Forlen Daipharm lék na infekci (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace linezolid

Složka

Informace o složeníObsah
linezolid600 mg

Použití

Indikace

Linezolid je indikován tak, že jsou indikovány následující infekce, včetně případů suspektních nebo definovaných infekcí krve nebo citlivých na anaerobní bakterie nebo anaerobní bakterie (+).

Klinická koordinační léčba může být indikována v případě patogenních bakterií včetně kmenů Gram (-) bakterií.

Linezolid působí pouze na Gram (+) bakterie. Linezolid nemá žádný účinek na kmeny bakterií, které způsobují onemocnění gramů (-). V případě zjištěné nebo suspektní infekce Gram (-) bakterií je nutné použít specifický účinek na Gram (-) bakterie.

Nemocniční pneumonie.

Pneumonie trpí komunitou.

Infekce kůže a měkkých tkání.

Infekce způsobené Enterococcus včetně infekcí způsobených Enterococcus Faecium a Faecalis rezistentním vankomycinem.

Farmakologie

Obecná charakteristika

Linezolid je syntetické antibiotikum nové skupiny antibiotik Oxazolidinon.

In vitro lék působí na gram (+) aerobní bakterie, některé gram (-) bakterie a anaerobní bakterie. Linezolid selektivně inhibuje proces syntézy bakteriálních proteinů podle speciálního mechanismu. Konkrétně je léčivo připojeno k pozici na ribozomu bakterií (23s podjednotky 50s) a zabraňuje tvorbě startovacího komplexu 70S, který je důležitou složkou v kódu kódu.

Citlivost

Níže jsou uvedeny pouze bakterie související s klinickými indikacemi:

Klasifikace koaguláza
streptococcus agalactiae*
streptococcus pneumoniae*
streptococcus pyogenes*
streptokoky skupina C
streptokoky skupina C
streptokoky Anastreptococci skupina g rezistentní bakterie:
haemophilus influenzae
moraxella catarrhalis
druh Neisseria
enteracteriaceaeee
druh druh
druh druh druh druh druh druh druh druh druh druh druh Pseudomonas klinicky ověřená účinnost klinicky ověřená

bakterie indikace.

farmakokinetické

absorpce

Linezolid se po vypití rychle a úplně vstřebává. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo do 2 hodin po užití léku. Absolutní biologická dostupnost linezolidu po perorálním podání (perorální a intravenózní použití ve výzkumu s dvojitou diagonálou) je úplná (asi 100 %). Absorpce léku neovlivňuje jídlo a absorpci stejného nápoje při použití filmové tablety.

Hodnoty cmax a cmin linezolidu v plazmě (průměr a [směrodatná odchylka]) ve stabilním stavu po intravenózní injekci 600 mg 2krát/den byly definovány 15,1 [2,5] mg/la 3,68 [2,68]).

V jiné studii bylo při perorálním perorálním podání stanoveno 600 mg, 2krát denně, cmax a cmin léčiva ve stabilním stavu, 21,2 [5,8] mg/la 6,15 [2,94] mg/l.

Stabilního stavu léku je dosaženo v pondělí po užití léku.

Distribuce

Distribuční objem je u zdravých dospělých v průměrném stabilním stavu asi 40 - 50 l, což je přibližně celkový objem vody v těle. Asi 31 % léků je spojeno s plazmatickými proteiny. Tento poměr propojení nezávisí na koncentraci.

Koncentrace linezolidu se stanovuje v mnoha různých biologických translacích na malém počtu dobrovolníků ve studiích po opakované dávce. Poměr linezolidu ve slinách a potu ve srovnání s odpovídající plazmou je 1,2/1,0 a 0,55/1,0. Poměr linezolidu v epitelu a alveolárních buňkách ve srovnání s odpovídající plazmou je 4,5/1,0 a 0,15/1,0, měřeno v době stanovení CMAX v plazmě ve stabilním stavu.

Farmakokinetické informace o dětské ventrikulární drenáži - dutina břišní ukazují oscilaci koncentrace linezolidu v mozkomíšním moku po užití jednorázové nebo opakované dávky. Koncentrace nepravidelné léčby je dosažena nebo udržována stabilně v mozkomíšním moku. Proto se podle zkušeností nedoporučuje používat Linezolid v případech infekcí centrálního nervového systému u dětí.

Metabolismus

Linezolid je metabolizován hlavně oxidací morfolinového kruhu za vzniku dvou vodivých derivátů karboxylové kyseliny, které otevírají hlavní kruh, aniž by byly aktivní jako aminokyselina (PNU-142300) a hydroxyethylglycin (PNU-142586).

Hydroxyethylglycinové metabolity (PNU-142586) jsou hlavními metabolity v těle a údajně se neúčastní enzymy. Metabolity aminokyselin Ethooctové kyseliny (PNU-142300) se tvoří méně. Byly také stanoveny některé další neaktivní pomocné změny.

Eliminace

U pacientů s normální funkcí ledvin nebo mírným až středně závažným selháním ledvin se linezolid vylučuje převážně močí ve stabilním stavu ve formě PNU-142586 (40 %), intaktní formy (30 %) a PNU-142300 (10 %). Neporušená léčiva se téměř nenacházejí ve stolici, zatímco asi 6 % a 3 % dávky odpovídající formátu PNU-142586 a PNU-142300 je detekováno ve stolici. Průměrná doba prodeje linezolidu je přibližně 5–7 hodin.

Vnější clearance linezolidu představuje přibližně 65 % celkové clearance. Při zvýšení dávky linezolidu se objeví nelineární část clearance. To může být způsobeno tím, že při vyšších koncentracích jsou linie ledvin a ledvin linezolidu nižší. Rozdíl ve výprodeji je však malý a nemění dobu prodeje.

Zvláštní populace pacientů

Pacienti se selháním ledvin

Po použití jedné dávky 600 mg se koncentrace dvou hlavních metabolitů v plazmě u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Nicméně plocha pod křivkou AUC intaktního léčiva se nezvětšuje. I když je malé množství hlavních metabolitů linezolidu eliminováno dialýzou, koncentrace metabolitů v plazmě po jednorázové dávce 600 mg je stále významně vyšší než koncentrace pozorovaná u pacientů s normální funkcí ledvin nebo pacientů s mírnou až střední poruchou funkce ledvin.

Více než 24 pacientů s těžkým selháním ledvin z nich vyžaduje pravidelnou hemolýzu, maximální koncentrace dvou hlavních metabolitů v plazmě po několika dnech léčby je asi 10krát vyšší než pozorovaná koncentrace pacientů s normální funkcí ledvin. Maximální koncentrace linezolidu v plazmě není ovlivněna.

Klinický význam těchto pozorování nebyl stanoven kvůli omezeným současným údajům o bezpečnosti léku (viz bod 4.).

Pacienti se selháním jater

Omezené údaje ukazují, že farmakokinetika linezolidu, PNU-142300 a PNU-142586 se nemění u pacientů s mírným až středně závažným selháním jater (skupina-Pul skupina A nebo B). Farmakokinetické parametry linezolidu u pacientů se závažným selháním jater (skupina C) nebyly hodnoceny. Protože je však linezolid metabolizován cestou bez enzymu, porucha jaterních funkcí významně nezmění metabolismus léku (viz bod 4.).

Děti a teenageři (

U dospívajících (ve věku 12 až 17 let) je farmakokinetika linezolidu podobná jako u dospělých při užívání dávky 600 mg. Proto bude množství léku v těle u dospívajících při užívání 600 mg linezolidu každých 12 hodin podobné jako u dospělých při použití stejné úrovně dávky.

U dětí ve věku od 1 týdne do 12 let se při užívání 10 mg/kg každých 8 hodin získá celkové množství léků ve stejném těle u dospělých při užívání 600 mg 2krát denně.

U novorozenců mladších 1 týdne se množství linezolidu v celém těle (na kg tělesné hmotnosti) rychle zvyšuje v prvním týdnu věku. Proto děti, které užívají 10 mg/kg každých 8 hodin, budou mít celkové množství léků v těle největší první den po užití léku. Tato dávka však nezpůsobí nadměrnou akumulaci léků v prvním týdnu po porodu, protože clearance se v tomto období rychle zvyšuje.

Starší pacienti

Farmakokinetika linezolidu

se významně nemění u pacientů ve věku 65 a více let.

pacientka

Ženy s distribucí linezolidu jsou o něco nižší než u mužů a průměrná hodnota clearance klesá přibližně o 20 % odpovídající tělesné hmotnosti. Koncentrace linezolidu v plazmě je vyšší u žen, což je částečně způsobeno rozdílem v tělesné hmotnosti.

Průměrná doba prodeje linezolidu je však mezi ženami a muži zanedbatelná, plazmatická koncentrace léku u žen se u dobře tolerovaných pacientů významně nezvyšuje, takže není nutné upravovat dávku.

Před odběrem Forlen Daipharm lék na infekci (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Pacienti s počáteční léčbou injekčním linezolidem mohou být převedeni na perorální linezolid nebo na perorální delikventy bez úpravy dávky.

Dávkování

Dospělí a dospívající (ve věku 12 let a starší)

Nemocniční zápal plic, včetně případů infekce

Používejte 600 mg statické nebo perorální* každých 12 hodin.

doporučená doba léčby (nepřetržitý počet dní): 10 - 14 dní.

Pneumonie trpí komunitou, včetně případů, kdy jde o infekci

Používejte 600 mg statické nebo perorální* každých 12 hodin.

doporučená doba léčby (nepřetržitý počet dní): 10 - 14 dní.

Infekce kůže a měkkých tkání, včetně případů krvácení

Používejte 600 mg statické nebo perorální* každých 12 hodin.

doporučená doba léčby (nepřetržitý počet dní): 10 - 14 dní.

Enterococcus infekce, včetně kmenů vankomycinu a případů, které jsou doprovázeny infekcemi krve

Používejte 600 mg statické nebo perorální* každých 12 hodin.

doporučená doba léčby (nepřetržitý počet dní): 14–28 dní.

*Perorální dávka pomocí linezolidových tablet nebo chaosu.

*Dospělí s mírnou kůží a měkkými tkáněmi mohou užívat 400 mg perorálního linezolidu každých 12 hodin.

Děti (od narození do 11 let)

Nemocniční zápal plic, včetně případů infekce

Používejte 10 mg/10 kg statické nebo perorální* 8 hodin.

doporučená doba léčby (nepřetržitý počet dní): 10 - 14 dní.

Pneumonie trpí komunitou, včetně případů, kdy jde o infekci

Používejte 10 mg/10 kg statické nebo perorální* 8 hodin.

doporučená doba léčby (nepřetržitý počet dní): 10 - 14 dní.

Infekce kůže a měkkých tkání, včetně případů krvácení

Používejte 10 mg/10 kg statické nebo perorální* 8 hodin.

doporučená doba léčby (nepřetržitý počet dní): 10 - 14 dní.

Enterococcus infekce, včetně kmenů vankomycinu a případů, které jsou doprovázeny infekcemi krve

Používejte 10 mg/10 kg statické nebo perorální* každých 8 hodin.

doporučená doba léčby (nepřetržitý počet dní): 14–28 dní.

*Předčasně narozené děti ve věku do 7 dnů (gestační věk do 34 týdnů) mají nižší tělesnou clearance linezolidu a hodnota pod křivkou AUC je mnohem vyšší než u novorozenců s měsíčním a větším novorozencem. Sedmý den je clearance linezolidu a hodnota AUC podobná jako u novorozence a většího novorozence.

*Použitá perorální dávka Linezolidová tableta nebo překlad.

Starší pacienti

Žádná úprava dávky.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Žádná úprava dávky.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (např. clearance kreatininu

Není třeba upravovat dávku. Vzhledem ke klinickému vlivu při vystavení dvěma hlavním metabolitům linezolidu ve vysokých koncentracích (až 10krát) u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nebyl stanoven, proto buďte opatrní při používání linezolidu u těchto pacientů a používejte jej pouze tehdy, když očekávaný přínos převyšuje teoretická rizika.

U pacientů s hemolýzou by měl být linezolid použit po posouzení, protože asi 30 % dávek linezolidu se vyloučí do 3 hodin po hnojení. Hlavní metabolity linezolidu jsou částečně eliminovány během procesu hodnocení, ale koncentrace těchto metabolitů je po procesu oplodnění stále relativně vysoká ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin nebo pacienty s poruchou funkce ledvin na mírné až střední až střední úrovni.

Proto se doporučuje používat Linezolid u pacientů se závažným poškozením ledvin a používat jej pouze tehdy, když očekávaný přínos převýší teoretická rizika.

Dosud nejsou žádné zkušenosti s používáním linezolidu u pacientů s konstantní peritoneální jurisdomií (CAPD) nebo alternativní léčbou v případě selhání ledvin (kromě hemolýzy).

Pacienti s poruchou funkce jater

Žádná úprava dávky.

Klinické údaje jsou však stále omezené a Linezolid se doporučuje používat pouze u těchto pacientů, pokud očekávaný přínos převyšuje teoretické riziko.

Co dělat při více než 1 dávce? Dialýzou lze eliminovat 30 % dávky linezolidu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Klinické zkoušky

Nežádoucí účinky zaznamenané u léků souvisejících s drogami v kontrolovaných klinických studiích s mírou alespoň 1 % zahrnují:

Poruchy trávicího systému: bolest břicha/nafouknutí břicha, průjem, nevolnost, zvracení.

Infekce: Moniliová nemoc (Candida).

Testování: abnormální hematologické testy, abnormální testy jaterních funkcí.

Poruchy nervového systému: bolest hlavy, změna chuti.

Poté, co droga koluje na trhu:

Poruchy krevního a lymfatického systému: anémie, leukopenie, trombocytopenie, všechny hojení krve.

Poruchy potěšení: neuropatie zrakového nervu někdy progreduje ve ztrátu zraku, která byla zaznamenána u pacientů užívajících linezolid. Tento nežádoucí účinek je běžný u pacientů užívajících Linezolid po delší dobu, než je maximální doporučená doba 28 dnů.

Poruchy imunitního systému: Anafylaxe.

Poruchy metabolismu a výživy: Laktátová metabolická acidóza.

Poruchy nervového systému: periferní neuropatie, křeče.

Poruchy kůže a podkožní organizace: vyrážka, angioedém. Existuje jen velmi málo zpráv o bulózních kožních poruchách popisovaných jako Stevens-Johnsonův syndrom.

Poruchy trávicího systému: Při používání linezolidu je zřídka zaznamenáno zbarvení ostří, změna skloviny. Při použití speciálních zubních mycích prostředků (peelingu) může dojít ke ztrátě zabarvení v případě, že příčinou zabarvení je použití Linezolidu.

Varování

Kontraindikováno

Léky Forlen jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Nepoužívejte linezolid u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na linezolid nebo na kteroukoli složku přípravku. Tento lék do 2 týdnů před užitím linezolidu.

    • Interakce jsou ohroženy hypertenzí

    S výjimkou pacientů, kteří sledují riziko hypertenze, by se linezolid neměl používat u neléčených pacientů s hypertenzí, pacientů s chromovými kožními nádory, otravami štítné žlázy nebo pacientů užívajících jakékoli léky, jako jsou přímá nebo nepřímá sympatikus (například: pseudoefedrin, fenylpropanolamin), léky na cévy, norepinefrin), dopaminergní léky (například dobutamin: dopamin).

    Interakce serotoninového syndromu

    S výjimkou pacientů, u kterých jsou pečlivě sledovány známky nebo příznaky serotoninového syndromu, by se linezolid neměl používat u pacientů s karcinoidním syndromem a pacientů užívajících některý z následujících léků: inhibitory obnovy serotoninu, antidepresiva se třemi kruhy, 5-HT1 serotonin (Triptany), meperin nebo bepire.

    3 Upozornění při použití kostní u některých pacientů užívajících linezolid byly zaznamenány inhibitory kostní dřeně (anémie, trombocytopenie, leukopenie a veškeré snížení krvácení) v závislosti na době léčby. Krevní vzorec by měl být sledován u pacientů s rizikem zvýšeného krvácení, pacientů, kteří mají v anamnéze selhání kostní dřeně, pacientů, kteří současně užívají léky, mohou způsobit snížení hemoglobinu nebo funkce krevních destiček nebo pacientů s linezolidem po dobu delší než 2 týdny.

    Falešná kolitida u dlaně byla zaznamenána u většiny antibakteriálních léků, včetně linezolidu se závažnou závažností od mírné až po život ohrožující. při užívání léků proti bakteriím Clostridium, včetně průjmů, byly zaznamenány nejčastěji antibakterialní léky. linezolid a může kolísat od mírného průjmu až po fatální kolitidu.

    Léčba antibakteriálními léky mění normální skandující bakterie střeva, což vede k nadměrnému růstu C. different.

    c. Difficile produkuje toxiny A a B související s progresí průjmu CDAD. Extrémně silné kmeny toxin difficile jsou příčinou zvýšené pravděpodobnosti onemocnění a úmrtí, protože tyto infekce nereagují na antibiotickou terapii a mohou vést k odstranění tlustého střeva. Akutní průjem způsobený C. Difficile by měl být zvažován u pacientů s průjmem po antibiotikách, přičemž je třeba pečlivě posoudit pacientovu anamnézu, protože CDAD byla zaznamenána po více než 2 měsících po užívání antibiotik.

    U pacientů s linezolidem byla zaznamenána periferní a oční neurologická onemocnění, zejména u pacientů, kteří užívali lék déle, než je doporučená doba 28 dnů.

    V případě progresivních zrakových neurologických onemocnění byl pacient léčen delší dobu, než je doporučená maximální doba.

    Pokud se objeví příznaky zhoršení zraku, jako jsou změny vidění, změny při identifikaci barev, rozmazané vidění nebo vady zorného pole, pacienti by měli okamžitě navštívit oční vyšetření. Zrakové funkce by měly být sledovány u všech pacientů, kteří užívají linezolid po dlouhou dobu (déle nebo rovné 3 měsícům) au pacientů s abnormálními příznaky zraku, ať už dlouhou nebo krátkou dobu léčby linezolidem. Pokud se objeví periferní a oční neurologická onemocnění, je třeba zvážit účinné pokračování v užívání linezolidu, aby tato rizika překonala.

    U pacientů užívajících linezolid byla zaznamenána laktátová metabolická acidóza.

    U pacientů se při užívání linezolidu objeví nevolnost nebo neustálé zvracení, acidóza z neznámých příčin nebo poklesy koncentrací bikarbonátů při užívání linezolidu.

    Vzácné případy křečí u pacientů léčených linezolidem. Většina případů pacientů se záchvaty byla zaznamenána s anamnézou epilepsie nebo rizikových faktorů pro epilepsii.

    Dobrovolná hlášení o serotoninovém syndromu souvisejícím se současným užíváním linezolidu se serotonergními léky, včetně antidepresiv Obnovení serotoninu (SSRI) ze serotoninu (SSRI).

    Pokud je nutné, aby pacienti se serotonergními léky a symptomy Linezolidu současně užívali serotoninový syndrom, jako jsou kognitivní poruchy, vysoká horečka, zvýšené reflexy a neschopnost koordinace. Pokud se příznaky nebo příznaky objeví, lékař by měl zvážit vysazení jednoho nebo obou léků. Pokud přestanete užívat serotonergní léky, výše uvedené příznaky mohou ustoupit.

    U zdravých dobrovolníků snižuje současné užívání rifampinu s linezolidem o 21 % cmax a 32 % plochy pod křivkou AUC linezolidu. Klinický význam této interakce není dobře znám.

    Linezolid nemá klinické účinky proti Gram (-) bakteriím a není indikován k léčbě infekcí Gram (-). Pokud existuje podezření nebo si je jisté, že jsou současně infikovány, kmeny Gram (-) bakterií by měly být léčeny se specifickými účinky na bakterie Gram (-).

    Buďte opatrní při používání přípravku Linezolid u pacientů s vysokým rizikem život ohrožujících tělesných infekcí, jako jsou infekce související s umístěním centrálního žilního katétru na jednotkách zvláštní péče. Linezolid není předepsán k léčbě pacientů s hematomem souvisejícím s umístěním katétru.

    Klinická studie zaměřená na infekce krvácení související s umístěním katetru způsobené gram (+) bakteriemi

    Náhodná skupina klinických studií, otevřené štítky, které byly provedeny u dospělých pacientů s katétrovými infekcemi způsobenými gramovými bakteriemi (+), srovnává linezolid (600 mg každých 12 hodin, intravenózní/perorální injekce) s vankomycinem 1 g intravenózně každých 12 hodin nebo Oxacilin 5 g každých 6 hodin intravenózně a 0gacilin 5 g každých 6 hodin a 0g. 6 nebo doba pití od 7 do 7krát 28 dní.

    Úmrtnost v této studii byla 78/363 (21,5 %) u pacientů užívajících linezolid a 58/363 (16,0 %) v kontrolní skupině. Na základě výsledků logické regresní analýzy se poměr rizika odhaduje na 1 426 [95% interval důvěryhodnosti v rozmezí od 0,970 do 2 098].

    Přestože příčinná souvislost nebyla prokázána, tato pozorovaná nerovnováha se objevuje hlavně u pacientů užívajících linezolid s infekcemi způsobenými gram bakteriemi (-), nebo trpěli smíšenými infekcemi způsobenými gram (+) a gram (-) bakteriemi nebo nebyli identifikováni patogenní bakterie v době před použitím antibiotik.

    Pacienti náhodně rozdělení do skupiny s linezolidem infikovaní pouze gram (+) bakterií před použitím antibiotik, včetně malých podskupin pacientů s krevními infekcemi způsobenými gram bakteriemi (+) s podobnou mírou přežití

    Schopnost řídit nebo obsluhovat stroje

    Účinek linezolidu na řízení a obsluhu strojů nebyl systematicky hodnocen.

    Těhotenství a kojící matky

    Těhotné ženy

    Studie účinků linezolidu na reprodukční systém provedené na myších a potkanech neprokázaly vliv defektů plodu. Mírná toxicita na plod je u myši pozorována pouze na úrovni toxicity pro matku.

    U myší se toxicita na plod projevuje snížením hmotnosti plodu a snížením procesu pálení kostí hrudní kosti (často doprovázené poklesem tělesné hmotnosti).

    Snížení přežití a rychlosti vývoje myší, které se objevily na potkanech. Při párování jsou u těchto myší také vidět známky zvyšující se ztráty uhnízdění a obnovy vajíček a v závislosti na dávce.

    Neexistují žádné plně kontrolované studie prováděné u těhotných žen. Proto by měl být linezolid během těhotenství podáván pouze tehdy, pokud přínosy převyšují riziko poškození plodu. Linezolid snižuje plodnost u samců potkanů.

    kojící ženy

    Linezolid vylučovaný mateřským mlékem u myší je experimentální. Není známo, zda je linezolid vylučován mateřským mlékem. Proto je nutné být při používání Linezolidu u kojících žen obezřetný.

    Lékové interakce

    Linezolid je neselektivní inhibitor slabé a regenerované monoaminooxidázy. U některých pacientů užívajících linezolid proto může dojít k mírnému zotavení hypertenze způsobené hydrochloridem pseudoefedrinu nebo hydrochloridem fenylpropanolaminu. Počáteční dávka adrenergních léků, jako jsou majitelé dopaminu a dopaminu, by měla být snížena a detekce dávky k dosažení požadovaného účinku.

    Dobrovolná hlášení o serotoninovém syndromu při užívání linezolidu a serotonergních léků jsou zaznamenávána současně.

    Antibiotika: Farmakokinetika linezolidu se při současném užívání s aztreonamem nebo gentamicinem nemění. Účinek rifampinu na farmakokinetické parametry linezolidu byl studován na 16 zdravých dobrovolnících, kteří užívali linezolid 600 mg dvakrát denně po dobu 2,5 dne s nebo bez doprovodu rifampinu 600 mg jednou denně po dobu 8 dnů. Rifampin snižuje CMAX a AUC linezolidu v průměru o 21 % [90%, 15-270 a 32% spolehlivost [90%, 27-37]. Mechanismus této interakce a její význam není znám.

    Skladování

    Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30 stupňů C.

    Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova