συγκεκριμένη δόση εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, υπάρχουν κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Συνήθης: 1/100 Sadr

Μεταβολισμός και σύστημα διατροφής: Οξεία ουρική αρθρίτιδα. 1/100

Ενδοκρινικό σύστημα: Αύξηση των ορμονών διέγερσης του θυρεοειδούς. Η κολπική καρδιά, βουρτσισμένα τύμπανα στο στήθος, μη φυσιολογικά ηλεκτροκαρδιογραφήματα. Χολή: πέτρες στη χολή. Ουρητικός.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Μειώνουν όλες τις αιματηρές θρομβοπενίες. Γαστρεντερικό: Παγκρεατίτιδα, στοματικό έλκος. Διάμεση, ούρα.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Η διακοπή των φαρμάκων αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη φεβουξοστάτη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

καρδιαγγειακές διαταραχές:

Μην προτείνετε τη θεραπεία με Febuxostat σε ασθενείς με μυοκαρδιακή οργανική αναιμία ή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια.

Υπερευαισθησία/αλλεργίες σε φάρμακα:

σπάνια εμφανίζονται αλλεργικές αντιδράσεις/αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens - Johnson (απειλητικό για τη ζωή), του συνδρόμου τοξικής δερματικής νέκρωσης και του οξέος αναφυλακτικού σοκ. Οι ασθενείς χρειάζονται συμβουλές σχετικά με σημεία, συμπτώματα και παρακολουθούν στενά τα συμπτώματα των αντιδράσεων αλλεργίας/υπερευαισθησίας. Σταματήστε το φάρμακο εάν υπάρχει σοβαρή αλλεργική αντίδραση/αντίδραση υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens - Johnson και δεν επαναχρησιμοποιήσετε το Febuxostat σε αυτόν τον ασθενή. Οξεία ουρική αρθρίτιδα:

Μην ξεκινήσετε τη θεραπεία με φεβουξοστάτη έως ότου μειωθούν τελείως οι κρίσεις ουρικής αρθρίτιδας.

Οξεία ουρική αρθρίτιδα μπορεί να εμφανιστεί στην αρχή της θεραπείας με φεβουξοστάτη. Εάν εμφανιστούν οξείες κρίσεις ουρικής αρθρίτιδας, μην σταματήσετε το φάρμακο. Συνεχίστε τη θεραπεία με Febuxostat εάν εμφανιστούν οξείες κρίσεις ουρικής αρθρίτιδας κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Κοιτάσματα Ξανθίνης:

Σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο σχηματισμού ουρικών αλάτων (όπως κακοήθεις όγκοι και αυτοί, σύνδρομο lesch-nylos) Η απόλυτη συγκέντρωση της ξανθίνης στα ούρα μπορεί να αυξηθεί αρκετά ώστε να προκαλέσει εναπόθεση στο ουροποιητικό σύστημα (σπάνια εμφανίζεται). Επειδή δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες, το Febuxostat δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτούς τους ασθενείς.

Θιβέτ:

Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες, δεν συνιστάται για αυτούς τους ασθενείς.

Θεοφυλλίνη:

Η ταυτόχρονη χρήση φεβουξοστάτη 80 mg και θεοφυλλίνης εφάπαξ δόσης 400 mg σε υγιή άτομα δεν παρατηρούνται αλληλεπιδράσεις με φάρμακα. Το Febuxostat 80 mg μπορεί να χρησιμοποιηθεί με θεοφυλλίνη, δεν υπάρχει κίνδυνος αύξησης της συγκέντρωσης θεοφυλλίνης στο πλάσμα. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για δόση φεβουξοστάτη 120 mg.

Ηπατική δυσλειτουργία:

Ελέγχετε και αξιολογείτε περιοδικά τη λειτουργία του ήπατος κατά την έναρξη της θεραπείας με Febuxostat

διαταραχές του θυρεοειδούς:

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Febuxostat σε ασθενείς με δυσλειτουργία του θυρεοειδούς.

Προειδοποίηση αρχής:

Αυτό το φάρμακο περιέχει έκδοχα:

Λακτόζη: Ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες σε ανοχή στη γαλακτόζη, λακτάση Lapp ή γλυκόζη-γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες:

Τα δεδομένα για έναν πολύ περιορισμένο αριθμό εγκύων γυναικών που χρησιμοποιούσαν Febuxostat δεν είδαν κανένα μειονέκτημα της Febuxostat για την εγκυμοσύνη ή την υγεία της εγκυμοσύνης/βρέφους. Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν άμεσες ή έμμεσες επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου ή τον τοκετό. Δεν είναι σαφές οι πιθανοί κίνδυνοι για τους ανθρώπους. Το Febuxostat δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

γυναίκες που θηλάζουν:

Δεν είναι σαφές εάν η φεβουξοστάτη θα απεκκριθεί στο μητρικό γάλα. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει την απέκκριση αυτού του δραστικού συστατικού στο μητρικό γάλα και μειώνουν την ανάπτυξη ενός ζώου. Δεν μπορεί να αποκλειστεί ο κίνδυνος για το θηλασμό. Το Febuxostat δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

αναπαραγωγική ικανότητα:

Σε ζώα, αναπαραγωγικές μελέτες έως και 48 mg/kg/ημέρα δείχνουν ότι δεν υπάρχει καμία ανεπιθύμητη ενέργεια ανάλογα με τη δόση της γονιμότητας. Η επίδραση του Febuxostat είναι άγνωστη στην ανθρώπινη γονιμότητα.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Ύπνος, ζάλη, παραισθησία και θολή όραση έχουν αναφερθεί με τη χρήση του Febuxostat.

Οι ασθενείς πρέπει να είναι προσεκτικοί πριν οδηγήσουν, χειριστούν μηχανήματα ή συμμετέχουν σε επικίνδυνες δραστηριότητες μέχρι να βεβαιωθούν ότι το Forgout δεν επηρεάζει αρνητικά την απόδοση.

Διαδραστικό φάρμακο

Διαδραστικά φάρμακα και άλλοι τύποι αλληλεπιδράσεων:

μερκαπτοπουρίνη/αζαθειοπρίνη:

Με βάση τον μηχανισμό δράσης του Febuxostat στην αναστολή της οξειδάσης ξανθίνης (XQ), δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση του. Αναστολή της οξειδάσης ξανθίνης επειδή το Febuxostat μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα, οδηγώντας σε τοξικότητα. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σχετικά με την αλληλεπίδραση φαρμάκων μεταξύ της φεβουξοστάτης και των φαρμάκων που μεταβολίζονται από την οξειδάση της ξανθίνης. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την αλληλεπίδραση φαρμάκων μεταξύ φεβουξοστάτη και χημειοθεραπείας. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την ασφάλεια του Febuxostat στην κυτταροτοξική θεραπεία.

Ροσιγλιταζόνη και υπόστρωμα CYP2C8:

Η φεβουξοστάτη θεωρείται ως ένας ασθενής αναστολέας του CYP2C8 in vitro. Σε μια υγιή μελέτη, χρησιμοποιήθηκαν ταυτόχρονα 120 mg φεβουξοστάτης μία φορά την ημέρα με μία εφάπαξ δόση 4 mg ροσιγλιταζόνης χωρίς καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική των μεταβολιτών της ροσιγλιταζόνης και του N-Desmethyl Rosiglitazon, γεγονός που υποδεικνύει ότι η φεβουξοστάτη δεν αναστέλλει το ένζυμο CYP2C8. Επομένως, δεν απαιτείται μείωση της δόσης της ροσιγλιταζόνης ή άλλων υποστρωμάτων του CYP2C8 όταν χρησιμοποιείται το Febuxostat ταυτόχρονα με αυτές τις ουσίες.

Θεοφυλλίνη:

Μια μελέτη αλληλεπιδράσεων φαρμάκων που διεξήχθη σε υγιή άτομα που χρησιμοποιούν Febuxostat για την αξιολόγηση της αναστολής της οξειδάσης της ξανθίνης (XQ) μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση θεοφυλλίνης κατά την κυκλοφορία, όπως αναφέρεται με άλλους σηπτικούς αναστολείς. Τα αποτελέσματα της έρευνας δείχνουν ότι η ταυτόχρονη χρήση του Febuxostat 80 mg μία φορά την ημέρα μαζί με μία εφάπαξ δόση doophyllin 400 mg δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική ή την ασφάλεια της θεοφυλλίνης. Επομένως, δεν υπάρχει ιδιαίτερη προσοχή όταν χρησιμοποιείτε το Febuxostat 80mg και τη θεοφυλλίνη ταυτόχρονα.

ναπροξένη και άλλοι γλυκουρονικοί αναστολείς:

Ο μεταβολισμός της φεβουξοστάτης εξαρτάται από το ένζυμο γλυκουρονοσυλο τρανσφεράση της ουριδίνης (UGT).

Οι γλυκουρονικοί αναστολείς, όπως τα ΜΣΑΦ και η προβενεσίδη, θεωρητικά, μπορούν να επηρεάσουν την αποβολή της φεβουξοστάτης. Σε υγιή άτομα, η κοινή χρήση του Febuxostat με Naproxen 250 mg 2 φορές/ημέρα σχετίζεται με αυξημένη επαφή με Febuxostat (CMAX 28%, AUC 41% και T1/2 26%). Σε κλινικές μελέτες, η χρήση του Naproxen ή άλλων ΜΣΑΦ/αναστολέων Cox-2 δεν σχετίζεται με καμία κλινική αύξηση των παρενεργειών.

Η φεβουξοστάτη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με τη ναπροξένη χωρίς προσαρμογή της δόσης της φεβουξοστάτης ή της ναπροξένης.

Ουσίες γλυκουρονικής επαγωγής:

Ισχυρά φάρμακα που επάγουν το ένζυμο γλυκουρονοζυλοτρανσφεράση της ουρίνης (UGT) μπορεί να οδηγήσουν σε μεταβολισμό και να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της φεβουξοστάτης. Επομένως, συνιστάται η παρακολούθηση των επιπέδων ουρικού οξέος στον ορό μετά από 1-2 εβδομάδες κατά την έναρξη της θεραπείας με ισχυρές επαγωγικές ουσίες. Αντίθετα, η διακοπή της θεραπείας με ουσία επαγωγής γλυκουρονικού μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη συγκέντρωση φεβουξοστάτης στο πλάσμα.

κολχικίνη/ινδομεθακίνη/υδροχλωροθειαζίδη/βαρφαρίνη:

Η φεβουξοστάτη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με κολχικίνη ή ινδομεθακίνη χωρίς προσαρμογή της δόσης της φεβουξοστάτης ή του δραστικού συστατικού.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.