Forlen Davipharm medicamento para la infección (2 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones Linezolid

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Linezolid600mg

Usos

Indicaciones

Linezolid está indicado en las siguientes infecciones que incluyen casos de infecciones sanguíneas sospechadas o definidas o de bacterias anaerobias o bacterias anaerobias (+) sensibles.

El tratamiento de coordinación clínica puede estar indicado en el caso de bacterias patógenas, incluidas las cepas de bacterias Gram (-).

Linezolid sólo funciona en bacterias Gram (+). Linezolid no tiene actividad sobre las cepas de bacterias que causan la enfermedad de Gram (-). Es necesario utilizar un efecto específico sobre las bacterias Gram (-) en caso de infección identificada o sospechada por bacterias Gram (-).

Neumonía hospitalaria.

La neumonía la sufre la comunidad.

Infecciones de piel y tejidos blandos.

Infecciones causadas por Enterococcus, incluidas infecciones causadas por Enterococcus Faecium y Vancomicina resistente a Faecalis.

Farmacología

Características generales

Linezolid es un antibiótico sintético del nuevo grupo de antibióticos Oxazolidinon.

In vitro, el fármaco actúa sobre bacterias aeróbicas Gram (+), algunas bacterias gram (-) y bacterias anaeróbicas. Linezolid inhibe selectivamente el proceso de síntesis de proteínas bacterianas según un mecanismo especial. Específicamente, el fármaco está adherido a una posición en el ribosoma de las bacterias (23s de la subunidad de 50s) y previene la formación de un complejo inicial 70S que es un componente importante en el código de código.

Sensibilidad

A continuación solo se presentan bacterias relacionadas con indicaciones clínicas:

Clasificación coagulasa
streptococcus agalactiae*
streptococcus pneumoniae*
streptococcus pyogenes*
estreptococos grupo C
estreptococos grupo g Anaerobius
peptostreptococcus bacterias resistentes:
haemophilus influenzae
moraxella catarrhalis
Neisseria especie
enteracteriaceaeee
especie especie
especie especie especie especie especie especie especie especie Pseudomonas

* Se ha demostrado eficacia clínica en cepas bacterianas sensibles relacionadas con las indicaciones clínicas aprobadas.

farmacocinética

absorción

Linezolid se absorbe rápida y completamente después de beber. La concentración plasmática máxima se alcanza dentro de las 2 horas posteriores a la toma del medicamento. La biodisponibilidad oral absoluta de Linezolid (uso oral e intravenoso en investigaciones de doble diagonal) es completa (alrededor del 100%). La absorción del medicamento no afecta la comida ni la absorción de la misma bebida cuando se usa una tableta de película.

Los valores cmáx y cmín de linezolid en plasma (promedio y [desviación estándar]) en estado estable después de la inyección intravenosa de 600 mg, 2 veces/día se han definido como 15,1 [2,5] mg/l y 3,68 [2,68]).

En otro estudio, cuando se administran por vía oral, 600 mg, 2 veces/día, cmáx y cmín del fármaco en estado estable se determinaron, respectivamente, 21,2 [5,8] mg/l y 6,15 [2,94] mg/l.

El estado estable del fármaco se alcanza el lunes después de tomarlo.

Distribución

El volumen de distribución se encuentra en un estado estable promedio de aproximadamente 40 a 50 litros en adultos sanos, aproximadamente el volumen total de agua en el cuerpo. Alrededor del 31% de los fármacos están asociados con proteínas plasmáticas. Esta relación de enlace no depende de la concentración.

La concentración de linezolid se determina en muchas traducciones biológicas diferentes en un pequeño número de voluntarios en estudios después de dosis repetidas. La proporción de linezolid en saliva y sudor respecto al plasma correspondiente es de 1,2/1,0 y 0,55/1,0. La proporción de linezolid en el epitelio y las células alveolares en comparación con el plasma correspondiente es de 4,5/1,0 y 0,15/1,0, medida en el momento de determinar la CMAX en plasma en estado estable.

La información farmacocinética del drenaje ventricular de la cavidad abdominal en niños muestra la oscilación de la concentración de linezolid en el líquido cefalorraquídeo después del uso de una dosis única o una dosis repetida. La concentración del tratamiento irregular se logra o se mantiene estable en el líquido cefalorraquídeo. Por lo tanto, no se recomienda el uso de Linezolid según la experiencia en casos de infecciones del sistema nervioso central en niños.

Metabolismo

Linezolid se metaboliza principalmente mediante la oxidación del anillo de morfolina para formar dos derivados de ácido carboxílico conductores que abren el anillo principal sin activos como el aminoácido (PNU-142300) y la hidroxietilglicina (PNU-142586).

Los metabolitos de hidroxietilglicina (PNU-142586) son los principales metabolitos del cuerpo y se dice que no participan en enzimas. Los metabolitos de aminoácidos etoacéticos (PNU-142300) se forman menos. También se han determinado algunos otros cambios auxiliares no activos.

Eliminación

En pacientes con función renal normal o insuficiencia renal leve a moderada, Linezolid se excreta principalmente a través de la orina en estado estable en forma de PNU-142586 (40%), forma intacta (30%) y PNU-142300 (10%). Los fármacos intactos casi no se encuentran en las heces mientras que alrededor del 6% y el 3% de la dosis correspondiente a los formatos PNU-142586 y PNU-142300 se detectan en las heces. El tiempo medio de venta de Linezolid es de unas 5 a 7 horas.

El aclaramiento externo de Linezolid representa aproximadamente el 65% del aclaramiento total. Aparece una parte no lineal del aclaramiento al aumentar la dosis de linezolid. Esto puede deberse a que a concentraciones más altas, las líneas del riñón y los riñones del linezolid son más bajos. Sin embargo, la diferencia en la liquidación es pequeña y no cambia el tiempo de venta.

Población de pacientes especiales

Pacientes con insuficiencia renal

Después de usar una dosis única de 600 mg, la concentración de dos metabolitos principales en plasma aumentó de 7 a 8 veces en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

Sin embargo, el área bajo la curva AUC del fármaco intacto no aumenta. Aunque una pequeña cantidad de los principales metabolitos de Linezolid se elimina mediante diálisis, la concentración de los metabolitos en plasma después de la dosis única de 600 mg sigue siendo significativamente mayor que la concentración observada en pacientes con función renal normal o pacientes con niveles leves a medios de insuficiencia renal.

Más de 24 pacientes con insuficiencia renal grave, entre ellos, requieren hemólisis regular; la concentración máxima de dos metabolitos principales en plasma después de unos días de medicación es aproximadamente 10 veces mayor que la concentración observada en pacientes con función renal normal. La concentración máxima de linezolid en plasma no se ve afectada.

La importancia clínica de estas observaciones no se ha establecido debido a los limitados datos actuales sobre la seguridad del fármaco (ver Sección 4).

Pacientes con insuficiencia hepática

Los datos limitados muestran que la farmacocinética de Linezolid, PNU-142300 y PNU-142586 no cambia en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (grupo Pul, grupo A o B). No se han evaluado los parámetros farmacocinéticos de linezolid en pacientes con insuficiencia hepática grave (grupo C). Sin embargo, debido a que Linezolid se metaboliza por vía sin enzima, la alteración de la función hepática no cambiará significativamente el metabolismo del fármaco (ver punto 4).

Niños y adolescentes (

En adolescentes (de 12 a 17 años), la farmacocinética de linezolid es similar a la de los adultos cuando se toma una dosis de 600 mg. Por lo tanto, la cantidad de medicamento en el cuerpo de los adolescentes cuando toman 600 mg de Linezolid cada 12 horas será similar a la de los adultos cuando usan el mismo nivel de dosis.

En niños de 1 semana a 12 años tomando 10mg/kg cada 8 horas se obtendrá la cantidad total de fármaco en el mismo organismo que en adultos tomando 600mg 2 veces al día.

En recién nacidos menores de 1 semana de edad, la cantidad total de linezolid (por kg de peso corporal) aumenta rápidamente en la primera semana de edad. Por lo tanto, los bebés que toman 10 mg/kg cada 8 horas tendrán la cantidad total de medicamento en el cuerpo mayor el primer día después de tomar el medicamento. Sin embargo, esta dosis no provocará una acumulación excesiva de fármacos en la primera semana después del nacimiento porque el aclaramiento aumenta rápidamente en este período.

Pacientes ancianos

La farmacocinética

de linezolid no cambia significativamente en pacientes de 65 años o más.

paciente mujer

Las mujeres con Linezolid tienen una distribución ligeramente inferior a la de los hombres y el valor medio de aclaramiento disminuye aproximadamente un 20% correspondiente al peso corporal. La concentración de linezolid en plasma es mayor en las mujeres, esto se debe en parte a la diferencia en el peso corporal.

Sin embargo, el tiempo medio de venta de Linezolid es insignificante entre mujeres y hombres, la concentración plasmática del fármaco en mujeres no aumenta significativamente en pacientes bien tolerados, por lo que no es necesario ajustar la dosis.

antes de tomar Forlen Davipharm medicamento para la infección (2 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Los pacientes con tratamiento inicial con linezolid inyectable pueden cambiar a linezolid oral o delincuente oral sin ajustar la dosis.

Dosis

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años)

Neumonía hospitalaria, incluidos los casos en los que hay infección

Utilice 600 mg estáticos u orales* cada 12 horas.

tiempo de tratamiento recomendado (número de días continuos): 10 - 14 días.

La neumonía la sufre la comunidad, incluidos los casos en los que hay una infección

Utilice 600 mg estáticos u orales* cada 12 horas.

tiempo de tratamiento recomendado (número de días continuos): 10 - 14 días.

Infecciones de la piel y tejidos blandos, incluidos casos con hemorragia

Utilice 600 mg estáticos u orales* cada 12 horas.

tiempo de tratamiento recomendado (número de días continuos): 10 - 14 días.

Infecciones por enterococos, incluidas cepas de vancomicina y casos que van acompañados de infecciones sanguíneas

Utilice 600 mg estáticos u orales* cada 12 horas.

tiempo de tratamiento recomendado (número de días continuos): 14 - 28 días.

*Dosis oral utilizando Linezolid comprimidos o caos.

*Adultos con piel y tejidos blandos leves se pueden utilizar 400 mg de linezolid oral cada 12 horas.

Niños (desde el nacimiento hasta los 11 años)

Neumonía hospitalaria, incluidos los casos en los que hay infección

Usar 10mg/10kg estático u oral* 8 horas.

tiempo de tratamiento recomendado (número de días continuos): 10 - 14 días.

La neumonía la sufre la comunidad, incluidos los casos en los que hay una infección

Usar 10mg/10kg estático u oral* 8 horas.

tiempo de tratamiento recomendado (número de días continuos): 10 - 14 días.

Infecciones de la piel y tejidos blandos, incluidos casos con hemorragia

Usar 10mg/10kg estático u oral* 8 horas.

tiempo de tratamiento recomendado (número de días continuos): 10 - 14 días.

Infecciones por enterococos, incluidas cepas de vancomicina y casos que van acompañados de infecciones sanguíneas

Utilizar 10 mg/10 kg estático u oral* cada 8 horas.

tiempo de tratamiento recomendado (número de días continuos): 14 - 28 días.

*Los bebés prematuros menores de 7 días de edad (edad gestacional menor de 34 semanas) tienen un aclaramiento corporal más bajo de Linezolid y el valor bajo la curva AUC es mucho mayor que el de los bebés recién nacidos de un mes y de mayor tamaño. En el séptimo día, el aclaramiento de Linezolid y el valor de AUC son similares a los de un recién nacido y a los de un recién nacido más grande.

*Dosis oral utilizada tableta de Linezolid o traducción.

Pacientes de edad avanzada

Sin ajuste de dosis.

Pacientes con insuficiencia renal

Sin ajuste de dosis.

Pacientes con insuficiencia renal grave (p. ej., aclaramiento de creatinina

No es necesario ajustar la dosis. Debido a la influencia clínica cuando se expone a dos metabolitos principales de Linezolid en concentraciones altas (hasta 10 veces) en pacientes con insuficiencia renal grave, no se ha determinado, por lo tanto, tenga cuidado al usar Linezolid para estos pacientes y utilícelo solo cuando los beneficios esperados sean superiores a los riesgos teóricos.

Para pacientes con hemólisis, Linezolid debe usarse después de la evaluación porque aproximadamente el 30% de las dosis de linezolid se eliminan dentro de las 3 horas posteriores al fertilizante. Los principales metabolitos de Linezolid se eliminan parcialmente durante el proceso de evaluación, pero la concentración de estos metabolitos sigue siendo relativamente alta después del proceso de fertilización en comparación con pacientes con función renal normal o pacientes con insuficiencia renal de leve a media a media.

Por lo tanto, se recomienda utilizar Linezolid en pacientes con insuficiencia renal grave y utilizarlo solo cuando los beneficios esperados superen los riesgos teóricos.

Hasta el momento, no hay experiencia en el uso de Linezolid para pacientes con jurisdicciones peritoneales constantes (CAPD) o tratamientos alternativos en caso de insuficiencia renal (además de hemólisis).

Pacientes con deterioro de la función hepática

Sin ajuste de dosis.

Sin embargo, los datos clínicos aún son limitados y se recomienda el uso de Linezolid solo en estos pacientes cuando los beneficios esperados son superiores al riesgo teórico.

¿Qué hacer cuando hay más de 1 dosis? La diálisis puede eliminar el 30% de la dosis de linezolid.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Ensayos clínicos

Los efectos secundarios encontrados en medicamentos relacionados con fármacos en ensayos clínicos controlados con una tasa de al menos el 1% incluyen:

Trastornos del sistema digestivo: dolor abdominal/distensión abdominal, diarrea, náuseas, vómitos.

Infección: Enfermedad de Monilia (Candida).

Pruebas: pruebas hematológicas anormales, pruebas de función hepática anormales.

Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, cambios en el gusto.

Después de que el medicamento circula en el mercado:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: anemia, leucopenia, trombocitopenia, toda curación de la sangre en proceso de curación.

Trastornos del disfrute: la neuropatía óptica a veces progresa hasta la pérdida de la visión, lo que se ha registrado en pacientes que utilizan Linezolid. Este efecto secundario es común en pacientes que usan Linezolid durante un período más prolongado que el tiempo máximo recomendado de 28 días.

Trastornos del sistema inmunológico: Anafilaxia.

Trastornos del metabolismo y la nutrición: Acidosis metabólica láctica.

Trastornos del sistema nervioso: neuropatía periférica, convulsiones.

Trastornos de la piel y de la organización subcutánea: erupción cutánea, angioedema. Se reconocen muy pocos informes sobre trastornos cutáneos ampollosos descritos como síndrome de Stevens-Johnson.

Trastornos del sistema digestivo: Rara vez se registran cambios de color y de esmalte cuando se utiliza Linezolid. La decoloración puede perderse al utilizar detergentes dentales especializados (exfoliantes) en caso de que la causa de la decoloración se deba al uso de Linezolid.

Advertencias

Contraindicado

Los medicamentos Forlen están contraindicados en los siguientes casos:

  • No utilice Linezolid en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Linezolid o a cualquiera de los ingredientes del medicamento. Este medicamento dentro de las 2 semanas anteriores a tomar Linezolid.

    • Las interacciones tienen riesgo de hipertensión

    Excepto en pacientes que controlan el riesgo de hipertensión, linezolid no debe usarse en pacientes con hipertensión no tratada, pacientes con tumores cutáneos por cromo, intoxicación tiroidea o pacientes que toman cualquier medicamento, como medicamentos simpáticos directos o indirectos (por ejemplo: pseudoefedrina, fenilpropanolamina), medicamentos vasculares, norepinefrina), medicamentos dopaminérgicos (por ejemplo: dopamina, dobutamina).

    Interacciones del síndrome serotoninérgico

    Excepto en pacientes en los que se controlan cuidadosamente los signos o síntomas del síndrome serotoninérgico, linezolid no debe utilizarse en pacientes con síndrome carcinoide ni en pacientes que toman cualquiera de los siguientes medicamentos: inhibidores de la recuperación de la serotonina, fármacos antidepresivos de tres anillos, serotonina 5-HT1 (triptanes), meperina o bepire.

    Precauciones al utilizar

    Inhibición de inhibidores de la médula ósea (anemia, En algunos pacientes que utilizan Linezolid se ha registrado trombocitopenia, leucopenia y reducción de todas las hemorragias) dependiendo del tiempo de tratamiento. Se debe controlar la fórmula sanguínea en pacientes con riesgo de aumento de sangrado, pacientes con antecedentes de insuficiencia medular, pacientes que toman simultáneamente medicamentos que pueden causar reducción de la hemoglobina o función o plaquetas o pacientes con Linezolid durante más de 2 semanas. y puede fluctuar desde una diarrea leve hasta una colitis fatal.

    El tratamiento con medicamentos antibacterianos cambia las bacterias cantores normales del intestino, lo que lleva al crecimiento excesivo de C. diferente.

    c. Difficile produce toxinas A y B relacionadas con la progresión de la diarrea CDAD. Las cepas extremadamente fuertes de Toxin difficile son la causa de una mayor probabilidad de enfermedad y muerte, porque estas infecciones no responden a la terapia con antibióticos y pueden provocar la extirpación del colon. Se debe considerar la diarrea aguda causada por C. difficile en pacientes con diarrea después de tomar antibióticos, evaluando cuidadosamente el historial de los pacientes porque se ha registrado CDAD después de más de 2 meses después del uso de antibióticos.

    Se han registrado enfermedades neurológicas periféricas y ópticas en pacientes con Linezolid, principalmente en pacientes que toman el medicamento por más tiempo del recomendado de 28 días.

    En el caso de enfermedades neurológicas visuales progresivas, el paciente ha sido tratado por un período de tiempo mayor al tiempo máximo recomendado.

    Si aparecen síntomas de discapacidad visual, como cambios en la visión, cambios al identificar colores, visión borrosa o defectos en el campo visual, los pacientes deben acudir a un examen ocular de inmediato. Se debe controlar la función visual en todos los pacientes que usan linezolid durante un período prolongado (mayor o igual a 3 meses) y en pacientes con síntomas de visión anormal, ya sea que el tiempo de tratamiento con linezolid sea largo o corto. Si aparecen enfermedades neurológicas periféricas y ópticas, se debe considerar continuar usando Linezolid de manera efectiva para superar estos riesgos.

    Se ha registrado acidosis metabólica láctica en pacientes que usan Linezolid.

    Los pacientes presentan náuseas o vómitos constantes, acidosis por causas desconocidas o disminución de las concentraciones de bicarbonato cuando toman Linezolid deben ser monitoreados inmediatamente.

    Rara vez se presentan casos de convulsiones en pacientes tratados con Linezolid. La mayoría de los casos de pacientes con convulsiones se han registrado con antecedentes de epilepsia o factores de riesgo de epilepsia.

    Se han registrado informes voluntarios sobre el síndrome serotoninérgico relacionado con el uso simultáneo de Linezolid con fármacos serotoninérgicos, incluidos los fármacos antidepresivos Se ha registrado la recuperación del inhibidor serivo de la serotonina (ISRS).

    Cuando sea necesario el uso simultáneo de Linezolid y fármacos serotoninérgicos, los pacientes deben controlar cuidadosamente los signos y síntomas del síndrome serotoninérgico, como trastornos cognitivos, fiebre alta, aumento de reflejos e incapacidad de coordinación. Si se presentan los signos o síntomas, el médico debe considerar suspender uno o ambos medicamentos. Si deja de tomar medicamentos serotoninérgicos, los síntomas anteriores pueden desaparecer.

    En voluntarios sanos, el uso simultáneo de rifampicina con linezolid reduce un 21 % cmáx y un 32 % del área bajo la curva AUC de linezolid. La importancia clínica de esta interacción no se conoce bien.

    Linezolid no tiene efectos clínicos contra las bacterias Gram (-) y no está indicado en el tratamiento de infecciones Gram (-). Si se sospecha o es seguro que están infectados al mismo tiempo, cepas de bacterias Gram (-), deben tratarse con efectos específicos sobre las bacterias Gram (-).

    Tenga cuidado al usar Linezolid en pacientes con alto riesgo de infecciones corporales que ponen en peligro la vida, como infecciones relacionadas con la colocación de un catéter venoso central en unidades de cuidados especiales. Linezolid no se prescribe como tratamiento para pacientes con hematoma relacionado con la colocación del catéter.

    Ensayo clínico sobre infecciones hemorrágicas relacionadas con la colocación de catéteres causadas por bacterias gram (+)

    Un grupo aleatorio de ensayos clínicos, etiquetas abiertas, que se han llevado a cabo en pacientes adultos con infecciones del catéter relacionadas con el catéter causadas por bacterias gram (+) compara linezolid (600 mg cada 12 horas, inyección intravenosa/oral) con vancomicina 1 g por vía intravenosa cada 12 horas u oxacilina 2 g por vía intravenosa cada 6 horas y luego cambiar a dicloxacilina 500 mg cada 6 o el tiempo de consumo de 7 a 7 veces 28 días.

    La tasa de mortalidad en este estudio fue de 78/363 (21,5%) en pacientes que usaban Linezolid y 58/363 (16,0%) en el grupo de control. Según los resultados del análisis de regresión lógica, el índice de riesgo se estima en 1.426 [rango de confianza del 95 % que oscila entre 0,970 y 2.098].

    Aunque no se ha establecido la relación causal, este desequilibrio observado aparece principalmente en pacientes que usan Linezolid con infecciones causadas por bacterias gram (-), o que padecieron infecciones mixtas causadas por bacterias gram (+) y gram (-) o que no identificaron las bacterias patógenas en el momento anterior al uso de antibióticos.

    Pacientes divididos aleatoriamente en el grupo Linezolid solo infectados con bacterias gram (+) antes de usar antibióticos, incluidos pequeños subgrupos de pacientes con infecciones sanguíneas causadas por bacterias gram (+) con tasas de supervivencia similares

    La capacidad para conducir o utilizar maquinaria

    El efecto de Linezolid sobre la conducción y el uso de maquinaria no se ha evaluado sistemáticamente.

    Embarazo y madres lactantes

    Mujeres embarazadas

    Los estudios sobre los efectos de Linezolid en el sistema reproductivo realizados en ratones y ratas no muestran el efecto de defectos fetales. La toxicidad leve en el feto solo se observa en el ratón al nivel de toxicidad para la madre.

    En ratones, la toxicidad en el feto se manifiesta por el efecto de reducir el peso del feto y reducir el proceso de quema de huesos del esternón (a menudo acompañado de una disminución en el peso corporal).

    Reducción de la tasa de supervivencia y desarrollo de los ratones que aparecieron en ratas. Al aparearse, en estos ratones también se observan signos de aumento de la pérdida de la anidación del huevo y recuperación dependiendo de la dosis.

    No existen estudios totalmente controlados realizados en mujeres embarazadas. Por lo tanto, linezolid sólo debe utilizarse durante el embarazo cuando los beneficios pongan de manifiesto el riesgo de ser perjudicial para el feto. Linezolid reduce la fertilidad en ratas macho.

    mujeres que amamantan

    Se está experimentando con linezolid excretado a través de la leche materna en ratones. Se desconoce si Linezolid se excreta a través de la leche materna. Por lo tanto, es necesario tener precaución al utilizar Linezolid en mujeres que amamantan.

    Interacción medicinal

    Linezolid es un inhibidor no selectivo de la monoaminooxidasa débil y recuperada. Por lo tanto, algunos pacientes que usan Linezolid pueden tener una recuperación leve de la hipertensión causada por el clorhidrato de pseudoefedrina o el clorhidrato de fenilpropanolamina. Se debe reducir la dosis inicial de fármacos adrenérgicos como la dopamina y los propietarios de dopamina, y detectar la dosis para lograr el efecto deseado.

    Se registran simultáneamente los informes voluntarios sobre el síndrome serotoninérgico cuando se utiliza Linezolid y medicamentos serotoninérgicos.

    Antibióticos: la farmacocinética de linezolid no cambia cuando se usa simultáneamente con aztreonam o gentamicina. El efecto de la rifampicina sobre los parámetros farmacocinéticos de linezolid se estudia en 16 voluntarios sanos, utilizando Linezolid 600 mg dos veces al día durante 2,5 días con o no acompañado de rifampicina 600 mg una vez al día durante 8 días. La rifampicina reduce la CMAX y el AUC de Linezolid en un promedio del 21% [90%, 15 - 270 y 32% de confiabilidad [90%, 27 - 37] respectivamente. Se desconoce el mecanismo de esta interacción y su significado.

    Almacenamiento

    En lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supera los 30 grados C.

    Fecha de caducidad: 36 meses desde la fecha de producción.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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