Forlen Davipharm médicament contre les infections (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Linézolide

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Linézolide600mg

Les usages

Indications

Le linézolide est indiqué dans les infections suivantes, y compris les cas d'infections sanguines suspectées ou définies ou de bactéries anaérobies ou de bactéries anaérobies (+) sensibles.

Un traitement de coordination clinique peut être indiqué dans le cas de bactéries pathogènes, notamment des souches de bactéries Gram (-).

Le linézolide n'agit que sur les bactéries Gram (+). Le linézolide n'a aucune activité sur les souches de bactéries responsables de la maladie de Gram (-). Il est nécessaire d'utiliser un effet spécifique sur les bactéries Gram (-) en cas d'infection identifiée ou suspectée par des bactéries Gram (-).

Pneumonie hospitalière.

La communauté souffre de pneumonie.

Infections de la peau et des tissus mous.

Infections causées par Enterococcus, y compris les infections causées par Enterococcus Faecium et la vancomycine résistante à Faecalis.

Pharmacocologie

Caractéristiques générales

Le linézolide est un antibiotique synthétique du nouveau groupe d'antibiotiques Oxazolidinon.

In vitro, le médicament agit sur les bactéries aérobies Gram (+), certaines bactéries gram (-) et les bactéries anaérobies. Le linézolide inhibe sélectivement le processus de synthèse des protéines bactériennes selon un mécanisme spécial. Plus précisément, le médicament est attaché à une position sur le ribosome des bactéries (23s de la sous-unité des 50s) et empêche la formation d'un complexe de départ 70S qui est un composant important du code.

Sensibilité

Seules les bactéries liées aux indications cliniques sont présentées ci-dessous :

Classification coagulase
streptococcus agalactiae*
streptococcus pneumoniae*
streptococcus pyogenes*
streptocoques du groupe C
streptocoques du groupe g Anaerobius
peptostreptococcus bactéries résistantes :
haemophilus influenzae
moraxella catarrhalis
Neisseria espèce
enteracteriaceaeee
espèce espèce
espèce espèce espèce espèce espèce espèce espèce espèce espèce espèce Pseudomonas

* L'efficacité clinique a été prouvée dans des souches bactériennes sensibles liées aux indications cliniques approuvées.

pharmacocinétique

absorption

Le linézolide est absorbé rapidement et complètement après avoir bu. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 2 heures suivant la prise du médicament. La biodisponibilité orale absolue du linézolide (utilisation orale et intraveineuse dans la recherche en double diagonale) est complète (environ 100 %). L'absorption du médicament n'affecte pas la nourriture et l'absorption de la même boisson lors de l'utilisation d'un comprimé de film.

Les valeurs cmax et cmin du linézolide dans le plasma (moyenne et [écart type]) à l'état stable après injection intraveineuse de 600 mg, 2 fois/jour ont été définies par 15,1 [2,5] mg/l et 3,68 [2,68]).

Dans une autre étude, par voie orale, 600 mg, 2 fois/jour, la cmax et la cmin du médicament dans un état stable sont déterminées, respectivement, 21,2 [5,8] mg/l et 6,15 [2,94] mg/l.

L'état stable du médicament est atteint lundi après la prise du médicament.

Distribution

Le volume de distribution est dans un état stable moyen d'environ 40 à 50 L chez les adultes en bonne santé, soit environ le volume total d'eau dans le corps. Environ 31 % des médicaments sont associés aux protéines plasmatiques. Ce rapport de liaison ne dépend pas de la concentration.

La concentration de linézolide est déterminée dans de nombreuses traductions biologiques différentes sur un petit nombre de volontaires dans des études après administration répétée. Le rapport du linézolide dans la salive et la sueur par rapport au plasma correspondant est de 1,2/1,0 et 0,55/1,0. Le rapport linézolide dans l'épithélium et les cellules alvéolaires par rapport au plasma correspondant est de 4,5/1,0 et 0,15/1,0, mesuré au moment de la détermination de la CMAX dans le plasma à l'état stable.

Les informations pharmacocinétiques sur le drainage ventriculaire des enfants - cavité abdominale montrent l'oscillation de la concentration de linézolide dans le liquide céphalo-rachidien après l'utilisation d'une dose unique ou d'une dose répétée. La concentration du traitement irrégulier est atteinte ou maintenue de manière stable dans le liquide céphalo-rachidien. Par conséquent, selon l'expérience, il n'est pas recommandé d'utiliser le linézolide en cas d'infections du système nerveux central chez les enfants.

Métabolisme

Le linézolide est métabolisé principalement par l'oxydation du cycle morpholine pour former deux dérivés d'acide carboxylique conducteurs qui ouvrent le cycle principal sans être actifs sous forme d'acide aminé (PNU-142300) et d'hydroxyéthylglycine (PNU-142586).

Les métabolites de l'hydroxyéthylglycine (PNU-142586) sont les principaux métabolites de l'organisme et ne formeraient aucune participation aux enzymes. Les métabolites des acides aminés étho-acétiques (PNU-142300) sont moins formés. Certains autres changements auxiliaires non actifs ont également été déterminés.

Élimination

Chez les patients présentant une fonction rénale normale ou une insuffisance rénale légère à modérée, le linézolide est excrété principalement par l'urine à l'état stable sous forme de PNU-142586 (40 %), de forme intacte (30 %) et de PNU-142300 (10 %). Les médicaments intacts ne sont quasiment pas retrouvés dans les selles alors qu'environ 6% et 3% de la dose correspondant aux formats PNU-142586 et PNU-142300 sont détectés dans les selles. Le délai de vente moyen du linézolide est d'environ 5 à 7 heures.

La clairance externe du linézolide représente environ 65 % de la clairance totale. Une partie non linéaire de la clairance apparaît lors de l'augmentation de la dose de linézolide. Cela peut être dû au fait qu'à des concentrations plus élevées, les lignes du rein et les reins du linézolide sont plus faibles. Cependant, la différence de liquidation est faible et ne modifie pas le délai de vente.

Population de patients particulière

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Après avoir utilisé une dose unique de 600 mg, la concentration plasmatique de deux principaux métabolites a augmenté de 7 à 8 fois chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Cependant, l'aire sous la courbe AUC du médicament intact n'augmente pas. Bien qu'une petite quantité des principaux métabolites du linézolide soit éliminée par dialyse, la concentration des métabolites dans le plasma après la dose unique de 600 mg est toujours significativement plus élevée que la concentration observée chez les patients ayant une fonction rénale normale ou chez les patients présentant des niveaux légers à moyens d'insuffisance rénale.

Plus de 24 patients souffrant d'insuffisance rénale sévère parmi eux doivent subir une hémolyse régulière, la concentration maximale de deux principaux métabolites dans le plasma après quelques jours de traitement est environ 10 fois supérieure à la concentration d'observation des patients ayant une fonction rénale normale. La concentration plasmatique maximale du linézolide n'est pas affectée.

La signification clinique de ces observations n'a pas été établie en raison des données actuelles limitées sur la sécurité du médicament (voir section 4.).

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Les données limitées montrent que la pharmacocinétique du linézolide, du PNU-142300 et du PNU-142586 ne change pas chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (groupe-Pul groupe A ou B). Les paramètres pharmacocinétiques du linézolide chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (groupe C) n'ont pas été évalués. Cependant, étant donné que le linézolide est métabolisé sans enzyme, l'altération de la fonction hépatique ne modifiera pas de manière significative le métabolisme du médicament (voir point 4).

Enfants et adolescents (

Chez les adolescents (12 à 17 ans), la pharmacocinétique du linézolide est similaire à celle des adultes lors de la prise d'une dose de 600 mg. Par conséquent, la quantité de médicament dans le corps des adolescents prenant 600 mg de linézolide toutes les 12 heures sera similaire à celle des adultes utilisant le même niveau de dose.

Chez les enfants de 1 semaine à 12 ans, la prise de 10 mg/kg toutes les 8 heures permettra d'obtenir la quantité totale de médicaments dans le même corps chez l'adulte en prenant 600 mg 2 fois par jour.

Chez les nouveau-nés de moins d'une semaine, la quantité totale de linézolide (par kg de poids corporel) augmente rapidement au cours de la première semaine d'âge. Par conséquent, les bébés qui consomment 10 mg/kg toutes les 8 heures auront la quantité totale de médicaments dans le corps qui sera la plus importante le premier jour après la prise du médicament. Cependant, cette dose ne provoquera pas d'accumulation excessive de médicaments au cours de la première semaine après la naissance car la clairance augmente rapidement au cours de cette période.

Patients âgés

La

pharmacocinétique du linézolide ne change pas de manière significative chez les patients âgés de 65 ans et plus.

patiente

Les femmes présentant une distribution de linézolide sont légèrement inférieures à celles des hommes et la valeur de clairance moyenne diminue d'environ 20 %, correspondant au poids corporel. La concentration plasmatique de linézolide est plus élevée chez les femmes, cela est en partie dû à la différence de poids corporel.

Cependant, le délai de vente moyen du linézolide est négligeable entre les femmes et les hommes, la concentration plasmatique du médicament chez les femmes n'augmente pas de manière significative chez les patients bien tolérés, il n'est donc pas nécessaire d'ajuster la dose.

Avant de prendre Forlen Davipharm médicament contre les infections (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les patients recevant un traitement initial par linézolide injectable peuvent passer au linézolide oral ou au délinquant oral sans ajuster la dose.

Posologie

Adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus)

Pneumonie hospitalière, y compris les cas d'infection

Utiliser 600 mg statique ou oral* toutes les 12 heures.

durée de traitement recommandée (nombre continu de jours) : 10 à 14 jours.

La communauté souffre de pneumonie, y compris dans les cas d'infection.

Utiliser 600 mg statique ou oral* toutes les 12 heures.

durée de traitement recommandée (nombre continu de jours) : 10 à 14 jours.

Infections de la peau et des tissus mous, y compris les cas d'hémorragie

Utiliser 600 mg statique ou oral* toutes les 12 heures.

durée de traitement recommandée (nombre continu de jours) : 10 à 14 jours.

Infections à entérocoques, y compris les souches de vancomycine et les cas accompagnés d'infections sanguines

Utiliser 600 mg statique ou oral* toutes les 12 heures.

durée de traitement recommandée (nombre continu de jours) : 14 à 28 jours.

*Dose orale en utilisant des comprimés de Linezolid ou chaos.

* Les adultes ayant une peau et des tissus mous peuvent recevoir 400 mg de linézolide par voie orale toutes les 12 heures.

Enfants (de la naissance à 11 ans)

Pneumonie hospitalière, y compris les cas d'infection

Utiliser 10 mg/10 kg statique ou oral* pendant 8 heures.

durée de traitement recommandée (nombre continu de jours) : 10 à 14 jours.

La communauté souffre de pneumonie, y compris dans les cas d'infection.

Utiliser 10 mg/10 kg statique ou oral* pendant 8 heures.

durée de traitement recommandée (nombre continu de jours) : 10 à 14 jours.

Infections de la peau et des tissus mous, y compris les cas d'hémorragie

Utiliser 10 mg/10 kg statique ou oral* pendant 8 heures.

durée de traitement recommandée (nombre continu de jours) : 10 à 14 jours.

Infections à entérocoques, y compris les souches de vancomycine et les cas accompagnés d'infections sanguines

Utiliser 10 mg/10 kg statique ou oral* toutes les 8 heures.

durée de traitement recommandée (nombre continu de jours) : 14 à 28 jours.

*Les bébés prématurés de moins de 7 jours (âge gestationnel inférieur à 34 semaines) ont une clairance corporelle inférieure du linézolide et la valeur sous la courbe de l'ASC est beaucoup plus grande que celle des nouveau-nés mensuels et plus gros. Au 7ème jour, la clairance du linézolide et la valeur de l'ASC sont similaires à celles d'un nouveau-né et d'un nouveau-né plus gros.

*Dose orale utilisée en comprimé de linézolide ou traduction.

Patients âgés

Aucun ajustement de dose.

Patients présentant une insuffisance rénale

Aucun ajustement de dose.

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (par exemple, clairance de la créatinine

Pas besoin d'ajuster la dose. En raison de l'influence clinique de l'exposition à deux principaux métabolites du linézolide à des concentrations élevées (jusqu'à 10 fois) chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, n'a pas été déterminée, soyez donc prudent lorsque vous utilisez le linézolide chez ces patients et utilisez-le uniquement lorsque les bénéfices attendus sont supérieurs aux risques théoriques.

Pour les patients souffrant d'hémolyse, le linézolide doit être utilisé après l'évaluation car environ 30 % des doses de linézolide sont éliminées dans les 3 heures suivant l'engrais. Les principaux métabolites du linézolide sont partiellement éliminés au cours du processus d'évaluation, mais la concentration de ces métabolites est encore relativement élevée après le processus de fécondation par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale ou aux patients présentant une insuffisance rénale légère à moyenne à moyenne.

Par conséquent, il est conseillé d'utiliser le linézolide chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et de l'utiliser uniquement lorsque les bénéfices attendus dépassent les risques théoriques.

Jusqu'à présent, aucune expérience concernant l'utilisation du linézolide chez les patients présentant une pathologie péritonéale constante (CAPD) ou des traitements alternatifs en cas d'insuffisance rénale (en plus de l'hémolyse).

Patients présentant une insuffisance hépatique

Aucun ajustement de dose.

Cependant, les données cliniques sont encore limitées et il est recommandé d'utiliser le linézolide uniquement chez ces patients lorsque les bénéfices attendus sont supérieurs au risque théorique.

Que faire en cas de plus d'une dose ? La dialyse peut éliminer 30 % de la dose de linézolide.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Essais cliniques

Les effets secondaires rencontrés avec les médicaments liés aux médicaments dans les essais cliniques contrôlés avec un taux d'au moins 1 % comprennent :

Troubles du système digestif : douleurs abdominales/distension abdominale, diarrhée, nausées, vomissements.

Infection : maladie de Monilia (Candida).

Tests : tests d'hématologie anormaux, tests de fonction hépatique anormaux.

Troubles du système nerveux : maux de tête, modification du goût.

Après la circulation du médicament sur le marché :

Troubles des systèmes sanguin et lymphatique : anémie, leucopénie, thrombocytopénie, toute guérison du sang en voie de guérison.

Troubles du plaisir : la neuropathie optique évolue parfois vers une perte de vision, ce qui a été enregistré chez des patients utilisant le linézolide. Cet effet secondaire est fréquent chez les patients utilisant le linézolide pendant une période plus longue que la durée maximale recommandée de 28 jours.

Troubles du système immunitaire : Anaphylaxie.

Troubles du métabolisme et de la nutrition : Acidose métabolique lactique.

Troubles du système nerveux : neuropathie périphérique, convulsions.

Troubles de la peau et de l'organisation sous-cutanée : éruption cutanée, angio-œdème. Très peu de cas de troubles cutanés bulleux décrits comme le syndrome de Stevens-Johnson sont reconnus.

Troubles du système digestif : La coloration de la lame et le changement de l'émail sont rarement enregistrés lors de l'utilisation de Linezolid. La décoloration peut être perdue lors de l'utilisation de détergents dentaires spécialisés (exfoliants) dans le cas où la cause de la décoloration est due à l'utilisation de Linezolid.

Avertissements

Contre-indiqué

Les médicaments Forlen sont contre-indiqués dans les cas suivants :

  • N'utilisez pas Linezolid chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au Linezolid ou à l'un des ingrédients du médicament. Ce médicament dans les 2 semaines précédant la prise de Linezolid.

    • Les interactions présentent un risque d'hypertension.

    Sauf chez les patients qui surveillent le risque d'hypertension, le linézolide ne doit pas être utilisé chez les patients hypertendus non traités, les patients atteints de tumeurs cutanées au chrome, d'empoisonnement de la thyroïde ou les patients prenant des médicaments tels que des médicaments sympathiques directs ou indirects (par exemple : pseudoéphédrine, phénylpropanolamine), médicaments vasculaires (norépinéphrine), médicaments dopaminergiques (par exemple : dopamine, dobutamine).

    Interactions avec le syndrome sérotoninergique

    Sauf chez les patients qui surveillent attentivement les signes ou symptômes du syndrome sérotoninergique, le linézolide ne doit pas être utilisé chez les patients atteints du syndrome carcinoïde et chez les patients prenant l'un des médicaments suivants : inhibiteurs de la récupération de la sérotonine, médicaments antidépresseurs à trois anneaux, sérotonine 5-HT1 (Triptans), mépérine ou bepire.

    Précautions d'utilisation

    Inhibition de la moelle osseuse Des inhibiteurs (anémie, thrombocytopénie, leucopénie et réduction de toutes les hémorragies) en fonction de la durée du traitement ont été enregistrés chez certains patients utilisant le linézolide. La formule sanguine doit être surveillée chez les patients présentant un risque d'hémorragie accrue, les patients ayant des antécédents d'insuffisance médullaire, les patients qui prennent simultanément des médicaments peuvent entraîner une réduction de l'hémoglobine ou de la fonction ou des plaquettes ou des patients atteints de linézolide pendant plus de 2 semaines. et peut varier d'une diarrhée légère à une colite mortelle.

    Le traitement avec des médicaments antibactériens modifie le chant normal des bactéries de l'intestin, entraînant une croissance excessive de C. différente.

    c. Difficile produit des toxines A et B liées à la progression de la diarrhée DACD. Les souches extrêmement puissantes de la toxine difficile sont à l'origine d'un risque accru de maladie et de décès, car ces infections ne répondent pas à l'antibiothérapie et peuvent conduire à l'ablation du côlon. Une diarrhée aiguë causée par C. Difficile doit être envisagée chez les patients présentant une diarrhée après des antibiotiques, en évaluant soigneusement les antécédents des patients, car une DACD a été enregistrée plus de 2 mois après l'utilisation d'antibiotiques.

    Des maladies neurologiques périphériques et optiques ont été enregistrées chez des patients atteints de linézolide, principalement chez les patients qui prennent le médicament plus longtemps que la durée recommandée de 28 jours.

    Dans le cas de maladies neurologiques visuelles évolutives, le patient a été traité pendant une période plus longue, la durée maximale est recommandée.

    Si des symptômes de déficience visuelle apparaissent, tels que des changements de vision, des changements lors de l'identification des couleurs, une vision floue ou des défauts dans le champ visuel, les patients doivent immédiatement subir un examen de la vue. La fonction visuelle doit être surveillée chez tous les patients utilisant le linézolide pendant une période prolongée (supérieure ou égale à 3 mois) et chez les patients présentant des symptômes anormaux de la vision, que la durée du traitement par le linézolide soit longue ou courte. Si des maladies neurologiques périphériques et optiques apparaissent, la poursuite de l'utilisation du linézolide doit être considérée comme efficace pour réduire ces risques.

    Une acidose métabolique lactique a été enregistrée chez des patients utilisant le linézolide.

    Les patients présentent des nausées ou des vomissements constants, une acidose pour des causes inconnues ou une diminution des concentrations de bicarbonate lors de la prise de Linezolid doivent être surveillés immédiatement.

    Rares cas de convulsions chez les patients traités par Linezolid. La plupart des cas de patients souffrant de convulsions ont été enregistrés avec des antécédents d'épilepsie ou des facteurs de risque d'épilepsie.

    Des rapports volontaires sur le syndrome sérotoninergique liés à l'utilisation simultanée de linézolide et de médicaments sérotoninergiques, y compris des médicaments antidépresseurs Récupération des inhibiteurs sériques de la sérotonine (ISRS) ont été enregistrés.

    Lorsqu'il est nécessaire d'utiliser simultanément du linézolide et des médicaments sérotoninergiques, les patients doivent surveiller attentivement les signes et symptômes du syndrome sérotoninergique tels que troubles cognitifs, forte fièvre, augmentation des réflexes et incapacité à se coordonner. Si des signes ou des symptômes apparaissent, le médecin doit envisager d'arrêter l'un ou les deux médicaments. Si vous arrêtez de prendre des médicaments sérotoninergiques, les symptômes ci-dessus peuvent disparaître.

    Chez des volontaires sains, l'utilisation simultanée de rifampicine et de linézolide réduit de 21 % la Cmax et de 32 % de l'aire sous la courbe AUC du linézolide. La signification clinique de cette interaction n'est pas bien connue.

    Le linézolide n'a pas d'effets cliniques contre les bactéries Gram (-) et n'est pas indiqué dans le traitement des infections à Gram (-). En cas de suspicion ou de certitude d'être infectées en même temps, les souches de bactéries Gram (-) doivent être traitées avec des effets spécifiques sur les bactéries Gram (-).

    Soyez prudent lorsque vous utilisez Linezolid chez des patients présentant un risque élevé d'infections corporelles potentiellement mortelles, telles que les infections liées au placement d'un cathéter veineux central dans des unités de soins spéciaux. Le linézolide n'est pas un traitement prescrit aux patients présentant un hématome lié à la pose d'un cathéter.

    Essai clinique sur les infections hémorragiques liées à la mise en place d'un cathéter causées par des bactéries Gram (+)

    Un groupe aléatoire d'essais cliniques ouverts, menés chez des patients adultes présentant des infections de cathéter liées au cathéter causées par des bactéries Gram (+), compare le linézolide (600 mg toutes les 12 heures, injection intraveineuse/orale) avec la vancomycine 1 g par voie intraveineuse toutes les 12 heures ou l'oxacilline 2 g par voie intraveineuse toutes les 6 heures, puis passe à la dicloxacilline 500 mg toutes les 6 heures ou au moment de la consommation. de 7 à 7 fois 28 jours.

    Le taux de mortalité dans cette étude était de 78/363 (21,5 %) chez les patients utilisant le linézolide et de 58/363 (16,0 %) dans le groupe témoin. Sur la base des résultats de l'analyse de régression logique, le rapport de risque est estimé à 1 426 [plage de confiance de 95 % allant de 0,970 à 2 098].

    Bien que la relation causale n'ait pas été établie, ce déséquilibre observé apparaît principalement chez les patients utilisant le linézolide présentant des infections causées par des bactéries Gram (-), ou souffrant d'infections mixtes causées par des bactéries Gram (+) et Gram (-) ou n'ayant pas identifié la bactérie pathogène au moment précédant l'utilisation des antibiotiques.

    Patients répartis au hasard dans le groupe Linézolide infectés uniquement par des bactéries Gram (+) avant d'utiliser des antibiotiques, y compris de petits sous-groupes de patients présentant des infections sanguines causées par des bactéries Gram (+) avec des taux de survie similaires

    La capacité de conduire ou d'utiliser des machines

    L'effet du linézolide sur la conduite automobile et l'utilisation de machines n'a pas été systématiquement évalué.

    Grossesse et mères allaitantes

    Femmes enceintes

    Les études sur les effets du linézolide sur le système reproducteur réalisées sur des souris et des rats ne montrent pas d'effet sur les malformations fœtales. La légère toxicité sur le fœtus n'est observée chez la souris qu'au niveau de toxicité pour la souris mère.

    Chez la souris, la toxicité sur le fœtus se manifeste par l'effet de réduction du poids du fœtus et de réduction du processus de combustion des os du sternum (souvent accompagné d'une diminution du poids corporel).

    Réduction du taux de survie et de développement des souris apparue sur les rats. Lors de l'accouplement, chez ces souris, on voit également des signes d'augmentation de la perte de nidification de la récupération des œufs et en fonction de la dose.

    Aucune étude entièrement contrôlée n'a été menée chez les femmes enceintes. Par conséquent, le linézolide ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsque ses bénéfices font apparaître un risque d’effet nocif pour le fœtus. Le linézolide réduit la fertilité des rats mâles.

    les femmes qui allaitent

    Le linézolide excrété dans le lait maternel chez la souris est en cours d'expérimentation. On ne sait pas si le linézolide est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation du linézolide chez les femmes qui allaitent.

    Interaction médicinale

    Le linézolide est un inhibiteur non sélectif de la monoamine oxydase faible et récupérée. Par conséquent, certains patients utilisant le linézolide peuvent présenter une légère guérison de l'hypertension causée par le chlorhydrate de pseudoéphédrine ou le chlorhydrate de phénylpropanolamine. La dose initiale de médicaments adrénergiques doit être réduite, comme la dopamine et les propriétaires de dopamine, ainsi que la détection de la dose pour obtenir l'effet souhaité.

    Les rapports volontaires sur le syndrome sérotoninergique lors de l'utilisation de linézolide et de médicaments sérotoninergiques sont enregistrés simultanément.

    Antibiotiques : la pharmacocinétique du linézolide n'est pas modifiée lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'aztréonam ou la gentamicine. L'effet de la rifampicine sur les paramètres pharmacocinétiques du linézolide est étudié sur 16 volontaires sains, utilisant du linézolide 600 mg deux fois par jour pendant 2,5 jours avec ou non accompagné de 600 mg de rifampicine une fois par jour pendant 8 jours. La rifampine réduit la CMAX et l'ASC du linézolide en moyenne de 21 % [90 %, 15 - 270 et 32 ​​% de fiabilité [90 %, 27 - 37] respectivement. Le mécanisme de cette interaction et sa signification sont inconnus.

    Conservation

    Dans un endroit sec, évitez la lumière, la température ne dépasse pas 30 degrés C.

    Date d'expiration : 36 mois à compter de la date de production.

    Autres médicaments

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