Forgout ubat 40mg Tw3 rawatan asid urik kronik, arthritis gout (2 lepuh x 15 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 15 tablet
Spesifikasi Febuxostat

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Febuxostat	40mg

Kegunaan

petunjuk

Terlupa ubat yang ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan asid urik kronik pada orang dewasa telah berlaku deposit urat (termasuk orang yang mempunyai sejarah atau mengalami arthritis urat dan/atau gout).

Dadah terlupa ditunjukkan untuk orang dewasa.

Farmakokologi

Asid urik ialah produk akhir metabolisme manusia dan dicipta dalam langkah hipoksantin - xanthin - asid urik. Kedua-dua peringkat di atas dimangkinkan oleh xanthin oxidase (XO). Febuxostat ialah derivatif 2-reathiazol yang mempunyai pengurangan asid urik serum dengan menghalang pemilihan Xanthin oxidase. Pada kepekatan rawatan febuxostat tidak menghalang enzim lain yang terlibat dalam metabolisme purin atau pirimidin seperti: guanin deaminase, hypoxanthin guanin phosphoribosyltransferase, OROTATAT PHOSPHOribosyltransferase, OROTIDIN MONOMHOSPHATPHAT decarboxylase phosphorylase.

Farmakokinetik

penyerapan

Selepas minum, Febuxostat diserap dengan baik (≥ 84%) dan cepat (trax 1.0 - 1.5 jam). Selepas mengambil dos tunggal atau berbilang 80 dan 120 mg sekali sehari, cmax adalah kira-kira 2.8 - 3.2 kg/ml, dan 5.0 - 5.3 Ug/ml, sepadan. Ketersediaan bio mutlak bagi bentuk Febuxostat belum dikaji.

Febuxostat boleh digunakan dengan makanan atau tidak.

Pengagihan

Isipadu pengedaran dalam keadaan stabil (VSS/F) Febuxostat ialah 29 - 75 l dalam dos 10 - 300 mg. Nisbah kohesi dengan protein plasma adalah kira-kira 99.2%, (terutamanya dengan albumin). Bahan metabolik mempunyai aktiviti protein plasma kira-kira 82 - 91%.

Metabolisme

Febuxostat dimetabolismekan dengan kuat oleh proses konjugat oleh uridin diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) dan pengoksidaan melalui Cytochrom P450 (CYP). Mikroskop mukosa mukosa hati In Vitro menunjukkan bahawa metabolit oksidatif dibentuk terutamanya oleh CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 atau CYP2C9 dan Glucuronic Febuxostat yang dibentuk terutamanya oleh UGT 1A1, 1A8, dan 149.

Penghapusan

Febuxostat disingkirkan melalui hati dan buah pinggang. Selepas mengambil dos 80 mg Febuxostat, kira-kira 49% daripada dos dipulihkan dalam air kencing, termasuk Febuxostat malar (3%), febuxostat acylglucuronic (30%), bahan oksidan dan konjugasi (13%), dan metabolit lain yang tidak diketahui (3%). Sebagai tambahan kepada perkumuhan melalui air kencing, kira-kira 45% daripada dos yang terdapat dalam baja termasuk: format Febuxostat (12%), Acyl Glucuronic Febuxostat (1%), bahan oksidatif dan terkonjugasi (25%), dan metabolit lain yang tidak diketahui (7%). Masa jualan akhir Febuxostat ialah kira-kira 5 - 8 jam.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Selepas mengambil berbilang dos Febuxostat 80mg pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang ringan, sederhana atau teruk, CMAX Febuxostat tidak berubah berbanding mereka yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal. Purata jumlah AUC Febuxostat meningkat kira-kira 1.8 kali ganda daripada 7.5 ug jam/ml dalam kumpulan dengan fungsi buah pinggang normal kepada 13.2 µg/ml dalam kumpulan disfungsi buah pinggang yang teruk.

CMAX metabolit meningkat sebanyak 2 kali ganda dan AUC metabolit meningkat sebanyak 4 kali ganda. Walau bagaimanapun, ia tidak perlu melaraskan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan dan sederhana,

Pesakit dengan kegagalan hati

Selepas menggunakan berbilang dos Febuxostat 80mg pada pesakit yang mengalami gangguan hati ringan atau sederhana, CMAX dan AUC Febuxostat dan metabolitnya tidak berubah dengan ketara berbanding mereka yang mempunyai fungsi hati normal. Tiada kajian telah dilakukan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Umur

Tiada perubahan ketara dalam AUC Febuxostat atau metabolitnya selepas banyak dos Febuxostat dalam subjek warga emas berbanding dengan orang muda yang sihat.

Jantina

Selepas mengambil berbilang dos oral febuxostat, CMAX adalah 24% lebih tinggi daripada wanita dan AUC adalah 12% lebih tinggi daripada wanita. Walau bagaimanapun, CNAX dan AUC dilaraskan berat yang sama antara jantina. Tidak perlu melaraskan dos berdasarkan jantina.

Sebelum mengambil Forgout ubat 40mg Tw3 rawatan asid urik kronik, arthritis gout (2 lepuh x 15 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

Dos

dos yang disyorkan

Forgout disyorkan untuk 40 mg atau 80 mg, sekali sehari. Dos rawatan yang disyorkan ialah 40 mg. Bagi pesakit, mereka tidak mengurangkan asid urik di bawah 6 mg/dL selepas 2 minggu dos 40 mg, mengesyorkan dos 80 mg.

Forgout boleh digunakan tanpa memberi perhatian kepada makanan atau antasid.

dos yang disyorkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati dan buah pinggang:

Pesakit dengan fungsi buah pinggang ringan hingga sederhana: Tiada pelarasan dos.

Penentuan ujian tahap asid urik sasaran di bawah 6 mg/dL boleh dilakukan sejurus dua minggu selepas memulakan rawatan dengan Forgout.

Mencegah wabak gout

Wabak gout mungkin berlaku selepas permulaan Forgout disebabkan oleh perubahan paras asid urik serum yang membawa kepada urat daripada tisu kumulatif dipindahkan ke aliran darah. Wabak profilaksis gout dengan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) atau Colchicine disyorkan apabila memulakan rawatan dengan Forgout. Rawatan pencegahan boleh membawa manfaat sehingga enam bulan.

Jika wabak gout berlaku semasa rawatan Forgout, tidak perlu berhenti menggunakan ubat tersebut. Wabak gout harus diuruskan secara serentak, sesuai untuk setiap pesakit.

Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat, terdapat kesan biasa yang tidak diingini (ADR) seperti:

Biasa: 1/100 Sadr

Metabolisme dan sistem pemakanan: Gout akut. 1/100

Sistem endokrin: Meningkatkan hormon perangsang tiroid. Jantung atrium, drum dada yang disikat, elektrokardiogram yang tidak normal. Hempedu: batu karang. Kencing.

Sistem darah dan limfa: Kurangkan semua darah, trombositopenia. Gastrointestinal: Pankreatitis, ulser mulut. Interstitial, air kencing.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Lupakan ubat yang dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Febuxostat atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

gangguan kardiovaskular:

Jangan mengesyorkan rawatan Febuxostat pada pesakit dengan anemia orgardly miokardium atau kegagalan jantung kongestif.

Hipersensitiviti/alahan kepada ubat:

jarang berlaku tindak balas alahan/hipersensitiviti, termasuk sindrom Stevens - Johnson (mengancam nyawa), sindrom nekrosis kulit toksik dan kejutan anafilaksis akut. Pesakit memerlukan nasihat tentang tanda, gejala dan memantau dengan teliti simptom tindak balas alahan/hipersensitiviti. Hentikan ubat jika terdapat tindak balas alahan/hipersensitiviti yang serius, termasuk sindrom Stevens - Johnson dan tidak menggunakan semula Febuxostat dalam pesakit ini. Gout akut:

Jangan mulakan rawatan dengan Febuxostat sehingga serangan gout akut telah berkurangan sepenuhnya.

Gout akut mungkin berlaku pada permulaan rawatan Febuxostat. Jika serangan gout akut berlaku, jangan hentikan ubat. Teruskan rawatan dengan Febuxostat jika serangan gout akut berlaku semasa rawatan.

Deposit Xanthin:

Pada pesakit yang mempunyai risiko tinggi pembentukan urat (seperti tumor malignan dan mereka, sindrom lesch-nylos) Kepekatan mutlak xanthin dalam air kencing boleh meningkat cukup untuk menyebabkan pemendapan dalam saluran kencing (jarang berlaku). Oleh kerana tiada maklumat yang mencukupi, Febuxostat tidak boleh digunakan dalam pesakit ini.

Orang Tibet:

Tiada maklumat yang mencukupi, tidak disyorkan untuk pesakit ini.

Teofilin:

Penggunaan serentak Febuxostat 80 mg dan dos tunggal teofilin 400 mg pada orang yang sihat tidak melihat sebarang interaksi ubat. Febuxostat 80 mg boleh digunakan dengan teofilin, tiada risiko meningkatkan kepekatan teofilin dalam plasma. Tiada maklumat untuk dos febuxostat 120mg.

Disfungsi hati:

Semak dan nilai secara berkala fungsi hati apabila memulakan rawatan dengan Febuxostat

gangguan tiroid:

Berhati-hati apabila menggunakan Febuxostat pada pesakit dengan disfungsi tiroid.

Amaran pihak berkuasa:

Ubat ini mengandungi eksipien:

Laktosa: Pesakit dengan penyakit genetik yang jarang berlaku dalam toleransi galaktosa, Lapp laktase atau glukosa-Galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Wanita hamil:

Data tentang jumlah wanita hamil yang sangat terhad yang menggunakan Febuxostat tidak melihat apa-apa kelemahan Febuxostat untuk kehamilan atau kesihatan kehamilan/bayi. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan langsung atau tidak langsung pada kehamilan, perkembangan embrio/janin atau melahirkan anak. Tidak jelas potensi risiko kepada orang ramai. Febuxostat tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

wanita menyusu:

Tidak jelas sama ada Febuxostat akan dikumuhkan dalam susu ibu. Kajian haiwan telah menunjukkan perkumuhan bahan aktif ini dalam susu ibu dan mengurangkan pertumbuhan haiwan. Tidak boleh menolak risiko untuk menyusu. Febuxostat tidak boleh digunakan semasa penyusuan.

keupayaan pembiakan:

Pada haiwan, kajian pembiakan sehingga 48mg/kg/hari menunjukkan bahawa tiada kesan buruk bergantung kepada dos kesuburan. Pengaruh Febuxostat tidak diketahui terhadap kesuburan manusia.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Tidur, pening, paresthesia dan penglihatan kabur telah dilaporkan dengan penggunaan Febuxostat.

Pesakit perlu berhati-hati sebelum memandu, mengendalikan mesin atau mengambil bahagian dalam aktiviti berbahaya sehingga mereka pasti bahawa Forgout tidak menjejaskan prestasi.

Ubat interaktif

Ubat interaktif dan jenis interaksi lain:

mercaptopurin/azathioprin:

Berdasarkan mekanisme tindakan Febuxostat terhadap perencatan oksidase xanthin (XQ), tidak disyorkan untuk digunakan secara serentak. Perencatan oksidase xanthin kerana Febuxostat boleh meningkatkan kepekatan ubat ini dalam plasma, yang membawa kepada ketoksikan. Kajian mengenai interaksi ubat antara Febuxostat dan ubat yang dimetabolismekan oleh xanthin oxidase belum dilakukan. Kajian mengenai interaksi ubat antara Febuxostat dan kemoterapi belum dijalankan. Tiada data tentang keselamatan Febuxostat dalam rawatan sitotoksik.

Substrat Rosiglitazon dan CYP2C8:

Febuxostat dilihat sebagai perencat lemah CYP2C8 in vitro. Dalam kajian yang sihat, pada masa yang sama menggunakan 120mg Febuxostat sekali sehari dengan satu dos 4mg Rosiglitazon tanpa sebarang kesan ke atas farmakokinetik metabolit Rosiglitazon dan N - Desmethyl Rosiglitazon, yang menunjukkan bahawa Febuxostat tidak menghalang enzim CYP2C8C8 In Vivo. Oleh itu, ia tidak diperlukan untuk mengurangkan dos Rosiglitazon atau substrat lain CYP2C8 apabila menggunakan Febuxostat serentak dengan bahan ini.

Teofilin:

Kajian interaksi ubat yang dijalankan ke atas orang yang sihat menggunakan Febuxostat untuk menilai perencatan xanthin oxidase (XQ) boleh meningkatkan kepekatan teofilin semasa beredar seperti yang dilaporkan dengan perencat septik lain. Keputusan penyelidikan menunjukkan bahawa penggunaan serentak Febuxostat 80mg sekali sehari bersama-sama dengan dos doophyllin 400mg tunggal tidak menjejaskan farmakokinetik atau keselamatan teofilin. Oleh itu, tiada perhatian khusus apabila menggunakan Febuxostat 80mg dan theophyllin secara serentak.

naproxen dan perencat glukuronik lain:

Metabolisme febuxostat bergantung kepada enzim uridin glucuronosyl transferase (UGT).

Perencat glukuronik, seperti NSAID dan Probenecid, secara teori, boleh menjejaskan penyingkiran Febuxostat. Pada orang yang sihat, perkongsian Febuxostat dengan Naproxen 250 mg 2 kali/hari berkaitan dengan peningkatan hubungan dengan Febuxostat (CMAX 28%, AUC 41% dan T1/2 26%). Dalam kajian klinikal, penggunaan Naproxen atau perencat NSAID/Cox-2 lain tidak berkaitan dengan sebarang peningkatan klinikal dalam kesan sampingan.

Febuxostat boleh digunakan serentak dengan Naproxen tanpa melaraskan dos Febuxostat atau Naproxen.

Bahan aruhan glukuronikal:

Ubat kuat yang mendorong enzim urrin glucuronosyl transferase (UGT) boleh membawa kepada metabolik dan mengurangkan keberkesanan Febuxostat. Oleh itu, adalah disyorkan untuk memantau paras asid urik serum selepas 1-2 minggu apabila memulakan rawatan dengan bahan induksi yang kuat. Sebaliknya, rawatan berhenti dengan bahan aruhan glukuronik boleh menyebabkan peningkatan kepekatan febuxostat dalam plasma.

colchicin/indomethacin/hydrochlorothiazide/warfarin:

Febuxostat boleh digunakan serentak dengan colchicin atau indomethacin tanpa melaraskan dos febuxostat atau bahan aktif.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.