Forlax ipsen poeder voor constipatie (20 pakjes)

Toedieningsvorm Poeder gemengde orale oplossing
Specificaties Doos met 20 pakken
Ingrediënt Macrogol

Ingrediënt

Thành phần cho 10g

Samenstelling informatie	Inhoud
Macrogol	4000

Toepassingen

indicaties

Forlax-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van constipatiesymptomen bij volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar. Bij kinderen is Forlax slechts een tijdelijke methode om constipatie te behandelen in combinatie met een passend dieet en een hygiënische levensstijl; de maximale behandeling is 3 maanden. Rechtstreeks te verbinden met watermoleculen met waterstofbruggen. Bij het drinken verhogen ze de hoeveelheid vocht in de darmen. Deze hoeveelheid vloeistof wordt niet geabsorbeerd, waardoor de oplossing een laxerend effect heeft.

Dynamische farmacokinetiek

Farmacokinetische gegevens bevestigden dat Macrogol 4000 bij orale toediening niet zo goed wordt geabsorbeerd als gemetaboliseerd in het maagdarmkanaal.

Voordat u neemt Forlax ipsen poeder voor constipatie (20 pakjes)

Hoe te gebruiken

Forlax medicijn oraal gebruikt.

De hoeveelheid geneesmiddel in elk zakje moet vóór het drinken worden opgelost in 1 glas water.

Dosering

aanbevolen dosis: 1–2 pakjes (10–20 g) per dag, eenmaal ’s ochtends innemen.

De dagelijkse dosis moet worden aangepast op basis van de klinische respons, en kan variëren van 1 pakje dagelijkse drank (vooral bij kinderen) tot 2 pakjes per dag.

Forlax werkt binnen 24 - 48 uur na het drinken.

Kinderen: Niet langer dan 3 maanden behandelen vanwege het gebrek aan klinische gegevens voor gebruik langer dan 3 maanden. Het herstel van de darmperistaltiek wordt in stand gehouden door een dieet en een hygiënische levensstijl.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Behandeling: Overmatig verlies als gevolg van diarree of braken moet mogelijk de elektrolyten compenseren.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Forlax-medicijnen gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Maag - darmen: buikpijn, opgeblazen gevoel, diarree, misselijkheid.

Maag - darmen: braken, gevoel van dringende stoelgang, geen controle.

Zeer zeldzaam, ADR

Immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (anafylaxie, angio-oedeem, urticaria, huiduitslag, jeuk, erytheem).

Metabolisme: elektrolytenstoornissen (hypoglycethematoom, hypokaliëmie), uitdroging, vooral bij ouderen.

Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het medicijn Forlax is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige darmontsteking (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn) of giftig colonaneurysma.

Perforatie van het maagdarmkanaal of met risico op gastro-intestinale perforatie.

darmobstructie of vermoeden van darmobstructie, symptoomstenose.

Ons onverklaarde buikpijnsyndroom.

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Behandeling van constipatie met welk medicijn dan ook moet worden gecombineerd met een gezonde levensstijl en dieet. (Voorbeeld: een dieet met veel vloeistof en vezels, passende fysieke activiteit en reflexoefeningen van de darmen.)

Vóór de behandeling moeten lichamelijke aandoeningen worden geëlimineerd.

Er zijn gevallen van overgevoeligheid (anafylaxie, angio-oedeem, urticaria, huiduitslag, jeuk, erytheem) gemeld bij geneesmiddelen die macrogol (polyethyleenglycol) bevatten.

Zelden ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme omdat de samenstelling van het medicijn zwaveldioxide bevat.

In het geval van diarree is voorzichtigheid geboden bij patiënten met water-elektrolyten (ouderen, patiënten met lever-, nier- of patiënten met diuretica) en moet de aanpassing van de elektriciteit worden overwogen.

Heeft gevallen geregistreerd van het inademen van de bronchiën bij het inbrengen van grote hoeveelheden polyethyleenglycol en elektrolyt in het lichaam via de maagkatheter. Kinderen met aandoeningen van het zenuwstelsel en een speciale orale disfunctie lopen vaak dit risico.

Forlax bevat niet veel suiker en polyol, kan worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes of patiënten die een galactosevrij dieet volgen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Dierstudies tonen aan dat er geen directe of indirecte impact is op de reproductietoxiciteit. Gegevens over drugsgebruik bij zwangere vrouwen zijn beperkt. Er is geen effect tijdens de zwangerschap omdat de systeemblootstelling aan Forlax verwaarloosbaar is. Forlax kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van Forlax in de moedermelk. Er is geen invloed op de baby die borstvoeding geeft, omdat de systemische blootstelling van vrouwen die borstvoeding geven aan macrogol 4000 verwaarloosbaar is. Forlax kan worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Geen rapport.

Bewaring

De temperatuur komt niet boven de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.